Sorolla: “Triste herencia”...

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No la que nos deja la excelente exposición en el Centro Niemeyer (Avilés, Asturias)... recien finalizada.

La segunda colección privada de cuadros del pintor Joaquín Sorolla más importante del mundo la logró juntar a lo largo de su vida el industrial y filántropo asturiano Pedro Masaveu Peterson. Fueron al final 59 lienzos de todos los tamaños y de todas las temáticas; el mejor impresionismo europeo reunido bajo el mismo techo. (...)

 Y es que la muestra “Pedro Masaveu. Pasión por Sorolla” es el hito expositivo más importante que ha acogido el complejo cultural de la ría desde su apertura. 

La Fundación María Cristina Masaveu Peterson ha sacado a la calle su tesoro más impresionista: la mejor obra del pintor español más reconocido del primer tercio del siglo pasado. Y este tesoro brilla aún más con las aportaciones del Museo de Bellas Artes de Asturias y del propio Museo Sorolla. 

Toda esta combinación inusitada ha colocado a Avilés, desde ayer, en la misma orilla del Mediterráneo que tantas veces quedó atrapado en los lienzos de un autor que concluyó su vida habiendo firmado más de 2.000 pinturas que están colgadas en los centros culturales más señeros de todo el mundo. (Más)

Sino este cuadro de Sorolla que acerca a la Fisioterapia y no estaba en la muestra...

"Triste herencia"...que el pintor valenciano pintó en 1899.

Es probablemente el último de una serie de cuadros de Sorolla con temática social que el autor pintó en la década de 1890. Otros son “Aún dicen que el pescado es caro” expuesto en el Museo del Prado, Madrid, “Cosiendo las velas” en colección privada y “La vuelta de la pesca” en el Museo d’Orsay.

Sorolla presentó “Triste herencia” en la exposición de París de 1900 tras un largo proceso de preparación en el que al menos realizó tres bocetos previos del cuadro. Con el cuadro Sorolla obtuvo el primer premio y su obra fue alabada por crítica y público con comentarios elogiosos por Bersnard y Monet entre otros. 
Ese mismo año Sorolla escribe a su amigo Pedro Gil Moreno de Mora respecto a la obra: “Lo he pintado con mi alma, pero como es tan personal, temo que no vaya a ser comprendido. Esta ‘Triste herencia’ es mi pesadilla y mi miedo… La hice porque estaba atrapado por el poder de esa escena. Era tan bella y tan triste…”.

El cuadro presenta a un grupo de niños bañándose en la playa de Cabañal en Valencia. El fraile encargado de la custodia, probablemente de la Orden de San Juan de Dios, está ayudando a un niño que camina con muletas y cuyas piernas son extremadamente delgadas, por lo que podría sufrir una poliomielitis. Hay otros dos niños con muletas en la obra, uno claramente visible en primer plano y otro al fondo (un niño con parte de la pierna amputada) a la derecha del monje, bañándose en el mar. (Más)

Pérez de Ayala relata cómo súbitamente sufrió  ante sus asombrados ojos (Sorolla) una pérdida de fuerza en el lado izquierdo del cuerpo, que lo hizo caer al suelo, del que se levantó sólo con la ayuda del escritor y su mujer para intentar volver a ponerse frente al caballete, sin poder ya continuar trabajando. 

El autor asturiano deja constancia de que en esos momentos Sorolla hablaba y pensaba perfectamente, porque incluso entonces fue capaz de hacer ironía sobre su destino.  

Ver también: 
Sorolla, ictus que cambiaron la Historia

Viagra entra en la RAE...Género ambiguo.

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Ver

Viagra es un sustantivo de género ambiguo: el viagra, la viagra.

El Diccionario de uso del español de América y España (Vox) define el término viagra como ‘medicamento que estimula la erección del pene y favorece la actividad sexual’ e indica que es ambiguo en cuanto al género.

De este modo, son adecuados ejemplos como «El Viagra fue creado originalmente para combatir problemas coronarios» o «La Viagra podría ser útil para combatir la obesidad».

Cinema Paradiso: La fórmula de la felicidad / Geoff Moore y David Posamentier.

La vida de un farmacéutico (Sam Rockwell) está a punto de cambiar. Sabe que su matrimonio está acabado y no encuentra ningún remedio en el pequeño y aburrido pueblo en el que vive. La única alternativa que se le ocurre es echarse una amante (Olivia Wilde). Esta chica tiene un hobby un tanto peculiar... y es que es adicta a las drogas con receta. La joven irá poco a poco abriéndole los ojos hasta tal punto que llegará a formar parte de este mundo tan adictivo, cambiante y hasta peligroso. Conforme avanza el tiempo, deciden formalizar su relación. Sin embargo, en vez de que los dos decidan divorciarse por separado, lo que planean es asesinar al marido de ella... ¿Les saldrá bien la jugada? 


“Dos tetas como reemplazo y apertura al olvidado orgullo de uno”
Lourdes Lulu Lou

Sam Rockwell sabe retratar con ese porte desgarbado y excedido, gamberro y bromista de perdedor que, a pesar de seguir perdiendo, encuentra acomodada ganancia que le vale para mejorar su existencia y la atención y admiración de quienes le rodean; no son los ideales pero ¡qué se va a hacer!, puede ser apto si se observa con la mirada atontada, dulce y distorsionada que ofrecen las fantásticas pastillas y el mundo que éstas ofrecen, hasta que el espabilado genio de la lámpara no necesite de más deseos edulcorados para afrontar su maltrecha realidad con positivismo de cambio. 

Geoff Moore y David Posamentier escriben y dirigen un clásico envuelto en aires de disparate cómico, disfraz ingenuo para una nueva versión de paleto vuelto sabio y diestro gracias a esa deslumbrante amante y los planes de socorro que van tomando forma, belleza y sexo para encandilar al memo mandril y que realice la sucia maniobra de deshacerse de la molesta basura; camino obvio de resultado esperado pero, con todo, resulta amena, entretenida y solvente como pasatiempo modesto de hora y media.(Más)

IFPMA: Nuevo Código de Buenas Practicas

 Clik sobre imagen para ampliar

New IFPMA Code of Practice (2019)

Our industry is unlike any other – our products can prolong and save lives. 
We therefore hold ourselves to higher ethical standards than other industries. We owe it to the patients who rely on our medicines and vaccines.

Our members are responsible for the discovery of most new medicines and vaccines. They develop, promote, sell and distribute these in an ethical manner and in accordance with all the rules and regulations for medicines and healthcare.

In doing so, they provide the healthcare community with the latest scientific and educational information to improve understanding of treatment options available to patients and support high-quality patient care. These interactions are governed by the IFPMA Code of Practice (current version, in force until 31st December 2018).


Our Code of Practice was first drawn up in 1981, and it was the first one of its kind for any sector. The Code is a living document and has been revised five times over recent decades, ensuring that practices in the pharmaceutical industry are governed by ethical standards in line with societal expectations.

The last Code revision in 2012 saw its scope expanded beyond marketing practices to cover all interactions with healthcare professionals, medical institutions and patient organizations. 


Ver:

IFPMA actualiza el Código de "Buenas prácticas"...

Now, with the new IFPMA Code of Practice 2019, we are setting the bar higher. The 2019 Code is marked by two important changes.

1. First, several sections have been updated, including the introduction of a ban on gifts and promotional aids (for Rx based medicines). 
2. Second, and more fundamental, we have developed an IFPMA Ethos. This change aims to shift from a rules-based to a values-based Code.

The new IFPMA Code of Practice will come into effect on 1st January 2019. (Más)
 

La Federación Internacional de la Industria Farmacéutica (Ifpma) ha actualizado su Código de Buenas Prácticas de cara a 2019. 
En esta última actualización se ha endurecido la prohibición global de obsequios para cualquier empresa miembro de Ifpma y para aquellas socias de asociaciones regionales y nacionales a profesionales sanitarios.

Así, en el punto 7.5 del código referido a obsequios y otros artículos, la federación prohíbe el ofrecimiento y entrega de regalos para beneficio personal de los profesionales sanitarios. Además, se prohíbe también ofrecer en efectivo cualquier tipo de servicio no relacionado con la profesión del sanitario y que confieren un beneficio personal al mismo.

Los artículos de utilidad médica 

no podrán incluir el nombre del producto, 

pero sí podrán llevar el del laboratorio

En esta línea, el documento también hace referencia a los artículos de promoción, prohibiendo su entrega u ofrecimiento, siendo esta parte una novedad con respecto al código de 2012 (el último vigente). Sin embargo, en este punto, la federación hace una excepción siempre y cuando estos sean de mínimo valor y en poca cantidad.

La Ifpma también ha prohibido que los artículos de utilidad médica incluyan el nombre del producto, permitiendo, sin embargo, que lleven publicidad corporativa del laboratorio. Tan solo si es esencial para su uso correcto, podrá llevar el nombre del producto.

Nuevos puntos

Con respecto al último código vigente, la Federación Internacional de la Industria Farmacéutica ha incluido en el apartado 7 un nuevo punto referente a materiales informativos y formativos para la mejora del cuidado del paciente. Aquí, la Ifpma explica que estos materiales entregados a los profesionales sanitarios para la formación de los pacientes en enfermedades o tratamientos podrán ser ofrecidos por las compañías siempre que se pruebe que su finalidad principal es educacional. Además, las empresas pondrán incluir su nombre.

El valor razonable es otra de las novedades del código. Se trata de una nueva orientación que se proporciona a las asociaciones miembros para los obsequios. En concreto, el valor razonable está dirigido a libros científicos y suscripciones a revistas.

En el núevo código se especifica 

que las denuncias pueden hacerse 

de manera anónima

En el apartado de ‘preguntas y respuestas’, la federación proporciona claridad sobre las disposiciones del código. En este sentido, explica que la entrega de libros científicos o suscripciones a revistas científicas puede ser un componente importante para la mejora del cuidado del paciente a través de mantener al profesional sanitario al día de los nuevos avances. No obstante, estas publicaciones son frecuentemente caras por lo que su entrega debe reducirse al mínimo. Debe considerarse tanto el coste individual del libro o la revista científica como el beneficio general del profesional sanitario.

Por último, el Código de Buenas Prácticas 2019 puntualiza que las denuncias podrán ser anónimas, aunque la Ifpma recomienda que aquellas que vengan de fuera de la industria incluyan nombre y datos de contacto. Además, la federación ha cambiado el término “reclamo” por el de “denuncia”. Honorarios e invitados En estos puntos incluidos en el código, la federación ha hecho dos puntualizaciones. Con respecto a los honorarios, la Ifpma incluye en esta actualización que la retribución podrá incluir el reembolso de los gastos razonables de desplazamiento, comida y alojamiento. En cuanto a los invitados, la federación indica que podrá pagarse el coste del acompañante del profesional sanitario en caso de necesidad médica. (Más)

Ver:
Todo sobre Códigos en PHARMACOSERÍAS

Buitres sobre BAYER...

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El poderoso fondo activista "Elliot", que controla el multimillonario estadounidense Paul Singer, ha tomado posiciones en la compañía químico-farmacéutica alemana Bayer, dueña de una factoría en Lada. Su entrada, revelada ahora, se produjo al calor de los movimientos de fusión en el sector y de la absorción de la estadounidense Monsanto por Bayer. La química alemana acaba de anunciar un plan de recorte de 12.000 empleos, del que ha sido exonerada la factoría langreana, productora de la materia prima de la Aspirina, entre otras elaboraciones. 

El fondo Elliot suele ser muy agresivo en la exigencia de cambios de estrategia y reestructuraciones orgánicas de las multinacionales en las que se introduce. Bayer es la tercera multinacional presente en Asturias...(Más) 

Ver:

BAYER se echa "al monte"...Monsanto. Will pharma suffer? Monsanto quiere más...

 

Las acciones de Bayer han perdido alrededor de un tercio de su valor desde el fallo, lo que plantea dudas entre los analistas e inversores sobre la estrategia de gestión y la dirección más amplia del grupo. En un intento por recuperar el favor del mercado, el presidente ejecutivo de Bayer, Werner Baumann, anunció el mes pasado 12,000 recortes de empleos y confirmó planes para vender la división de cuidado de animales del grupo y dos marcas de salud para el consumidor (Más)

2018 Año de mergers...(II) y en 2019?

Ver anterior:

2018 Año de mergers...(I)



Escenario

Los analistas prevén nuevos movimientos en un sector que quiere prepararse para la futura demanda de productos y servicios que crece debido a la mayor preocupación de la población por su salud y el aumento de la esperanza de vida, lo que hace crecer el gasto farmacéutico. Junto a ello, las compañías se posicionan ante la pérdida de patentes de fármacos superventas en áreas de potencial crecimiento (cáncer, diabetes, alzhéimer, inmunología...), tratando de acceder a medicamentos innovadores, muchos de ellos desarrollados por biotecnológicas. 
Este escenario anima una industria que también teme la entrada en el mercado de Amazon, que ya actúa en EEUU, aunque lo tiene más complicado en Europa por la legislación más restrictiva de países como España.

Ver:

La sombra de Amazón llega a la farmacia... 

Amazon: Por qué no puede vender fármacos en España?

   

Siguen los movimientos

• -Takeda, al 'top 10' gracias a Shire. La japonesa Takeda se hizo con la irlandesa Shire por 63.000 millones de dólares, en efectivo y canje de títulos, en la mayor compra de la historia de un grupo japonés en el exterior. La operación catapulta a Takeda al top ten del sector farmacéutico mundial y refuerza su actividad en el segmento de enfermedades raras, donde Shire es un gran especialista.  
• -Cigna crece en servicios de salud. La aseguradora médica norteamericana Cigna anunciaba en marzo la compra de su compatriota Express Scripts, que intermedia entre firmas de seguros y farmacéuticas, en una operación de 54.829 millones de dólares (casi 70.010 millones incluida la deuda) que le permitía ampliar el alcance y la cartera de servicios sanitarios. 
• -GSK se refuerza con más activos. GSK ha protagonizado varias operaciones. Se hizo con la participación de Novartis en su sociedad conjunta de 'consumer health' en marzo y creó en diciembre una nueva sociedad con Pfizer para esta actividad. En paralelo, ha comenzado a reforzar su área oncológica, donde adquirió en diciembre la biotech americana Tesaro por 5.100 millones de dólares (Más)

Ver:

GLAXO no quiere a PFIZER Otc...y se queda con NOVARTIS 

Takeda se queda con... Shire

 GSK and Pfizer to create consumer healthcare JV

Philadelphia City: Opioides y...Medical reps.

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Philadelphia City Council tabled action on a controversial bill aimed at addressing the opioid addiction crisis by providing for more oversight of pharmaceutical industry sales representatives.

The bill, introduced in October by City Councilman Bill Greenlee and Councilwoman Cindy Bass with the support of the Kenney administration, would require drug company sales reps to register with the city, at a cost of up to $250, and wear identification badges. 

It also bans giving gifts to health care providers and their office staff, and requires drug companies to submit to the city’s Health Department copies of marketing materials it plans to hand out to health care providers.

Violations of the ordinance would carry a fine of up to $500 a day.

The goal of the measure is to curtail the influence sales rep have over physicians, which many believe has contributed to the overuse of opioid pain killers.

“We need to attack the opioid crisis from all angles,” Greenlee said when the bill was introduced. “While this legislation will not solve the problem, it will be one tool in the arsenal to combat this epidemic.”

Doing so, they argue, could also possibly prevent future addiction problems with other drugs.

"The Pharma Bill is designed to address the next potential drug crisis," Bass stated on Twitter Thursday before the council meeting. "We're already seeing increases in prescriptions of non-opioid drugs like amphetamines. Philadelphia's largest health systems support the bill and it's the right step to take to help address addiction in our city."

The proposal has drawn opposition from the pharmaceutical industry as well as the Philadelphia Convention and Visitors Bureau, representatives of which testified earlier this month that the new rules would cast the city as unfriendly to the pharmaceutical industry and jeopardize future conventions.(Más)

Ver también:
Philly city council tables ordinance to restrict sales reps after lobbying campaign

2018 Año de mergers...(I)

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Las farmacéuticas baten récord al llegar al medio billón en compras

El importe de las adquisiciones en el sector creció un 31%, alcanzando los 486.000 millones de dólares. La compra de Shire por Takeda, por 63.000 millones, ha sido la operación del año.

Las compañías farmacéuticas y de salud cerraron adquisiciones por valor de 486.470 millones de dólares (426.580 millones de euros) en el mundo durante 2018, un 31% más que en el ejercicio anterior, situando, un año más, en niveles récord las compras de esta industria, que se mantiene como una de las más activas en operaciones. Según datos de Dealogic, las fusiones y adquisiciones globales alcanzaron los 3,88 billones de dólares en 2018, un 14% más, con las tecnológicas al frente de las compraventas (más de 634.000 millones de dólares).

Sin embargo, la mayor operación del año fue realizada por una compañía farmacéutica, mostrando la necesidad de la industria de ganar músculo para afrontar la creciente competencia. Tras varias semanas de negociaciones y cinco ofertas, en primavera la japonesa Takeda lograba hacerse con la irlandesa Shire por 63.000 millones de dólares. Esta adquisición, la mayor de la historia de una compañía nipona en el exterior, catapulta a Takeda al top ten del sector farmacéutico mundial. Además, permite a Takeda, que también lanzó una opa por la hispanobelga TiGenix, reforzarse en el segmento de enfermedades raras, donde Shire es uno de los grandes especialistas, y reducir su dependencia del mercado japonés, ya que la irlandesa obtiene el 60% de sus ingresos en Estados Unidos.

La segunda gran operación fue la compra de Express Scripts por la aseguradora Cigna para ampliar su cartera de servicios médicos por cerca de 55.000 millones.(Más)



 

BMS to acquire Celgene for $74 billion in biggest-ever pharma deal

It's definitely a Happy New Year if you're Celgene and Bristol-Myers Squibb as the two merge in a cash and stock transaction with an equity value of about $74 billion. 

The deal presents a booming new pipeline, significantly expanding Phase III assets with six expected near-term product launches, representing greater than $15 billion in revenue potential. The transaction will create a focused specialty biopharma company well-positioned to address the needs of patients with cancer, inflammatory and immunologic disease, and cardiovascular disease through high-value innovative medicines and leading scientific capabilities. 

Analysts tout this as a great move for Celgene, although it will most likely mean layoffs, and the removal of a very active dealmaker — Celgene — from the biotech support pool.
(Más)

Marta Riesgo Madrid | 04 ene 2019 -  | ElGlobal.net 

Apenas 3 días después de recibir al 2019, Bristol-Myers Squibb ha revolucionado el sector con un anuncio de compra histórico. La norteamericana ha puesto sobre la mesa 74.000 millones de dólares para hacerse con Celgene, una compañía con un gran potencial investigador. Se trata de una operación histórica y que se sitúa en el top 2 de las fusiones y adquisiciones anunciadas hasta ahora en el sector farmacéutico a nivel global. El acuerdo, una vez que se haga efectivo, creará una compañía con unos ingresos conjuntos de 34.000 millones de dólares, lo que la convertirá en la cuarta empresa más grande del sector, por detrás de Pfizer, Novartis y Roche.

“Estamos creando un líder innovador en biofarma, con franquicias líderes y un amplio suministro que impulsará un crecimiento sostenible y ofrecerá nuevas opciones para los pacientes a través de una variedad de enfermedades graves”, ha asegurado en un comunicado Giovanni Caforio, presidente y CEO de Bristol-Myers Squibb. 
“Como entidad combinada, mejoraremos nuestras posiciones de liderazgo en toda nuestra cartera, incluso en cáncer, inmunología e inflamación; también nos beneficiaremos de un plan ampliado de etapas iniciales y avanzadas que incluye seis lanzamientos de productos a corto plazo”, ha explicado.

Así, Caforio, quien liderará la nueva compañía, ha precisado que el pipeline que se establezca tras la adquisición supondrá “una gran promesa para los pacientes, ya que nos permitirá acelerar nuevas opciones a través de una gama más amplia de tecnologías de vanguardia y plataformas de descubrimiento “.

La combinación de ambas farmacéuticas, tal y como asegura BMS en un comunicado, se traducirá en un liderazgo claro en oncología, tanto en tumores sólidos como hematológicos, con fármacos tal prometedores como Opdivo y Yervoy, por parte de BMS o Revlimid y Pomalyst, por parte de Celgene.

Seis lanzamientos a corto plazo

En inmunología e inflamación dispondrá de Orencia y Otlezla, mientras que en cardiovascular destaca la presencia de Eliquis. De este modo, dispondrán de nueve productos blockbusters, con más de 1.000 millones de ventas anuales. A esto se suma, señalan, las oportunidades de lanzamiento a corto plazo, que representan un potencial de ingresos superior a 15.000 millones de dólares. 
De este modo, la nueva compañía tendrá seis lanzamientos esperados a corto plazo: dos en inmunología e inflamación, TYK2 y ozanimod; y cuatro en hematología, luspatercept, liso-cel (JCAR017), bb2121 y fedratinib.

Y es que, con la compra de Celgene, BMS se hace un hueco en el prometedor mercado de las terapias CAR-T. 

Ver:

CRISPR/Cas9 and CAR-T cell, collaboration of two revolutionary technologies in cancer immunotherapy

En enero de 2018 Celgene anunciaba la adquisición de Juno Therapeutics por 9.000 millones de dólares, una compañía con 18 ensayos clínicos con este tipo de terapias. Entre ellos destaca la terapia JCAR015, en desarrollo para varios tipos de cáncer. 


Ver

Investigación "mortal": Juno CART-T / Biotrial

Además, Celgene mantiene un acuerdo con Bluebird Bio para el desarrollo de bb2121, terapia de células CAR-T específicos del antígeno de maduración de células b (BCMA) para pacientes con mieloma múltiple previamente tratados, que ha recibido la designación de terapia innovadora por la FDA y medicamento prioritario (PRIME) por parte de la EMA.

En cuanto a los términos económicos del acuerdo, los accionistas de Celgene recibirán 1.0 acciones de Bristol-Myers Squibb y 50 dólares en efectivo por cada acción de Celgene. 
Los accionistas de Celgene también recibirán un derecho de valor contingente (CVR) negociable por cada acción de Celgene, que dará derecho al titular a recibir un pago por el logro de hitos normativos futuros. Una vez completada la operación, los accionistas de BMS serán propietarios de aproximadamente el 69 por ciento de la compañía, y los de Celgene mantendrán el 31 por ciento restante.

La operación, además de los vistos buenos regulatorios pertinentes en todo este tipo de maniobras financieras, está sujeta a la aprobación por parte de los accionistas de ambas empresas. De este modo, BMS y Celgene esperan completar de forma definitiva esta histórica transacción para el sector en el tercer trimestre de 2019. (Ver)

PHARMA Asi empezamos 2019...

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Ver

Humor...es lunes: WHO/Mensaje, olvidado, de Navidad.

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Creatividad: CRISPR es también Navidad...

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Cataluña, Brexit...Farmacopea de crisis.

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Memoriarte 2019

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El calendario de las personas mayores

¿Qué es Memoriarte?

¿Por qué no hacer un calendario específico que oriente a la realidad a las Personas Mayores, que de una manera sencilla les haga trabajar la memoria y que promueva entre las mismas de manera sencilla los beneficios de llevar una vida activa?

¿Y si además seguimos protocolos del IMSERSO, haciendo que pueda ser útil y que guste a todas las edades?

Así nació memoriarte.es

Memoriarte promociona el Envejecimiento Activo y la Salud entre la población desde la Educación Social.

 

Nuestra máxima es aprender a lo largo de la vida (Lifelong learning).

Ratón de biblioteca: Más Aristóteles y menos Concerta / Marino Pérez Alvarez

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Los casos de TDAH (Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad) continúan aumentando exponencialmente tanto en España como en el mundo entero.

En la última década, el número de casos diagnosticados de este trastorno en nuestro país se ha multiplicado por treinta. Frente a esta situación, muchos profesionales se plantean si esta proliferación de la enfermedad, y la consiguiente medicalización de los niños, es real o si se trata de un sobrediagnóstico, atribuible a otros factores. 

En esta línea, aunque sin negar el problema, Marino Pérez argumenta en este ensayo que es posible cambiar la mirada hacia el llamado "TDAH" y entenderlo como un modo particular de ser de los niños, con sus cualidades y dificultades, al tiempo que ofrece ayudas y estrategias para mejorar y reducir la sintomatología, sin necesidad de hacer pasar a los niños por la parafernalia clínica al uso.

Un libro de lectura amena, pensado no sólo para los profesionales de la salud mental que buscan una alternativa a la visión patológica del TDAH, sino también para maestros y profesores que no saben cómo lidiar con la realidad de estos niños y niñas en el aula, y para los padres y madres que quieren ayudar a sus hijos, sin tener que convertirlos antes en enfermos.(Ver)

Ver también:
Ratón de Biblioteca: La invención de trastornos mentales / Héctor Glez. Pardo y Marino Pérez Alvarez
Ratón de biblioteca: Volviendo a la normalidad La invención del TDAH y del trastorno bipolar infantil / Fernando Gcia. de Vinuesa, Hector Glez. Pardo y Marino Pérez A.

GSK and Pfizer to create consumer healthcare JV

GlaxoSmithKline and Pfizer have unveiled plans to combine their consumer health businesses into a new world-leading Joint Venture worth around £9.8 billion.

The deal will give GSK a majority controlling equity interest of 68% leaving Pfizer with a 32% stake, and will provide a "unique opportunity" to accelerate the UK drug giant's strategy whilst creating substantial value for shareholders, it said.

Within three years of closing the transaction, GSK intends to separate the JV via a demerger of its equity interest and a listing of GSK Consumer Healthcare on the UK equity market.

Over this period, GSK will substantially complete the integration and expects to make continued progress in strengthening its Pharmaceuticals business and R&D pipeline.

The intended separation of the group will allow the two resulting companies to be established with appropriate capital structures for their future investment needs and capital allocation priorities.

The new consumer healthcare company "with its more durable cash flows" will support higher leverage levels than the GSK group today, creating the opportunity on separation to reduce the leverage in the new Pharmaceuticals/Vaccines company, the firm noted.

"Through the combination of GSK and Pfizer’s consumer healthcare businesses we will create substantial further value for shareholders," said Emma Walmsley, GSK's chief executive, who will be chair of the new JV.

"At the same time, incremental cashflows and visibility of the intended separation will help support GSK’s future capital planning and further investment in our pharmaceuticals pipeline."

She continued, “Ultimately, our goal is to create two exceptional, UK-based global companies, with appropriate capital structures, that are each well positioned to deliver improving returns to shareholders and significant benefits to patients and consumers.”

“Pfizer and GSK have an excellent track record of creating successful collaborations, and we look forward to working together again to unlock the potential of our combined consumer healthcare businesses", said Ian Read, chairman and current chief executive of Pfizer.

Pfizer said its transaction is expected to deliver $650 million in peak cost synergies and to be slightly accretive for Pfizer in each of the first three years after the close of the transaction.

The proposed transaction, which remains subject to approval by shareholders, is expected to close in the second half of 2019.(Ver)

2019: PwC’s trends to watch

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The healthcare industry can look forward to another busy year in 2019, with digital trends again leading the way, according to a report from the PwC Health Research Institute.

The most prominent trend is set to be digital and connected care. After FDA approval of app- and device-based therapies in 2018, such as Natural Cycles’ birth control app and Pear Therapeutics’ substance abuse app Reset, PwC researchers expect more digital care to come to the market next year.

New technology is coupled with an increasing desire by American patients to use digital care and connected devices to monitor their health. More than half of American consumers are open to trying FDA-approved digital apps or online tools to treat their medical conditions, according to a PwC Health Research Institute consumer survey in September.

To keep up with the influx of technology, healthcare companies should keep their focus on health outcomes, evaluate their workflows to accomodate more data from devices and apps, and consider partnerships to test new tech, the report said.

Health companies will also need to “upskill” their employees in 2019. Companies will need to train, or retrain, employees all the way up to the c-suite to work with new technologies like artificial intelligence and data analytics.

The report also predicted that 2019 will be the year the industry creates the “Southwest Airlines of healthcare.” As costs continue to rise for the patient and consumers look for better customer service, healthcare companies are looking to build flexible, low-cost options into their business.

That means the traditional programs to help patients afford medicine will need to change. Instead of just offering drug discounts, PwC expects these programs to expand in 2019 to helping patients with transportation, housing, nutrition, and more.

For other healthcare companies, like providers and pharmacies, later hours and more transparent pricing are on the horizon next year, according to the report.

The role of private equity firms in the healthcare industry is also expected to grow in 2019, whether that’s companies selling units to private equity or partnering with the firms to jointly acquire businesses. PwC recommends healthcare companies consider selling their non-core business units to private equity to double down on their core business and to partner with private equity to help advance new tech and practices in the industry.

The industry can expect two major policy issues to affect business: tax reform and the Affordable Care Act. Congress took action on both this year, but the changes will largely go into effect in 2019. A federal judge in Texas struck down the law last week, but it is again expected to go in front of the Supreme Court.

While Republicans were not able to fully repeal the ACA, healthcare companies can expect more attempted changes to the law. 
Healthcare companies should look out for ACA additions related to drug prices and more states expanding the insurance markets, according to the report. The tax reform bill will give healthcare companies more money to play with, which PwC recommends reinvesting into the business. (Ver)

Happy new year...pills/En 2019 tampoco nos morderemos la lengua...

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Humor...es lunes: No es novio, es ...

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Si tu novio/a: 

• - Dice que llegó a ti por puro azar 
• - Insiste en que el amor es ciego 
• - Te pide consentimiento para todo 
• - Quiere compararte con otros/as 
• - A veces tiene un día cruzado 
• - Quiere publicar todo lo vuestro... 

No es tu novio/a. 
Es un ensayo clinico.

Fentanilo: la droga final

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 Sintetizada originalmente como un poderoso analgésico y anestésico, su consumo se está convirtiendo en una crisis de salud pública que se produce en México y provoca muertes en Estados Unidos y Canadá. 
¿Qué pasa si descubres una sustancia 50 veces más poderosa que la heroína y unas 100 más nociva que la cocaína? 

El resultado es sencillo y potencialmente mortal: se llama fentanilo. 

¿Qué es el fentanilo?

Se trata de una versión mejorada de la heroína, que ha sustituido parcialmente a la goma de amapola gracias a su precio más barato de producir y una potencia mucho mayor. 

El fentanilo es utilizado como analgésico y según la OMS, es utilizado para tratar “dolor persistente moderado a intenso”.

El consumo de esta droga es posible por vía intravenosa, parches que se adhieren a la piel, en forma de spray o bien, por vía muscular. 
El efecto de su consumo es inmediato y se puede sentir apenas a los pocos segundos en que se apodera del sistema nervioso central produciendo euforia, sedación, náuseas y vómitos, además de una sensación de quemazón en todo el cuerpo: un cocktail letal al que muy pocos sobreviven. 

No obstante, su comercialización de manera ilegal en los Estados Unidos ha alimentado la epidemia moderna de muertes por heroína y otros opiáceos sintéticos, un problema de salud pública del que ni siquiera las estrellas de Hollywood y otras celebridades se han salvado.(Más)