Mostrando entradas con la etiqueta BMS. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta BMS. Mostrar todas las entradas

martes, 11 de junio de 2024

Creatividad: ELIQUIS / BMS Apixaban Alert


 

Presentamos las pulseras de silicona Apixaban Alert, la solución perfecta para cualquier persona que tome el medicamento anticoagulante Apixaban.

Estas pulseras están hechas de silicona de alta calidad, asegurando comodidad y durabilidad durante el uso diario. Los colores llamativos con el símbolo médico y las palabras "On "Apixaban" los hacen fácilmente reconocibles por los profesionales médicos en caso de emergencia.

Las pulseras de silicona Apixaban Alert están diseñadas específicamente para alertar al personal médico de tu uso de Apixaban, que es información crucial para tu seguridad y bienestar. En una situación de emergencia, cada segundo cuenta, y estas pulseras ayudan a que los profesionales médicos estén al tanto de tu medicación y puedan tomar las medidas adecuadas rápidamente.

Estas pulseras son adecuadas para hombres, mujeres y niños y están disponibles en dos tamaños. El material de silicona también es impermeable e hipoalergénico, por lo que es seguro para todo tipo de piel. Tamaños disponibles: Mediano: 18 cm, ideal para niños/adolescentes/damas. Grande: 20 cm, ideal para adultos

Pide tus pulseras de silicona On Apixaban Alert hoy y ten la tranquilidad de saber que estás tomando todas las precauciones para mantenerte seguro mientras tomas Apixaban. Ya sea que estés haciendo tus actividades diarias o de viaje, estas pulseras son imprescindibles para cualquier persona que tome Apixaban

 


miércoles, 5 de junio de 2024

NOVARTIS: Y en estas...se espera a Giovanni Caforio.


 

Novartis lleva unos años en un proceso profundo de reestructuración del negocio para adaptarse al futuro. Tras perder peso en algunas áreas terapéuticas y llevar a cabo un extenso ERE que afectó tanto a España como a las filiales del resto del mundo, ahora la farmacéutica helvética también ha puesto el foco en sustituir la alta dirección de la compañía. 


El nombre propio del próximo presidente ya está sobre la mesa y su nombre es Giovanni Caforio, un viejo conocido en la industria farmacéutica y reconocido por su labor al frente de Bristol Myers Squibb.

Corría el tres de enero del año 2019 cuando el sector se despertó aquel día con una de las adquisiciones más sonadas. BMS se hacía con el control de la firma de oncología Celgene, famosa por su superventas Revlimid además de otras moléculas, por 74.000 millones de euros. Aquella operación la dirigió Caforio, que tuvo buen ojo a tenor de los resultados posteriores del medicamento. En 2021 ya facturaba 12.100 millones de dólares a nivel mundial y se convertía en la molécula más rentable del gigante estadounidense.

Aquella operación, además de la transformación que llevó a cabo en las áreas terapéuticas de BMS, encumbró en el sector farmacéutico a Caforio. Ahora, las miradas del ejecutivo se han dirigido hacia Novartis y se presentará a la elección de presidente de la compañía en la junta de accionistas que se celebrará en 2025. Todo apunta a que dentro de un año se coronará como nuevo rey de la compañía suiza.

El ejecutivo tendrá que afrontar una tarea en Novartis muy parecida a la que hizo en BMS, con la salvedad de que gran parte de los ajustes ya están hechos. 

La firma helvética ha decidido centrarse en dos áreas terapéuticas principalmente y las apuestas vendrán siempre desde ese segmento. Una de ellas es la oncología y aquí la farmacéutica tiene dos divisiones principales: la medicina nuclear, con Pluvicto como fármaco principal para el tratamiento de algunos tumores, y las CAR-T, con Kimriah como exponente. La apuesta por la primera de las áreas, además, atañe de especial forma a España, ya que existen diversas fábricas que se dedican al desarrollo de esta técnica.

La otra área es la cardiovascular, donde medicamentos como Entresto son el presente pero donde la gran apuesta de la compañía es Leqvio, por el que pagó más de 2.000 millones de euros. En los últimos meses, la compañía ha hecho en diversas ocasiones hincapié en la necesidad de pilotar el área sobre este medicamento y, de hecho, negoció duramente con el Ministerio de Sanidad hasta que consiguió financiación pública en septiembre del curso anterior.

Bajo este paraguas de negocio llegará Caforio a la cúpula de una de las dos principales farmacéuticas suizas (junto a Roche). Un esquema de negocio simplificado en comparación con la estructura anterior de Novartis, una plantilla ajustada a las nuevas necesidades y dos años después de desprenderse de su filial de genéricos, Sandoz.

jueves, 30 de mayo de 2024

TEVA: APIXABAN entra en guerra...


 

La farmacéutica Teva estaba a punto de distribuir el apixabán, un anticoagulante muy común, tras la sentencia favorable de un juzgado de Barcelona, pero otro de Madrid lo ha evitado tras un recurso de la empresa que tiene la patente

Un juzgado de Madrid ha decretado medidas cautelares que paralizan el lanzamiento previsto en España por la farmacéutica Teva de la versión genérica del medicamento apixabán, uno de los anticoagulantes orales más utilizados y cuya salida al mercado iba a ahorrar a la sanidad pública 138 millones de euros al año, según han confirmado a EL PAÍS tres fuentes del sector.

Polémica por la paralización de un medicamento genérico que podría suponer un importante ahorro tanto para los pacientes que lo necesitan como para la Seguridad Social.

La farmacéutica Teva contaba con un sentencia favorable de un juzgado de Barcelona , pero otro de Madrid lo ha bloqueado tras un recurso de la empresa que tiene la patente.

'Apixabán' es uno de lo anticoagulantes orales más usados y su salida al mercado podría haber ahorrado a la sanidad pública 139 millones de euros al año. Sin contar además que se beneficiarían de él más de 45.000 enfermos que se lo costean ellos mismos y que no cuentan con la financiación del Sistema Sanitario de Salud.

El precio de este medicamento genérico sería de poco más de 45 euros, un 45% menos de lo que vale en la actualidad el fármaco que está hoy en día en el mercado y que cuesta en las farmacias 81,96 euros.

Pero un juzgado de Madrid ha decretado medidas cautelares que paralizan su lanzamiento en España. La farmaceútica Teva se queda por tanto con miles de cajas del medicamento sin salida y que tenía previsto distribuir en farmacias. 


Es la versión genérica del medicamento denominado Apixabán, actualmente en el mercado y de venta en farmacias. Apixabán además es el tercer medicamento que mayor gasto genera a la sanidad pública, más de trescientos millones de euros el pasado año.

Las razones para paralizarlo

El director general de Farmacia del Ministerio de Sanidad ha lamentado los perjuicios que esta situación está provocando a la sanidad pública española. En otros países como Portugal, Croacia, o Reino Unido, el genérico ya ha salido al mercado. Además Teva también ha ganado los pleitos presentados contra la patente en Irlanda.

Rafael Borrás, como director de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de Teva, ha reiterado el compromiso de la compañía para que los pacientes puedan tener la mayor accesibilidad posible a los medicamentos que necesitan y ayudan al sistema sanitario a ser más sostenible e incorporar todos los tratamientos actuales y los que vayan surgiendo”


Teva
inició el año pasado un proceso legal denominado "acción de nulidad de la patente" ante un juzgado de lo mercantil de Barcelona para cuestionar la protección de la que disponía el Eliquis, y el resultado fue una sentencia favorable dictada el pasado mes de Enero. BMS entonces presentó un recurso ante la Audiencia Provincial de Barcelona y solicitó a otro juzgado de Madrid que declarara medidas cautelares para que el genérico no saliera al mercado, como así ha sido finalmente.

Una nueva pugna entre farmacéuticas por patentes nada nueva, porque muchas de ellas llegan a ser muchas veces realmente duras y encarnizadas. Para Lidia Casas, experta en patentes, el motivo es claro: “Entran en juego cifras millonarias, así que no extrañan que las empresas defiendan sus intereses en todas las instancias y lo hagan hasta el último momento

Así las cosas, la sanidad pública paga desde el pasado 1 de marzo 380.000 euros diarios más de lo se desembolsaría si el genérico de Teva hubiera salido al mercado.

miércoles, 8 de mayo de 2024

MSD: Keytruda en el top de ventas...

Fin de ciclo para Humira

Keytruda, una terapia que combate distintos tumores, se ha convertido en el medicamento más vendido del mundo desbancando el fármaco de Abbvie, que durante una década se ha mantenido líder en los ránkings de facturación (con excepción de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer), según elEconomista.


La americana MSD ha registrado cifras de ventas por valor de 12.000 millones de dólares durante 2023, mientras que la desbancada Abbvie, ha cerrado el curso con una facturación de 7.500 millones de dólares, afectada por la pérdida de patentes y la fuerte competencia en el sector, en una caída prorrogada desde la llegada de la pandemia hasta la fecha.

Por su parte, la llegada al trono de Keytruda se espera se mantenga, hasta, al menos, 2028, en un año en el que se prevé que la facturación de MSD por este medicamento represente el 50% de los ingresos de su división farmacéutica.

En esta pugna en el sector farmacéutico, sube con fuerza un medicamento para adelgazar de Novo Nordisk llamado Ozempic, el cual ocupa el tercer puesto en terapias más vendidas con tan solo un año de vida en el mercado.

Ver:

Todo sobre Ozempic en PHARMACOSERÍAS

Este fármaco ha supuesto ingresos por valor de 6.700 millones de dólares a la compañía danesa, superando a uno de los anticoagulantes más vendidos de la historia, Eliquis, patentado por Bristol Myers Squibb de la mano de Pfizer.

jueves, 4 de abril de 2024

Trece medicamentos que cambiarán paradigmas terapéuticos (II)


 

Trece medicamentos que cambiarán paradigmas terapéuticos

Ver anterior:

Trece medicamentos que cambiarán paradigmas terapéuticos (I)


Clarivate
selecciona terapias disruptivas y con potencial superventas entre las novedades más recientes.

EDICIÓN CRISPR/CAS9

Exagamglogene autotemcel (exa-cel, de Vertex y CRISPR Therapeutics), para anemia falciforme y beta talasemia, consiguió en 2023 el hito de convertirse en la primera terapia de edición génica con CRISPR/Cas9 aprobada por las agencias.

Pero además de por su tecnología, tanto exa-cel como lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel, de Bluebird), también para anemia falciforme, están despertando mucha expectación ya que pueden suponer la cura funcional de estas enfermedades, muy discapacitantes y con opciones limitadas de tratamiento sintomático.

También en el informe aparecen las primeras vacunas para el virus respiratorio sincitial (VRS): Abrysvo, de Pfizer, y Arexvy, de GSK. La consultora resalta la alta morbilidad que provoca este patógeno entre los bebés y los adultos mayores, y la capacidad de protección que han mostrado las vacunas.

El nuevo medicamento para la EPOC ensifentrina, un inhibidor dual de la fosfodiesterasa (PDE) 3 y 4 inhalado, se espera que reduzca las exacerbaciones sin los efectos secundarios sistémicos de los inhibidores de la PDE orales. Si se aprueba sería el primer medicamento con un nuevo mecanismo de acción para esta enfermedad en diez años.

OPCIONES MEJORADAS

Efanesoctocog alfa (Sanofi y SOBI), para hemofilia A, es la primera terapia de infusión intravenosa de reemplazo del factor VIII que se puede infundir una vez a la semana o cada 10 días, lo que supone un avance importante para la calidad de los pacientes con respecto a la infusión diaria o cada dos días. La consultora apunta que puede representar una opción atractiva para los pacientes reacios a recibir terapias novedosas, como anticuerpos monoclonales o terapia génica.


Otro avance en la dosificación del tratamiento es la versión mejorada de Eylea para la forma húmeda de la DMAE. La dosis más alta de aflibercept de Eylea HD (Bayer y Regeneron) permite espaciar su administración cada 12-16 semanas, frente a las 8 del anterior Eylea, y las 4 de Lucentis (Genentech). Una cuestión muy importante para la aceptación de los pacientes, ya que son inyecciones intravítreas.


Nefecon
es la formulación patentada de liberación retardada de budenosida oral de Calliditas, Everest Medicines y Stada para nefropatía por IgA. Frente a los corticoides convencionales, ha demostrado una mayor eficacia en la reducción de la proteinuria y en la progresión de la insuficiencia renal, así como un perfil de seguridad muy superior. Clarivate prevé que su penetración en el mercado sea rápida en pacientes de alto riesgo.

Completa el listado de trece mirikizumab, el anticuerpo monoclonal de Lilly dirigido a la subunidad p19 de IL23, primero de su clase para colitis ulcerosa. Los retrasos en su lanzamiento por problemas de fabricación en Estados Unidos han hecho que este medicamento, que ya aparecía en el informe del año pasado, repita en el de este año. Destaca su perfil de eficacia y seguridad, y sería una opción especialmente atractiva para pacientes intolerantes o resistentes a los anti-TNF.

Más

miércoles, 3 de abril de 2024

Trece mecicamentos que cambiarán paradigmas terapéuticos (I)


 

Trece medicamentos que cambiarán paradigmas terapéuticos

Clarivate selecciona terapias disruptivas y con potencial superventas entre las novedades más recientes. El cáncer es el área estrella y no hay ninguna para obesidad.


De entre los trece medicamentos que de forma reciente se han lanzado al mercado o que está previsto que lo hagan muy pronto, Clarivate identifica trece compuestos por su potencial para cambiar paradigmas terapéuticos y por su potencial superventas.


La consultora británica, en su duodécimo informe anual Drugs to watch 2024, hace un análisis de los medicamentos que representan avances clínicos significativos para millones de pacientes de todo el mundo y encabezarán los rankings de ingresos. Sus previsiones alcanzan los principales mercados farmacéuticos del mundo con la excepción de China: Estados Unidos, Japón, Alemania, Francia, Italia, Reino Unido y Canadá.

Hay una variedad de áreas terapéuticas y tecnologías entre los medicamentos que Clarivate considera que "hay que tener en cuenta en 2024". Por sus previsiones de ingresos, el año pasado aparecían en primera posición los medicamentos para enfermedades inmunomediadas bimekizumab (UCB) y deucravacitinib (Bristol Myers Squibb). Otras novedades relevantes del 2023 fueron los nuevos biológicos para el Alzheimer, lecanemab (Biogen y Eisai) y donanemab (Lilly).

Este año el área estrella es la oncología en número de compuestos y proyección de ventas, aunque la lista es diversificada en áreas terapéuticas. Hay un ausencia notable, la de los medicamentos para la obesidad, protagonistas de las predicciones de futuros superventas de Evaluate. Sin embargo, compuestos como la semaglutida y la tirzepatida sí han aparecido anteriormente en informes de Clarivate sobre las novedades destacadas de años previos.

SUPERVENTAS

Los dos medicamentos del listado que, según la firma, más ingresos generarán en 2029 son Akeega y datopotamab deruxtecan, ambos para oncología. Está previsto que cada uno alcance, ese año, los 2.900 millones de dólares de facturación. Les siguen a gran distancia fármacos para otras enfermedades, como efanesoctocog alfa para hemofilia y Eylea HD para DMAE (con 1.770 millones cada uno), y la terapia génica exa-cel para anemia falcifome y beta talasemia (1.320 millones).


Akeega
, de Johnson & Johnson, es la combinación a dosis fija oral de niraparib y acetato de abiraterona, dirigida al cáncer de próstata resistente a la castración con mutaciones BRCA1/2, un subtipo especialmente agresivo que afecta a entre el 10% y el 15% de estos pacientes.

Con respecto a datopotamab deruxtecan, de AstraZeneca y Daiichi Sankyo, afirma que puede convertirse en el mejor conjugado anticuerpo fármaco dirigido a TROP2 en cáncer de mama con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 negativo y en los los triple negativos, así como en pulmón no microcítico.

Hay otros dos medicamentos para el cáncer en la lista: talquetanab, también de Johnson & Johnson (el único laboratorio que tiene más de un medicamento destacado por Clarivate), y zolbetuximab (Astellas).

Ambos son medicamentos primeros de su clase. Zolbetuximab es el primer inhibidor de claudina para el adenocarcinoma de la unión esofagográstica, y cubre una laguna en tumores HER2 negativos.

Talquetamab es el primer anticuerpo biespecífico dirigido a CD3 y GPRC5D para el tratamiento del mieloma múltiple. Según señala, "se perfila como una incorporación importante al arsenal de esta enfermedad incurable y a menudo recurrente".

Ver

martes, 27 de febrero de 2024

Creatividad: Desarrollo de fármacos a través de IA


 

A pesar del miedo que puede provocar la implementación de la inteligencia artificial (IA) a la sociedad, esta tecnología ha demostrado ya un gran beneficio en múltiples sectores. Entre ellos, y además con una gran importancia, se encuentra el ámbito sanitario, y en concreto, la industria farmacéutica.

Procesos interminables de análisis de datos han pasado a ser gestionados por la IA, ofreciendo así, resultados más precisos y en un menor tiempo. En concreto, la IA generativa se centra en un modelo conocido como transformador entrenado de generación (GPT según sus siglas en inglés), esto hace referencia a la capacidad de la tecnología para ir aprendiendo a través de su propio uso.

En cuanto a las funciones de la IA en la industria farmacéutica se pueden dividir en tres principales grupos: 

_el diseño y ampliación de los procesos ya existentes, es decir, mediante el aprendizaje automático es posible identificar los posibles contratiempos que surgen, reduciendo así, el tiempo de desarrollo y desperdicio; 

_la monitorización y la detección de fallos, midiendo en todo momento los cambios en el rendimiento;

 _y la monitorización de tendencias, examinando las quejas de los consumidores y los informes de desviaciones, mejorando en todo momento los resultados.

La IA generativa se centra en un modelo conocido como GPT según sus siglas en inglés, esto hace referencia a la capacidad de la tecnología para ir aprendiendo a través de su propio uso Tras observar las mejoras continuas que ofrece la IA en este sector, grandes compañías farmacéuticas han decidido a lo largo del año invertir en incorporar esta tecnología en distintas partes de sus procesos. Como es el caso de Bristol-Myers Squibb (BMS) y su relación con el diseñador de fármacos impulsado por IA, Schrödinger, que tras dos años de fructífera colaboración, a principios de este 2023 han decidido ampliar el acuerdo para incluir un nuevo programa centrado en la neurología.


Dentro de este acuerdo se encuentra la inversión de la compañía especializada en el diseño de unidades de procesamiento gráfico y líder en el hardware y software de la IA, Nvidia. Precisamente la tecnológica llegó a un acuerdo con BMS en 2020 para desarrollar fármacos a través de esta tecnología, que resultaría finalmente en una combinación de las capacidades de Schrödinger, la experiencia de BMS en el desarrollo y la comercialización de fármacos, y el prestigio de Nvidia.

Ver:

Sobre NAVIDIA

La apuesta de Nvidia por el sector farmacéutico no se quedará ahí, a mediados de este verano, la empresa reconocida por ser una de las marcas con más prestigio del mundo de los ordenadores y los videojuegos, anunció la inversión de 50 millones de dólares (45,8 millones de euros) para acelerar el entrenamiento de modelos de IA para, de nuevo, el descubrimiento de fármacos, aunque en este caso, de la mano de Recursion. Una noticia que provocó que el valor de las acciones aumentara más de un 78% en bolsa.

A mediados de este verano, Nvidia anunció la inversión de 50 millones de dólares (45,8 millones de euros) para acelerar el entrenamiento de modelos de IA El CEO de Recursion, Chris Gibson, señaló que desde su compañía utilizarán un conjunto de datos biológicos y químicos que superan los 23.000 terabytes para entrenar sus modelos de IA a través de la nube de Nvidia. Llegando al punto incluso de continuar creciendo “cientos de terabytes cada semana”.

Además, el acuerdo permite que Nvidia pueda otorgar licencias de los modelos a empresas de biotecnología como BioNeMo, un servicio de IA generativa que se centra en el desarrollo de medicamentos. Permitiendo así, respaldar la cartera interna de medicamentos de Recursion. 

Ver: 

Sobre Recursion


 

Estas inversiones de un gigante tecnológico como Nvidia demuestran el interés por ambas partes en la implementación de la IA en el sector, con beneficios tanto para el descubrimiento de fármacos, como económicos para la propia compañía. En concreto, este año han alcanzado un valor de mercado de un billón de dólares (917.930.000.000 euros), parte del aumento de más del 200% en el precio de sus acciones se debe al amplio desarrollo en términos de IA.

Ver

miércoles, 16 de agosto de 2023

La Ley de Reducción de la Inflación es una ley federal de los Estados Unidos que tiene como objetivo frenar la inflación actual mediante la reducción del déficit. Aprobada por el Congreso en 2022 cuando los demócratas todavía tenían mayoría en la Cámara de Representantes y promulgada por el presidente Joe Biden, afecta claramente sobre los precios de los medicamentos recetados en el país norteamericano.

Concretamente, esta legislación ha otorgado al programa gubernamental Medicare, de subsidios para las personas mayores de 65 años, las atribuciones para contrarrestar los aumentos en los precios de los medicamentos. La agencia seleccionará 10 medicamentos para una primera ronda de negociaciones sobre los precios, con el objetivo de ahorrar 25.000 millones de dólares (23.000 millones de euros) anuales hasta 2031.


La Ley de Reducción de la Inflación es una ley federal de los Estados Unidos que tiene como objetivo frenar la inflación actual mediante la reducción del déficit, afectando claramente sobre los precios de los medicamentos recetados Para poder entender la magnitud de esta medida, es necesario conocer en que se basa el modelo de Estados Unidos. Medicare es un plan de salud federal que surgió en el año 1965 dirigido a las personas de 65 años y más, aunque finalmente se amplió para incluir a pacientes con determinadas discapacidades e insuficiencias cardíacas.

El objetivo principal de este seguro es cubrir las necesidades y los costes de los más mayores, una etapa en la que aumentan las visitas al médico y la necesidad de los medicamentos recetados. En su plan básico, cubren las hospitalizaciones, las cirugías, y los tratamientos necesarios para tratar una condición médica o prevenirla.

El problema surge con la llegada de la Ley de Reducción de la Inflación, que reduce aún más el precio de los medicamentos ofertados dentro de Medicare, afectando a los beneficios de las farmacéuticas que los producen. Por ello, como respuesta ante esta práctica por parte del Gobierno de Estados Unidos, grandes farmacéuticas se han mostrado en desacuerdo y han recurrido a las demandas.

RESPUESTA DE LAS FARMACÉUTICAS

Una de las primeras ha sido la farmacéutica americana Merck &Co, conocida como MSD en Europa, que presentó la demanda hace un mes alegando que el Gobierno estaba poniendo en práctica un plan para reducir los precios de medicina subsidiada. Además calificaron como “extorsión” el proceso de negociación con las autoridades.

La querella pide directamente al Tribunal Federal del Distrito de Columbia que impida que el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, en inglés) le fuerce a aceptar el acuerdo para bajar los precios en el marco de la Ley de Reducción de la Inflación. Concretamente, desde la compañía señalan la violación de la Primera Enmienda de la Constitución y la Quinta. Esta última, hace referencia a que requiere del gobierno una compensación apropiada cuando requisa la propiedad.

El próximo 1 de septiembre, el Centro para servicios de Medicare y Medicaid publicará la lista de los medicamentos seleccionados y las compañías farmacéuticas afectadas, que tendrán un plazo hasta octubre para firmar su participación en estas negociaciones. En el caso de MSD, indició que sus medicamentos para la diabetes Januvia y Janumet, y el tratamiento para el cáncer con el compuesto Keytruda, estarían sujetos a las negociaciones.

La demanda presentada ante el Tribunal de Distrito de Estados Unidos para el Distrito de Nueva Jersey, argumenta que la negociación de precios les obligaría a vender sus medicamentos a Medicare con grandes descuentos, por debajo de los precios de mercado En su demanda, resumen esta situación como la obligación del HHS a las empresas farmacéuticas a entrar en un proceso que dictará los precios con descuentos que van del 25% al 60%, bajo la amenaza de impuestos que son muy costosos en comparación con los ingresos obtenidos por la venta de estos medicamentos.

Un par de semanas después, y siendo ya la tercera demanda interpuesta contra esta ley, Bristol Myers Squibb (BMS) decidió dar un paso hacia delante en búsqueda de detener elprograma de negociación de precios de medicamentos de Medicare.

Presentada ante el Tribunal de Distrito de Estados Unidos para el Distrito de Nueva Jersey, argumenta, en línea con las otras farmacéuticas, que la negociación de precios les obligaría a vender sus medicamentos a Medicare con grandes descuentos, por debajo de los precios de mercado. (Ver)
 

miércoles, 17 de mayo de 2023

USA: AstraZeneca abandona PhRMA


British drugmaker AstraZeneca (NASDAQ:AZN) has decided to leave the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), the major pharmaceutical lobby group in the U.S., the company said.

The influential industry trade group counts pharma giants such as Pfizer (PFE), Amgen (AMGN), Bristol Myers (BMY), J&J (JNJ), and Merck (MRK) as some of its members.

AstraZeneca (AZN) has decided not to renew its membership at PhRMA following a review to evaluate whether it was "the most productive and effective use of (company) resources," Reuters reported quoting a spokesperson for the company.

The statement further indicated that in the wake of the exit, AstraZeneca (AZN) plans to reallocate the funds previously spent on PhRMA membership to pursue U.S. advocacy efforts with state and federal policymakers.

The move first reported by Politico comes amid pressure on drugmakers following the implementation of the Biden administration's recent drug pricing reforms.

Pharma giants AbbVie (ABBV) and Teva Pharmaceutical (TEVA) announced their departure from PhRMA early this year.

Ver

miércoles, 21 de diciembre de 2022

JAMA: Financial Penalties Imposed on Large Pharmaceutical



Among 26 firms in our sample, 22 (85%) had financial penalties for illegal activities. The combined dollar value of financial penalties totaled $33 billion for 2003 to 2016

Eleven firms with financial penalties exceeding $1 billion in inflation-adjusted dollars accounted for $28.8 billion (88%) of the total penalties. 

The firms with the highest penalties as a percentage of revenues (ie, >1%) were Schering-Plough, GlaxoSmithKline, Allergan, and Wyeth; the number of penalties for these firms varied between 1 (Allergan) and 27 (GlaxoSmithKline). 

Four firms had financial penalties that totaled less than $80 million and no more than 2 penalty settlements (Actavis [Watson], Roche Group, Genzyme, and Perrigo). All but 1 firm (Perrigo) engaged in illegal activities associated with penalties for 4 or more years. 

An additional 4 firms received no financial penalties for illegal activities during this period. The most common types of illegal activity involving penalties were 

  • pricing violations, 
  • off-label marketing, and 
  • kickbacks. 

The firms with the greatest variety in the types of illegal activities involving penalties were GlaxoSmithKline, Bristol Myers Squibb, and Merck

Three firms (Actavis, Allergan, and Perrigo) had penalties limited to a single violation type.

Más


 

sábado, 11 de junio de 2022

Mas allá en el Metaverso...PHARMA



Metaverse as many of us know it, is a virtual world that enables us to live in deal with things and places within that world. What is more interesting is the ways Metaverse can be applied in various fields to help the world be a better world. The idea of metaverse itself has been around for a while and has been used in a few well-known applications. Lately, many have started to consider it to make it a part of their business, like when Zuckerberg has announced his plans to build the “Metaverse”.  Ver

Here are a few ways we can benefit from metaverse in the health world.

  • _Medical Training
  • _Surgical Procedures
  • _Doctors’ Appointments And Consultation
  • _Pain Management
  • _Physical therapy
  • _Metaverse And Digital Marketing



El Metaverso se ha convertido, en los últimos meses, en la palabra de moda (con permiso del Blockchain, las Criptos y los NFTs). La promesa de un nuevo futuro, una nueva economía y una suerte de Realidad Extendida en la que convergerían la Realidad Virtual y Aumentada, los ordenadores, los smartphones y el Internet 5G, ha provocado un aluvión de noticias y unas expectativas que hacía tiempo no veíamos.

La principal empresa en crear grandes expectativas ha sido Facebook. Tanto es así, que la compañía americana ha cambiado de nombre y ha pasado a llamarse Meta. Toda una declaración de intenciones que no ha pasado desapercibida en el sector. Sin embargo, hay quien cree que un nuevo paradigma requiere también nuevas caras. Y lo cierto es que otros nombres como Roblox o Epic Games (Fortnite), vienen también pisando fuerte.

.../...


El término surge por primera vez en una novela de 1992 de Neal Stephenson, Snow Crash, y hace referencia a la convergencia del mundo físico y el mundo virtual en un nuevo universo en el que liberarnos de los límites físicos y económicos de nuestro entorno. Aunque más que liberarnos, diría que se acerca más a crear otros nuevos. 


Mark recupera este concepto para referirse a él como una especie de Internet del futuro, una experiencia social única y síncrona a la que podríamos conectarnos con nuestros avatares universales desde cualquier dispositivo: nuestro móvil u ordenador (como sucede hoy con la red social Roblox), nuestros visores de Realidad Virtual (como es el caso del juego infinito No Man’s Sky) o nuestros visores de Realidad Aumentada (quizá la vertiente que está menos desarrollada en la actualidad, aunque Pokemon Go fue un acercamiento relevante al futuro universo aumentado). 

Ver


Pharma is entering the metaverse: 3 drugmaker CIOs weigh in

Chief information officers at pharmaceutical companies say the metaverse could soon play a role in their business practices, 

The Wall Street Journal reported Jan. 10.

The Wall Street Journal interviewed three drugmakers to weigh in on this new digital frontier, an immersive, virtual reality-powered world.


Paul von Autenried, CIO of New York City-based Bristol-Myers Squibb, told The Wall Street Journal that scientists would benefit from the metaverse.

"We have scientists doing real work in laboratories with beakers and chemicals, and their ability to do their work and free up their hands is very valuable," he said. 

"The metaverse for me triggers an avalanche of thoughts and technology in the space of augmented reality and sort of technology that lies at the intersection of human physical interaction and what could be done with digital innovation."


Dave Williams, CIO of Kenilworth, N.J.-based Merck & Co., said the possibilities of the metaverse are endless.

"We've got some really good examples in our environment of how we leverage those existing technologies, especially during the pandemic, to connect experts who are in very different parts of the world,

Mr. Williams told the Journal. "I see that can be a huge opportunity in terms of connecting people, learning, development."

Mark Spykerman, CIO of Conshohocken, Pa.-based AmerisourceBergen, concurred that the metaverse would play a role in business.

Ver 


CVS quiere ser la primera farmacia del metaverso

...el gigante farmacéutico ha solicitado a la Oficina de Patentes de Estados Unidos una marca comercial para vender productos virtuales y NTF -y prestar servicios sanitarios- en el mundo virtual. 

La presentación dice que CVS quiere registrar su logotipo y abrir una tienda en línea, al tiempo que ofrece productos virtuales descargables que incluyen "medicamentos recetados, productos de salud, bienestar, belleza y cuidado personal.

 La empresa también quiere llevar los servicios de salud que ofrece en las tiendas al entorno virtual, diciendo que proporcionaría "servicios de tratamientos médicos no urgentes, programas de bienestar, servicios de asesoramiento relacionados con la nutrición, estilo de vida saludable y servicios de nutrición... y asesoramiento".

Ver

jueves, 19 de mayo de 2022

Citario/El dijo que...: SA Analysis Novartis is...

 

 

...a broadly diversified large cap pharmaceutical company...


As I find the pharma sector particularly competitive and dynamic, I would personally not want to rely on a single company and instead own Roche - likely being the most well-managed pharma company in the world - and a number of other pharmaceutical/biotech companies in my income-oriented portfolio. In this context, especially Gilead and Bristol Myers Squibb deserve mention as I consider them quality businesses at a very good price. While Amgen certainly has its caveats (significant exposure to the U.S., expected collateral damage on Enbrel by Humira's LOE). Moreover, I welcome a small exposure to the generics/biosimilars sector and in this context, Viatris appears to be a compelling turn-around candidate that still trades at very reasonable multiples (Más)

Feb. 02, 2022 

 


Deep Value Ideas  

Background: Several years of professional experience in corporate finance, banking and compliance; PhD in analytical and computational chemistry, professional experience in pharmaceutical industry; Style of investment: I am mainly interested in value stocks that pay a steadily growing dividend. Likewise, I am intrigued by companies that are "out of favor". I maintain a well-diversified portfolio of international companies as well as a speculative portfolio of "deep value" stocks.

miércoles, 18 de mayo de 2022

The top 15 blockbuster patent expirations coming this decade




 

Looking out over the next decade, some of the biggest drugs in the industry will tumble off the patent cliff, putting pharma giants in the hot seat as investors clamor for their next blockbuster.

The biggest names set to face generic pressure in the coming years include the top four of the industry’s best-selling drugs in 2020: Humira, Keytruda, Revlimid and Eliquis

In all, nine of the industry’s top 20 drugs by sales are set to lose exclusivity over the coming years, Moody’s analysts wrote in a recent report.

To be sure, it’s not easy to predict exactly when competition will start heating up since there may be numerous patents protecting these medicines, said Moody’s Mike Levesque, the leading author of the report. It’s also unclear whether some companies may be able to evade generic competition through court, or when imitators will score regulatory approval. 

Mas

jueves, 10 de febrero de 2022

Largest pharmaceutical industry M&A until early 2021(in billion U.S. dollars)


 As of 2021, the largest deal in pharmaceutical industry history was Pfizer’s acquisition of Warner-Lambert for nearly 90 billion U.S. dollars in 2000. A further two deals in the rankings involve the American company Pfizer: its acquisitions of rival firms Pharmacia (2002) and Wyeth (2009).

Deals that reshaped the pharma industry 

The year 2000 was a significant one in the pharmaceutical industry. The merger of SmithKline Beecham and GlaxoWellcome was completed at the end of the year and created a pharmaceutical giant to compete with Pfizer. Rising research and development (R&D) costs were one reason for such mega-mergers – the R&D expenditure of companies based in the United States increased by approximately 11 billion U.S. dollars between 1995 and 2000. In the race to develop new drugs, companies searched for merger partners so that R&D budgets could be combined.

Pfizer believes in the power of advertising Pfizer was ranked as one of the world’s most valuable pharmaceutical brands in 2020. The company continues to invest large sums of money into advertising its products to consumers. One of the company’s best-known products is Viagra, which entered the market in 1998 and quickly became one of the most heavily advertised products in the pharmaceutical industry.

jueves, 27 de enero de 2022

Novartis busca invertir..."Roche stake sale"

 


Novartis has found a way to spend the big pile of cash—at least $15 billion of it—the drugmaker received from selling a large stake in Swiss rival Roche.

Novartis is initiating a share buyback campaign of up to $15 billion, which will wrap up before the end of 2023, the company said Thursday. The purchase is funded by the $20.7 billion windfall Novartis received from selling about one-third voting stake in Roche in a transaction that just closed last week.


For investors who hoped Novartis would use the money for M&A, fear not; the company said it can complete the buyback “without compromising the company’s capacity for value-creating bolt-on M&A.”

But a megadeal appears out of the picture. By explicitly spelling out “bolt-on M&A” in its buyback announcement, Novartis seems to be signaling that it won’t go after a huge buyout. That sentiment echoes similar comments made by Chief Financial Officer Harry Kirsch during an investor event a few days ago.

Novartis has historically focused its M&A dealmaking on small- and mid-cap companies, Mizuho analyst Salim Syed noted during a recent interview with Fierce Pharma. The company’s recent M&A deals include the 2018 purchases of Advanced Accelerator Applications for $3.9 billion, AveXis for $8.7 billion and Endocyte for $2.1 billion. Novartis' $9.7 billion takeover of The Medicines Company, unveiled late 2019, was the largest transaction for the drugmaker in recent years.

Novartis had a three-year share buyback plan (PDF) in place since March 2020. Under that program, Novartis can buy back up to 10% of its registered shares on a separate trading line through March 2023. Over the last five years, the company has undertaken about $12.5 billion in share buybacks.

Novartis’ latest move comes on the heels of another $15 billion share buyback plan unveiled by Bristol Myers Squibb on Monday. Like Novartis, BMS also assured investors that it will continue to invest in business development.

Deployment of cash toward paying dividends and buybacks is generally viewed as a negative sign for M&A deals.

Novartis billed the new $15 billion share buyback as a show of confidence for its revenue growth despite upcoming patent expirations. The company expects generic competition to some of its top-selling drugs, including heart failure therapy Entresto, to leave a $9 billion hole in its top-line between 2020 and 2026. Nevertheless, the Swiss pharma believes it can grow sales by 4% on average per year during that period thanks to 20 potential blockbuster launches. Ver