jueves, 28 de febrero de 2019

Para_Pharma_Lia: Jarabe de los fumadores...

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Complemento alimenticio ideal para fumadores. Este elaborado con una fórmula tradicional que ayuda a combatir los efectos negativos del tabaco. Limpia los pulmones y lucha contra la tos. Ingredientes; La raíz de Helenio, la Melisa, la Caléndula, el Plátano, la Avellana y el aceite esencial Eucalipto). Alivia las vías respiratorias y ofrece un alivio rápido que te permitirá respirar mucho mejor.

INDICACIONES

Pranarom Jarabe De Los Fumadores 250 ml. Indicado para fumadores. Combate los efectos negativos causados por el tabaco. Para adultos. No se recomienda para mujeres embarazadas.

RECOMENDACIONES 

  • -Todos los profesionales sanitarios deben advertir a los pacientes fumadores de la completa falta de eficacia de este producto y de los riesgos que conlleva su uso. 
  • -Las farmacias deben abstenerse de vender este producto al ser una pseudoterapia y atentar contra el código deontológico farmacéutico.
  • -Sería deseable que las autoridades sanitarias prohibiesen la venta de este producto o que al menos regulasen su publicidad y las falsas propiedades saludables que se le atribuyen al mismo.
Autor: Roi Cal Seijas. Farmacéutico. 
Especialista en Cesación Tabáquica.(Ver)


En teoría, Depur Mon ayuda a la función depurativa y respiratoria del pulmón. Este jarabe pretende ser un depurativo pulmonar, y presume de ser eficaz para ayudar a los pulmones a defenderse de las agresiones que para los pulmones suponen los cientos de sustancias químicas que respiramos a diario. Nos fijamos en su composición para ver que realmente Depur Mon no es lo que pretende.

No es un medicamento

  • -El jarabe Depur Mon es una mezcla de varias plantas (eucalipto, pino, equinacea..) que tradicionalmente se han usado como expectorantes, a menudo sin una evidencia científica sólida que respalde es uso.  
  • -Se trata en principio de plantas, eso sí, que se consideran seguras y no suelen producir efectos adversos, salvo en personas alérgicas. 
  •  -Pese a su formato “jarabe”, Depur Mon no es un medicamento. Por tanto, no ha tenido que demostrar su eficacia antes de ser puesto a la venta. Se trata simplemente de un complemento alimenticio, y los requisitos para salir a la venta son mucho menos exigentes.

¿Depurar los pulmones?

Dejando a un lado que se trata de un alimento, y no ha pasado los controles que se exigen a los medicamentos, a juicio de la OCU el problema de Depur Mon es lo que se deduce de su optimista mensaje publicitario.

De entrada, el concepto “depurativo pulmonar” es equívoco y carece de base científica. Y es especialmente problemático transmitir la idea de que una persona puede depurar sus pulmones usando Depur Mon, aunque sea un fumador empedernido. 

Este tipo de afirmaciones puede generar la idea, en un consumidor mal informado, de que aunque no deje de fumar, utilizando este producto podrá reducir los efectos perjudiciales del tabaco.

El tabaco, enemigo del pulmón

No es así. Por mucho expectorante que use, el fumador no conseguirá “depurar” sus pulmones. No hay depurativo que valga para frenar, combatir o compensar los efectos del tabaco, y transmitir esa idea, aunque sea de forma sutil o disimulada, es peligroso.

El tabaquismo es absolutamente letal para la mucosa respiratoria, que está tapizada de cilios (filamentos similares a pequeños pelillos) que se encargan de empujar hacia la garganta de la mucosidad, el polvo y las partículas inhaladas para que sean evacuadas. En las personas fumadoras, estos cilios se van destruyendo progresivamente, con lo que las flemas quedan en los bronquios y los irrita, produciendo así su expulsión en forma de tos productiva.

El problema, por tanto, es la acción directamente destructora del tabaco, que es la responsable de la tos crónica o de los frecuentes procesos bronquiales que pedecen los fumadores. Y usar Depur Mon no impedirá esta destrucción.

La opinión de la OCU

  • -Depur Mon no puede hacer nada para impedir la destrucción de la mucosa por efecto del tabaco. 
  • -El fumador que quiera “depurar sus pulmones” debe, antes de nada, dejar de fumar. Sólo tras abandonar el tabaco los fumadores consiguen reducir o incluso revertir el ritmo de deterioro de la función respiratoria, además de reducir de forma importante el riesgo de contraer cáncer de pulmón (entre otras enfermedades). 
  • -Las personas que tengan problemas para expectorar o “arrojar” las secreciones respiratorias deberían acudir al médico y consultar: él evaluará el caso y establecerá cual es el tratamiento más adecuado. 
  • -En cualquier caso, una buena hidratación es la mejor manera de hacer más fluidas las secreciones y mejorar la expectoración. 
  • Y beber agua es mucho más barato que tomar 20 mililitros diarios de un jarabe cuyo frasco de 250 mililitros cuesta 21,95 euros (hablamos de cerca de dos euros diarios).(Ver)



Dia Mundial Enfermedades Raras...


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El Día Mundial de las Enfermedades Raras (World Rare Disease Day) se celebra todos los años el último día del mes de febrero. La intención que se pretende lograr con la existencia de este día es sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales y de todo el mundo sobre estas enfermedades poco comunes, así como concienciar sobre la situación de falta de equidad que viven las familias y los problemas que en muchos casos supone conseguir el tratamiento necesario. 

 Así, cada año, gracias a organismos como la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER), se crea una campaña de sensibilización en la que participan más de 300 entidades españolas que organizan más de 200 actividades por todo el país. La Comisión Europea ha incrementado su participación en este tipo de iniciativas pero la falta de financiación sigue siendo uno de los grandes problemas a solucionar.(...)

¿Qué se considera una enfermedad rara? 

Se trata de la enfermedad que afecta a un pequeño número global de personas. En Europa, por ejemplo, es considerada 'enfermedad rara' aquella que perjudica a 1 de cada 2.000 personas. Entre ellas se encuentran: la anomalía de Ebstein, el síndrome de Moebius, el síndrome de Bardet-Biedl, el síndrome de Chediak-Higashi, el síndrome de Hermansky-Pudlak, la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Huntington, el síndrome de triple X, el síndrome de KBG, la enfermedad de Wolman o el síndrome de Cockayne. Una de las más raras es la trigonocefalia de Opitz, que presenta un caso por cada millón de personas.(Más)

miércoles, 27 de febrero de 2019

Eurostat: Busqueda información sobre salud.

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Oficina Europea de Estadística (Eurostat)

 Según el informe, un 52 % de los ciudadanos europeos utilizaron Internet para buscar información sobre salud
Esta actividad, sin embargo, está por debajo de otras más practicadas por la ciudadanía como enviar o recibir correos electrónicos (73 %), buscar información sobre bienes y servicios (70 %), participar en redes sociales (56 %) o usar servicios bancarios por internet (54 %). Aún así, se sitúa por encima de otras como escuchar música (48 %) o ver la TV por streaming (36 %).



Por países, cabe señalar que España se sitúa en la media europea. 
aHasta un 55% de los españoles navegan por Internet para buscar información sanitaria, situándose en el undécimo lugar.


Los europeos que más usan la red para informarse sobre aspectos sanitarios son los ciudadanos de los Países Bajos (72 %), seguidos de Finlandia (69 %) o Dinamarca (66 %).



Mientras, los países que menos lo hacen son Italia (35 %), Rumanía (31 %) y Bulgaria (25 %). (Más)



Johnson&Johnson: Precios en TV



(CNN)
Johnson & Johnson will become the first drug maker to include the price of a prescription drug in TV ads.

The pharmaceutical titan will provide both the list price and potential patient costs for its most frequently prescribed medicine, Xarelto, a blood thinner, starting in March.

The move puts the company one step ahead of the Trump administration, which is seeking to require drug makers to include list prices in their ads in order to promote more competition and lower prices. 

The pharmaceutical industry has fought the administration on the effort. In recent government filings, Johnson & Johnson, one of the world's largest health product companies, objected to the drug pricing transparency rule as currently proposed, saying it creates "additional confusion in an already complex health system."

In a post on its website Thursday, Johnson & Johnson said it wants to provide additional information to help patients make more informed decisions. It will use feedback from consumers to guide its listing of prices for additional medicines.

"It's important to have greater clarity on what you can expect to pay for your medicine at the pharmacy," said Ernie Knewitz, a spokesman for the company.

Asked how much Xarelto costs, Knewitz said that the list price varies and that Johnson & Johnson is still determining how to pinpoint the typical costs consumers will pay.

The blood thinner's estimated retail price is about $500 for 30 tablets, according to GoodRx, a website that provides cost comparisons and discounts.

Johnson & Johnson will also direct viewers to additional information online, a measure the pharmaceutical lobbying group PhRMA is promoting.

Experts have questioned the usefulness of posting list prices of medicine in ads, as most people with insurance pay far less. They fear that advertising list prices may scare patients away from drugs they could actually afford with their coverage. (Ver)

martes, 26 de febrero de 2019

USA: Aradigm / Grifols en bancarrota

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Alberto Vigario 20/02/2019 
La farmacéutica estadounidense Aradigm, de la que la compañía española Grifols es el principal accionista desde el año 2013, se ha declarado en bancarrota al entrar en causa de disolución, tras acumular unos fondos propios negativos de 10,22 millones de euros. La compañía, de la que Grifols posee un 35,14% desde que comprara los derechos de uno de sus fármacos en investigación, presentó el pasado 11 de febrero la solicitud de bancarrota -el semejante al concurso de acreedores en España- en un juzgado de California, donde la firma de biotecnología tiene su sede.


Esta participada de Grifols, que cotiza en el Nasdaq, se enfrentó el año pasado a una demanda colectiva en EEUU por un posible fraude a sus inversores. La acusación se produjo tras el batacazo bursátil de un 65% que sufrió la firma tras rechazar la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA) la aprobación de su fármaco Pulmaquin, cuya licencia mundial en exclusiva fue comprada por Grifols en 2013. Tras esta caída, un grupo de inversores presentó la demanda contra los gestores de Aradigm, donde se les acusaba de "haber realizado declaraciones falsas o engañosas sobre los ensayos clínicos" llevados a cabo con este fármaco. La demanda colectiva fue admitida a trámite por un juez de California, aunque finalmente la causa se cerró por un acuerdo entre las partes antes de ser juzgada...

El principal problema de la compañía ha sido, sin duda, el fracaso en la última fase de los ensayos con su fármaco Pulmaquin, sobre el que Grifols aún tiene los derechos en exclusiva. Precisamente, el laboratorio catalán pagó 20 millones de euros en 2013 para adquirir sus derechos, ya que las investigaciones hasta entonces parecían muy prometedoras para tratar las infecciones respiratorias graves. Desde entonces, el laboratorio español ha invertido hasta 65 millones de euros más en su desarrollo. Grifols esperaba obtener unas ventas de 300 millones de dólares al año -cerca de 250 millones de euros- por este medicamento en un plazo de tres años desde que llegara al mercado.

Se estima que entre las inversiones de Aradigm y de Grifols, la cantidad dedicada a este fármaco ha superado los 400 millones de euros. Sin embargo, la farmacéutica catalana intenta no perder todo lo invertido en este desarrollo. Aunque las autoridades de Estados Unidos rechazaron hace un año la aprobación del fármaco, al no fiarse de los datos de eficacia recogidos en el último ensayo, Grifols decidió en el mes de mayo intentar su comercialización en Europa y presentó la misma solicitud en la Agencia Europea del Medicamento, que deberá emitir una respuesta en los próximos meses. (Más)


" Tirando la toalla..."

Ver

Informe: España Fallecidos por pseudoterapias

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La Asociación para Proteger al Enfermo de Terapias Pseudocientíficas (APETP) presenta el “Primer informe sobre fallecidos a causa de las pseudoterapias en España”, situando la cifra actual en una horquilla entre las 1210 y las 1460 muertes al año. Estas prácticas carentes de evidencias científicas, que la Organización Médica Colegial ha declarado contrarias a la deontología médica y que además se practican en la mayoría de casos desde centros que incumplen las leyes de centros y profesiones sanitarias, serían la causa de estas muertes por tres vías principales: abandono de terapias, pérdida de oportunidad terapéutica y daños directos al paciente.



El texto repasa diversos casos recogidos en prensa y en la literatura científica, y realiza una extrapolación de esos datos a la situación demográfica de España. Debido a las limitaciones en la cantidad y calidad de estudios, las cifras podrían estar altamente infraestimadas. Además, el informe elaborado por APETP llama la atención sobre la ausencia de estudios oficiales, por parte de las autoridades competentes, lo que dificulta obtener una cifra exacta para arrojar luz sobre un grave problema de salud pública que genera miles de muertes evitables al año. El informe —el primero que intenta extrapolar los fallecidos por estas prácticas en un país al completo—, es el primer paso en la dirección de estimar mejor este problema, una cuestión que deberán abordar, en todo caso, las administraciones sanitarias.

Por último, el texto presenta un análisis de cuál es la situación actual en España, y analiza los motivos del auge de prácticas pseudocientíficas que implican a muchos actores, entre ellos las universidades, los ayuntamientos, los colegios de médicos, los medios de comunicación y los diferentes organismos del estado encargados de hacer cumplir las leyes sobre centros y profesiones sanitarias.

sábado, 23 de febrero de 2019

Citario/El dijo que...Lluis Montoliu: China no será el..."wild west" de la genética.

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"Cometeremos un error 
si asumimos que toda la ciencia de China 
se hace sin control"


No es el wild west, pero hay una cultura de competitividad salvaje. Ríete de la que tenemos entre equipos de investigación en Occidente. En China es descomunal -parte de la remuneración de los investigadores dependen de lo que publiquen-. He Jiankui se autoconvenció de que [el nacimiento de embriones editados] iba a ocurrir en algún sitio y pensó que por qué no iba a ser en su laboratorio. No trasladó la verdad a las autoridades, pero esto no lo pudo hacer solo. Involucró a mucha gente y es lo que tienen que investigar ahora, por qué se les escapó.

Conozco bien el país. Es enorme y cabe muchísima gente. Cometeremos un error si asumimos que toda la ciencia de ese país se hace sin control, que si hay un pirata o desaprensivo, en China tendrá su oportunidad. Pero hay tantos que, aunque sea por probabilidad (una cuota presente en todos los países), por uno que haya, el caso se hace más notorio. (Más)

viernes, 22 de febrero de 2019

Ratón de biblioteca: Diccionario amoroso del psicoanálisis / Elisabeth Roudinesco

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En este Diccionario amoroso del psicoanálisis he adoptado el estilo de la lección —clasificar, reflexionar, distinguir, nombrar— a los efectos de explicarle al lector la forma en que el psicoanálisis se nutrió de literatura, de cine, de teatro, de viajes y de mitologías para llegar a ser una cultura universal. He atravesado ciudades y museos, me he encontrado con personajes, poemas y novelas que me resultan familiares o que me gustan particularmente. De Amor a Zurich, pasando por Animales, Ferdinand Bardamu, Buenos Aires, La conciencia de Zeno, El segundo sexo, Sherlock Holmes, Hollywood, Göttingen, Jesuitas, La carta robada, Marilyn Monroe, New York, París, Psique, Leonardo da Vinci, ou le souvenir d’enfance, etc., se encontrará aquí una lista de experiencias y palabras que permiten trazar la historia y la geografía de esta saga del espíritu en permanente metamorfosis.(Más)

"Precisamente porque la angustia es una necesidad existencial, es inútil pretender neutralizarla con medicaciones excesivas, que interrumpen sus síntomas más aterradores pero carecen de eficacia sobre su influencia despótica, esa que tan bien describía Baudelaire:

Et de longs corbillards sans tombeau ni musique / 
Défilent lentement dans mon âme; l’Espoir / 
Vaincu pleure et l’Angoisse, atroce, despotique / 
Sur mon crâne incliné plante son drapeau noir

 [“Largos coches fúnebres sin tambores ni música/ 
Desfilan lentamente por mi alma; la Esperanza/ 
Vencida llora y la Angustia atroz, despótica/ 
En mi cráneo inclinado planta su bandera negra”].

Es preciso interrogarse, desde esta perspectiva, sobre la locura de los laboratorios farmacéuticos
Con el apoyo de la Asociación Mundial de Psiquiatría, que predica clasificaciones comportamentales a escala planetaria, han conseguido medicalizar de manera escandalosa nuestras ansiedades, es decir: la angustia existencial propia de la condición humana, con la firme voluntad de reducir a la nada, en nombre de una moral de la seguridad, todas las manifestaciones del sufrimiento humano. 
Asimismo elaboraron moléculas eficaces para el terror de la angustia, pero también para angustias “normales”: 
  • -para el miedo de perder el trabajo en épocas de crisis económica, 
  • -para la angustia de morir cuando se padece una enfermedad mortal, 
  • -para el temor de cruzar una autopista por un lugar peligroso, para el deseo ocasionalmente excesivo de comer bien, para el hecho de beber un vaso de vino por día o tener una vida sexual ardiente, etc."
Ver: 
Citario/Ella dijo que...: Elisabeth Roudinesco*

Sin filtros: Los falsos curanderos



 Sin Filtros muestra cómo la medicina no convencional se practica en España, prometiendo a enfermos desesperados encontrar una solución a sus dolencias.
 


jueves, 21 de febrero de 2019

Venezuela: SM Pharma Expropiese...y nació UNIPHARMA (IV)



En el año 2006, el Gobierno cerró laboratorios Flupal, ubicado en el estado Guárico, que también era de Raimundo Santa Marta

En ese contexto, Méndez aseguró 
que la empresa fiscalizada obtuvo 
dólares preferenciales desde el año 2009. 
"A esta empresa se le otorgaron 
4 millones 168 mil dólares 
(lo que representa en bolívares 15.958.155,9), 
los cuales eran a precios preferencial 
desde 2,15; 2,30 y 4,30 bolívares, 
para la compra de estos medicamentos 
tan necesarios para el pueblo". (Más)

El Gobierno no quiso comprarlo porque habían puras máquinas chatarra, esa empresa no reunía las condiciones para que operara un buen laboratorio, pero desde el 2006 hasta el 2012 recibió divisas del Ejecutivo nacional y el laboratorio ya estaba cerrado, revisando la información de las Liquidaciones lista-empresas-sector-salud-2014 (Ver).

En la lamina seis aparece LABORATORIOS FLUPAL C.A. J-300498972 con un otorgamiento (US$-1.516.689, 25)


  Click sobre imagen para ampliar

 en la lamina nueve aparece también SM PHARMA C.A. J-070131390 un otorgamiento (US$- 13.951.342,08)




Desde Plataforma Zuliana 
en Defensa de la Nación y del Pueblo Trabajador, 
la cual la conforma colectivos sociales, 
sindicatos, activistas sindicales 
hemos venido insistiendo 
en el combate contra la impunidad 
y aplicación de la justicia 
hacia todas las formas de corrupción. 
Embargar bienes 
y prohibir trabajar en el sector público 
o contratar con el Estado 
a empresas o personas naturales 
incursas en el fraude cambiario. 
Expropiación de bienes y penas de cárcel 
a todos aquellos funcionarios 
y particulares involucrados en fraudes cambiarios 
y acciones de contrabando. 
Proceder contra los propietarios 
de las redes privadas de distribución 
y mercadeo de alimentos y medicinas otros productos, 
los cuales han estafado a la nación 
al solicitar dólares utilizando sólo una pequeña fracción 
de esos dólares para importar, 
apropiarse del resto de divisas preferenciales 
para insertarlos en el mercado negro especulativo, 
el consorcio SM PHARMA debe pagar con sus bienes 
el delito de desfalco a la nación. (Más)

La situación de los trabajadores y sus luchas

El Sindicato Bolivarianos de Trabajadores de la Industria Químico Farmacéutica del Estado Zulia (SIBOTRAIQFAZ) afiliado a Fetrameco en la voz de Lili Rincón desde 2005 viene denunciando los atropellos laborales 

"En el 15/04/05 fueron despedidos injustificadamente 42 trabajadores, por el propietario y presidente de la empresa Sm Pharma,CA y Esamar,CA, ciudadano Raimundo Santamarta Devis (Español), por afiliarse al Sindicato de Trabajadores de la Industria Químico Farmacéutica del Estado Zulia (SUTIQFEZ). 
Entre los despedidos había mujeres embarazadas en pre y post natal y personas mayores.


 … Presto servicios a Flupal, C.A
como representante de ventas. 
Pero es el caso, ciudadana juez, 
que en la Sociedad Mercantil Laboratorios Flupal, C.A
ya identificada, en la cual he trabajado 
desde hace casi cinco (5) años, aproximadamente 
se encuentra en trámites de venta 
a otras sociedades mercantiles 
(conformada por un grupo de empresas 
(CORPORACION SM, C.A y GRUPO SM ESAMAR, C.A
hace casi diez (10) meses, 
sin que haya sido notificado formalmente de tal situación. (Más)


En fecha 27 de junio de 2006 los trabajadores despedidos introducen la acción de amparo por el incumplimiento de la Providencia Administrativa de fecha 4 de agosto de 2005, emanada de la INSPECTORÍA DEL TRABAJO EN LA CIUDAD DE MARACAIBO DEL ESTADO ZULIA que declaró con lugar la solicitud de reenganche y pagos de salarios caídos, fecha 20 de enero de 2006, el Juzgado Superior en lo Civil y Contencioso Administrativo de la Región Occidental, declaró con lugar la acción de amparo constitucional interpuesta; ordenando el reenganche de los trabajadores, el cual no fue acatado por la patronal.

Ese mismo año el Sr. Raimundo Santamarta quería cerrar la empresa Sm Pharma Maracaibo y llevarse las maquinas para el laboratorio FLUPAL para así no cumplir con la contratación colectiva en escala nacional, la Convención Colectiva de Trabajo suscrita en el marco de la Reunión Normativa Laboral para la rama de la actividad de la Industria Químico Farmacéutica.

Los dirigentes sindicales ya en varias oportunidades habían alertado a las autoridades, Lili Rincón manifestó que algunas instituciones en la región estaban al tanto de la situación con el laboratorio. «Que al Ministerio de Salud aquí en el Zulia, hacía inspecciones y siempre salía ileso».


En 2013 persisten embarques desde Miami a Maracaibo consignados a Laboratorios Flupal CA


Raimundo Santa Marta
Rincón afirmó que el dueño de este laboratorio 
también tiene uno en Estados Unidos.
 «Él se va a ir para allá muy tranquilo y contento 
cambiando su calidad de vida 
y dejando a los trabajadores en el piso 
y dejando al Gobierno asaltado y robado». 
Igualmente comentó que 
«este señor también tiene otros laboratorios 
como Gecoser y Catalysis que es de un hermano, 
pero que lo usa en Venezuela 
para contratar a los trabajadores 
y no pagarles los derechos de las leyes venezolanas». 
Además tienen cuatro perfumerías 
en distintos estados del país, 
tienen un restaurante y una joyería 
en el centro comercial Lago Mall. 
«Entonces él es súper rico 
porque supo robar al Estado y a los trabajadores», 
añadió Rincón.(Más)

Ver anterior:
Venezuela: SM Pharma Expropiese...y nació UNIPHARMA (III)


Datos sensibles: Vendo, vendo...! / Farma compra.

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Devenir acteur de sa santé

OPINION. 

Des start-up proposent aux individus de reprendre le contrôle de leurs données personnelles, y compris pour les vendre. C’est un premier pas vers une gestion plus active de ces données hypersensibles.

Que feriez-vous si on vous offrait 10 000 francs pour votre dossier médical? Au Temps, nous avons tenté l’expérience. 
Des start-up proposent à tout patient de monnayer directement ses données médicales auprès de grandes pharmas et, apparemment, empocher des milliers de francs. Personnellement, on en a retiré des clopinettes, mais ce n’est qu’un détail dans cette expérience à la limite de l’éthique, de la technologie et de l’économie.

Dans mes pérégrinations, 
je tombe aussi 
sur des start-up proposant 
d’acheter un échantillon de mon ADN. 
et ne s’en porte pas plus mal 
(il sait même pourquoi il n’est jamais devenu 
footballeur au FC Barcelone). 
Pour moi, sans que je sache très bien pourquoi, 
ce sera une ligne rouge.

Ver también:
J’ai vendu mon dossier médical. Enfin, j’ai essayé…


Ce projet a été intéressant par les réactions qu’il a suscitées pendant qu’on y travaillait. La surprise, toujours, l’incompréhension, souvent, et parfois même la stupeur – comme si on commettait un acte totalement déplacé (bien que légal en Suisse). Comme s’il était admis qu’on pouvait être payé pour partager des informations personnelles plus basiques, comme nos habitudes de consommation, mais que les données médicales restaient un domaine sacré, que l’individu lambda ne devait pas prendre en main.

A la rédaction, ce test a aussi occasionné des débats sur l’intérêt d’en tirer un article – surtout lorsqu’on a compris que l’opération ne rapporterait pratiquement rien. 
Si des start-up ne tiennent pas leurs promesses, à quoi bon en parler? 

C’est que l’essentiel n’est pas là. Il sera possible de vendre un dossier médical de manière simple dans quelques années, quelques mois peut-être, lorsque ces entreprises arriveront à maturité.

La dimension financière de leur proposition a été l’étincelle pour réfléchir à notre rapport avec nos données médicales. Voulons-nous vraiment nous les approprier? En devenir un acteur, par exemple en ajoutant nous-mêmes des éléments dans notre dossier (un taux de glycémie notamment)? Et pourquoi ne pas les vendre, finalement, si l’on est convaincu de pouvoir le faire de manière utile à la recherche? Avons-nous confiance dans la technologie qui nous promet une sécurité maximale? 

En un mot, nous sentons-nous capables de gérer nous-mêmes ces data si particulières? 

Ces réflexions sont la suite logique du projet de dossier électronique du patient, qui doit devenir une réalité sur tout le territoire suisse dès l’an prochain. Partager ses informations médicales peut améliorer la qualité des soins et augmenter la sécurité pour le patient. Nous aurons bientôt la liberté de disposer de ces données. Autant s’y préparer. (Más)





En chiffres 

  • -140 000 C'est le nombre de tests génétiques effectués pour des raisons médicales en Suisse en 2016, contre 50 000 en 2008, selon le conseiller fédéral Alain Berset. Cette donnée n’inclut cependant pas les tests de prédispositions sportives ou nutritives, souvent effectués par des entreprises étrangères comme la catalane SM Genomics ou l’anglaise DNAFit. 
  • -14 C'est le nombre de fournisseurs de tests ADN en Suisse, selon une étude commandée en 2015 par l’Office fédéral de la santé publique. Les plus connus d’entre eux sont ProGenom Schweiz, Soledor et iGENEA, ou Genes, qui a été rayée du Registre du commerce en 2017. 
  • -5 millions C'est leur chiffre d’affaires estimé en 2015, en francs. (Ver)

miércoles, 20 de febrero de 2019

Brexit: Novartis "stockpiling" UK



Novartis has announced the execution of contingency plans, including the stockpiling of medicines that it provides in the UK, to ensure there is no disruption of supply to patients in the event that the UK leaves the EU without a deal.

Amid increasing concerns over a no-deal Brexit, the Switzerland-based pharmaceutical giant said that measures are being taken to maintain the provision of the 120 million packs it imports to the UK from Europe each year.



The company added that patient access to Novartis, Sandoz and Alcon drugs and products will be its priority.


A statement from Novartis read: “Following Parliament’s vote, the risk of the UK exiting the EU without a deal is increased and this will be hugely impactful for patients, particularly around the supply and safety of medicines.

Divergence from the close regulatory and legal cooperation that exists today between the UK and the EU has far-reaching implications for the way the life sciences sector operates and its ability to develop and deliver medicines for UK patients.”


The pharmaceutical industry has already called for preparations to avoid any hindrance to supply chain, following parliament’s rejection of Prime Minister Theresa May’s Brexit withdrawal agreement earlier in January.

Meanwhile, the UK National Health Service (NHS) provided pharmacists with contingency plans to ensure there is no disruption to medicines supply in the event of a no-deal Brexit.

Novartis added that the complexity of the supply chain requires the government to come with a comprehensive continuity plan.

The company said: “This includes clarity over customs arrangements, both to and from Europe, and to minimise disruption at our borders.

Furthermore, Novartis urged NHS trusts and pharmacists to follow the government’s advice and refrain from stockpiling medicines in order to manage the supply centrally and better address shortage risk.

According to Reuters, Roche and GlaxoSmithKline (GSK) are also building up their inventories to tackle any shortages.

The news agency noted that GSK is additionally working on packaging, importation licences and warehousing to protect its supply chains.(Más)

España por Brexit exige a laboratorios sede fuera UK



29.01.2019.
 REDACCIÓN MÉDICA

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha notificado a los titulares de las autorizaciones de comercialización de aquellos medicamentos que podrían estar afectados por el Brexit de la necesidad de implementar una serie de cambios en los expedientes de registro con el objeto de garantizar la vigencia de las autorizaciones en el mercado español.


La salida del Reino Unido de la Unión Europea "obliga a que aquellos titulares de autorización de medicamentos que realizan algunas de sus operaciones en el Reino Unido, las cambien a otro país de la UE para seguir cumpliendo con la legislación", señala la Aemps.

En concreto, los medicamentos que pudieran estar potencialmente afectados por el desenlace del Brexit son aquellos que tienen los titulares de la Autorización de Comercialización (TAC), fabricantes autorizados responsables de la liberación del lote, fabricantes responsables de la realización del contron/análisis de los lotes y personas cualificadas para la Farmacovigilancia.(Más)

martes, 19 de febrero de 2019

Venezuela: SM Pharma Expropiese...y nació UNIPHARMA (III)




Ver

«Ha recibido durante muchos años recursos del Estado», aseguró Prieto, que acusó a los dueños de haber mermado la producción de medicinas con el objetivo de declarar la empresa en quiebra, como parte del «golpe económico» que, dijo, le intentan dar los empresarios al presidente Maduro. El gobernador denunció también que SM PHARMA tenía medicamentos para atender un brote de dengue que se produjo el año pasado en Zulia «y los acaparó». Maduro visitó esta semana la fábrica intervenida y, desde allí, anunció que esa empresa había sido «recuperada por la revolución» y que Venezuela está produciendo «todas las medicinas que necesita», pese a que gremios médicos ubican en un 80 % la escasez de fármacos en todo el país.

Ver

Comunicado SM Pharma


 

Ver anterior:
Venezuela: SM Pharma Expropiese...y nació UNIPHARMA (II)