domingo, 31 de mayo de 2020

Okura San Miguel se confina...con los niños



 ARTE URBANO
La propuesta de Okuda para que los niños planten cara con colores al coronavirus: ponte la máscara 
El grafitero anima a los más pequeños de casa a divertirse transformándose en uno de sus personajes durante la cuarentena. Para ello, ha creado una serie de caretas.

Estos días debería estar pintando algún edificio de Adís Abeba desde lo alto de una grúa. O convirtiendo la feria de arte de Sao Paulo en un caleidoscopio. O...

Da igual: de poco sirve ahora revisar la agenda y mirar al globo terráqueo con una lagrimilla. Los proyectos del grafitero Okuda, como los de cualquiera, deberán esperar hasta que pase la cuarentena por el Covid-19. Eso sí, que nadie se imagine a este genio del espray como a un tigre enjaulado. Aunque sea entre cuatro paredes en Madrid, él se las arregla para seguir creando.


"He vuelto al dibujo, que lo tenía un poco abandonado, ya que en los últimos años he estado trabajando en cuadros de gran formato, murales y esculturas", confiesa sin pizca de ansiedad el artífice del proyecto Titanes (una intervención artística en los antiguos silos de la provincia de Ciudad Real) o del retrato gigante de la estación Paco de Lucía (Metro de Madrid). "También he puesto en marcha a través de Instagram Live unas jam sessions de painting con mis compañeros de piso, mientras la gente aporta ideas para una obra que voy haciendo en directo, escribe comentarios o simplemente envía saludos".

Estos primeros días de confinamiento, precisamente, han hecho pensar a Óscar San Miguel -su verdadero nombre detrás del alias- en cómo ayudar al resto de ciudadanos a sobrellevar tanto tiempo dentro de casa. "En especial a los niños, a los que más les debe de costar entender y afrontar esta situación", explica. Para ellos en concreto ha diseñado una serie de máscaras para colorear con su sello inconfundible, ése que mezcla lo humano con lo animal, redimensiona la geometría y saca punta al arcoíris.

EL MUNDO pone (...) al alcance de sus lectores uno de estos bocetos, con el que los pequeños pueden animarse a entrar en el universo okudiano. 


"Además de entretenerse y ser creativos, luego les pedimos que se hagan una foto divertida con la máscara puesta y que la compartan en sus redes sociales. 
La idea es que me etiqueten en Instagram (@okudart), desde donde iré ofreciendo más caretas, y con el hashtag #colouringtheworld, para que pueda seleccionar las más originales. Además, a través de mi perfil de Instagram está la opción efectuar una donación a Cruz Roja", invita el artista santanderino a luchar con cromoterapia contra el coronavirus. Más

sábado, 30 de mayo de 2020

Chloroquina: Trump / Jhonson Contraste de pareceres





Downing Street distanced itself from Donald Trump's decision to self-medicate with the anti-malaria drug hydroxychloroquine to protect himself against coronavirus today, saying it was not a good idea.

The US president, 73, astounded the world last night when he revealed he began taking the drug 'a week and a half' ago because 'good things are being said about it', including by medics who have written to him.

The admission at a White House press conference led to a wave of criticism from medical experts and politicians around the world, who said the leader was being irresponsible.

Asked about the claim this morning the Prime Minister's official spokesman said: 'It is not something which our own medical experts are recommending.'

Pushed on whether Mr Trump was setting a bad example, he added: 'I can only set out what the UK’s advice is, it is not something we recommend doing.



Mr Trump has often touted hydroxychloroquine as a treatment for coronavirus, even going so far as to call it a 'cure' after a few early studies showed positive results in patients.(Más)



TUESDAY, May 19, 2020 (HealthDay News) --  
Despite numerous studies suggesting that certain drugs touted by President Donald Trump as "game changers" against coronavirus are actually useless and even harmful, Trump on Monday claimed he has been taking one of them for more than a week. 

Trump said he has been taking the drug hydroxychloroquine for about a week and a half in an effort to help prevent infection or illness with SARS-CoV-2, the new coronavirus. He said he is taking the drug with the approval of the White House physician. 

Trump said, "All I can tell you is, so far I seem to be OK," The New York Times reported.(Más)
  
Ver también

FDA alerta contra "malaria drugs"

viernes, 29 de mayo de 2020

Cinema Paradiso: El amor en los tiempos del cólera / Mike Newell

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"Encontró el cadáver 
cubierto con una manta 
en el catre de campaña 
donde había dormido siempre, 
cerca de un taburete 
con la cubeta 
que había servido 
para vaporizar el veneno." 


Finales del siglo XIX, en Cartagena, Colombia. Un joven telegrafista pobre y poeta, Florentino, se enamora de la chica más guapa que ha visto nunca, Fermina. Bajo los almendros de un parque, le jura un amor eterno y promete casarse con ella. Pero el padre de Fermina, furioso, promete separar a los jóvenes amantes. Algunos años más tarde, la que se ha vuelto una deslumbrante joven, graciosa e inteligente, se casa con Juvenal Urbino, un joven y rico médico, en vez de hacerlo con el mediocre Florentino. El hombre que consiguió parar la epidemia de cólera en la ciudad va a instalarse con su esposa en París. Cuando vuelven de nuevo a Cartagena varios años después, Fermina lo ha olvidado todo de su primer amor, pero Florentino no: convertido en un rico armador tiene relaciones con muchas mujeres, pero todavía ama apasionadamente a Fermina.



Ver todo sobre García Marquez en `PHARMACOSERÍAS

jueves, 28 de mayo de 2020

AstraZeneca "apuesta" por la vacuna Covid-19



AstraZeneca will begin supplying an order of 100 million doses of a Covid-19 vaccine for British people in September - if ongoing trials prove successful.

CEO Pascal Soriot confirmed on Sunday (May 24) that the UK government had ordered the doses of the University of Oxford’s vaccine candidate, which AstraZeneca will produce.

And he said he was “quite confident” the vaccine would work - but stressed there was a “race” on to prove its efficacy through trials with volunteers as coronavirus cases in the community declined.


We have to run as far as possible before the disease disappears so we can demonstrate that the vaccine is indeed effective,” he said, revealing that trials were also going ahead in Brazil, which is firmly in the grip of Covid-19.

AstraZeneca announced last week that it had concluded the first agreements for at least 400 million doses of the vaccine.

Health secretary Matt Hancock has said the first 30 million doses for the UK could be available by September.

The United States has ordered 300 million doses, as part of President Donald Trump’s Operation Warp Speed initiative to speed up vaccine production.

(...) 

We have actually received an order from the British government to supply 100 million doses of vaccine and those will go to the British people,” he said. “And there is no doubt that starting in September, we will start delivering those doses of vaccine to the British government for vaccination.”

But for that to happen, two things must happen.

The vaccine has to work - that is one question - and the other question is, even if it works, we have to demonstrate it,” said Mr Soriot.
(Más)

miércoles, 27 de mayo de 2020

GILEAD: Licencia remdesivir para acelerar producción.


La empresa, con el antiviral aún en fase de pruebas, 
da permiso para la producción libre de 'royalties'




Gilead Sciences ha licenciado su antiviral remdesivir, aún en fase de pruebas clínicas para su uso como tratamiento para el Covid-19, a cinco fabricantes de genéricos en India y Pakistán para poder acelerar la producción del fármaco, el más prometedor de los numerosos medicamentos testados contra la pandemia.

El acuerdo de licencia se ha firmado con son Cipla, Ferozsons,Hetero Labs, Jubilant Lifesciences y Mylan, sin exclusividad y sin royalties. Es decir, estas cinco firmas podrán vender el remdesivir al precio que consideren en los hasta que la OMS declare el fin de la pandemia o hasta que se apruebe otro tratamiento o vacuna. Distribuirán sus productos principalmente en países en vías de desarrollo, aunque también atenderán a varios países ricos de ingresos sujetos a emergencia sanitaria.

Los licenciatarios de Gilead "tienen un historial probado de desarrollar y distribuir medicamentos de alta calidad a bajo coste", dijo un portavoz de la compañía. Mylan aseguró en un comunicado que prevé tener el producto listo "en los próximos meses", sujeto a los permisos regulatorios. "Aplaudimos el progreso de Gilead con el remdesivir y estamos comprometidos a seguir desplegando nuestros recursos y conocimientos en la lucha contra el Covid-19".

Gilead mantendrá la exclusividad de la patente del remdesivir en EE UU durante los próximos 15 años, pero los analistas ya estaban dudando de la capacidad de la empresa para satisfacer la demanda. Algunos abogados han argumentado, además, que los Estados Unidos u otros gobiernos podrían usar su autoridad para obligar a Gilead a licenciar la droga de forma forzosa si la producción no cumple las necesidades sanitarias.


Aunque aún está en fase de ensayos clínicos, cuyos resultados se esperan para finales de mes, Estados Unidos ya ha dado permiso para el uso del remdesivir mediante una aprobación de emergencia, ante los prometedores resultados de los ensayos preliminares. La empresa anunció entonces sus objetivos de fabricar 500.000 dosis para octubre, un millón en diciembre de 2020 y "millones más en 2021, si es necesario", cifras que podrían subir mediante el acuerdo de licencia.

En todo caso, está pendiente la finalización de los ensayos clínicos; los realizados hasta ahora, según las pruebas realizadas a más de 1.000 pacientes en varios países incluida España, y coordinadas por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de EE UU, mostraron mejoría en el 62% de los pacientes graves tratados en las primeras fases de la infección.(Más)

martes, 26 de mayo de 2020

Creatividad: Mascarillas patrióticas COVID-19




Vivimos tiempos inciertos y a todos de alguna manera nos está afectando esta situación. Es el momento de unir nuestras fuerzas. Sólo la sociedad civil y la solidaridad espontánea podrán frenar las adversidades que acechan a nuestra nación.




La iniciativa de producir mascarillas comenzó hace unas semanas hablando con el dueño de la fábrica de Asturias donde nos hacen las bolsas de tela. Iván nos comentó que ahora mismo estaban en una situación un poco complicada y tenían la fábrica a medio gas con un futuro incierto. Les dimos la idea de aprovechar las instalaciones que tienen para producir mascarillas, a pesar de las dificultades burocráticas lo hemos conseguido. 




  





Nuestra idea es venderla a un precio asequible (con posibilidad de aportar más para la causa solidaria) para que todos vosotros podáis acceder a una mascarilla, tan necesaria en estos tiempos y cuyo desabastecimiento es cada vez más preocupante. 

Además, todos los beneficios de las mascarillas irán destinados a Jóvenes por España. Una asociación benéfica que lleva a cabo acciones solidarias de reparto de material sanitario y alimentos durante la pandemia. Además, su acción va más allá del COVID-19 y han realizado y realizarán más acciones para ayudar a personas desfavorecidas.
Más

Ver también:

Covid 19: De la inmoralidad de lo frívolo o las excusa de branding

domingo, 24 de mayo de 2020

Pasión por los periódicos...


 


La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que el riesgo de transmisión del Covid-19 por el papel impreso es "infinitamente insignificante", por lo que la acción de coger un periódico para leerlo u hojearlo por una o varias personas, ya sea en casa o en un establecimiento público, es segura y no es causa de contagio.

Ver:

Humor...es lunes: Hosanna



En una nota que recoge los pronunciamientos al respecto hechos tanto por la OMS como por los principales institutos científicos y por virólogos de referencia internacional, la Asociación de Medios de Información (AMI) recuerda que "nunca se ha documentado la transmisión del Covid-19 a través de papel de periódico ni tampoco por su uso compartido".

"Las primeras investigaciones científicas sobre la transmisión del virus a través de superficies sugieren que las porosas tienen menor potencia y durabilidad", señala el comunicado de AMI, que también subraya el hecho de que "los periódicos son aún más estériles debido a la tinta y el proceso de impresión".

Además, los editores, así como la cadena logística que permite la llegada de los periódicos a su destino final, han adoptado "las precauciones de seguridad necesarias en las plantas de impresión, el proceso de distribución, los quioscos y las entregas a domicilio", según informa la AMI. (Más)

viernes, 22 de mayo de 2020

Ratón de biblioteca: Exortación a los médicos de la peste / Albert Camus





Biblioteca Méjanes  Aix-en-Provence

Publicado junto con otro texto en abril de 1947 en Les Cahiers de la Pléiade, con el título ‘Los archivos de La peste’, ‘Exhortación a los médicos de la peste’ probablemente fue escrito por Albert Camus en 1941, seis años antes de la aparición de La peste, de la que es uno de los textos preliminares. 
Aunque hoy en día la gran novela de Camus se lee y relee en todo el mundo, en numerosos idiomas, la colección Tracts, con la amable autorización de los herederos de Albert Camus, propone a los lectores descubrir este texto poco conocido, pero de candente actualidad, en que el escritor hace recomendaciones a los médicos para su lucha diaria contra la epidemia.

Ver:

Ratón de biblioteca: LA PESTE A.Camus


La covid-19 ha avivado el interés por La peste, de Camus. En este texto anterior, inédito en castellano, el escritor daba recomendaciones a los médicos para enfrentarse a aquella pandemia:

Los buenos escritores ignoran si la peste es contagiosa. Pero suponen que sí. Y por eso, señores, opinan que ustedes deberían mandar abrir las ventanas del cuarto en el que visiten a un enfermo. Solo hay que recordar que la peste bien puede encontrarse en las calles e infectarlos de todos modos, estén o no las ventanas abiertas.

Los mismos escritores también les aconsejan que utilicen una máscara con gafas y se coloquen un paño mojado en vinagre bajo la nariz. Lleven una bolsita con todos los extractos recomendados en los libros: melisa, mejorana, menta, salvia, romero, azahar, albahaca, tomillo, serpol, lavanda, hoja de laurel, corteza de limonero y peladura de membrillo. Sería deseable que vistieran por completo de hule. Aun así, pueden hacerse ajustes. Pero no hay ajustes posibles en las indicaciones sobre las que están de acuerdo los buenos y los malos escritores. 

La primera es no tomarle el pulso a un enfermo sin antes mojarse los dedos en vinagre. Adivinarán el motivo. Pero acaso lo mejor sería abstenerse de hacerlo. Pues si el paciente tiene peste, no se le quitará con esa ceremonia. Y si ha salido indemne, no los habrá llamado. En tiempos de epidemia, cada cual se cuida el hígado solo, para evitar confusiones.

“Deberán pensar con frecuencia 
en la propia ignorancia, 
para estar seguros de observar la mesura, 
única señora de las epidemias”


La segunda indicación es nunca mirar al enfermo a la cara, a fin de no ponerse en la trayectoria de su aliento. Por eso mismo, si, aun dudando de la utilidad del procedimiento, han abierto la ventana, sería bueno que no se pusieran en la corriente de aire, que puede acarrear al mismo tiempo el estertor del apestado.

Tampoco visiten a los pacientes estando en ayunas. No lo resistirían. Sin embargo, no coman de más. Perderían el ánimo. Y si, a pesar de todas las precauciones, les cae en la boca una gota de veneno, pues para ello no hay remedio, a menos que no traguen saliva durante toda la visita. Esta es la indicación más difícil de seguir.


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jueves, 21 de mayo de 2020

Gilead: Gobierno EE. UU. contribuyó con investigación a patente remdesivir sin obtener crédito



Two documents dating back to 2015 shed further light on the role the federal government played in discovering remdesivir and its use in treating coronaviruses — work that has taken on new meaning as the Gilead Sciences  drug has gained global attention and an emergency use authorization from federal regulators to treat patients with Covid-19.

The first document was an application filed in September 2015 in which Gilead sought a U.S. patent for a using the compound for any number of coronavirus infections. Although the code Gilead assigned to the compound – GS-5734 – does not appear in the body of the application, experts who have reviewed the chemical structure say the compound is remdesivir. And Gilead could take that patent, which was issued last year, to the bank if its medicine ever becomes a viable business proposition for treating Covid-19 or any other illness.


One month later, some of the same Gilead employees whose names appeared on the patent application were listed as co-authors on a Nature research paper – along with numerous government scientists – showing remdesivir, specifically, held promise in fighting Ebola and other coronaviruses. The paper also noted testing was conducted at high-risk security labs run by the federal government.

The role played by the federal government in developing remdesivir to combat coronaviruses has, in fact, involved various grants to universities, as well as contributions from government personnel at such agencies as the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, according to Knowledge Ecology International, an advocacy group that first disclosed these connections.

But while it remains unclear the extent to which federal funds contributed to the R&D, the patent is of particular interest because it is tangible evidence that government work yielded something of potential financial value to the company. Yet government employees are not listed as inventors, which one expert suggested should be corrected, especially in an era when federally financed research might be leveraged to collect royalties or, arguably, lower the price of medicines.
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miércoles, 20 de mayo de 2020

AMAZON expertise & cash pro Covid 19



Shipping behemoth Amazon is increasingly throwing its weight into the pandemic response, sharing its staff’s web and research design expertise with scientists across the country and digging into its deep pockets to fund and shape a smattering of Covid-19 studies and projects.

The company is backing a wide range of efforts, from funding a clinical trial of blood plasma from recovered Covid-19 patients to delivering at-home coronavirus tests to health workers and others in the U.K. Much of Amazon’s work is focused on people at a high risk of being exposed to the virus, such as delivery drivers, grocery store staff, and health care workers — all roles that exist within Amazon and its subsidiaries.

Many of the projects won’t bear fruit for the next several months, or even years. And Amazon’s multimillion-dollar investments in scientific research could come across as cold comfort to workers at its shipment facilities, many of whom have been calling for basic safety precautions since the start of the Covid-19 pandemic in March. Earlier this week, a worker at Amazon’s Staten Island, N.Y., fulfillment center died from Covid-19.(Más)

domingo, 17 de mayo de 2020

Covid-19 Himno fúnebre: Adagio for Strings / Samuel Barber


El ‘Adagio para cuerda’ de Barber, una genialidad convertida en himno fúnebre 

La pieza con la que se homenajea cada día a los fallecidos por el coronavirus en la Puerta del Sol fue creada en 1936 y eclipsó toda la obra de su autor.




Acabo de terminar el movimiento lento de mi cuarteto hoy, ¡es un golpe de gracia!”. 
Con esta emoción le comunicaba por carta el estadounidense Samuel Barber a su amigo el violonchelista Orlando Cole, el 19 de septiembre de 1936, desde la localidad austriaca de St. Wolfgang, a las afueras de Salzburgo, que había compuesto una pieza que ya sabía era genial, redonda. Un adagio que, con los años, eclipsó el resto de su obra por la popularidad que alcanzó y de la que el último ejemplo de su uso es a las 12.00 de cada mañana, en la ahora solitaria Puerta de Sol de Madrid, en señal de duelo decretada por la Comunidad de Madrid por los fallecidos de coronavirus.(Máscor)

sábado, 16 de mayo de 2020

Citario/El dijo que...: Game Changer / Banksy



No todos los héroes llevan capa pero, si hace falta, Banksy se la dibuja. El artista urbano más famoso del mundo, a pesar de que no se conoce su identidad, dejó anteayer sobre las paredes de un hospital de Southampton, al sur de Inglaterra, su particular homenaje al personal sanitario que está luchando en primera línea contra la covid-19.

Esta vez no se trataba de uno de sus grafitis cargados de una ácida crítica social, sino de un pequeño cuadro con su marco incluido: una entrañable pieza dibujada al carboncillo que representa a un niño jugando con una muñeca enfermera, mientras los forzudos Batman y Spiderman, inútiles en esta crisis que asola el planeta, aparecen tirados en una papelera. La obra, titulada Game Changer (un juego de palabras en inglés que se refiere al papel crucial de los profesionales de la salud y a que el niño ha cambiado de juguete), ha sido autentificada por el propio artista, que siempre lleva a cabo ese proceso colgando fotos de sus trabajos en su web.

Gracias por todo lo que estáis haciendo. Espero que esto ilumine un poco este lugar, aunque esté hecho en blanco y negro”, 

ha dejado escrito el artista, que hace solo unas semanas, en plena cuarentena, presentó en sus redes sociales su primera obra confinada: unos ratones pintados sobre las paredes de su baño, juguetones roedores que se suben a sus rollos de papel higiénico, saltan de un toallero a otro y orinan en su sanitario. 

Mi mujer odia que trabaje en casa”, apuntó con sorna el artista, que tiene 8,6 millones de seguidores en Instagram (Ver)

viernes, 15 de mayo de 2020

Ratón de biblioteca: La visita del médico de cámara / Per Olov Enquist.*





“Suena cursi, pero un libro 
me salvó la vida” 
 Per Olov Enquist





La princesa inglesa de trece años Carolina Matilde llora amargamente cuando en 1776 la prometen en matrimonio con el rey Christian VII. 
La relación entre los esposos es algo más que un desastre y ella se acaba enamorando perdidamente de Struensee, un ilustrado médico de origen alemán.  

El 5 de abril de 1768 Johann Friedrich Struensee fue contratado como médico de cámara del rey danés Cristián VII; cuatro años después era ejecutado”. La visita del médico de cámara se remonta algo más atrás en el tiempo y narra algunos hechos posteriores, pero la mayor parte de lo relatado en esta novela se desarrolla en los cuatro años de la “revolución danesa” de Struensee, un ilustrado de origen alemán que aprovechó la enfermedad mental del joven rey danés para adquirir plenos poderes: los 632 decretos que firmó durante ese periodo garantizaron la libertad de expresión de la prensa así como la de culto, fortalecieron el Estado en detrimento de la nobleza, avanzaron en la mejora de las condiciones sanitarias de los sectores más bajos de la sociedad y en dirección a la abolición de la servidumbre, constituyéndose en una de las primeras puestas en escena de unas ideas que algunos años después acabarían inextricablemente asociadas a la Revolución Francesa. 
La “época de Struensee” no terminaría de forma muy distinta, naturalmente: un golpe palaciego separó al médico del rey al tiempo que la reina era enviada al exilio; en 1789 ya no quedaba nada de las reformas que Struensee había llevado a cabo durante su breve periodo en el poder, excepto las ideas, que no pudieron ser segadas ni siquiera con la separación pública de la cabeza del ilustrado del resto de su (según se dice) muy armónico cuerpo.
Suena cursi, pero un libro me salvó la vida

(*) Per Olov Enquist

jueves, 14 de mayo de 2020

Drug launching during Covid 19 time



Pharma companies are making tough decisions as the coronavirus pandemic becomes the sole focus for nearly every major drugmaker and government regulator.

Clinical trials are suspended, sales reps are benched, drug launches are reevaluated.

Some companies have decided to delay drug launches altogether, while others are forging ahead during this uncertain time.


The delayed launch

Bristol Myers Squibb was one company making these decisions. Its multiple sclerosis drug Zeposia won approval from the Food and Drug Administration (FDA) in late March, right as the coronavirus crisis ramped up in the U.S.

When the company announced the approval, it also announced that the treatment launch would be delayed due to the pandemic. Tina Deignan, VP of immunology at BMS, said taking into account patient, provider and BMS employees’ health, it was “not the right time” to launch the treatment.

First, we partnered closely with the neurology community, physician level advisors and patient advocacy groups, to understand the change in patient care that was happening in the MS community, the shift to telemedicine” Deignan said. “We asked, what would a launch look like in the context of an emergency pandemic for our company? Looking at what it means for our employee base and with our primary focus on the health and wellbeing of patients and employees base. We decided this is not the right time to launch a new drug in the MS space.”

That decision came along with broader stay home orders that forced many companies to begin remote work. But Deignan said the launch teams didn’t miss a beat. The marketing launch meeting was quickly switched to a virtual meeting, an early sign that the move to digital was going to be smooth.


Without a launch to execute, the Zeposia marketing team is still planning for the launch at a later time, Deignan said, while juggling digital engagement with doctors and MS patients.

We’re not completely dark as related to educating the community,” Deignan said. “We’re putting some of our promotional messages into the digital space. We’ve chosen to delay the launch, but we’re still engaging the community to ensure they understand what Zeposia brings, what the data looks like and address the patient needs.”

That includes engagement through Zeposia’s website and some virtual programs for healthcare providers (HCPs). BMS is also continuously gathering insights from the community during this time, to help inform their decisions about the product going forward and about the type of engagement or education patients and HCPs need.

We’re also conscious that physicians may be in a space where this isn’t the most relevant right now because of COVID-19,” Deignan said. “We need to get the balance right.

The response from the MS community to delay the launch, however, was “almost universally positive,” she adds.

When the drug does finally hit the market, it may be well-suited to the new normal, Deignan said. BMS does not yet have a specific timeline for the Zeposia launch, noting that they’re keeping an open mind during an uncertain time.

The excitement of the team about Zeposia has not abated one bit,” Deignan said. “We will be the only therapy that doesn’t require testing. So when we return to our new normal, that will allow physicians to treat patients in a more straightforward manner, without having to send them to other places to get tests done. It could be an interesting offering, assuming we return to a world where people are more cautious.

The altered launch


For Clarus Therapeutics, a men’s-health focused pharma company, the launch of its new product came just weeks before the coronavirus crisis shuttered the U.S.

Clarus launched Jatenzo, a testosterone replacement pill for men, in mid-February. At that time, there were only a few isolated cases of COVID-19 and the outbreak had not yet gotten a foothold in the U.S.

Once hospitals and doctor’s offices began not accepting sales reps, the team at Clarus made a quick switch to virtual.

We had to quickly pivot, we literally pivoted within three days,” said Frank Jaeger, chief commercial officer at Clarus. “We pulled our reps on a Thursday and by Monday all materials were approved through medical regulatory legal and submitted to FDA for first use. On Tuesday, our reps were out there able to virtually educate doctors. Three days after pulling them from the field.”

Jaeger said the team didn’t have much of a choice to delay that launch because the product hit the market about four weeks before stay home orders and other restrictions began affecting the U.S.

So the launch pivoted to digital-only. Sales reps met with doctors virtually and Clarus signed up to present data at future virtual medical meetings, Jaeger said. The company also shifted investment from in-person events for doctors to more virtual education programs and a virtual speakers bureau.


An important factor to this launch was ensuring that the HCP audience had the bandwidth for this virtual education. Because Jatenzo is prescribed by specialists, these doctors had switched to seeing patients virtually and were not necessarily swamped with coronavirus concerns.

We talked to HCPs to understand from their perspective, if we were to provide virtual education, is it going to appear insensitive?” Jaeger said. “Prior to this, they didn’t have bandwidth for virtual programs, but now’s the right time. Our HCP audience was quick to point out they had time for education because they are not on the frontlines for COVID-19.

Clarus went into the launch focusing only on doctor education, but the switch to digital also freed up additional resources for patient education. The company began an effort to educate patients of its targeted HCPs using programmatic advertising and geofencing.

While the coronavirus significantly changed Clarus’s original launch strategy, the company was able to shift quickly and continue its launch.

“The difference between big pharma and smaller companies is big pharma is good at the ability to execute, but smaller companies have a leg up because they can pivot more quickly,” Jaeger said. (Ver)

miércoles, 13 de mayo de 2020

AbbVie cierra compra de Allergan



AbbVie , compañía biofarmacéutica basada en la investigación, ha anunciado que ha completado la adquisición de Allergan plc después de recibir la aprobación regulatoria de todas las autoridades gubernamentales necesarias por el acuerdo de transacción, y la aprobación del Tribunal Superior irlandés.

Ver:

AbbVie & ALLERGAN nuevo merger...


Nos complace alcanzar este importante hito para la compañía, empleados, accionistas y para los pacientes a los que servimos” explica Richard A. González, presidente y director ejecutivo de AbbVie. “Damos la enhorabuena a nuestros nuevos compañeros de Allergan, así como a los empleados de AbbVie, por alcanzar este momento decisivo para nuestra compañía. 
La nueva AbbVie será una compañía diversificada, líder en muchas categorías terapéuticas importantes, con productos comercializados y una cartera de productos en desarrollo. Nuestra fortaleza financiera nos permitirá seguir invirtiendo en ciencia innovadora y atendiendo a las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes que dependen de nosotros. Me siento orgulloso de las dos organizaciones y espero con ilusión las oportunidades que nos depara el futuro”.

La adquisición aporta un inmediato aumento de tamaño y de rentabilidad a la plataforma de crecimiento de AbbVie






La transacción expande y diversifica de forma significativa la base de ingresos de AbbVie y complementa las posiciones de liderazgo actuales en inmunología, con Humira y las recién lanzadas a nivel mundial Skyrizi y RinvoqTM, y en hemato-oncología con Venclyxto

Allergan ofrece nuevas oportunidades de crecimiento en neurociencia, con Botox Therapeutics, y a nivel mundial con Vraylar y UbrelvyTM, y un negocio global de estética, con marcas líderes como Botox y Juvéderm.

Esta diversificada cartera de productos comercializados potenciará la plataforma de crecimiento actual de AbbVie (excluido-Humira) para alcanzar unos $30 mil millones de ingresos en el año completo 2020, con unos ingresos combinados de aproximadamente $50 mil millones. También posiciona a la compañía para un mayor potencial de crecimiento a largo plazo, un dividendo creciente e inversión en innovación en cada una de sus categorías terapéuticas. La compañía espera devolver rápidamente la deuda incremental con el aumento de flujo de efectivo.

Adicionalmente, a raíz del cierre de la transacción, la Junta Directiva ha elegido a Thomas C. Freyman, vicepresidente ejecutivo y Director Financiero retirado de Abbott, para que se una a la Junta Directiva de AbbVie. El Sr. Freyman formaba parte recientemente de la Junta Directiva de Allergan. (Más)