Hoy es el último día de 2023...

 

Citario: Para el siglo XXI.../ Gabriel García Marquez

 

Ratón de biblioteca: Dead Wrong: Diagnosing and Treating Healthcare’s Misinformation Illness / Dr. Geeta Nayyar

 Medical misinformation has plagued the healthcare industry since patients first began receiving care from doctors centuries ago, and has only grown in severity over the years. This dynamic was supercharged over the past few decades by the rise of mass media as well as the arrival of the internet and the social media age. 

 Toss in a once-in-a-lifetime pandemic that eroded public trust in institutions, and medical misinformation has never been more prevalent and tangible as a threat facing patients, providers and healthcare brands alike. 

Hoping to push back against this troubling trend, Dr. Geeta Nayyar, the former chief medical officer of AT&T and Salesforce, set out to correct the record and offer best practices for physicians to combat it. She offers a prescription of sorts in her first book, Dead Wrong: Diagnosing and Treating Healthcare’s Misinformation Illness.

Geeta Nayyar, MD, MBA, is a globally recognized healthcare technology leader steering the industry toward a new era. The former chief medical officer of Salesforce and AT&T and a consultant to the industry’s most influential organizations, Dr. G leverages new innovations, including artificial intelligence, to achieve previously unimaginable health and business outcomes. She serves on the board of the American Telemedicine Association.

Dia de inocentes...

 

SANDOZ resucita...en España

 

La farmacéutica acaba de separarse de Novartis, y entre sus inversiones prevé 50 millones de euros para aumentar la capacidad de su planta de Palafolls en su apuesta por la filial española, desde la que lidera operaciones financieras y de seguridad para todo el grupo

La farmacéutica Sandoz, tercer fabricante global de genéricos y biosimilares, acaba de 'independizarse' de la también suiza Novartis, debutando el pasado mes de octubre en la Bolsa de Zúrich, apenas dos semanas después de que los accionistas de Novartis aprobaran su escisión de la compañía matriz. Las participaciones de Sandoz, una histórica compañía fundada en 1886 y que fue parte de Novartis durante 26 años, comenzaron a cotizar en el parqué zuriqués con leves subidas del 0,05% en los primeros minutos de sesión, tras un precio de apertura de 24 francos suizos (24,8 euros) por acción. Su capitalización bursátil rondaba en ese momento los 10.300 millones de francos suizos (10.600 millones de euros), comprendiendo un capital social de 431 millones de acciones. 

Ver:

SANDOZ (ahora independiente) "apuesta" por España

Sandoz fue germen de la actual Novartis, creada a partir de su fusión con Ciba-Geigy en 1996, tras la que ambas perdieron sus respectivos nombres, dejando a la 'marca' Sandoz inactiva hasta que en 2003 Novartis la recuperó para denominar a su negocio global de genéricos y biosimilares. 

Arrastra un histórico lleno de hitos, como el de ser la compañía que lanzó en 1929 el conocido Calcium Sandoz -que sentó las bases para el tratamiento moderno con calcio y aun goza de buena reputación-, la que descubrió y desarrolló la primera penicilina de administración oral en 1951 y la que en 2006 recibió la primera aprobación europea para un biosimilar (medicamento similar a otro de origen biológico con patente ya vencida, y cuyo desarrollo es mucho más complejo y costoso que el de un genérico convencional).

En su nueva andadura, otra vez independiente, Sandoz se ve "libre para trazar nuevos caminos, partiendo de una larga historia de hitos, para generar un impacto en los pacientes", tal como reza su lema post-escisión. Para ello, cuenta con una cartera de aproximadamente 1.000 moléculas en diferentes áreas terapéuticas, está presente en 100 países y llega con sus productos a unos 500 millones de pacientes de los 5 continentes cada año. Su facturación anual alcanza los 9.000 millones de dólares gracias a su citada cartera, que incluye 8 biosimilares comercializados y otros 24 en desarrollo. Junto a los biosimilares, el otro gran pilar de la oferta de Sandoz son los antibióticos y antiinfecciosos, de los que dispone de 50 moléculas que en un 80% están incluidas en la lista de los medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

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Creatividad: Dia Inocentes / Chumi Chumez

 

Humor...es lunes: Feliz Navidad / Deseos...

 

Esta noche es...Nochebuena: Píldoras

 

Terapias alternativas

 

Ratón de biblioteca: The Power of the Downstate / Sara C. Mednick PhD

This is the secret to living a longer, wiser and happier life; the key to a smarter, more productive, healthier you. Welcome to the power of the Downstate. 

In The Power of the Downstate , Sara C. Mednick PhD will show you how to achieve robust health, sustained productivity and brilliant thinking by maintaining balance and finding harmony with your natural rhythms. 

The Downstate is the time and space in which restoration and recuperation from the day-to-day stress of living take place. It's when our body can restore our most vital functions at a cellular level, including giving our heart, brain and metabolism a rest. In essence, it's our opportunity to plug ourselves into a metaphorical outlet and power back up. In this revolutionary book, you'll discover how

Health relies on the autonomic nervous system, and a great way to stay autonomically healthy is SEX. I’ll teach you about the science of sex. In short, more is better!

Your health is determined by a lot of factors, and one very important bedrock factor is how well your autonomic nervous system is functioning. The autonomic system has two branches. One controls your get up and go by speeding up your heart rate, your respiration, your access to energy and shutting down any slow maintenance functions like digestion. The scientific label for this branch is the sympathetic nervous system, but I call it REV because its REVs you up and ensures you are ready for any go-time moment. Given that that taut state of REV is energy-depleting and stressful on your health, the function of other autonomic branch is to maintain basic functioning of your restorative systems and specifically calm down REV in the moment and also across the whole day.

RESTORE’s job is to inhibit and reverse your stress response and help you recover precious physiological resources such as glycogen, body fluids, and blood flow. But RESTORE does so much more than take over the nonessential mind-body functions put on hold during REV’s domineering act (e.g., digestion, urination, sexual arousal, heart rate relaxation, and general lubrication of the eyes, mouth, and erogenous zones). While crusading and conquering occur courtesy of REV, our restorative, creative processes flourish via RESTORE, including the transformation of recent experiences into long-term memories, engagement in complex thinking, creativity, and regulation of emotions. It provides a safe space for your mind to wander, dream, and create. In a nutshell, when you elevate RESTORE, you enter the Downstate, the time and space where you recover from life’s stressors, replenish your resources, and get ready for the next challenge.
 

Martetig Pharma...un imperativo:

 

Nearly all global pharmaceutical companies have embarked on transformation initiatives over the last decade. Many of those efforts have come in the digital and analytic realm, in which digital tools and data and analytics capabilities are embedded across the company.

At least that’s the stated intent. Despite appointing chief digital officers to spearhead these efforts and tapping into the health-tech ecosystem via open innovation challenges and hackathons, evidence suggests that advanced use of digital and analytics has yet to become part of drugmakers’ DNA, particularly in marketing.

That’s the takeaway from the first MM+M/Publicis Health Pharma Marketing Transformation Survey, which assessed the extent to which in-house pharma marketers have been able to capitalize on that heavy lifting. While the results suggest that some concrete steps have been taken, the picture that emerged is one lacking overall, consistent depth.

In the pandemic’s long wake, many marketers have come around to accept the need for advertising on search engines and the web. But the view from the transformation trenches suggests that use of more sophisticated digital and analytics, such as artificial intelligence and machine learning, is not yet integrated or ingrained along the commercial value chain within life sciences. Furthermore, the results point a finger at a range of impediments, from organizational silos to entrenched mindsets and medical/legal/regulatory roadblocks. 

 

"Tumotes agnosticos" también existen...y ahora terapias: Vitrakvi™

 

Los tumores de fusión TRK son raros en términos generales, puesto que afectan a algunos miles de personas en toda Europa anualmente. Esta patología afecta tanto a niños como a adultos y con una amplia variabilidad de frecuencias en diferentes tipos de tumores. En ensayos clínicos, se ha investigado en 29 histologías diferentes de tumores sólidos incluyendo de pulmón, tiroides, melanoma, tumores del estroma gastrointestinal (GIST), colon, sarcoma de tejidos blandos, glándulas salivales, y fibrosarcoma infantil.

Vitrakvi™ (larotrectinib), el primer tratamiento con indicación de tumor agnóstico aprobado en la UE, ya está disponible en España. Este fármaco está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que presentan una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (NTRK), localmente avanzado, metastático o cuya resección quirúrgica probablemente genere una elevada morbilidad, y con ausencia de opciones terapéuticas satisfactorias.

En un primer momento, larotrectinib, en su clase como inhibidor TRK oral desarrollado para el tratamiento de tumores de fusión de genes NRTK, fue aprobado en la UE tras demostrar una respuesta elevada y duradera en adultos y niños con cáncer con fusión TRK, incluidos tumores del sistema nervioso central (SNC).

Una opción diferentes a los tratamientos tradicionales

Este fármaco supone un gran paso adelante en la oncología de precisión, al introducir el concepto innovador del tratamiento agnóstico, es decir, el tratamiento basado en una alteración molecular independientemente del tipo y localización del tumor. Con larotrectinib “el tratamiento se dirige estrictamente al perfil genético, combinando una extraordinaria eficacia con unos índices de respuesta muy altos, además de un beneficio de larga duración”, explica Claudia Valverde, oncóloga médica del Hospital Vall d’Hebron y presidenta del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS).

Ahora, los médicos españoles disponen de la opción de sustituir los enfoques de tratamiento tradicionales por un tratamiento oncológico de precisión diseñado para tratar tumores que tienen una fusión en el gen NTRK. “Este es un cáncer poco frecuente que afecta tanto a niños como adultos y tiene una incidencia variable en diversos tipos de tumores”, añade el director médico de Bayer España, Guido Senatore.

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Creatividad: Nina, un viaje de la oscuridad a la luz

 

Almirall has announced the launch of a mini-series, entitled Nina, aimed at highlighting the major impact psoriasis can have on patient well-being.

An estimated 60 million people worldwide are affected by psoriasis, an immune-mediated disease that can cause flaky patches of skin which form scales.

As well as its physical manifestations, psychological impact has been increasingly recognised as a significant part of psoriasis, with almost 77% of patients reporting that the condition negatively affects their normal daily activities and well-being.

Almirall’s chief medical officer,

Volker Koscielny, said: “The impact of psoriasis goes beyond the visible severity of the skin lesions; it is a disease that disrupts all aspects of the daily lives of the people who live with it and their immediate environment.”

Developed with the support of the International Federation of Psoriatic Disease Associations (IFPA), Acción Psoriasis and dermatologist Dr Eva Vilarrasa, the three-episode series follows the life of a fashion designer with psoriasis and her journey to cope with the effects of the disease on her daily life. 

 

 

Through the story, Almirall said it aims to focus on the impact psoriasis can have on the well-being of patients and show that, despite the harsh effect the condition can have on daily life, “the spirit of self-improvement and scientific advances are key to improving their well-being”.

The company also hopes to improve general understanding of the impact of the disease and break down the surrounding social stigma.

Koscielny said: “Through Nina we want to give visibility to the symptoms that often go unnoticed by the society at large but have a huge impact on the quality of life of patients.

“Our aim is to transform patients' lives by offering a comprehensive approach that not only takes into account physical symptoms, but also those closely associated with well-being and mental health.”

“Psoriatic disease is more than skin deep,” said IFPA’s executive director. “People living with psoriatic disease cope with more than physical symptoms. Beyond pain and itching, social stigma, isolation, stress over the unpredictable future, and the financial burden of missing work and paying for treatment all weigh on people living with this condition and their loved ones.”

Humor...es lunes: RxComics / Mónica Lalanda

 Ver: 

Todo sobre Mónica Lalanda en PHARMACOSERÍAS

Boticas y boticarios...

 

Citario/ El dijo que...: Más Armengol y menos Diazepám

 

Cinema Paradiso: Pain Hustlers / David Yates

 

Pain Hustlers es una película estadounidense de drama conspirativa dirigida por David Yates a partir de un guion de Wells Tower, basada en un artículo de la revista The New York Times de 2018, "The Pain Hustlers", de Evan Hughes1​ y su novela posterior The Hard Sell lanzada en 2022. 

Es protagonizada por Emily Blunt, Chris Evans, Andy García, Catherine O'Hara, Jay Duplass, Brian d'Arcy James y Chloe Coleman. La trama está inspirada en un escándalo real ocurrido en el año 2019, que involucró a la compañía Insys Therapeutics, proporcionando una crítica alentadora sobre la crisis de los opioides y los entresijos de la industria farmacéutica.​ 

 

Ver:

Todo sobre Insys Therapeutics en PHARMACOSERIAS

Fué Ozempic, ahora Zepbound antidiabéticos que bajan de peso...

El último tratamiento aprobado por la agencia regulatoria de fármacos en Estados Unidos, la FDA (Food and Drug Administration), no es nuevo. Al igual que ocurriera con Ozempic, Zepbound es un tratamiento contra la diabetes tipo 2 al que se le ha encontrado un nuevo uso: tratar la obesidad.

Un “nuevo” tratamiento… En los EE UU. 

Y con esa función, la de luchar contra la obesidad, este tratamiento ha sido aprobado para su uso en los Estados Unidos. Zepbound se consolida así como la primera alternativa al fármaco que más ha dado de qué hablar desde el final de la pandemia, la semaglutida. 

 

Zepbound. 

Zepbound es el segundo nombre comercial que se ha dado a la tirzepatida, un compuesto desarrollado por la farmacéutica estadounidense Eli Lilly. Este compuesto también es la base del tratamiento contra la diabetes tipo 2 Mounjaro. 

La FDA ahora ha aprobado el uso de este fármaco como tratamiento contra la obesidad y el sobrepeso.

 

Al igual que la semaglutida se comercializa con dos nombres, Ozempic (contra la diabetes) y Wegovy (para la pérdida de peso), la tirzepatida también estará presente en las farmacias estadounidenses bajo dos marcas, cada una orientada hacia un uso.

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 The FDA announced Wednesday that it has approved Eli Lilly's dual GIP and GLP-1 agonist tirzepatide for chronic weight management. Specifically, the weekly injectable medication will be marketed under the name Zepbound for adult patients with obesity, or for those who are overweight and have at least one weight-related condition.

 

"In light of increasing rates of both obesity and overweight in the US, today's approval addresses an unmet medical need," commented John Sharretts, director of the division of diabetes, lipid disorders and obesity in the FDA's Center for Drug Evaluation and Research. Tirzepatide has been cleared in the US as a treatment for diabetes since 2022 under the name Mounjaro. 

The latest FDA decision was based on the Phase III SURMOUNT-1 and SURMOUNT-2 trials. Results from SURMOUNT-1, which included about 2500 participants, demonstrated that at the highest dose of 15mg, patients taking Zepbound lost an average 48 pounds, while at the lowest dose of 5mg, they shed 34 pounds on average. By contrast, participants who received placebo lost 7 pounds (for more, see ViewPoints: ADA 2023 – Tirzepatide study lead investigator says weight loss in type 2 diabetes and ensuing health benefits now a 'SURMOUNT'-able goal). List price of $1060 per month.

 

Eli Lilly said Zepbound should be available in the US by the end of the year in six doses, and carry a list price of about $1060 for a month's supply. Zepbound is the latest entrant into the field of GLP-1 agonists that already includes Novo Nordisk's semaglutide, which is marketed under the names Ozempic for diabetes and Wegovy for weight loss. Eli Lilly said the list price for its drug is about 20% lower than Wegovy. 

Mike Mason, president of Eli Lilly's diabetes and obesity unit, stated that "broader access to [weight loss] medicines is critical, which is why Lilly is committed to working with healthcare, government and industry partners to ensure people who may benefit from Zepbound can access it." 

According to the company, people who are commercially insured with coverage for Zepbound may be eligible to pay as low as $25 for a one-month or three-month prescription. Those who are commercially insured without coverage for Zepbound may be eligible to pay as low as $550 for a one-month prescription. 

 Eli Lilly reported earlier this month that Mounjaro garnered sales of $1.4 billion in the third quarter, up from $187.3 million in the prior year, and surpassing estimates by about $100 million. At the time, Bloomberg Intelligence analysts Sam Fazeli and John Murphy suggested that nothing comes close "to matching Mounjaro's importance to the company's near-term earnings." 

All-time bestseller? 

 Zepbound's approval further establishes Eli Lilly as a formidable competitor to Novo Nordisk in the budding market for weight-loss treatments, with some analysts suggesting it could become one of the best-selling drugs in history. A FirstWord survey from July of 150 US physicians found that nearly all saw an increase in the number of patients seeking treatment for obesity over the past 12 months, although payer resistance had set up a notable barrier to access. FirstWord is working on a new physician's survey, with data to be released in the coming days. 

 Guggenheim analyst Seamus Fernandez said "we think [Zepbound] has a very, very strong shot at being the biggest [selling] drug of all time; obviously competing very closely with Novo Nordisk's Ozempic and Wegovy." 

He noted that the GLP-1 category "for sure, will be the largest selling pharmaceutical market of all time," with the main challenge being reimbursement. "That being said, we do have some really important data coming this weekend from Novo Nordisk's…SELECT study, and that could really prove out…the benefits of [Wegovy] for patients who have high cardiovascular risk, so this may turn out to be more of a cardiovascular drug at the end of the day." 

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CE: multas a Farmas por fijar precios

 

La Comisión Europea ha impuesto este jueves una multa a las compañías farmacéuticas Boehringer, Alkaloids of Australia, Alkaloids Corporation, Linnea y Transo-Pharm por participar en un cártel relativo a un ingrediente importante para el sector. Se ha librado de la sanción C2 Pharma por informar al Ejecutivo comunitario, aunque las seis empresas admitieron su participación.

Se trata de la primera vez que Bruselas impone una multa a un cártel del sector farmacéutico por un componente activo. En concreto, el ingrediente implicado en el caso se utiliza para la producción de un medicamento antiespasmódico abdominal, Buscopan, así como la versión genérica del medicamento. Según la investigación realizada por Bruselas, las seis empresas se coordinaron para fijar un precio de venta mínimo a los distribuidores y fabricantes genéricos y asignar cuotas. Además, intercambiaron información sensible.

"Hoy imponemos una multa a las empresas por coordinar ilegalmente los precios y asignar cuotas de un ingrediente farmacéutico activo utilizado para producir un medicamento ampliamente recetado", ha indicado el comisario al cargo de Competencia, Didier Reynders. "Se trata de nuestra primera decisión sobre un cártel en un sector tan importante, en el que la competencia es esencial para facilitar el acceso a medicamentos asequibles."

Concretamente, la mayor sanción se aplica a Boehringer, con 10,4 millones de euros, seguido de los 1,8 millones de euros de Linnea, 560.000 euros de Alkaloids of Australia, Alkaloids Corporation con 537.000 euros y 98.000 euros de Transo-Pharm.

Creatividad: Social issues..."Stay Woke"

 

Study: 84% of employees expect and want engagement on social issues

Agencies within The Weber Shandwick Collective surveyed Americans on corporate social engagement, the term “woke” and recent Supreme Court rulings.

A new survey from Weber Shandwick Collective (TWSC) agencies found that 84% of American employees are satisfied with their jobs at companies where leaders speak up about critical events and issues.

The study, titled “Pulse on America: Public and Employee Opinions on Business and Societal Issues,” was conducted by Weber Shandwick, KRC Research, Powell Tate and United Minds.

The agencies surveyed Americans on corporate social engagement, divided attitudes around the term “woke” and recent Supreme Court rulings on affirmative action and LGBTQ+ issues.

The 13th installment of the companies joint national survey was conducted between July 7-10, sampling 1,004 adults and 501 employees drawn from a national online panel. The survey is demographically representative of the U.S. adult population, according to the report. 

 

The research found that most consumers expect companies to take public positions on critical social issues, including 82% supporting human rights stances, 73% for climate change, 72% for racism and 70% for gun violence.

In addressing these issues, 31% of respondents said their company being described as “woke” made them feel proud, while 27% said they were fearful their company would be the target of aggression if perceived as “woke.”

Humor...es lunes: Me ha hecho un extraño / Forges

 

Tessa Perutz psychological landscapes...

 

Tessa Perutz’s artworks function as psychological landscapes, touring the fields and valleys of the earth as well as the inner mind. Her works are a testimony to spontaneous exploration: pinpointed with anecdotes, hasty jottings and existential ponderings, Perutz’ oeuvre is shaped by processes of conceptualization and intuition, organically intertwining & informing one another. Paintings are echoed in others, mirroring seriality through repeated motifs and evocative use of color.

Encapsulating a mixed materiality, botanicals such as sand, lavender, and hibiscus, are incorporated for healing and transformative properties. Her fully immersive exhibitions include installation and furniture, and through these enveloping environments she explores parallels between nature and humankind, referencing the depths of natural worlds and collective memory through direct sensorial cognition, opening up spaces to consider both personal and universal themes of connection and separation.

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SHEpharma Pharma New Talent podcast

 

Tres voces, tres trayectorias y una pasión común: mejorar la salud de las personas. Nuria, Maria y Patricia son las fundadoras de SHEpharma, un espacio para conectar e inspirar a quienes buscan cambiar la narrativa del liderazgo femenino en el ámbito farmacéutico. 

En el último episodio del podcast de Pharma New Talent, Nuria nos habla de ser farmacéutica en UK, Maria nos muestra que el background de letras no es una barrera para acceder al marketing farmacéutico. Patricia nos define qué es impactar en Life Sciences.

 Lo puedes escuchar en Spotify, Apple  e ivoox.

Cinema Paradiso: La isla interior / Felix Sabroso & Dunia Ayuso

 Gracia, Martín y Coral son tres hermanos con vidas muy diferentes que luchan por salir adelante. Tres náufragos de sí mismos. Aunque saben que se necesitan, siempre acaban dándose la espalda y sin poder ayudarse unos a otros porque, quizá, sus problemas se parecen demasiado. Martin quiere dejar la casa de sus padres para escribir en París. Gracia quiere separar la realidad de la ficción en la que se ha convertido su vida. Coral tan sólo quiere que la quieran. En esta situación de huida y miedo se encuentran los tres hermanos cuando son informados de la inminente muerte de su padre.

La isla interior aborda sin tapujos un tema tan actual como la salud mental, habla abiertamente de la esquizofrenia, pero también amplia la mirada, admitiendo que todos tenemos, en realidad, algún dolor, alguna enfermedad del alma. De hecho, como cuenta el director, hay muchos colectivos y escuelas de psiquiatría que han utilizado su película como material en clases y de debate.

 

Europa: "ePI" / Prospectos electrónicos...ahora

 

Las agencias de medicamentos (HMA), la Comisión Europea (CE) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han publicado por primera vez información electrónica de productos (ePI) para medicamentos humanos seleccionados armonizados en toda la Unión Europea (UE).

La creación y prueba de ePI en procedimientos regulatorios reales se está explorando a través de una iniciativa piloto de un año de duración por parte de HMA, EMA y la CE para permitir la transición al sistema electrónico para medicamentos evaluados tanto a nivel nacional como europeo. 

La iniciativa ePI es una acción en el marco de la Estrategia Farmacéutica para Europa respaldada por el programa de financiación de la UE EU4Health.

Los ePI publicados corresponden a medicamentos evaluados por la EMA o por las autoridades nacionales de Dinamarca, los Países Bajos, España y Suecia. Las empresas que participan en el piloto crean y envían el ePI como parte de su aplicación regulatoria. El piloto, que involucra 25 medicamentos, concluirá en julio de 2024 y los resultados informarán cómo integrar los ePI en la práctica común y ampliar su uso en toda la UE.

Los ePI se pueden ver en el Portal de gestión del ciclo de vida del producto en inglés para los medicamentos aprobados centralmente y en el idioma local para los aprobados a nivel nacional. Se están realizando pruebas para permitir el acceso a los ePI en todos los idiomas de la UE.

Además, se puede acceder a los datos de ePI a través de una interfaz de programación de aplicaciones pública, donde los desarrolladores pueden explorar el potencial de este nuevo formato dentro de las plataformas digitales existentes.

Cómo se está trabajando en España Ana Herranz, vocal nacional de farmacia hospitalaria del Consejo General de COF, detalla cómo está trabajando España en el proyecto que en enero de 2022 arrancó con un piloto, como ya publicó este medio: 

"Países Bajos y España estábamos más avanzados. En España se hizo un piloto con 25 fármacos, que ahora se ha ampliado. En 2023 probamos con estos 25 fármacos de uso exclusivo hospitalario, y hay un grupo de trabajo informal, donde hay representantes de la Aemps, farmacia hospitalaria, el Consejo General de COF, la industria... Aún no se ha empezado con los medicamentos de uso no hospitalario". 

 En el día a día de los hospitales, como explica Herranz, no se consulta el prospecto en papel: "Cuando tenemos que hacer una consulta, nuestra base de datos de referencia es el CIMA. El código que ponemos en el envase individual nos lleva directamente al link del CIMA", que es el Centro de Información del Medicamento de la Aemps.

Herranz añade que esta iniciativa supone también un reto para la industria farmacéutica: "Esto significa que la industria no tendrá la obligación de meter el prospecto en la caja. La regulación cambiará y esto a la industria le supondrá mucho ahorro".

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