sábado, 31 de agosto de 2019

Generación Lexatin


Cada vez más poetas, músicos y escritores jóvenes convierten los ansiolíticos en el eje de sus obras. Así reflejan sus vivencias, marcadas por la crisis, la precariedad y el vértigo por el futuro

Cada juventud tiene su droga y la cultura popular ha sido la ventana por donde cualquiera podía asomarse a este universo prohibido. Pink Floyd y los chutes de rock psicodélico con LSD. La cocaína de los yuppies en American Psycho. El punk radical vasco teñido de speed y heroína. Las raves empapadas en ácido... Y hoy son los ansiolíticos, un medicamento que se puede conseguir con receta por unos pocos euros en cualquier farmacia.


En este mismo momento es probable que haya un poeta en León dedicándole un verso al Trankimazin, un trapero en Atlanta fardando por Instagram de su fiesta a base de Xanax y una actriz en Ciudad de México memorizando el diálogo de una adicta al Valium. Todos ellos tienen algo en común: son jóvenes (entre los 15 y los 25 años) y se sienten perdidos en un mundo hostil.

¿Acaso no es ésa una sensación compartida por alguien de esa edad en cualquier periodo de la historia moderna? Muchas de las voces que desde la cultura han tocado esta nueva realidad creen que no, que estas adicciones dicen mucho de cómo es realmente la juventud contemporánea tras ese sin descanso que proyecta en las redes sociales.

«Somos la generación mejor preparada, nos prometieron todo y ahora nos encontramos con que nos han cerrado las puertas hacia el futuro. Eso genera una desolación que te cagas», dice la escritora madrileña Elisa Levi (1994). En su novela Por qué lloran las ciudades, publicada este año (Temas de Hoy), arroja un retrato generacional en el que se repiten palabras como «angustia», «tristeza» y «dolor» mientras de fondo planea el suicidio de alguien cercano.

La protagonista del libro ingiere ansiolíticos como si fueran ibuprofenos. Levi se pregunta si la suya quizá sea la Generación Lexatin. «La ansiedad es una enfermedad que no se ha reconocido hasta hace relativamente poco, estamos aprendiendo a sanarla: cuando mi madre sufría algo parecido no sabía que podía tomar una pastilla».


A su modo, su libro es una actualización a 2019 de Prozac Nation, donde la periodista Elizabeth Wurtzel describía una Nueva York a mitad de los 90 poblada por seres depresivos adictos a los medicamentos. 

Ver:

Ratón de biblioteca: Nación PROZAC


Este malditismo enfermizo de la juventud siempre estuvo allí. Desde el romanticismo hasta el grunge, de las mujeres atormentadas de Edgar Allan Poe a Kate Moss. Del cóctel de medicamentos y drogas que mató a Whitney Houston al ingreso en urgencias de Demi Lovato por la misma causa. Si Tony Soprano aliviaba su depresión con Prozac, Lena Dunham, la protagonista de la serie Girls, combate la ansiedad a base de pastillas y el nuevo hype británico Billie Eilish habla del Xanax con sólo 17 años. España no está al margen y los problemas mentales son tema de discusión en Operación Triunfo o en la serie adolescente Skam.


¿Por qué ahora? 
The New York Times 
bautizó 2017 como 
«el año negro del miedo y la angustia».

Un estudio de Gallup en más de 145 países identificó que la humanidad sufre hoy más emociones negativas que nunca antes en la historia moderna. La amenaza de una nueva guerra mundial, la ola de populismo, el desempleo, los precios de la vivienda, la violencia contra las minorías... Visto el panorama, el recurso al hedonismo rápido y la evasión parecen una opción.










España lidera las tasas de consumo de psicofármacos en Europa, asegura la OCU. 
Los hipnosedantes como el Trankimazin o el Lexatin ya son la tercera droga más consumida (sólo detrás del alcohol y el tabaco), según la última encuesta oficial del Ministerio de Sanidad. 
De acuerdo a la OMS, al menos uno de cada 10 españoles sufre los síntomas que empujan a tomar estas pastillas: estrés cotidiano, vértigo ante el futuro, incapacidad para tolerar la frustración... 
El choque entre unas expectativas irrealizables y una realidad descorazonadora.


Este grupo de fármacos, las benzodiazepinas, es fácil de conseguir. «Aunque en España está bastante controlado y para casi todos los ansiolíticos necesitas receta, la realidad es que cualquiera puede conseguirlos: vas a tu médico o a un psicólogo y siempre te lo da sin mucho lío para que vayas a la farmacia», explica el poeta leonés Óscar García Sierra, autor de Houston, yo soy el problema (Planeta, 2016) donde incluye poemas como Trankimazin 2mg. Además, son baratas: una caja de 30 cápsulas de Lexatin de 1,5 miligramos cuesta unos dos euros aunque su creciente uso recreativo ha inflado el precio en el mercado negro hasta los 20 euros.

Los efectos son rápidos. Elisa Levi compara la tentación que generan con el chocolate: sólo una onza más. Cuando el efecto se reduce, regresa la ansiedad con fuerza redoblada. Por eso son tan adictivas.

Un estudio de SAMHSA, el órgano público de EEUU que controla el abuso de sustancias y la salud mental, habla del Xanax como «alcohol en píldoras» y denuncia que actualmente se dispensa sin control a los adictos, supliendo el papel que antes ocupaba el colega cuando te invitaba a unas cervezas si te dejaba la novia.

«La juventud casa vez está más indefensa ante los problemas de la vida cotidiana», opina el psiquiatra Alfonso Chinchilla. «Necesita una aspirina permanente para no sufrir, un calmante psicológico para borrar la ansiedad. No se da cuenta de que el dolor y el sufrimiento pertenecen a los sentimientos intrínsecos del ser humano, estar triste no es ninguna enfermedad».

En sus más de 40 años de profesión, este doctor ha recetado ansiolíticos a distintos pacientes: «No hay que criminalizar estas sustancias, son útiles cuando hay ansiedad aguda, crisis de pánico, algunos tipos de insomnio o como complemento de los antidepresivos. El riesgo es que cada vez hay más jóvenes que abusan y se automedican sin comprender sus efectos».

Todas las personas consultadas para este reportaje que han sido consumidoras coinciden en la descripción de uno de sus puntos fuertes: la desaparición instantánea de los problemas. Una pastilla y, zas, el miedo se esfuma. Sin embargo, el causante del miedo seguirá ahí cuando el efecto de las drogas se disipe. Otros insisten en que estas pastillas te permiten hacer tu vida normal, que te ayudan a relajarte o incluso a dormir. Para algunos, tan sólo es una vía para la evasión, como fumarse un cigarrillo de marihuana.

El doctor Chinchilla advierte de otro problema: el síndrome de abstinencia que generan medicamentos como el Trankimazin. «Provocan ataques de ansiedad brutales», advierte.

La escritora Elisa Levi coincide: «Apenas se habla sobre ello, es verdad, y puede ser muy heavy. Tampoco se cuenta que algunos fármacos como el Prozac pueden producir el efecto contrario al deseado: es una única bala, igual que la manzanilla que te cura o vomitas, sólo que en este caso si te funciona vives de puta madre, pero si no, te destroza. Es una de las medicinas que más suicidios provoca».


La obra de teatro 4.48 Psicosis, de Sarah Kane, habla precisamente sobre esa hora fatídica cuando los adictos se despiertan y ya se han disipado los efectos de la última pastilla pero no pueden tomar otra. Es en ese momento cuando se dispara la tasa de suicidios.

«Empecé a tomar hace tres años Valium y después Orfidal», recuerda el poeta Óscar García Sierra, que nació (igual que Elisa Levi) en 1994. «Tenía el pecho cogido, la cabeza me iba demasiado deprisa, mi propia respiración me resultaba agobiante. Encontré en estas sustancias un pequeño colocón de tranquilidad».

Entre sus referentes cita al movimiento literario de la Alt Lit estadounidense o el libro Intrusos y huéspedes de Luis Magrinyá. Dice que se siente conectado con poetas latinoamericanos contemporáneos como el mexicano Martin Rangel o la argentina Caterina Scicchitano. En la obra de todos ellos está presente la angustia generacional y el uso de las drogas para combatirla.

La Generación Lexatin ya tiene su mártir: Lil Peep. Es el icono del emo trap, la música de moda juvenil en EEUU, un hip hop oscuro con letras sobre el suicidio y las inseguridades de los chavales ante un mundo hostil. Murió por sobredosis a los 21 en 2017 tras años de adicciones. En sus canciones el final de la vida era un hilo común. «Tengo la sensación de que no voy a estar aquí para el próximo año», decía en 2015 en The Way I See Things.

En España, el ídolo de esta corriente es Goa, quien canta en Suicidal Thoughts:  

Todo el mundo fuma, 
bebe mucho por aquí / 
Mezclo Trankimazin con la nieve / 
Ahora no estoy a tu lado, 
todo duele. 

«En mi caso no es algo romántico, no es una mentira y no lo uso para drogarme, es mi realidad. En América hay toda una cultura de colocarse con esto, pero yo no lo uso así. A mí me dolía la tripa y me costaba respirar, así que fui al médico como cualquier persona que está enferma y me lo recetó», decía a Vice el año pasado.

Para García Sierra esta sobreabundancia de referencias puede generar cierta idealización malsana. «Al haber tanta gente hablando de ello se normaliza, se convierte en una moda. Le doy bastante a la cabeza a la relación que tenía tomar estos fármacos con escribir. Estaba triste y ansioso, tenía esa idea de que si estás feliz no puedes crear algo bueno. Joder, menos mal que no es así».

Por su parte, Levi cree necesario hablar sobre estos temas, romper los tabúes sobre la depresión o el suicidio. Siente que, al visibilizarlos en libros, pelis, series o canciones, los jóvenes tendrán más armas para combatirlos cuando los sufran en sus carnes (o en sus cabezas). «¿Por qué no podemos estar tristes? Todavía está mal visto decir que tienes un problema mental. Una cosa bonita de mi generación es que hemos conseguido convertir este mogollón de sentimientos negativos en algo creativo».

Ver

viernes, 30 de agosto de 2019

Ratón de biblioteca: Prozac, Trankimazin y otros parques infantiles / Eduardo Boix





Poesía directa y desenfadada con tintes rebeldes. 
Proclamadora de lamentos, experiencias y pensamientos vividos, siempre en un tono agudo y cargado de acidez. 


"Con todo, podría al lector poco avisado entender que se trata de una poesía desgarrada, que hace culto de una visión puramente transgresora de la existencia. Y, sin embargo, al menos en este poemario, opino que no es así. Detrás de la pared abrupta de sus versos, podemos vislumbrar la grandísima hondura que atesora, y una sensibilidad lacerada por una existencia difícil.

Boix no miente, abre su corazón y muestra lo que hay. No engaña a nadie ni pretende que pases un rato agradable leyendo sus versos. No es un autor, digamos, complaciente. Te está mostrando a las claras lo que es un hombre y lo que es una historia, y lo hace de un modo en absoluto pretencioso, sino más bien lleno de dolor, que es lo mismo que decir lleno de vida. 

Algunos también hemos sentido miedo al salir de la escuela y ver en la esquina los matones, hemos sentido la muerte cerca, o hemos visto a nuestra abuela, en feliz expresión del autor, “tomando té con ese viejo alemán llamado Alzheimer”. Por eso, el autor consigue urdir un rayo de inquietud pero también de futuro (un rayo no deja de ser rayo, luz, aunque duela) en las esquinas de nuestra dormilona conciencia." Más

miércoles, 28 de agosto de 2019

ROCHE en guerra...de precios.



Roche’s lower price tag 
for its targeted cancer therapy 
Rozlytrek could – intentionally or not – 
hit one of Bayer’s big hopes hard.



Roche has proven itself a canny pricing strategist in recent years during the launches of Ocrevus and Hemlibra. And now, by setting the price for its targeted cancer therapy, Rozlytrek, at $17,000 per month, the Swiss group could have Bayer looking over its shoulder.

Bayer has a similar, but slightly different, targeted drug in Vitrakvi, but it costs nearly twice as much, $33,000 per month. Roche might not be setting out to destroy Vitrakvi – it has other reasons for its pricing decision – but the end result could end up being much the same.

Rozlytrek just got US FDA approval for NTRK fusion cancers, regardless of the tumour type – the same population in which Vitrakvi received the nod last November (Bayer wants top dollar for larotrectinib, 27 November 2018).

But Rozlytrek, which Roche gained via its $1.7bn purchase of Ignyta, also got the go-ahead in Ros1-positive non-small cell lung cancer, and it is here that Roche has so far focused its attention.

So perhaps it is no wonder that Rozlytrek’s price tag is more in line with Pfizer’s Xalkori, which had previously been the only approved therapy for NSCLC patients with Ros1 mutations; these occur in around 1-2% of cases.

However, this does not help Bayer. The company took on full rights to Vitrakvi just after Lilly closed its purchase of the product’s originator, Loxo Oncology, and sorely needs it to be a success. The drug is currently forecast to bring in $688m in 2024, according to EvaluatePharma sellside consensus, making it Bayer’s sixth biggest product that year and its most important recent launch. If anything could dent this estimate it would be a price war with one of oncology’s top players.(Ver)

martes, 27 de agosto de 2019

Creatividad: Gogaz (cont) / Peru

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 La serie gráfica se basa en los gases y sus efectos “negativos” que puede ocasionar en las personas cuando se dan en situaciones específicas. Así, y contado a través de ilustraciones, Webtilia convirtió a los gases en los peores enemigos de icónicos personajes.


Ver anterior: 
Creatividad: Gogaz / Peru

domingo, 25 de agosto de 2019

Salamandras terapéuticas...esperando.

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Salamanders have the remarkable ability to functionally regenerate after spinal cord transection. In response to injury, GFAP+ glial cells in the axolotl spinal cord proliferate and migrate to replace the missing neural tube and create a permissive environment for axon regeneration. Molecular pathways that regulate the pro-regenerative axolotl glial cell response are poorly understood. 








Here we show axolotl glial cells up-regulate AP-1cFos/JunB after injury, which promotes a pro-regenerative glial cell response. Injury induced upregulation of miR-200a in glial cells supresses c-Jun expression in these cells. Inhibition of miR-200a during regeneration causes defects in axonal regrowth and transcriptomic analysis revealed that miR-200a inhibition leads to differential regulation of genes involved with reactive gliosis, the glial scar, extracellular matrix remodeling and axon guidance.

sábado, 24 de agosto de 2019

4.48 Psicosis / Sarah Kane

 

La obra constituye la carta de despedida de la autora, quien aborda su experiencia personal de su psicosis depresiva, ahora conocida como trastorno bipolar, así como su asistencia al tratamiento psiquiátrico. Es la carta suicida que relata fragmentos de su psicoterapia, su tratamiento farmacológico, sus varios intentos suicidas, su dolor, soledad y desesperación.

Ver:
Generación Lexatin


Sarah Kane escribe 4.48 psicosis durante varios meses después de 4 intentos fallidos de suicidio, poco después ingiere una sobredosis de barbitúricos pero fue rescatada por su novia y paramédicos. De vuelta a su casa, por la noche, mientras su novia dormía, termina de escribir 4.48 psicosis y finalmente se ahorca.  Ver


4.48 Psicosis from Estefanía Villarte on Vimeo.




viernes, 23 de agosto de 2019

Cinema Paradiso: La isla del Dr. Moreau / John Frankenheimer



Tras sobrevivir a un accidente de avión en el mar, el negociador de la ONU Edward Douglas (David Thewlis) es recogido en medio del mar y llevado a una misteriosa isla habitada por unos seres extraños y deformes que están a las órdenes de un siniestro médico, el Dr. Moreau (Marlon Brando). (FILMAFFINITY)

En lo que respecta a lo estrictamente científico, Wells fue visionario al entrever fronteras de la biología más allá de los objetivos de la experimentación de entonces. En el contexto científico de la época, Darwin había escrito sobre “variaciones” cuyo sustrato físico aún no se conocía. Las leyes de Mendel sobre la herencia, aunque publicadas en 1866, pasaron prácticamente inadvertidas hasta que fueron redescubiertas por la ciencia oficial al borde del cambio de siglo. La palabra “gen” no se acuñaría hasta 1909, y hasta casi mitad del siglo pasado no se confirmaría que el ADN era la sede de la información genética.

Sin embargo, Wells logró atisbar el futuro de la creación de los animales humanizados tal como hoy se entienden; no los monstruos de Moreau, sino ratones que contienen genes o tejidos humanos y que han sido cruciales en el avance de la medicina regenerativa y de los tratamientos contra el cáncer o las enfermedades infecciosas.

 (Más)


jueves, 22 de agosto de 2019

NOVARTIS "pasa la escoba" sobre AveXis / Algo huele...

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High-profile departures at Avexis raise more questions about Novartis’s acquisition, but there were plenty of red flags before the deal was sealed.

Ver:
Executive shake-up at Novartis after Zolgensma data scandal


Last week Novartis was rocked by revelations of data manipulation with its SMA gene therapy Zolgensma. And yesterday it emerged that the group had phased out top scientists from Avexis, the originator of Zolgensma, three months ago, raising more questions about conduct at the subsidiary.

The news last week took the markets by surprise, but the warning signs over Avexis were there to see for anyone looking hard enough. Indeed, these stopped one fund from investing in Avexis well before Novartis sealed its $8.7bn deal in 2018.

Ver:

AveXis / Novartis se avecina...



Dmitry Kuzmin, managing partner at 4Bio Capital, told Vantage that the UK-based group, which invests solely in companies developing innovative projects such as gene therapies, steered clear of Avexis because of some “large red flags”, including allegations involving several of Avexis’s founders.

Ver:
Todo sobre AveXis en PHARMACOSERÍAS

Exiting

One of people no longer with Novartis is Brian Kaspar, Avexis’s erstwhile chief scientific officer. Novartis yesterday said his involvement with company, and that of his brother, Allan Kaspar, former vice-president of R&D, had ended in early May.

Novartis did not disclose whether either brother had been involved in the data manipulation scandal that surfaced last week, but the latest move is not exactly a vote of confidence in the ex-Avexis execs.

And this is not the first time that Mr Kaspar has raised eyebrows among investors. While working for Avexis he was also a researcher at the Nationwide Children's Hospital (NCH) in Ohio, where Zolgensma, then known as AVXS-101, was originally developed.

This spurred concerns about a potential conflict of interest, as did the fact that the NCH stood to gain from Zolgensma’s success, in the form of milestones and royalties should the project get approved.

Any unease around potential conflicts of interest would not have been allayed by fact that the phase I study of Zolgensma, called Start, which was led by Dr Jerry Mendell of the NCH, was carried out solely at this hospital. Investors could rightly worry about the rigour of single-centre trials; added to this, there have also been questions about whether some patients in the study in fact had the most severe form of SMA. Any misclassification of patients might have flattered the results seen with Zolgensma versus historical controls.

True, the claims of misconduct in the Start trial come from a short seller, and an ongoing multicentre phase III trial of Zolgensma, called Str1ve, has since yielded decent data.

But the FDA’s decision to give Zolgensma the nod partly based on a single-centre, uncontrolled trial could be seen as unwise, particularly after the agency attracted criticism for its reliance on another controversial NCH study; namely, the phase II trial of Sarepta’s Duchenne muscular dystrophy therapy Exondys 51, which was also led by Dr Mendell, and paved the way for that product's approval in 2016.

Robert Califf, the FDA commissioner at the time, famously questioned the conduct in the Sarepta study, calling for a retraction of the original publication of the results.

Lawsuits

While any concerns about Mr Kaspar are so far largely circumstantial, two other Avexis co-founders, John Carbona and David Genecov, have much more colourful backstories.

Mr Carbona, who was Avexis’s chief executive until 2015, was found to have committed fraud when his previous company, CH Industries, was acquired by Mediq after allegations that he misrepresented the pre-sale state of the group to inflate his own bonus.

Meanwhile, Mr Genecov’s former company, a hospital chain called Forest Park Medical Center, was embroiled in claims that it paid kickbacks to doctors and one of its co-founders, Richard Toussaint, was found guilty of fraud.


Mr Genecov himself was never indicted and, like Mr Carbona, had left Avexis long before Novartis made its move. Still, recent developments have raised fresh questions about the culture at Avexis, and the history of the company will do nothing to reassure Novartis investors on this score. 

(Ver)

miércoles, 21 de agosto de 2019

Homeopatía: Francia dijo...FIN



Los franceses que así lo deseen, y son aún muchos, podrán seguir usando productos homeopáticos. Pero no a costa de todos los contribuyentes. La Sanidad francesa va a dejar de financiar la homeopatía en 2021. 
Así lo ha decidido el Gobierno de Emmanuel Macron, después de recibir el contundente informe de una comisión especializada independiente que, tras un año de análisis de todos los estudios publicados, ha confirmado que los productos homeopáticos 

no han demostrado científicamente una eficacia suficiente para justificar que sean reembolsados”.

El fin de la financiación de la homeopatía será progresivo: en 2020, se reducirá a 15% el reembolso del del precio de estos productos. A partir del 1 de enero de 2021, no se devolverá ni un solo céntimo, según la decisión comunicada este miércoles por el Ministerio de Salud. Hasta ahora, la Sanidad francesa devolvía el 30% del coste de casi 1.200 productos homeopáticos, algo que el año pasado le costó al Estado 126,8 millones de euros. Estaban subvencionados desde 1984.

La decisión de no cerrar la financiación de estos productos de un plumazo, pese a las evidencias científicas recibidas, se explica por el fuerte arraigo de la homeopatía en Francia, el segundo país tras la India donde más se utilizan estos productos y sede, también, de uno de los gigantes de este mercado, el laboratorio Boiron
Todo 2020, el último año de reembolso —aunque muy debilitado— de los productos homeopáticos, se empleará en hacer “pedagogía y acompañar a los pacientes” para que piensen sobre los tratamientos y, eventualmente, busquen otras alternativas si así lo desean, explicó la ministra de Salud, Agnès Buzyn, en entrevista con Le Parisien. También, acotó, “dejará tiempo a los industriales para organizarse”.

Muestra de lo espinoso de este asunto en un país donde gran número de médicos receta cada día productos homeopáticos —el 76% de los franceses dice haberlos usado alguna vez en la vida y el 74% considera que son “eficaces”, según las últimas encuestas— es el tiempo que el Gobierno se ha tomado para llegar a esta decisión. Solo lo ha hecho tras recibir, a finales de junio, la contundente respuesta de la Alta Autoridad de la Salud (HAS, por sus siglas en francés), que en un demoledor informe, tras analizar durante casi un año todos los estudios existentes sobre los 1.200 productos homeopáticos aún reembolsados, llegó a la conclusión de que estos “no han demostrado científicamente una eficacia suficiente para justificar que sean reembolsados” frente a los placebos con los que fueron comparados.

 Todo sobre homeopatía en PHARMACOSERÍAS


Buzyn demandó este estudio después de que, hace un año, comenzara a cuestionarse en Francia fuertemente la eficacia de la homeopatía, a raíz de una dura tribuna publicada por más de un centenar de médicos que criticaban las “promesas fantasiosas y la eficacia no probada de las medicinas llamadas alternativas, como la homeopatía”. El hecho, además, es que los denominados medicamentos homeopáticos gozaban de una anomalía: son los únicos que no habían tenido que someterse a ninguna prueba de eficacia desde tiempos de la Segunda Guerra Mundial, según recordó la HAS en su momento. Según la ministra Buzyn, esto se debe a una decisión tomada por su predecesora en 1984, la socialista Georgina Dufoix, que decidió su reembolso sin pasar por las condiciones establecidas para ello, es decir, que la autoridad sanitaria evalúe su eficacia y que la revise cada cinco o diez años. Se hizo así, dice la ministra, con el fin de “desarrollar la industria” homeopática, que en Francia mueve cada año más de 600 millones de euros.Ver

martes, 20 de agosto de 2019

Creatividad: Canción del verano



Mayte Orozco es psicóloga sanitaria y autora entre otros libros de Psicología y música (Ed. Grupo 5). 

«La canción del verano es una herramienta para eliminar el estrés», explica. 

«Es una música simple y simpática que nos ayuda a desconectar del mundo del invierno, que es el de los problemas. Funciona como una válvula de escape, como una medicina contra el estrés». 

En resumen: 
Más King Africa y menos Lexatin.

Cristina Cuenca es doctora en Sociología y hace una defensa entusiasta de la canción del verano por su capacidad vertebradora. 

«Tiene una función social integradora, es algo en lo que nos reconocemos en un momento dado», dice.

«En verano sentimos la necesidad de desconectar y de evadirnos, y todo lo que suponga hacerte sentir distinto te va a atraer, por eso imperan los productos de cultura basura y es más fácil estar enterado de lo que sucede en Sálvame que en la política», 

explica esta profesora de la Facultad de Sociología de la Universidad Complutense de Madrid, que recalca que salir de la rutina y salir de uno mismo durante un mes o dos es necesario para mantener la rutina de todo el año.

La canción del verano es también positiva para la propia salud del cerebro. «Y del cerebelo», apostilla el doctor Manuel Arias, portavoz de la Sociedad Española de Neurología

«La música se percibe, se procesa y se vive en el cerebro, y siempre tiene un efecto positivo sobre él, da igual el tipo de música que sea. Se ha demostrado que permite el desarrollo de ciertas zonas del cerebro y del cerebelo, aumentando su plasticidad, y que refuerza las emociones, nos conecta mejor con el mundo de las emociones», subraya.



Más

domingo, 18 de agosto de 2019

Resistencia a antibióticos / Tom never does catch Jerry…



 Prof Laura Piddock’s team from Birmingham recently published a Nature review on molecular mechanisms of antibiotic resistance. If you’re struggling to tell your KPC from your NDM, this review is for you.


I like the historical perspective, reflecting on the fact that antibiotic resistance pre-dates the discovery of antibiotics in the relatively recent past. Analysis of bacteria trapped in caves and ice identifies antibiotic resistant strains: this is really no surprise since most antibiotics used in human medicine are derived from micro-organisms!

I was struck by the article’s comment on antibacterials v antibiotics, considering them synonymous. For me, antibiotics are a specific sub-set of antibacterial drugs. For example, I wouldn’t consider a β-lactamase inhibitor to be an antibiotic, but I would consider it to be an antibacterial!

The review covers the various intrinsic mechanisms of resistance (with some excellent figures by the way) but spends most of its time on acquired mechanisms, especially the β-lactamases. 

The story is really one of microbial Tom and Jerry. The emergence of early β-lactamases prompted the development of the extended spectrum β-lactams, but extended spectrum β-lactamases (ESBLs) soon followed. Carbapenems overcame ESBLs, but carbapenemases soon followed. 
And this is where we are today: Tom never does catch Jerry, and nor will we ever really catch up with antibiotic resistance!



Ver también: 
Antibioticos Resistencia

sábado, 17 de agosto de 2019

Despertar de la "yerba": Aurora ya en España






Aurora Cannabis, una de las productoras de cannabis más grandes del mundo, tiene planes en España. La compañía, de origen canadiense, ha cerrado recientemente el fichaje de Salvador García-Ruiz, hasta ahora CEO del diario 'Ara', para pilotar su entrada en España.

García-Ruiz está graduado en Economía por la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y cuenta con un MBA por la Universidad de Nueva York. Antes de dar el salto al mundo editorial, el directivo fue consultor de McKinsey y trabajó tanto en banca de inversión (Goldman Sachs) como comercial (Caixa Manresa). También es miembro del Consejo Social de la UPF. 'Ara', por su parte, mantiene activa la búsqueda de su sustituto.


La entrada de Aurora en España acredita el creciente interés que genera la industria de la marihuana terapéutica en todo el mundo, incluido España. Canadá es el país que más fuerte ha apostado por este negocio —aunque el primero en legalizarlo fue Uruguay— tras aprobar el año pasado su regulación lúdica y medicinal, amén de contar con las principales empresas productoras: Canopy Growth y la citada Aurora, entre otras. En Estados Unidos, el consumo también es legal en más de 30 estados y, según un estudio de New Frontier Data, esta industria podría generar más de 200.000 empleos en 2020.

Ver:

Ave "maria".../ Holanda, Uruguay, Colorado


 Respecto a España, el debate sobre su regulación coge polvo en un cajón. Al menos por ahora. Unidas Podemos y Ciudadanos son los dos únicos partidos que han abogado por abrir este melón —con poco éxito— y afrontar el debate sobre la que ya es la droga ilegal más consumida de España, según el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías.

Además, el 84% de los españoles se ha manifestado a favor de regular el uso terapéutico de esta sustancia, si bien solo el 47% apuesta por una regulación completa, incluido el uso lúdico, según apunta el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS). Con su inicio de operaciones en España, Aurora quiere espolear este debate para permitir que el cannabis pueda ser prescrito por médicos y dispensado en farmacias. Inversión en España

La entrada de Aurora, que tiene una capitalización de 10.405 millones de dólares, se produce apenas tres meses después de que Canopy comprase Cafina, una pequeña empresa española con licencia para cultivar y comercializar cannabis. La plantación, ubicaba en Alicante, tiene permiso para hacer explotaciones destinadas a fines medicinales o de investigación, como ya publicó este diario.

Previamente, Canopy ya hizo sus pinitos en España con Alcaliber, la compañía de opio de Juan Abelló, con la que llegó a alcanzar un acuerdo para el suministro de semillas. Al igual que la alicantina Cafina, Alcaliber también cuenta con las licencias pertinentes. 




Ver:

Juán Abelló regresa...con Linneo Health SL


Suma y sigue, porque la americana Freedom Leaf también adquirió hace menos de un año 37.000 metros cuadrados de invernaderos en Alginet (Valencia) con la intención de reconvertirlos en una plantación de este psicotrópico. Hasta entonces, este espacio se dedicaba al cultivo de flor de Pascua. Con la llegada de Aurora, el negocio en España alrededor del llamado 'oro verde' se acelera un poco más. Ver

Ver también:

Cannabinoides: strategies and tactics in pharma marketing.

viernes, 16 de agosto de 2019

Ratón de biblioteca: Tengo los huesos desencajados / Dra. Miranda trauma

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Este libro que tienes entre manos fue un encargo. En realidad, la idea inicialmente me gustó y me contrarió a partes iguales. Hasta ese momento, con mi web era un espíritu libre que escribía sobre medicina y traumatología según me apetecía (me daba la real gana). Últimamente, después de más de dos años y medio, escribir sobre medicina (traumatología, en particular) me hastiaba un poco, así que había decidido echar una canita al aire y de vez en cuando brotaba un «Batallitas Miranda».
www.mirandatrauma.com

Algo más personal e íntimo, más reflexivo, que, como «escritora amateur», me llenaba un poco más que hablar de meniscos…

Por otro lado, la idea de un libro me atraía mucho, me gustaba fantasear con la oportunidad de desarrollar ampliamente capítulos médicos simplemente pincelados en mis posts.

Al principio, hasta que decidí hacia dónde tenía que dirigirme, fue un poco forzado. Como cuando estrenas unos zapatos nuevos, que puede que te rocen un poco en el juanete, o quizá la horma posterior a la altura del talón de Aquiles roza y te sientes incómodo.

Poco a poco, a medida que nos íbamos leyendo e intercambiábamos mails y charlas telefónicas, la cosa fue más fluida. Como en una relación (cortejo) nos «estábamos conociendo». Yo le iba mostrando mis luces y sombras, y ella con descaro me soltaba: «Esto de ti no me gusta y eso sí». Y así, entre mails, negativas, respuestas incómodas y encajes de verdades que sonrojan, pasamos nueve meses. No sé si llamarlo noviazgo o embarazo. Y un día de marzo decidimos que sí, que sin pasar por el altar firmaríamos papeles. Y mira, ya me ves, ahora estoy escribiendo mis votos poco antes de pasar por capilla. (Ironía modo on, lo siento, chiste demasiado fácil pero no me he podido resistir…).

¿Sabes? Después de este proceso te diré que estoy orgullosísima de estos zapatos que al principio me costó calzar pero que ahora se adaptan y funden con mi piel, unos zapatos cómodos que espero me lleven muy lejos y me acerquen a ti.

«Doctora Miranda, debe ser un libro para mujeres»: esto retumbaba en mi cabeza después de cada charla con mi editora, Mónica Liberman. Pues aquí está.

jueves, 15 de agosto de 2019

BAYER: El "campo(no)santo" de Monsanto...



En los últimos 14 meses las acciones de Bayer se han desplomado un 33%. Y aunque seguro que hay variedad de motivos, hay uno que pesa como ninguno: Monsanto y las 18.000 demandas pendientes sobre los efectos cancerígenos del glifosato que esperan en los tribunales de Estados Unidos. 

Ver todo sobre Bayer y Monsanto en PHARMACOSERÍAS

Por eso, en un cambio radical de estrategia, el gigante farmacéutico alemán ha anunciado que ofrece hasta 8.000 millones de dólares para frenar una tendencia que, hasta ahora, le ha hecho perder una y otra vez todos los juicios a los que se ha enfrentado. Bayer parece decidida a acabar con el problema judicial.


La peor pesadilla de Bayer 
se llama Monsanto

Por lo pronto, el cambio de estrategia ha impulsado un 7% las acciones de la compañía y ha elevando su capitalización hasta los 62.500 millones de euros. Y no es para menos, porque aunque los equipos legales de la compañía han logrado contener las indemnizaciones, algunas de los primeros fallos pedían hasta 2000 millones de indemnización.

Según Bloomberg, frente a los 8.000 millones que ofrece Bayer, los abogados exigen unos 10.000 millones para retirar las demandas y cerrar futuros casos. La negociación, coordinada por Kenneth Feinberg (quién ya ocupó un papel similar en las compensaciones del 11 de septiembre), pondría final a largo conflicto judicial que ha conseguido poner en cuestión la relación entre la ciencia y el sistema judicial.(Ver)

miércoles, 14 de agosto de 2019

NOVARTIS: Datos manipulados con Zolgensma?



La terapia genética, 
bautizada como Zolgensma
es la más cara jamás aprobada 
por las autoridades sanitarias en EEUU, 
por un coste de 2,1 millones de dólares por tratamiento.

Ver:

Zolgensma / Novartis: Titulares de "consenso"


Hace varios meses, la Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dio luz verde al gigante farmacéutico Novartis para que comercializase Zolgensma, una terapia genética para tratar a menores con Atrofia Muscular Espinal (AME) que se ha convertido en el medicamento más caro jamás sacado al mercado. En particular, cada tratamiento cuesta la friolera de 2,1 millones de dólares por paciente. 

Ahora, ha salido a la luz que la farmacéutica pudo haber manipulado parte de los datos proporcionados a la FDA para lograr su aprobación.

 

Ver:

Senators Urge FDA to Take Action Against AveXis Following Data Manipulation Scandal

La atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara, es una patología neuromuscular de carácter genético que afecta gravemente a la movilidad y capacidad respiratoria de los bebés afectados. Esta enfermedad en particular afecta a uno de cada 10.000 nacimientos en el mundo. En Estados Unidos, donde se acaba de aprobar su comercialización por un precio récord, afecta a unos 400 bebés cada año. 


Ver:
Todo sobre Zolgensma en PHARMACOSERÍAS

Zolgensma, por tanto, es un ejemplo muy ilustrativo de lo que suele conocerse en el sector como medicamento huérfano. 
Este tipo de fármacos suelen denominarse como huérfanos porque bajo condiciones normales de mercado, la industria farmacéutica tiene poco interés en desarrollar y comercializar productos destinados a un pequeño número de pacientes.

Más de 1,8 millones en ventas

La aprobación por parte de la FDA de Zolgensma ha sido más que un empujón para Novartis. Se estima que el fármaco puede llegar a suponer un aumento de la facturación anual de 1.800 millones de dólares al año, y según la consultora EvaluatePharma, gracias a sus ventas desbancará a Roche en 2024 como la segunda ‘farma’ más potente del mundo.

Sus acciones se dispararon en bolsa cuando se anunció la aprobación, pero ahora, la FDA no está tan segura de haber hecho lo correcto. Esta semana, la organización ha publicado un comunicado en el que asegura que la filial de Novartis responsable del fármaco, AveXis, manipuló parte de los datos proporcionados a la FDA para lograr la aprobación de Zolgensma. No sólo eso, sino que la compañía “tenía pleno conocimiento de dicha manipulación” pero no informó a la agencia hasta el pasado mes de julio, más de dos meses después de que le dieran luz verde.

Ver:

AveXis / Novartis se avecina...


Para que cualquier tipo de fármaco sea aprobado por la FDA, el fabricante tiene que proporcionar infinidad de datos, informes y estudios sobre el mismo que incluyan todo tipo de detalles sobre el proceso de investigación, sus usos, su fabricación y su coste, entre otros factores. Cualquier tipo de cambio en dicha documentación podría implicar la retirada de dicho fármaco o en este caso, terapia génica.

En particular, según ha informado la FDA, los datos que fueron manipulados se refieren a ciertos ensayos clínicos con animales previos a los realizados sobre pacientes. Por el momento, la agencia ha asegurado que no tiene pensado retirar del mercado la terapia, aunque todavía está investigando los hechos para determinar si es necesario llevar a cabo “acciones penales”.

Huracán en Novartis

Poco después de que se hiciera público el anuncio de la FDA, la farmacéutica suiza Novartis organizó una conferencia de prensa para ofrecer su versión de los hechos en la que participaron algunos de sus principales directivos.

De acuerdo con Novartis, un científico de AveXis informó a la compañía a mediados de marzo de que había habido un problema con los datos de los ensayos proporcionados a la FDA. La empresa puso en marcha una investigación interna que finalizó a principios de marzo, en la que determinaron que el científico tenía razón. No obstante, en su intervención ninguno de los directivos de Novartis explicó por qué no informaron a la agencia de lo ocurrido hasta el 28 de junio, más de un mes después de la aprobación de Zolgensma.

No obstante, ha asegurado que ha gestionado la crisis “lo mejor posible” y que ya han puesto en marcha medidas para despedir a las personas implicadas. Sólo el tiempo y la FDA terminarán por determinar cuáles serán las consecuencias para una de las farmacéuticas más grandes del mundo. (Ver)

martes, 13 de agosto de 2019

Creatividad: Gogaz / Peru




Los diseños fueron creados para Gogaz y Livolin, dos marcas de la corporación MEGA We Care, con las que la agencia ha venido desarrollando diferentes acciones.

Gogaz es una solución en cápsulas blandas de simeticona de alta potencia que ofrece una eficacia superior respecto a los problemas de gases tales como malestar estomacal, hinchazón, estreñimiento, indigestión y reflujo.

Así, la primera serie gráfica se basa en los gases y sus efectos “negativos” que puede ocasionar en las personas cuando se dan en situaciones específicas. Así, y contado a través de ilustraciones, Webtilia convirtió a los gases en los peores enemigos de icónicos personajes.


We use important political figures, that are trying not to pass a gas in public. Their ego makes them to try to hide this natural bodily function, but you can see in their faces the discomfort this is causing them. For this campaign we used real pictures of this characters, that capture the perfect gesture they would make in this kind of situation.

Print advertisement created by Webtilia, Peru for Gogaz, within the category: Pharmaceutical.