sábado, 24 de agosto de 2019

4.48 Psicosis / Sarah Kane

 

La obra constituye la carta de despedida de la autora, quien aborda su experiencia personal de su psicosis depresiva, ahora conocida como trastorno bipolar, así como su asistencia al tratamiento psiquiátrico. Es la carta suicida que relata fragmentos de su psicoterapia, su tratamiento farmacológico, sus varios intentos suicidas, su dolor, soledad y desesperación.

Ver:
Generación Lexatin


Sarah Kane escribe 4.48 psicosis durante varios meses después de 4 intentos fallidos de suicidio, poco después ingiere una sobredosis de barbitúricos pero fue rescatada por su novia y paramédicos. De vuelta a su casa, por la noche, mientras su novia dormía, termina de escribir 4.48 psicosis y finalmente se ahorca.  Ver


4.48 Psicosis from Estefanía Villarte on Vimeo.




viernes, 23 de agosto de 2019

Cinema Paradiso: La isla del Dr. Moreau / John Frankenheimer



Tras sobrevivir a un accidente de avión en el mar, el negociador de la ONU Edward Douglas (David Thewlis) es recogido en medio del mar y llevado a una misteriosa isla habitada por unos seres extraños y deformes que están a las órdenes de un siniestro médico, el Dr. Moreau (Marlon Brando). (FILMAFFINITY)

En lo que respecta a lo estrictamente científico, Wells fue visionario al entrever fronteras de la biología más allá de los objetivos de la experimentación de entonces. En el contexto científico de la época, Darwin había escrito sobre “variaciones” cuyo sustrato físico aún no se conocía. Las leyes de Mendel sobre la herencia, aunque publicadas en 1866, pasaron prácticamente inadvertidas hasta que fueron redescubiertas por la ciencia oficial al borde del cambio de siglo. La palabra “gen” no se acuñaría hasta 1909, y hasta casi mitad del siglo pasado no se confirmaría que el ADN era la sede de la información genética.

Sin embargo, Wells logró atisbar el futuro de la creación de los animales humanizados tal como hoy se entienden; no los monstruos de Moreau, sino ratones que contienen genes o tejidos humanos y que han sido cruciales en el avance de la medicina regenerativa y de los tratamientos contra el cáncer o las enfermedades infecciosas.

 (Más)


jueves, 22 de agosto de 2019

NOVARTIS "pasa la escoba" sobre AveXis / Algo huele...

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High-profile departures at Avexis raise more questions about Novartis’s acquisition, but there were plenty of red flags before the deal was sealed.

Ver:
Executive shake-up at Novartis after Zolgensma data scandal


Last week Novartis was rocked by revelations of data manipulation with its SMA gene therapy Zolgensma. And yesterday it emerged that the group had phased out top scientists from Avexis, the originator of Zolgensma, three months ago, raising more questions about conduct at the subsidiary.

The news last week took the markets by surprise, but the warning signs over Avexis were there to see for anyone looking hard enough. Indeed, these stopped one fund from investing in Avexis well before Novartis sealed its $8.7bn deal in 2018.

Ver:

AveXis / Novartis se avecina...



Dmitry Kuzmin, managing partner at 4Bio Capital, told Vantage that the UK-based group, which invests solely in companies developing innovative projects such as gene therapies, steered clear of Avexis because of some “large red flags”, including allegations involving several of Avexis’s founders.

Ver:
Todo sobre AveXis en PHARMACOSERÍAS

Exiting

One of people no longer with Novartis is Brian Kaspar, Avexis’s erstwhile chief scientific officer. Novartis yesterday said his involvement with company, and that of his brother, Allan Kaspar, former vice-president of R&D, had ended in early May.

Novartis did not disclose whether either brother had been involved in the data manipulation scandal that surfaced last week, but the latest move is not exactly a vote of confidence in the ex-Avexis execs.

And this is not the first time that Mr Kaspar has raised eyebrows among investors. While working for Avexis he was also a researcher at the Nationwide Children's Hospital (NCH) in Ohio, where Zolgensma, then known as AVXS-101, was originally developed.

This spurred concerns about a potential conflict of interest, as did the fact that the NCH stood to gain from Zolgensma’s success, in the form of milestones and royalties should the project get approved.

Any unease around potential conflicts of interest would not have been allayed by fact that the phase I study of Zolgensma, called Start, which was led by Dr Jerry Mendell of the NCH, was carried out solely at this hospital. Investors could rightly worry about the rigour of single-centre trials; added to this, there have also been questions about whether some patients in the study in fact had the most severe form of SMA. Any misclassification of patients might have flattered the results seen with Zolgensma versus historical controls.

True, the claims of misconduct in the Start trial come from a short seller, and an ongoing multicentre phase III trial of Zolgensma, called Str1ve, has since yielded decent data.

But the FDA’s decision to give Zolgensma the nod partly based on a single-centre, uncontrolled trial could be seen as unwise, particularly after the agency attracted criticism for its reliance on another controversial NCH study; namely, the phase II trial of Sarepta’s Duchenne muscular dystrophy therapy Exondys 51, which was also led by Dr Mendell, and paved the way for that product's approval in 2016.

Robert Califf, the FDA commissioner at the time, famously questioned the conduct in the Sarepta study, calling for a retraction of the original publication of the results.

Lawsuits

While any concerns about Mr Kaspar are so far largely circumstantial, two other Avexis co-founders, John Carbona and David Genecov, have much more colourful backstories.

Mr Carbona, who was Avexis’s chief executive until 2015, was found to have committed fraud when his previous company, CH Industries, was acquired by Mediq after allegations that he misrepresented the pre-sale state of the group to inflate his own bonus.

Meanwhile, Mr Genecov’s former company, a hospital chain called Forest Park Medical Center, was embroiled in claims that it paid kickbacks to doctors and one of its co-founders, Richard Toussaint, was found guilty of fraud.


Mr Genecov himself was never indicted and, like Mr Carbona, had left Avexis long before Novartis made its move. Still, recent developments have raised fresh questions about the culture at Avexis, and the history of the company will do nothing to reassure Novartis investors on this score. 

(Ver)

miércoles, 21 de agosto de 2019

Homeopatía: Francia dijo...FIN



Los franceses que así lo deseen, y son aún muchos, podrán seguir usando productos homeopáticos. Pero no a costa de todos los contribuyentes. La Sanidad francesa va a dejar de financiar la homeopatía en 2021. 
Así lo ha decidido el Gobierno de Emmanuel Macron, después de recibir el contundente informe de una comisión especializada independiente que, tras un año de análisis de todos los estudios publicados, ha confirmado que los productos homeopáticos 

no han demostrado científicamente una eficacia suficiente para justificar que sean reembolsados”.

El fin de la financiación de la homeopatía será progresivo: en 2020, se reducirá a 15% el reembolso del del precio de estos productos. A partir del 1 de enero de 2021, no se devolverá ni un solo céntimo, según la decisión comunicada este miércoles por el Ministerio de Salud. Hasta ahora, la Sanidad francesa devolvía el 30% del coste de casi 1.200 productos homeopáticos, algo que el año pasado le costó al Estado 126,8 millones de euros. Estaban subvencionados desde 1984.

La decisión de no cerrar la financiación de estos productos de un plumazo, pese a las evidencias científicas recibidas, se explica por el fuerte arraigo de la homeopatía en Francia, el segundo país tras la India donde más se utilizan estos productos y sede, también, de uno de los gigantes de este mercado, el laboratorio Boiron
Todo 2020, el último año de reembolso —aunque muy debilitado— de los productos homeopáticos, se empleará en hacer “pedagogía y acompañar a los pacientes” para que piensen sobre los tratamientos y, eventualmente, busquen otras alternativas si así lo desean, explicó la ministra de Salud, Agnès Buzyn, en entrevista con Le Parisien. También, acotó, “dejará tiempo a los industriales para organizarse”.

Muestra de lo espinoso de este asunto en un país donde gran número de médicos receta cada día productos homeopáticos —el 76% de los franceses dice haberlos usado alguna vez en la vida y el 74% considera que son “eficaces”, según las últimas encuestas— es el tiempo que el Gobierno se ha tomado para llegar a esta decisión. Solo lo ha hecho tras recibir, a finales de junio, la contundente respuesta de la Alta Autoridad de la Salud (HAS, por sus siglas en francés), que en un demoledor informe, tras analizar durante casi un año todos los estudios existentes sobre los 1.200 productos homeopáticos aún reembolsados, llegó a la conclusión de que estos “no han demostrado científicamente una eficacia suficiente para justificar que sean reembolsados” frente a los placebos con los que fueron comparados.

 Todo sobre homeopatía en PHARMACOSERÍAS


Buzyn demandó este estudio después de que, hace un año, comenzara a cuestionarse en Francia fuertemente la eficacia de la homeopatía, a raíz de una dura tribuna publicada por más de un centenar de médicos que criticaban las “promesas fantasiosas y la eficacia no probada de las medicinas llamadas alternativas, como la homeopatía”. El hecho, además, es que los denominados medicamentos homeopáticos gozaban de una anomalía: son los únicos que no habían tenido que someterse a ninguna prueba de eficacia desde tiempos de la Segunda Guerra Mundial, según recordó la HAS en su momento. Según la ministra Buzyn, esto se debe a una decisión tomada por su predecesora en 1984, la socialista Georgina Dufoix, que decidió su reembolso sin pasar por las condiciones establecidas para ello, es decir, que la autoridad sanitaria evalúe su eficacia y que la revise cada cinco o diez años. Se hizo así, dice la ministra, con el fin de “desarrollar la industria” homeopática, que en Francia mueve cada año más de 600 millones de euros.Ver

martes, 20 de agosto de 2019

Creatividad: Canción del verano



Mayte Orozco es psicóloga sanitaria y autora entre otros libros de Psicología y música (Ed. Grupo 5). 

«La canción del verano es una herramienta para eliminar el estrés», explica. 

«Es una música simple y simpática que nos ayuda a desconectar del mundo del invierno, que es el de los problemas. Funciona como una válvula de escape, como una medicina contra el estrés». 

En resumen: 
Más King Africa y menos Lexatin.

Cristina Cuenca es doctora en Sociología y hace una defensa entusiasta de la canción del verano por su capacidad vertebradora. 

«Tiene una función social integradora, es algo en lo que nos reconocemos en un momento dado», dice.

«En verano sentimos la necesidad de desconectar y de evadirnos, y todo lo que suponga hacerte sentir distinto te va a atraer, por eso imperan los productos de cultura basura y es más fácil estar enterado de lo que sucede en Sálvame que en la política», 

explica esta profesora de la Facultad de Sociología de la Universidad Complutense de Madrid, que recalca que salir de la rutina y salir de uno mismo durante un mes o dos es necesario para mantener la rutina de todo el año.

La canción del verano es también positiva para la propia salud del cerebro. «Y del cerebelo», apostilla el doctor Manuel Arias, portavoz de la Sociedad Española de Neurología

«La música se percibe, se procesa y se vive en el cerebro, y siempre tiene un efecto positivo sobre él, da igual el tipo de música que sea. Se ha demostrado que permite el desarrollo de ciertas zonas del cerebro y del cerebelo, aumentando su plasticidad, y que refuerza las emociones, nos conecta mejor con el mundo de las emociones», subraya.



Más

domingo, 18 de agosto de 2019

Resistencia a antibióticos / Tom never does catch Jerry…



 Prof Laura Piddock’s team from Birmingham recently published a Nature review on molecular mechanisms of antibiotic resistance. If you’re struggling to tell your KPC from your NDM, this review is for you.


I like the historical perspective, reflecting on the fact that antibiotic resistance pre-dates the discovery of antibiotics in the relatively recent past. Analysis of bacteria trapped in caves and ice identifies antibiotic resistant strains: this is really no surprise since most antibiotics used in human medicine are derived from micro-organisms!

I was struck by the article’s comment on antibacterials v antibiotics, considering them synonymous. For me, antibiotics are a specific sub-set of antibacterial drugs. For example, I wouldn’t consider a β-lactamase inhibitor to be an antibiotic, but I would consider it to be an antibacterial!

The review covers the various intrinsic mechanisms of resistance (with some excellent figures by the way) but spends most of its time on acquired mechanisms, especially the β-lactamases. 

The story is really one of microbial Tom and Jerry. The emergence of early β-lactamases prompted the development of the extended spectrum β-lactams, but extended spectrum β-lactamases (ESBLs) soon followed. Carbapenems overcame ESBLs, but carbapenemases soon followed. 
And this is where we are today: Tom never does catch Jerry, and nor will we ever really catch up with antibiotic resistance!



Ver también: 
Antibioticos Resistencia

sábado, 17 de agosto de 2019

Despertar de la "yerba": Aurora ya en España






Aurora Cannabis, una de las productoras de cannabis más grandes del mundo, tiene planes en España. La compañía, de origen canadiense, ha cerrado recientemente el fichaje de Salvador García-Ruiz, hasta ahora CEO del diario 'Ara', para pilotar su entrada en España.

García-Ruiz está graduado en Economía por la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y cuenta con un MBA por la Universidad de Nueva York. Antes de dar el salto al mundo editorial, el directivo fue consultor de McKinsey y trabajó tanto en banca de inversión (Goldman Sachs) como comercial (Caixa Manresa). También es miembro del Consejo Social de la UPF. 'Ara', por su parte, mantiene activa la búsqueda de su sustituto.


La entrada de Aurora en España acredita el creciente interés que genera la industria de la marihuana terapéutica en todo el mundo, incluido España. Canadá es el país que más fuerte ha apostado por este negocio —aunque el primero en legalizarlo fue Uruguay— tras aprobar el año pasado su regulación lúdica y medicinal, amén de contar con las principales empresas productoras: Canopy Growth y la citada Aurora, entre otras. En Estados Unidos, el consumo también es legal en más de 30 estados y, según un estudio de New Frontier Data, esta industria podría generar más de 200.000 empleos en 2020.

Ver:

Ave "maria".../ Holanda, Uruguay, Colorado


 Respecto a España, el debate sobre su regulación coge polvo en un cajón. Al menos por ahora. Unidas Podemos y Ciudadanos son los dos únicos partidos que han abogado por abrir este melón —con poco éxito— y afrontar el debate sobre la que ya es la droga ilegal más consumida de España, según el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías.

Además, el 84% de los españoles se ha manifestado a favor de regular el uso terapéutico de esta sustancia, si bien solo el 47% apuesta por una regulación completa, incluido el uso lúdico, según apunta el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS). Con su inicio de operaciones en España, Aurora quiere espolear este debate para permitir que el cannabis pueda ser prescrito por médicos y dispensado en farmacias. Inversión en España

La entrada de Aurora, que tiene una capitalización de 10.405 millones de dólares, se produce apenas tres meses después de que Canopy comprase Cafina, una pequeña empresa española con licencia para cultivar y comercializar cannabis. La plantación, ubicaba en Alicante, tiene permiso para hacer explotaciones destinadas a fines medicinales o de investigación, como ya publicó este diario.

Previamente, Canopy ya hizo sus pinitos en España con Alcaliber, la compañía de opio de Juan Abelló, con la que llegó a alcanzar un acuerdo para el suministro de semillas. Al igual que la alicantina Cafina, Alcaliber también cuenta con las licencias pertinentes. 




Ver:

Juán Abelló regresa...con Linneo Health SL


Suma y sigue, porque la americana Freedom Leaf también adquirió hace menos de un año 37.000 metros cuadrados de invernaderos en Alginet (Valencia) con la intención de reconvertirlos en una plantación de este psicotrópico. Hasta entonces, este espacio se dedicaba al cultivo de flor de Pascua. Con la llegada de Aurora, el negocio en España alrededor del llamado 'oro verde' se acelera un poco más. Ver

Ver también:

Cannabinoides: strategies and tactics in pharma marketing.

viernes, 16 de agosto de 2019

Ratón de biblioteca: Tengo los huesos desencajados / Dra. Miranda trauma

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Este libro que tienes entre manos fue un encargo. En realidad, la idea inicialmente me gustó y me contrarió a partes iguales. Hasta ese momento, con mi web era un espíritu libre que escribía sobre medicina y traumatología según me apetecía (me daba la real gana). Últimamente, después de más de dos años y medio, escribir sobre medicina (traumatología, en particular) me hastiaba un poco, así que había decidido echar una canita al aire y de vez en cuando brotaba un «Batallitas Miranda».
www.mirandatrauma.com

Algo más personal e íntimo, más reflexivo, que, como «escritora amateur», me llenaba un poco más que hablar de meniscos…

Por otro lado, la idea de un libro me atraía mucho, me gustaba fantasear con la oportunidad de desarrollar ampliamente capítulos médicos simplemente pincelados en mis posts.

Al principio, hasta que decidí hacia dónde tenía que dirigirme, fue un poco forzado. Como cuando estrenas unos zapatos nuevos, que puede que te rocen un poco en el juanete, o quizá la horma posterior a la altura del talón de Aquiles roza y te sientes incómodo.

Poco a poco, a medida que nos íbamos leyendo e intercambiábamos mails y charlas telefónicas, la cosa fue más fluida. Como en una relación (cortejo) nos «estábamos conociendo». Yo le iba mostrando mis luces y sombras, y ella con descaro me soltaba: «Esto de ti no me gusta y eso sí». Y así, entre mails, negativas, respuestas incómodas y encajes de verdades que sonrojan, pasamos nueve meses. No sé si llamarlo noviazgo o embarazo. Y un día de marzo decidimos que sí, que sin pasar por el altar firmaríamos papeles. Y mira, ya me ves, ahora estoy escribiendo mis votos poco antes de pasar por capilla. (Ironía modo on, lo siento, chiste demasiado fácil pero no me he podido resistir…).

¿Sabes? Después de este proceso te diré que estoy orgullosísima de estos zapatos que al principio me costó calzar pero que ahora se adaptan y funden con mi piel, unos zapatos cómodos que espero me lleven muy lejos y me acerquen a ti.

«Doctora Miranda, debe ser un libro para mujeres»: esto retumbaba en mi cabeza después de cada charla con mi editora, Mónica Liberman. Pues aquí está.

jueves, 15 de agosto de 2019

BAYER: El "campo(no)santo" de Monsanto...



En los últimos 14 meses las acciones de Bayer se han desplomado un 33%. Y aunque seguro que hay variedad de motivos, hay uno que pesa como ninguno: Monsanto y las 18.000 demandas pendientes sobre los efectos cancerígenos del glifosato que esperan en los tribunales de Estados Unidos. 

Ver todo sobre Bayer y Monsanto en PHARMACOSERÍAS

Por eso, en un cambio radical de estrategia, el gigante farmacéutico alemán ha anunciado que ofrece hasta 8.000 millones de dólares para frenar una tendencia que, hasta ahora, le ha hecho perder una y otra vez todos los juicios a los que se ha enfrentado. Bayer parece decidida a acabar con el problema judicial.


La peor pesadilla de Bayer 
se llama Monsanto

Por lo pronto, el cambio de estrategia ha impulsado un 7% las acciones de la compañía y ha elevando su capitalización hasta los 62.500 millones de euros. Y no es para menos, porque aunque los equipos legales de la compañía han logrado contener las indemnizaciones, algunas de los primeros fallos pedían hasta 2000 millones de indemnización.

Según Bloomberg, frente a los 8.000 millones que ofrece Bayer, los abogados exigen unos 10.000 millones para retirar las demandas y cerrar futuros casos. La negociación, coordinada por Kenneth Feinberg (quién ya ocupó un papel similar en las compensaciones del 11 de septiembre), pondría final a largo conflicto judicial que ha conseguido poner en cuestión la relación entre la ciencia y el sistema judicial.(Ver)

miércoles, 14 de agosto de 2019

NOVARTIS: Datos manipulados con Zolgensma?



La terapia genética, 
bautizada como Zolgensma
es la más cara jamás aprobada 
por las autoridades sanitarias en EEUU, 
por un coste de 2,1 millones de dólares por tratamiento.

Ver:

Zolgensma / Novartis: Titulares de "consenso"


Hace varios meses, la Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dio luz verde al gigante farmacéutico Novartis para que comercializase Zolgensma, una terapia genética para tratar a menores con Atrofia Muscular Espinal (AME) que se ha convertido en el medicamento más caro jamás sacado al mercado. En particular, cada tratamiento cuesta la friolera de 2,1 millones de dólares por paciente. 

Ahora, ha salido a la luz que la farmacéutica pudo haber manipulado parte de los datos proporcionados a la FDA para lograr su aprobación.

 

Ver:

Senators Urge FDA to Take Action Against AveXis Following Data Manipulation Scandal

La atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara, es una patología neuromuscular de carácter genético que afecta gravemente a la movilidad y capacidad respiratoria de los bebés afectados. Esta enfermedad en particular afecta a uno de cada 10.000 nacimientos en el mundo. En Estados Unidos, donde se acaba de aprobar su comercialización por un precio récord, afecta a unos 400 bebés cada año. 


Ver:
Todo sobre Zolgensma en PHARMACOSERÍAS

Zolgensma, por tanto, es un ejemplo muy ilustrativo de lo que suele conocerse en el sector como medicamento huérfano. 
Este tipo de fármacos suelen denominarse como huérfanos porque bajo condiciones normales de mercado, la industria farmacéutica tiene poco interés en desarrollar y comercializar productos destinados a un pequeño número de pacientes.

Más de 1,8 millones en ventas

La aprobación por parte de la FDA de Zolgensma ha sido más que un empujón para Novartis. Se estima que el fármaco puede llegar a suponer un aumento de la facturación anual de 1.800 millones de dólares al año, y según la consultora EvaluatePharma, gracias a sus ventas desbancará a Roche en 2024 como la segunda ‘farma’ más potente del mundo.

Sus acciones se dispararon en bolsa cuando se anunció la aprobación, pero ahora, la FDA no está tan segura de haber hecho lo correcto. Esta semana, la organización ha publicado un comunicado en el que asegura que la filial de Novartis responsable del fármaco, AveXis, manipuló parte de los datos proporcionados a la FDA para lograr la aprobación de Zolgensma. No sólo eso, sino que la compañía “tenía pleno conocimiento de dicha manipulación” pero no informó a la agencia hasta el pasado mes de julio, más de dos meses después de que le dieran luz verde.

Ver:

AveXis / Novartis se avecina...


Para que cualquier tipo de fármaco sea aprobado por la FDA, el fabricante tiene que proporcionar infinidad de datos, informes y estudios sobre el mismo que incluyan todo tipo de detalles sobre el proceso de investigación, sus usos, su fabricación y su coste, entre otros factores. Cualquier tipo de cambio en dicha documentación podría implicar la retirada de dicho fármaco o en este caso, terapia génica.

En particular, según ha informado la FDA, los datos que fueron manipulados se refieren a ciertos ensayos clínicos con animales previos a los realizados sobre pacientes. Por el momento, la agencia ha asegurado que no tiene pensado retirar del mercado la terapia, aunque todavía está investigando los hechos para determinar si es necesario llevar a cabo “acciones penales”.

Huracán en Novartis

Poco después de que se hiciera público el anuncio de la FDA, la farmacéutica suiza Novartis organizó una conferencia de prensa para ofrecer su versión de los hechos en la que participaron algunos de sus principales directivos.

De acuerdo con Novartis, un científico de AveXis informó a la compañía a mediados de marzo de que había habido un problema con los datos de los ensayos proporcionados a la FDA. La empresa puso en marcha una investigación interna que finalizó a principios de marzo, en la que determinaron que el científico tenía razón. No obstante, en su intervención ninguno de los directivos de Novartis explicó por qué no informaron a la agencia de lo ocurrido hasta el 28 de junio, más de un mes después de la aprobación de Zolgensma.

No obstante, ha asegurado que ha gestionado la crisis “lo mejor posible” y que ya han puesto en marcha medidas para despedir a las personas implicadas. Sólo el tiempo y la FDA terminarán por determinar cuáles serán las consecuencias para una de las farmacéuticas más grandes del mundo. (Ver)

martes, 13 de agosto de 2019

Creatividad: Gogaz / Peru




Los diseños fueron creados para Gogaz y Livolin, dos marcas de la corporación MEGA We Care, con las que la agencia ha venido desarrollando diferentes acciones.

Gogaz es una solución en cápsulas blandas de simeticona de alta potencia que ofrece una eficacia superior respecto a los problemas de gases tales como malestar estomacal, hinchazón, estreñimiento, indigestión y reflujo.

Así, la primera serie gráfica se basa en los gases y sus efectos “negativos” que puede ocasionar en las personas cuando se dan en situaciones específicas. Así, y contado a través de ilustraciones, Webtilia convirtió a los gases en los peores enemigos de icónicos personajes.


We use important political figures, that are trying not to pass a gas in public. Their ego makes them to try to hide this natural bodily function, but you can see in their faces the discomfort this is causing them. For this campaign we used real pictures of this characters, that capture the perfect gesture they would make in this kind of situation.

Print advertisement created by Webtilia, Peru for Gogaz, within the category: Pharmaceutical.

domingo, 11 de agosto de 2019

España: Industria farmacéutica con "Mulla´t Per l´Esclerosi Múltiple"


La industria farmacéutica, Biogen, Sanofi, Novartis, Merck, Roche, Bayer, Almirall...,  se suma a la  campaña.


  
El Mulla’t-Mójate se celebró por primera vez el 17 de septiembre de 1994, hace 26 años. 
Empezó con 67 piscinas de la cuales 27 han participado año tras año. Durante todo este tiempo, el Mulla’t-Mójate se ha ido consolidando. Hoy son más de 600 las piscinas que participan del evento. 


 El primer cartel del Mulla’t-Mójate fue diseñado por Mariscal

sábado, 10 de agosto de 2019

Citario.../El dijo que...: Dr. Wilhelm Reich



"El científico tiene el deber de preservar su derecho de expresar su opinión libremente en cualquier circunstancia, y de no abandonar ese privilegio a los abogados de la supresión de la vida. 
Mucho se habla del deber del soldado de dar su vida por la patria. Pero poco se menciona el deber del científico de defender, en todo momento y a cualquier precio, lo que reconoce como verdad".W.R


viernes, 9 de agosto de 2019

Ratón de biblioteca: La Función del Orgasmo / Wilhelm Reich


Hoy que se celebra el Día del orgasmo...

Contracción y expansión unitarias involuntarias 
en la culminación del acto sexual. 
Este reflejo, por su naturaleza involuntaria 
y por la angustia de placer predominante, 
es suprimido por la mayoría de las personas 
en la actualidad. W.R




La vida y la obra de Wilhelm Reich (1897-1957) es, sin duda, uno de los ejemplos más preclaros y significativos de lo que comúnmente se llama "escritor maldito": soportó los ataques y persecuciones de prácticamente todos los poderes imaginables. Discípulo de Freud, fue rechazado por su maestro cuando publicó en 1927 su ensayo fundamental,.
La función del orgasmo.(Leer aqui)

La plaga y el orgasmatrón 

Como cualquier otra corriente psicoanalítica que se precie, sea ortodoxa o heterodoxa, la escuela de Reich desarrolló su propia terminología. 
Bajo la influencia de las ideas marxistas, Reich quiso encontrar una razón que permitiera explicar por qué la sociedad no funciona de manera armoniosa. El concepto de "plaga emocional" servía a tal efecto. 
Según Reich, todos los neuróticos tienen problemas para tolerar un alto nivel de excitación y terminan reaccionando con un bloqueo emocional y muscular. 
Algunos pacientes, los que padecen la "plaga emocional", además arremeten contra la fuente de excitación, "contagiando" la neurosis a otros individuos y, por último, al resto de la sociedad.

Para luchar contra la plaga, Reich proponía tratamientos en el "acumulador de energía orgánica". La comercialización del aparato llevó a Reich a prisión.

"En nuestro laboratorio, el orgón atmosférico se acumula por medio de un aparato construido especialmente. 
Una disposición especial de materiales permite hacerlo visible. 
La detención de la energía cinética del orgón se expresa como un aumento de temperatura. 
La concentración de la energía orgónica se refleja en la velocidad variable de descarga en el electroscopio estático. " W.R.

Woody Allen rindió un humorístico homenaje a este estrafalario aparato, al que bautizó con el nombre de orgasmatrón en su película "Todo lo que siempre quiso saber sobre el sexo y nunca se atrevió a preguntar".(Más)




En PHARMACOSERÍAS celebramos el Día del Orgasmo con delectación. (Ver)

jueves, 8 de agosto de 2019

Scott Gottlieb agarra puerta... "giratoria" a Pfizer



Former Food and Drug Administration (FDA) Commissioner Scott Gottlieb, MD has joined the board of directors of Pfizer, Inc.—the world’s largest pharmaceutical company and second largest manufacturer of vaccines. Pfizer, which posted total revenues of $53.7 billion in 2018, announced Dr. Gottlieb’s election to the board on June 27, 2019.


Dr. Gottlieb, who led the FDA from May 11, 2017 to Apr. 5, 2019, has also been appointed to the Regulatory and Compliance Committee and the Science and Technology Committee of Pfizer’s board. 

Ver:

Scott Gottlieb dice adios, firma y promete...


In response to the Pfizer announcement, U.S. Senator Elizabeth Warren (D-MA) wrote a letter to Dr. Gottlieb on July 1. 
She said, 

this kind of revolving door influence-peddling smacks of corruption, and makes the American people rightfully cynical and distrustful… ” 

and suggested that Dr. Gottlieb should 

rectify” his “mistake and immediately resign” from his position on the board. 

She added: 
Doing so would send a strong and necessary message to the American people about the importance of government ethics and the integrity of current and former federal officials.” 

Warren noted that, according to Pfizer, the company’s board members were paid “$142,500 in cash retainers in 2018, plus received $192,500 worth of Pfizer stock.



Ver:

The Revolving Door Didn’t Start at Pfizer

  Prior to his appointment as FDA commissioner, Dr. Gottlieb served on the board of directors of pharmaceutical companies Tolero Pharmaceuticals, Inc. and Daiichi Sankyo Co. He also served on the investment board of GlaxoSmithKline plc (GSK), currently the fourth largest vaccine maker in the world.

Más

miércoles, 7 de agosto de 2019

Understanding The Mylan-Upjohn Merger

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Mylan is probably one of the most hated companies out there with one of the most hated CEOs. 

Saying that it has underperformed the market in recent years is an understatement: The stock has lost roughly 80% of its value from its peak to this month's trough, without any change in management, which protected itself against takeovers by adopting a complex poison pill arrangement.

So Pfizer is clearly adopting a contrarian strategy here and Mylan seems to be surprisingly open to its attempt.

The two businesses

Upjohn is an extremely cash generative business for Pfizer: It delivered $2,274 of pre-tax earnings on $3,075m of sales in Q1/19 for a stunning 74% EBT margin, and grew a bit YoY.

That said, it won't stay as profitable. According to the merger presentation, annual revenues in 2020 should reach only $7.5-8B, with an EBITDA margin of ~50%. This is due to the loss of exclusivity on Lyrica and expected volume-driven discounts in China.

Mylan's EBT margin has been very lumpy in recent years, while its FCF margin was usually around the 10% mark. The merger presentation guides to $12-12.5B of sales in 2020 and an EBITDA margin of about 30%. Overall, Mylan is expected to contribute ~48% of the combined entity's EBITDA.

Finally, debt. Mylan carries $12B of net debt - and here the story has an interesting twist. In fact:

"Upjohn will issue $12 billion of debt at or prior to separation, with gross debt proceeds retained by Pfizer. Upon closing, the new company is expected to have a solid investment grade credit rating. The new company will have approximately $24.5 billion of total debt outstanding at closing."

So Pfizer will actually take $12B out of the business before spinning it off to its shareholders. Despite contributing roughly the same EBITDA and the same debt load, in the end, Pfizer shareholders will own more of the new company.

However, Mylan faces the same wave of opioid lawsuits as Teva , while Pfizer managed just in time to offload its risks to Allergan  (which has sued Pfizer as a consequence). Apparently, Pfizer factored these risks into its calculation.

So, while Pfizer seems to be the one that profits the most, it actually could have simply kept its cash generative, high-margin business without risking any trouble with Mylan's lawsuits. Moreover, excluding the one-off inflow of $12B, the near-term consequence will be earnings dilution for its shareholders. Evidently, Pfizer sees long-term potential in Mylan's assets or, at the very least, in a combination of its own assets with Mylan's. This can be due to greater scale, the removal of a competitor, and simple synergies. The press release also hints to bringing Mylan's assets to markets where Upjohn has a strong presence.

The combined entity will be the world's largest generic drugmaker, with annual sales a bit higher than Teva's expected ~$17B for 2019.


The new entity's geographic focus would likely be the emerging markets. Upjohn already makes ~20% of its sales in China and has its global headquarters in Shanghai. Mylan's CEO also recently commented about the growth potential in the emerging markets and has struck a deal with Theravance to expand their previously U.S.-focused Yupelri partnership to include China as well.

Market consequences
There are two ways to look at this transaction: 
  • The first one sees the deal as a business combination and a vote of confidence by Pfizer
  • The second one sees it as a creative transaction which allows Pfizer to actually get rid of its generics unit while making a nice one-off profit.

If the market adopts the first interpretation, I guess Mylan shareholders will enjoy this news. The new entity will be far more robust, with a better reputation and no strange poison-pill arrangements anymore (although the executive chairman and the controversial figure of Rajiv Malik will remain). 

Finally, it represents a vote of confidence, especially related to the opioid lawsuits - which Pfizer wasn't part of, but evidently is not afraid of getting entangled in.

Under this scenario, for Teva shareholders, the merger is also good news. There will be only one strong competitor instead of two. The vote of confidence on the lawsuits is important for Teva as well, since its shares have tumbled mainly because of totally hypothetical extrapolations of past settlements - and Pfizer doesn't seem to believe these lawsuits are that dangerous. 

Finally, further mergers might be in the cards as well. For example, if Pfizer had merged its generics unit with Teva and refinanced its debt, interest costs would have come down immediately and the excellent FCF generation in the Upjohn segment would have put to rest any bankruptcy speculation, with evident benefits for the equity valuation. So the market might start to speculate on a similar deal involving Teva. Consolidation usually comes in waves and the chronically underperforming generic drug industry could certainly need some consolidation. Other players might fear the market power of this newly formed entity and rush to form a larger business with better chances to compete.

In contrast, if the market looks at the deal as a sale from Pfizer to Mylan, it won't be good for the sector. Yet, I believe this is unlikely, given how cash generative Upjohn has been for Pfizer. The $12B windfall isn't enough to compensate for that. So Pfizer probably really sees value in the combination with Mylan.

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martes, 6 de agosto de 2019

Creatividad: Vicks/India Every Child Deserves a Touch of Care






EVERY CHILD DESERVES THE #TOUCHOFCARE

In today’s world, your family is defined by who you care for, and who cares for you. At Vicks, we believe that everyone deserves the touch of care, especially children who have had to face life’s greatest difficulties such as abandonment, disabilities or even social prejudices. 
Vicks recognizes the transformative power of care, and celebrates the extraordinary stories of the people who have lived it by their actions.

sábado, 3 de agosto de 2019

El parche que mide el grado de exposición solar...



Investigadores del ICFO, en Castelldefels (Barcelona), han utilizado tecnología basada en grafeno para fabricar parches flexibles que pueden monitorizar niveles de exposición solar, hidratación, saturación o temperatura en el cuerpo humano. Todo esto gracias a un sensor de luz ultravioleta.

Cómo son los sensores

Estos prototipos ICFO son flexibles, transparentes y se puede desechar. Los sensores son muy útiles sobre todo para personas muy activas, como son los deportistas. Pueden alertar a los usuarios cuando ya han alcanzado un nivel alto de exposición solar, miden la frecuencia cardíaca, los niveles de hidratación, el ritmo respiratorio, el oxígeno y la temperatura. Podrían ayudar, por ejemplo en una situación de escasez de agua, a que el usuario pueda optimizarla a partir de los niveles de hidratación de su cuerpo. Lo mismo con la saturación de oxígeno en sangre para personas que realicen una expedición a un monte con mucha altitud. En caso de que los niveles fueran alarmantes podría, incluso, emitir una advertencia de una manera drástica.

Más allá del ojo humano

Destacan dos dispositivos: uno es el de espectrómetro single-pixel más pequeño del mundo, y el otro se trata de un sensor de imágenes hiperespectral. Ambos funcionan en banda ancha y sistemas de fotodetección muy caros y voluminosos. Uno de los ejecutivos del grupo ICFO, Frank Koppens explica que este tipo de tecnología “integrada en la cámara de un smartphone, permite que los smartphones vean más allá del ojo humano”. 
Ver

Este sensor está compuesto por cientos de miles de fotodetectores, es muy sensible a los rayos ultravioleta y a la luz infrarroja. Hasta el punto que se podrán detectar fármacos falsos e identificar compuestos químicos peligrosos en alimentos. Además, en un supermercado el usuario podrá detectar cuál es la fruta más fresca. Y otro caso, muy distinto, es que se podría conducir en medio de una niebla muy peligrosa, ya que el sensor nos podría proporcionar esquemas aumentados de los vehículos circundantes.

Así pues, la innovación nos ha llevado a utilizar el grafeno como material de carbono que proporciona nueva funciones, integradas en un único dispositivo o en toda una red de sensores y hardware conectados entre sí y que forman parte del IoT (Internet de las cosas).

viernes, 2 de agosto de 2019

Ratón de biblioteca: El médico / Noah Gordon

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Esta arrebatadora novela describe la pasión de un hombre del siglo XI por vencer la enfermedad y la muerte, aliviar el dolor ajeno e impartir el don casi místico de sanar que le ha sido otorgado. Arrastrado por esa pasión, recorrerá un largo camino que le conducirá, desde una Inglaterra en que domina la brutalidad y la ignorancia, a la sensual turbulencia y el esplendor de la remota Persia, donde conocerá al legendario maestro Avicena, que está experimentado con las primeras armas de la medicina moderna. 
Diez siglos han transcurrido desde aquel entonces, pero el talento narrativo de Noah Gordon, autor de «El último judío», «El rabino» y otras muchas novelas inolvidables, hace de este viaje iniciático una experiencia única que convierte la historia en vida real.

Ver también:

Ratón de biblioteca: La Doctora Cole / Noah Gordon

jueves, 1 de agosto de 2019

Para_Pharma_Lia: Kurasana











Nace Kurasana, una startup farmacéutica española que apuesta por aportar equilibrio natural a la salud

Esta iniciativa empresarial surge de la experiencia, aprendizaje, escucha activa y profundo estudio de las necesidades de médicos y pacientes.

Fruto de la experiencia y el entusiasmo de tres mujeres, que acumulan una exitosa y prolongada trayectoria profesional en diferentes ámbitos de la industria farmacéutica, surge Kurasana®, que comercializa complementos alimenticios que cuentan con aval médico y que han superado con éxito todos los controles rigurosos de eficacia y seguridad. 

Los trastornos del sueño son el primer reto de salud al que se enfrentan, poniendo a disposición de los niños con desórdenes transitorios del sueño o con patologías especiales que provocan insomnio, productos naturales, con la eficacia demostrada de moléculas que disponen de una sólida evidencia científica y clínica.

Una “farmacéutica” diferente


El objetivo es poner al servicio de la población una gama de productos naturales, no invasivos y que ofrezcan importantes mejoras en la calidad de vida de toda la familia. “Son productos con la base científica y el rigor necesario, avalados por sólidas evidencias, pero exentos de componentes químicos que suelen asociarse con efectos adversos”, resalta Marta Goded
Además, añade Valentina Rolla, “queremos aportar soluciones a las personas que no encuentran alternativas eficaces para hacer frente a trastornos que afectan a su devenir diario y al de sus familiares”; y, en general, subraya Marianella Muñoz, “pretendemos reestablecer el equilibrio natural de nuestro organismo”.

Innovación, profesionalidad, especialización, rigor, flexibilidad y apuesta por el equilibrio biológico para resolver los problemas de salud son los principales pilares sobre los que se asienta Kurasana®
Para sus directivas, no cabe duda que el paciente es el punto de partida y razón de ser fundamentaly, por eso, “colaboramos con médicos de referencia en el desarrollo de productos y presentaciones acordes a las necesidades de la población y a su poder adquisitivo”. 
Como llama la atención Marta Goded, “sabemos lo que supone para el bolsillo un tratamiento crónico, por lo que hemos desarrollado presentaciones más adecuadas a esta realidad”.