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sábado, 3 de febrero de 2024

Boleros terapéuticos... La Luna se quiebra sobre las tinieblas de mi soledad / Rodolfo Izaguirre

 


Me preguntan cuál es la mejor película que he visto y prefiero referirme al altar de las películas que cada espectador ha logrado levantar en el espacio más hondo del alma porque así actúa el bolero: cada uno de nosotros alimenta y mantiene en el espacio de su propio rival, que es el traicionero corazón, boleros que dejaron una marca de amarga nostalgia o una imperecedera huella del amor.



La poesía cruza el espacio del bolero como pájaro batiendo alas en vuelo cuando Danny Rivera, pongamos por caso, al cantar «Madrigal» observa que: «… parece un destello de luz la medalla en tu cuello al menor movimiento de tu cuerpo al andar».

¡El momento es particularmente jubiloso y sublime porque la Unesco acaba de considerar y calificar al bolero como «intangible patrimonio cultural de la humanidad». Era hora porque desde hace mas de cien años el bolero ha estado invadiendo y enriqueciendo nuestro personal mundo sensible afirmándose en el amor, el despecho y el desaliento provocados por las ilusiones perdidas y a veces, por arranques de angustioso pesar.

Roberto Cantoral, el compositor mexicano autor de «El reloj», suplicó a las agujas que no marcaran las horas porque sentía que iba a enloquecer sabiendo que su mujer enferma podría irse para siempre…»cuando amanezca otra vez». 

Y fue el portorriqueño Pedro Flores quien sostuvo en «Obsesión» (1935) lo que años más tarde continúa siendo certeza absoluta: que «por alto que esté el cielo en el mundo, por hondo que sea el mar profundo no habrá una barrera en el mundo que un amor profundo no rompa por ti». Y dos años antes, cuando yo no pertenecía al mundo de las canciones ni de la palabra porque solo tenía un año de haber nacido, ya la mexicana Consuelo Velásquez ardía de amor con «Bésame mucho», uno de los boleros mas célebres de esta historia.

Se sabe que el bolero surgió en Cuba. Se acepta que el primer bolero fue «Tristezas», escrito por el mulato cubano José Pepe Sánchez en Santiago de Cuba en 1883. Desde entonces, el bolero no ha dejado de invadirnos, perturbarnos, de encender nuestras pasiones, de exaltar el deseo, mitigar los desconsuelos y evidenciar que «sólo nos queda esta noche para vivir nuestro amor».

¡Advierto que el bolero también puede convertirnos en seres obsesivos! Nunca dejaré de mencionar al sujeto que insertó un aviso en El Tiempo de Bogotá solicitando una cocinera y puso como estricta condición que la candidata no cantara «Vereda tropical», el célebre bolero de apoteósico éxito de Gonzalo Curiel, mexicano de Guadalajara, que todos hemos cantado una y otra y otra vez.

Moneró con la orquesta de Rafael Muñoz, en los años cuarenta del pasado siglo, pero la mayor gloria sigue siendo el hecho de que no me preocupaba entonces y tampoco me preocupa hoy que quedara «el infinito sin estrellas y perdiera el ancho mar su inmensidad» porque insisto en mantenerme anclado en la certeza de que en la mujer que amamos el negro de sus ojos y el color canela de su piel permanecerán intactos; y para despejar cualquier incógnita imposible o impertinente increpo: «¡Mujer, si puedes tú con Dios hablar, pregúntale si yo alguna vez te he dejado de adorar!». Jesús Peñalver afirma que El amor en los tiempos del cólera, la novela del Gabo, «es un bolero de 380 páginas”.

Y el bolero seguirá su camino de bellas, intensas y gloriosas perturbaciones y vivirá mucho más que yo, porque mientras él persista cautivando a los espíritus y apesadumbrados corazones, yo estaré rogándole al reloj que, por favor, ¡no marque las horas! y me deje vivir aunque sólo sea para ver cómo la Luna se quiebra sobre las tinieblas de mi soledad.

domingo, 17 de septiembre de 2023

Fallece Fernando Botero el pintor de la obesidad...



Imagen: "La maternidad" Oviedo (España)

Él quiso combatir esa creencia sobre la enfermedad de los gordos; al contrario, decía, ahí hay salud, e incluso alegría mirándose a los espejos de las calles y de los almacenes. La gente ha de hacer parecer como quiera las distintas dimensiones de su espíritu, que incluyen las dimensiones naturales de las distintas pausas del crecimiento.

 

 

Imagen: General Franco

La gente entendió el mensaje, y muchos lo agradecieron. Hubo, sin embargo, algunos que quisieron romper esa baraja estética que utilizaba Botero para explicar sus creaciones, tan exageradas como los versos de los poetas que exhiben tanto los alimentos que ingieren.

 Juán Cruz / El Periòdico 16.9.2023

 

Qué obras de Fernando Botero se pueden encontrar en España? Enrique Huetos

Ver:

 Todo sobre Botero en PHARMACOSERIAS

martes, 25 de julio de 2023

Creatividad: Marcas "sugerentes de intenciones...": Talysto (Tadalafilo)


 Listo para qué...

Pharmetique Labs es una empresa multilatina que recibe la experiencia y trayectoria de más de 25 años de Laboratorios La Santé; evolucionando para convertirse en una potente organización farmacéutica, con medicamentos de clase mundial, que marcan la diferencia en los pacientes.

Hoy somos la compañía del Grupo Carval comprometida con la salud de millones de personas, líder en exportación en Colombia, con presencia en 13 países que desarrolla, manufactura y comercializa un amplio portafolio de medicamentos que cubren las principales necesidades de salud de los latinoamericanos.


jueves, 6 de julio de 2023

Amlac: Agencia de Medicamentos de Latinoamérica

En un comunicado de prensa publicado en este 17 de marzo, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) señaló que ha sostenido reuniones con las autoridades de Cuba y México para referirse a la creación de la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe (Amlac).

Se trata de una entidad sanitaria y multilateral que busca imitar ejercicios de política sanitaria que se han llevado a cabo en otras regiones del mundo como Europa, donde se creó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que da recomendaciones sobre fármacos y tratamientos médicos que son ampliamente escuchadas en el viejo continente y en el resto del planeta.

Esta iniciativa busca fortalecer las capacidades sanitarias y apoyar el proceso de autorización de medicamentos y vacunas en emergencias sanitarias, aportando al plan de autosuficiencia sanitaria de la región”, indicó el Invima en su comunicado.

Así mismo, reveló que recientemente hubo una reunión entre los directivos de esa entidad, el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de la República de Cuba (Cecmed) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México.

Además, en conversaciones previas, el ministro de Comercio Exterior de Cuba, Rodrigo Marmierca, durante una visita a Colombia, aseguró que este proyecto va a permitir tener más soberanía en la región.

Esto nos va a permitir tener más soberanía en la región para estos temas, no tener que necesariamente seguir los patrones de los países desarrollados que muchas veces están presionados por las grandes transnacionales de la industria farmacéutica que dominan los mercados, entonces es un proyecto muy interesante que ya se planteó en la Celac, en la última cumbre en Buenos Aires y que todos estamos apoyando y esperamos que salga adelante”, dijo.

Asimismo, comentaron que están siguiendo el ejemplo de la Comunidad Económica Europea, pero con especificidades de los países de la región.

En este punto, cabe destacar, que según lo ha dicho la entidad que dirige Francisco Rossi, la agencia reguladora de medicamentos de Cuba, CECMED, de México, Cofepris y de Colombia, Invima, están categorizados como del alto nivel ante las autoridades de salud de la región y del mundo.

Ante la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud, las tres están en los niveles altos. Esto quiere decir que somos los pioneros o la avanzada, estamos en condiciones de impulsar este gran proyecto”, añadió el ministro de la isla.


Respecto al tema, el director (e) del Invima, Francisco Rossi Buenaventura, manifestó en su momento que dicho proyecto de agencia, es de una magnitud considerable y que tiene respaldo en la región.

Es una propuesta muy ambiciosa, nos tiene muy apasionados a nosotros, a los mexicanos, a los cubanos. Colombia ha sido quien ha lanzado esta iniciativa y hoy hemos dado un paso muy importante porque ha venido el embajador a manifestarnos el compromiso total del gobierno y de las autoridades sanitarias para impulsar esta iniciativa”, insistió.

Concluyó con esperanza Rossi, que les da mucha satisfacción contar, también, con el interés de las agencias de otros siete países.

Nos faltan alrededor de tres... estamos contando con todas las agencias de más alto nivel en América Latina para que sean ellas las que potencian esta propuesta. Curiosamente, lo que más nos gusta es que esta propuesta se está moviendo con mucha rapidez. Llevamos muchos años hablando de armonización, de tratar de juntar las legislaciones y los procedimientos sanitarios y no hemos tenido mucho éxito, no ha sido una cosa fácil”, concluyó desde las instalaciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos.

Ver

domingo, 14 de mayo de 2023

El mundo con 39.º de fiebre / Gabriel García Marquez

 

El pequeño y pelirrojo John A. Hale, profesor de la Malaisia University, de Singapoor, se asomó a su microscopio, a pesar del aplastante calor de 40 grados, el 4 de mayo, para examinar una muestra de microbios que le habían llegado esa mañana de Hong-Kong. Cinco minutos después, sobresaltado, el profesor llamó por teléfono a la Compañía Aérea BOAC, y le dijeron que quince minutos más tarde salía un avión para Londres. El profesor Hale envió en ese avión, de urgencia, un cilindro de cristal celosamente protegido, al doctor Christopher Andrews, director del Centro Mundial de la Gripe, en Londres. El cilindro contenía las muestras de un microbio rarísimo que el asustado investigador de Singapoor acababa de identificar, y que a pesar de sus precauciones había de provocar la enfermedad del año: la gripe asiática.

Cuando el avión de la BOAC aterrizó en Londres, varios marineros de un barco que 48 horas antes había salido de Singapoor empezaron a estornudar. Una hora después tenían dolor en los huesos. Cinco horas después, fiebre de cuarenta grados. Uno de ellos murió. Los otros, hospitalizados en Formosa, contaminaron a los médicos, a las enfermeras y a los otros pacientes. Cuando el Instituto Mundial de la Gripe, en Londres, dio la voz de alarma, ya la gripe asiática estaba llegando a Europa. Cuatro meses después, la noche en que se estrenó en Londres la última película de Charlie Chaplin, «Un rey en Nueva York», había acabado de darle la vuelta al mundo.


Cuando era feliz e indocumentado
(Biblioteca #CasaMaza

Obra periodística , 1973

El libro Cuando era feliz...recoge diversas crónicas, artículos y reportajes periodísticos de Gabriel García Márquez, escritos entre los años 1957 y 1959 en Caracas.

jueves, 16 de marzo de 2023

PharmaMar / Covid: Cronologia de un fracaso


 

PharmaMar ha parado el estudio de su fármaco experimental contra el Covid-19ante la falta de pacientes”, según anunció ayer el laboratorio cotizado. 

A pesar de ser uno de los primeros medicamentos en anunciarse en el mundo para esta enfermedad, en marzo de 2020, no ha logrado reclutar suficientes personas hospitalizadas, tal como aseguró la empresa en un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). 

 


En ese periodo, sin embargo, ocho medicamentos han sido aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés).

La compañía española, presidida por José María Fernández Sousa-Faro, anunció el 15 de marzo de 2020, justo al inicio del confinamiento de Covid-19, que su antitumoral Aplidin (que había sido rechazado como medicamento oncológico por la EMA) daba resultados positivos en estudios preclínicos como antiviral. Como resultado, las acciones del laboratorio se dispararon ese día un 33%.

El 29 de abril de 2020, PharmaMar informó de que iniciaba los ensayos con pacientes tras recibir el visto bueno de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). En ese momento no había ningún fármaco en el mundo aprobado para hacer frente a la pandemia.

Ver:

Todo sobre Aplidina /PharmaMar en PHARMACOSERIAS

El primer tratamiento en aprobarse en Europa fue Veklury (de Gilead), un fármaco que, igual que en el caso de Aplidin, el laboratorio estadounidense reutilizó como antiviral frente al SARS-CoV-2. Fue en julio de 2020 y PharmaMar comunicó justo en esas fechas que su medicamento experimental era hasta 2.800 veces más potente.

Ese verano, PharmaMar consiguió marcar el máximo en Bolsa de los últimos tres años. La cotización de la compañía logró dispararse un 195% respecto a inicios de marzo de 2020, antes del anuncio de ensayos clínicos para reconvertir Aplidin en un antiviral frente al SARS-CoV-2. Ese impulso sirvió para que la empresa entrase en el Ibex 35 a finales de 2020. Desde esa noticia, el precio de las acciones de la compañía ha mejorado casi un 28%. El laboratorio se dejó ayer un 2,38% tras informar del cierre del reclutamiento de pacientes.

Primeros resultados

En octubre de 2020, el laboratorio madrileño, cuya actividad es la comercialización de tres antitumorales, anunció resultados positivos de los primeros ensayos, en lo referente a la seguridad del compuesto.

En noviembre, la CNMV, en un caso nada habitual, pidió explicaciones a la empresa sobre los resultados positivos que había anunciado el mes anterior. La sociedad tuvo que responder a un requerimiento del supervisor en el que urgía una aclaración. La empresa de origen gallego (la antigua Zeltia) admitió que las pruebas realizadas con este medicamento no eran suficientes para concluir su eficacia, ya que hasta entonces solo se había realizado la fase I y II, donde se prueba únicamente la seguridad.

Finalmente, la compañía inició el ensayo en fase III en febrero de 2021 en Reino Unido. Y dos meses más tarde se unió España. Hasta el día de ayer, no había comunicado ningún tipo de avance ni actualización.

El estudio en fase III –la prueba de eficacia necesaria para recibir la autorización de comercialización– se planteó en 98 centros para captar 609 pacientes. Participaron hospitales de Argentina, Brasil, Bulgaria, Colombia, Francia, Grecia, México, Perú, Portugal, Rumanía, Sudáfrica y España. Un portavoz de la empresa indica que solo han conseguido reclutar alrededor de un tercio de las personas hospitalizadas necesarias. 

La compañía ha tomado esta decisión ante la falta de pacientes para el reclutamiento del estudio debido a la evolución de la pandemia”, indica la empresa en la información remitida a la CNMV. Los datos de la Aemps muestran que en España PharmaMar ha realizado el ensayo en 36 hospitales. La investigación se centró en infección por Covid-19 de carácter moderado.

Otros sí avanzaron

Un portavoz de la compañía indica que debido al avance de la vacunación y, por tanto, a un menor número de pacientes ingresados, ha sido imposible reclutar al número de hospitalizados exigidos. No obstante, desde febrero de 2021 que inició los ensayos en fase III, se vivieron dos olas de hospitalizaciones, en verano de 2021 y en enero de 2022 (con la aparición de la variante ómicron). Desde esta empresa se indica que no pueden responder a por qué los médicos de todos los países en los que se probó no reclutaron más pacientes para administrarles Aplidin.

Los problemas esgrimidos por el laboratorio no han supuesto una barrera para otras compañías, que avanzaron mucho más rápido que la firma de Fernández Sousa-Faro. Desde que PharmaMar anunciara el inicio de los últimos estudios clínicos, la EMA ha validado Ronapreve (noviembre de 2021), Regkirona (noviembre de 2021), Xevudy (diciembre de 2021), Roactemra (diciembre de 2021), Kineret (diciembre de 2021) y Evusheld (marzo de 2022). Además, en enero del pasado año dio luz verde a las primeras píldoras frente a la enfermedad, un tratamiento llamado Paxlovid, de Pfizer, que se ha convertido en un medicamento superventas con 18.933 millones de dólares en facturación en 2022.

La empresa asegura “una tendencia positiva demostrando la potente actividad del fármaco” No hay que olvidar que todas las autoridades sanitarias fueron en 2020, 2021 y 2022 diligentes y rápidas en evaluar (y aprobar si un medicamento aportaba eficacia) las posibles terapias ante la emergencia mundial causada por la pandemia de Covid-19 y su consecuente mortalidad, confinamiento y crisis económica.

El laboratorio reconoce que la aprobación de otros tratamientos también ha sido una razón que ha hecho mermar la opción de reclutar pacientes, ya que los médicos podrían apostar por tratamientos autorizados frente a uno experimental.

Aun así, la compañía asegura en el comunicado de ayer que un análisis preliminar sugiere “una tendencia positiva demostrando la potente actividad del fármaco”. Pero apunta a que esos datos se conocerán en una “posterior publicación”, que bien podría ser en una revista o en un congreso científico.

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viernes, 13 de enero de 2023

Ratón de biblioteca: Salvo mi corazón todo está bien / Héctor Abad Faciolince




 El sacerdote Luis Córdoba está a la espera de un trasplante de corazón. Es un cura amable, alto, gordo, pero su mismo tamaño hace que no sea fácil encontrar un donante. Como los médicos le aconsejan reposo y su residencia tiene muchas escaleras, recibe hospedaje en una casa donde viven dos mujeres, una de ellas recién separada, y tres niños. 

Córdoba, que es bueno y culto #crítico de cine y experto en ópera#, goza compartiendo lo que sabe con las mujeres sin esposo y los niños sin padre. Pronto se ve envuelto y fascinado por la vida familiar y, sin pretenderlo, empieza a desempeñar el papel de paterfamilias y a replantearse sus opciones de vida.

Salvo mi corazón, todo está bienes la historia de un sacerdote bondadoso #inspirado en un cura real# que pone a prueba sus creencias y su optimismo inquebrantable en un mundo hostil. Su crisis existencial, en medio de personajes llenos de ganas de vivir, nos muestra una visión del matrimonio como una fortaleza sitiada: los que están dentro quieren salir, y los que están fuera quieren entrar.

Soneto con una salvedad

A Pedro Laín

Todo está bien: el verde en la pradera,

el aire con su silbo de diamante

y en el aire la rama dibujante

y por la luz arriba la palmera.

Todo está bien: la frente que me espera,

el agua con su cielo caminante,

el rojo húmedo en la boca amante

y el viento de la patria en la bandera.

Bien que sea entre sueños el infante,

que sea enero azul y que yo cante.

Bien la rosa en su claro palafrén.

Bien está que se viva y que se muera.

El Sol, la Luna, la creación entera,

salvo mi corazón, todo está bien.

Eduardo Carranza

viernes, 23 de diciembre de 2022

Cinema Paradiso: Orbita 9 / Hatem Khraiche


En Órbita 9, Khraiche –quien debuta en el largo después de escribir los guiones de títulos como La cara oculta (Andrés Baiz, 2011) o Retornados (Manuel Carballo, 2013), y de cortos como Audacia (2012)– plantea un futuro en el que la Tierra está extinguiéndose a causa del consumo desenfrenado de los recursos naturales y la humanidad ha comenzado a enviar a miembros de nuestra especie en misiones de colonización de nuevos planetas. Helena, el personaje interpretado por una musculada y al tiempo delicada Clara Lago, es una de las elegidas y se encuentra encerrada desde que nació en una nave camino a un universo desconocido. Hasta que conoce a Álex (Álex González), un ingeniero enviado por la compañía para solucionar un problema técnico con el oxígeno de la nave. O eso dice él.

Ciencia-ficción, thriller romántico y acción futurista, Kraiche sabe desenvolverse a la hora de explotar la sensación de extrañeza de un futuro sin horizonte, gracias en buena parte a unas localizaciones muy bien escogidas y sobre todo muy bien filmadas, de Bogotá a Medellín o incluso Vitoria. 

Es cierto, por otra parte, que en Órbita 9 hay muchos préstamos reconocibles en según qué planos y según qué ideas, pero el director al menos sabe trasladar sus influencias al ámbito hispano con corrección.
 


miércoles, 31 de agosto de 2022

Alzheimer: No Clinical Benefit From Drug Targeting Amyloid (Aduhelm)


 

A recent review article in the Journal of Alzheimer Disease identified 9 compounds targeting amyloid that had failed in phase 3 trials since 2018.


In January 2019, Roche, Genentech’s parent company, announced it was discontinuing 2 phase 3 trials of crenezumab in patients with mild, sporadic Alzheimer disease because preplanned interim analyses concluded that the treatment was unlikely to meet its primary end point of slowing cognitive decline.

And a year before the findings of the Colombia crenezumab trial were reported, the US Food and Drug Administration (FDA) approved aducanumab (Aduhelm), another antiamyloid monoclonal antibody, even though none of the agency’s panel of outside experts had voted “yes” when asked whether clinical trials had shown it to be effective in treating Alzheimer disease.


Ver:

Todo sobre Aduhelm en PHARMACOSERÍAS

The agency granted aducanumab “accelerated approval,” which is based on a surrogate end point—in this case, a reduction in amyloid-β plaque in the brain—that, according to the FDA, “is reasonably likely to predict a clinical benefit to patients.” Aducanumab, the only antiamyloid drug that has ever received FDA approval, is the first Alzheimer therapy designed to modify the underlying disease process and not just treat symptoms.

After the FDA approved aducanumab, the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) released a national coverage policy for the therapy as well as future antiamyloid antibodies to spur the collection of more information about their safety and effectiveness.

Medicare will cover aducanumab and other such therapies granted accelerated approval based on a surrogate end point, such as amyloid reduction, only for beneficiaries participating in FDA-sanctioned randomized clinical trials to determine clinical effectiveness. Aducanumab isn’t cheap. In January, Biogen cut the drug’s wholesale acquisition cost in half, to $28 200 per year for an average-size patient (dosing is based on patients’ weight).

For monoclonal antibodies that receive FDA approval via the conventional pathway, which involves demonstrating clinical benefit, Medicare will still only cover the cost for patients in CMS-approved or NIH-supported studies.

.../...


No matter their opinion about the usefulness of targeting amyloid, dementia experts seem to agree that the complexity of Alzheimer disease calls for a multipronged treatment approach tailored to the particular patient, depending on such factors as the stage of their disease.

I have a hard time imagining how targeting any single molecule or any single pathology is likely to yield a meaningful clinical benefit,” Gandy said.

 (Sam Gandy, MD, PhD, director of the Mount Sinai Center for Cognitive Health in New York)

Although the final answer on amyloid may not yet be in, researchers are branching out in their search for tools—both drugs and lifestyle changes—that could at least slow the development or progression of Alzheimer disease.

A decade ago, there wasn’t much in terms of alternative targets” to amyloid, Hodes said. To illustrate his point, he noted that 5 of the 8 late-stage Alzheimer trials funded by the NIA involve antiamyloid therapies. However, Hodes said, only 13 of the 61 phase 1 or phase 2 trials receiving NIA funding target amyloid.

 (Richard Hodes, MD, director of the National Institute on Aging (NIA))

Nonamyloid therapeutic targets include other proteins, such as tau—tau neurofibrillary tangles are a hallmark of Alzheimer disease that haven’t received as much attention as amyloid plaques—TDP-43 (transactive response DNA-binding protein 43), the accumulation of which in the central nervous system is also a feature of other neurodegenerative diseases; and α-synuclein, which appears to interact with tau in neurodegenerative diseases, Hodes said. Besides proteins, other Alzheimer therapeutic targets for which the NIA is funding trials include inflammation, genetics, and vascular system changes, he said.

The NIA is also supporting 131 studies of nonpharmacological interventions focused on cognitive training, sleep, and exercise, among others, Hodes said. One NIA-funded phase 3 trial presented at the Alzheimer’s Association conference evaluated whether regular exercise could benefit people with amnesic mild cognitive impairment (MCI), which primarily affects memory and increases the risk of Alzheimer disease or related dementias.

The trial randomized 296 adults to either moderate-intensity aerobic training or low-intensity stretching, balance, and range-of-motion exercises for 18 months.

Exercise sessions took place at a YMCA 4 times a week for a total of 120 minutes to 150 minutes per week. In the first 12 months, a trainer supervised 2 sessions a week, while the other 2 were unsupervised. All exercise was unsupervised in the last 6 months. Neither group showed significant declines from baseline in the primary measure of cognitive function over 12 months, suggesting that both the moderate- and low-intensity exercise, and, possibly, the socialization participants received with it, stalled cognitive decline, researchers reported at the meeting. In contrast, cognitive function did decline over a year in similar adults with MCI who participated in a large “usual care” observational study.

Approximately 6.5 million people aged 65 years or older in the US are living with Alzheimer disease, and that number is expected to nearly double by 2050, according to the Alzheimer’s Association.

The stakes are too high just to focus on amyloid,” Reiman said.

(Eric Reiman, executive director of the Banner Alzheimer Institute in Phoenix)

Más

sábado, 13 de agosto de 2022

Medcann "se planta" en España...


 

Con la autorización obtenida por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Medcann Europe, filial del grupo empresarial Medcann Pharma, entra al selecto grupo de las 14 empresas autorizadas para el cultivo de plantas de cannabis con fines de investigación en España, lo cual le permite avanzar con el proyecto colaborativo de I+D+i con el Instituto Vasco de Investigación y Desarrollo Agrario (Neiker), centro tecnológico especializado en la creación de soluciones innovadoras para los sectores agroganadero y forestal en esta región del país.


Esta colaboración público-privada entrelaza los sectores agrícola y farmacéutico, y supone el inicio de un proyecto de largo recorrido con el foco en la investigación, desarrollo e innovación aplicada a la genética de cannabis, elemento crucial en las operaciones de producción, ya que determina el desarrollo y el crecimiento de las plantas y su rendimiento, y define su composición en principios activos, cannabinoides y terpenos, siendo este aspecto determinante para sus efectos terapéuticos.(Ver)


El grupo empresarial con sede en Canadá hace meses que busca ser un player destacado en España mediante el suministro de genéticas de cannabis. 


De hecho, en lo que va de año, Medcann ha invertido seis millones de dólares en el país.

La compañía cuenta con filiales en España, Perú y Colombia, emplazamiento donde la empresa tiene ubicado su centro de producción y operaciones en la región de Meta. La empresa nació en 2016 y, en total, ha invertido más de veinte millones de dólares desde su fundación.

 Entre 250.000 y 300.000 pacientes en España acuden al mercado negro de productos cannábicos, según cifras facilitadas por el Observatorio Español de Cannabis Medicinal. Por ello, garantizar la seguridad jurídica y sanitaria “debe ser una prioridad del Gobierno, de los actores de la industria y del sector salud”, ha sentenciado Guzmán. 

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viernes, 29 de julio de 2022

Cinema Paradiso: El abrazo de la serpiente / Ciro Guerra

 

Transcurre el año 1909. Karamakate es el último sobreviviente de la tribu nómada de los cohiuanos. Ha heredado de su etnia el conocimiento de la yakruna, una planta sagrada poderosa que se usa con propósitos rituales y medicinales. 

Llegan a su encuentro Theo y Manduca. Theo es un etnógrafo alemán que padece de una extraña enfermedad tropical y necesita yakruna para curarse. Manduca es un nativo ex esclavo de las caucheras del Perú, a quien Theo ha acogido como su compañero de viaje. 


Karamakate tiene prejuicios contra los "hombres blancos", pero como chamán, ve en Theo la oportunidad de traspasar su conocimiento. Por ello, accede a ayudarlo. 

Debido a que la cultura cohiuana establece que la yakruna no puede ser cultivada para evitar su uso recreativo, los tres emprenden un viaje en busca de brotes espontáneos de la planta. (Más)

La película dirigida por Ciro Guerra y estrenada en 2015, narra la historia del primer contacto entre Karamakate, un chamán amazónico y científicos que, con 40 años de diferencia, buscan una misteriosa planta sagrada que podría curar todos los males. 

El abrazo de la serpiente fue nominada y ganó varios premios, entre ellos el Premio Art Cinema del Festival de Cannes en 2015, ocho premios Macondo entregados por la Academia Colombiana de Artes y Ciencias Cinematográficas, y se convirtió en la primera película colombiana en ser nominada a un premio Oscar en la categoría de 'Mejor película de habla no inglesa'.


viernes, 18 de marzo de 2022

Cinema Paradiso: MalaYerba / Natalia Echeverri

¿Droga para uso medicinal sí o droga medicinal no? 

El debate sobre si se debe legalizar y regularizar el consumo de la marihuana y otros cannabáceos ha estado sobre la mesa de muchos países de manera más o menos activa durante muchos años.

 

MalaYerba es una serie thriller que sigue la historia de tres jóvenes ambiciosos, inteligentes y emprendedores como son Félix, Ignacio y Mariana. 

Gracias a sus ideas, su empresa, KannaLab, se convierte rápidamente en el sueño de cualquier emprendedor. Juntos pueden conquistar el mundo ya que Mariana es la que tiene la tierra; Ignacio, la red; y Félix, la semilla perfecta. Sin embargo, sus vidas cambiarán radicalmente cuando una ambiciosa periodista, llamada Lola, descubre un oscuro pasado cuando investiga su empresa.

La serie pretende darle un giro a las historias sobre el mundo de la droga y Latinoamérica y nos presenta un relato del postnarcotráfico. Aquí no hay amenazas de muerte, saldo de cuentas, carteles o violencia, sino que se aborda el universo del cannabis desde otro prisma distinto, el empresarial.

Aun así, este thriller periodístico no renuncia a la acción. La serie fue creada por Natalia Echeverri (productora ejecutiva de Distrito Salvaje), Esteban Orozco (Distrito Salvaje, Chapo) y Andrés Beltrán (Distrito Salvaje). Para este último, este proyecto constituye la primera vez que se pone a los mandos del guion de una serie, aunque cuenta con una larga carrera como director en televisión.

Parte de la intención de los creadores es “educar” a la gente con respecto al tema de la droga medicinal. Colombia es uno de los países a la vanguardia en este asunto y en sitios como California comenzaban a dar los primeros pasos cuando se estrenó la serie. Los tres coinciden en que, para ello, la sociedad tiene que cambiar su forma de mirar al cannabis.

MalaYerba es una serie diferente sobre la droga o, al menos, sobre el cannabis. Esta producción quiere “limpiar” su imagen ligada con la violencia y la muerte para darle un enfoque más constructivo y desde el punto de vista empresarial. Además, nos ofrece un thriller periodístico sobre una empresa de éxito construida a base de oscuros secretos para llegar a lo más alto. Ver

Malayerba’ trata un asunto de rabiosa actualidad en todo el mundo y, sobre todo, en Latinoamérica. De hecho, el cultivo de cánnabis para uso medicinal y recreativo podría alcanzar los 50 000 millones de euros en 2025. En Colombia, el país originario de la serie, la producción con fines terapéuticos es legal desde 2016. Una línea que también han seguido otros países americanos como Argentina, Uruguay, Chile, Canadá y hasta 15 territorios de Estados Unidos. Y a nivel europeo, Alemania, Dinamarca y Francia. Sin más lejos, en nuestro país se ha presentado hace poco una proposición de ley para legitimar el uso integral de la planta. 

Un terremoto en el mundo de la industria y la medicina que explica que ficciones como ‘Malayerba’ pongan el foco en los ‘¿y si?’ de la siembra de la marihuana. 

Noelia Martinez


 



jueves, 9 de diciembre de 2021

Venezuela: Que la vacuna no sea un privilegio...

 Foto Alejandro José Pernía Paredes 

Venezuela Resiste, la exhibición fotográfica que denuncia el deterioro del país 

El Art Museum of the Americas exhibirá una muestra fotográfica que registra el proceso de destrucción que ha enfrentado el país en los últimos 22 años.

 



Ver: 

Covid19 Mortalidad y Vacunas

martes, 7 de septiembre de 2021

Creatividad: Curarina / Juán Salas Nieto


Durante el último conflicto en nuestra frontera del Sur, sus dueños ofrecieron al ejército Nacional, por conducto del Comando del Batallón de Infantería número 7 «Cartagena» acantonado en esa plaza, un obsequio de sus productos a elección del Ministerio de Guerra por valor de $5.000,00 el cual se apresuró a aceptar este regalo formulando un pedido por seis mil frascos de Curarina, mil frascos de curativo pulmonar y seis mil ampollas hipodérmicas de tintura de yodo, emetina y ergotina. Al efectuar el despacho se incluyó en cada frasco de Curarina, un cuestionario impreso con el objeto de conocer el resultado por cada uno de los soldados que la usaron, y satisfactorio es constatar los elogios y curaciones que de la lectura de esas comunicaciones se desprende. Ver

Gerardo Raynaud D. 

Finalizando el año 1937, se originó en la ciudad (Cartagena de Indias) un trascendental episodio de consecuencias legales por la posible usurpación de una de las marcas más reconocidas en el país, además de una presunta infracción por lo que hoy se denomina, “propaganda engañosa”. 

La historia gira en torno a un compuesto, preparado o específico, como entonces identificaban esos menjunjes, que comenzó a elaborar en su botica de Cúcuta el señor Juan Salas Nieto a finales de 1881. Este producto fue lanzado al mercado como un ‘contraveneno’ para combatir las mordeduras de los animales ponzoñosos, como las culebras, arañas y alacranes.

 

Para demostrar las bondades de su remedio, Juan Salas viajó a Cartagena a comienzos de 1882 y allí demostraba la eficacia de su pócima de manera estrambótica, pues llegaba en un coche descapotable acompañado de una culebra venenosa que lo mordía para luego tomar un trago de su producto, la “Curarina”, con el fin de evitar letales consecuencias, lo que llamaríamos hoy, un verdadero ‘culebrero’. Estas de mostraciones llamaron la atención de Henrique Román, propietario de la entonces Botica Román, convertida en 1875, en Laboratorios Román a la muerte de su padre, el farmaceuta Manuel Román. 

El señor Román comenzó a investigar las propiedades de la “Curarina” y convenció a don Juan Salas de negociar su invención con sus laboratorios y darle en exclusividad su fabricación.

 Sin embargo, la negociación no fue inmediata, puesto que Juan Salas quiso aprovechar una ley de fomento expedida en 1881, mediante la cual se concedía un premio de dos mil pesos a las personas que contribuyeran al progreso de la nación. Por este motivo, se dirigió a la Asamblea Legislativa del Estado Soberano de Santander para sustentar su aspiración al premio por el antídoto antiofídico. En desarrollo del estudio preliminar para el otorgamiento del galardón , el gobierno exigió al inventor, una sustentación razonada sobre la eficacia del antídoto y del procedimiento para emplearlo con buenos resultados; además de presentar testimonios que acreditaran la eficiente utilización de la “Curarina”. Los testigos debían ser reconocidos como personas de probidad y buena fe pública. De manera simultánea, el gobierno designó una comisión de tres competentes médicos, quienes juzgaron la utilidad del invento mediante pruebas de laboratorio, de confirmar la veracidad de las propiedades terapéuticas del producto y además de informar si el invento era conocido de antemano o si tenía aplicación dentro o fuera del Estado. Después de pasar con éxito todas las pruebas, el trabajo científico de Juan Salas Nieto fue galardonado con el Diploma que lo certificaba como único inventor, con los derechos y privilegios que las leyes le concedían y con la recompensa de los $2.000 que consagraba la norma.


Ante esta nueva realidad que había esperado para poder negociar con más tranquilidad un acuerdo que le produjera mayores beneficios, inició la negociación que le permitió asociarse con Henrique L. Román para la producción y venta de la Curarina, que debía llevar impresa el nombre de su inventor quedando estipulado que en adelante la etiquetas se marcarían como “Curarina de Juan Salas Nieto”. Así quedó registrado en la escritura 86 del 28 de marzo de 1884 de la Notaría primera de Cartagena. Posteriormente Juan Salas Nieto, vende y traspasa todos sus derechos al señor Román, hasta entonces su socio. En la escritura 34 del 10 de junio de 1885, quedó plasmada esta venta, con la observación adicional que podrá en adelante seguir libremente, fabricando y vendiendo la Curarina con el nombre de “Curarina de Juan Salas Nieto”. El gobierno colombiano le reconoció a Laboratorios Román el Registro de Marca, con todas las garantías que ello implica.

Pues bien, finalizando el decenio de 1930, las señoritas Mercedes y Concepción Salas Nieto, hermanas de don Juan Salas Nieto, habían continuado con la tradición de su pariente y seguían fabricando algunos productos, entre ellos el afamado tónico Capitana, en sus sedes de Cúcuta, frente al Parque Mercedes Ábrego y San Antonio del Táchira. Para facilitar la distribución de sus productos habían designado como concesionario a don Dionisio Moros, un experimentado empresario, quien se encargaba de todo lo concerniente al mercadeo, tanto en la ciudad como en el mercado de Colombia y Venezuela.

Al parecer en 1937, las hermanas Salas Nieto sacaron al mercado una Curarina en su sede de San Antonio, con las mismas características de las de su hermano, siendo demandadas por esta razón por Laboratorios Román. Fue a partir de entonces que “Los Grandes Laboratorios Salas Nieto”, conocidos en Cúcuta y en Colombia, como Capitana Salas Nieto, comenzaron una guerra con los Laboratorios Román de Cartagena por el uso de la marca “Curarina de Juan Salas Nieto”. Las hermanas Salas lanzaron una ofensiva periodística diciendo que 

…la Curarina Román no es la verdadera de Juan Salas Nieto y expone dos pruebas ‘de enorme bulto’: […] 

que no sirve para curar el paludismo ni enfermedades del estómago como disenterías, diarreas, vómitos, etc., pues escasamente le dieron licencia para picadas, contusiones y heridas. La segunda prueba es una afirmación del eminente científico doctor Zea Uribe, que asevera que la Curarina de los Laboratorios Román no es un antídoto contra las mordeduras de serpiente”. Rematan el mensaje argumentando que 


“[…] la Curarina Román no es la verdadera de Juan Salas Nieto, que la Román no sirve para nada de esto como queda demostrado y la verdadera de Juan Salas Nieto preparadas por sus legítimas hermanas sí está probado a todas luces que efectivamente sirve para la mordedura de culebras […] los Laboratorios de la legítima ‘Curarina de Juan Salas Nieto’ están en San Antonio del Táchira-Venezuela”.

Laboratorios Román replicaron haciendo respetar sus derechos, demandando la protección de su marca y acudiendo a los tribunales que efectivamente le dieron la razón, condenando a las hermanas Salas Nieto como infractoras de sus legítimos derechos,por fabricar un supuesto preparado que imitaba la Curarina”. 

Por su parte, el Director Departamental de Higiene, expidió la Resolución No. 1 del 4 de enero de 1938, considerando que los fabricantes de la especialidad farmacéutica ‘Capitana’ hacían afirmaciones exageradas y falsas de las propiedades terapéuticas del producto y que la infracción a las disposiciones ameritaba una sanción, resolvía imponer a los fabricantes, una multa de $25, que serán pagados en estampillas”. 

El lío terminó con el acatamiento de las partes a estos fallos judiciales.

miércoles, 5 de mayo de 2021

AstraZeneca: I+D en vacunas con dinero público


 

Un total de 170 personalidades mundiales, entre ellos premios Nobel, ex jefes de Estado y ex primeros ministros, enviaron una carta a Joe Biden, presidente de EE UU, para pedirle la suspensión temporal de las patentes de las vacunas de la covid. “Han sido la inversión pública y la colaboración internacional las que han traído las vacunas”, dicen. Lo confirma un estudio que revela que el fármaco de Astra Zeneca se financió en un 97% con fondos del Reino Unido, la UE y otros organismos públicos.

El estudio más ambicioso hasta la fecha sobre la financiación de las vacunas frente al coronavirus, en este caso la de AstraZeneca, revela que la industria farmacéutica soportó menos del 3% de los costes de investigación. La mayor parte de los 120 millones de euros invertidos llegaron del Gobierno del Reino Unido (45 millones), la Comisión Europea (30 millones) y entidades financiadas también con fondos públicos (centros de investigación y fundaciones). Esta prueba de lo relevante que ha sido la financiación pública vuelve a poner sobre la mesa el tema de la liberación de patentes, extremo por el que 170 personalidades mundiales enviaron ayer una carta al presidente de EE UU, Joe Biden, para pedir la suspensión temporal de estas licencias.


 

Han sido la inversión pública y la colaboración internacional las que han traído las vacunas”, resumen en un comunicado los autores del estudio, investigadores de la organización independiente Alianza de Universidades por las Medicinas Esenciales en el Reino Unido. 

El trabajo, avanzado ayer por el diario británico The Guardian y pendiente de ser revisado antes de su publicación en una revista científica, rastrea cientos de millones de ayudas públicas a la investigación en las últimas dos décadas y localiza las que han hecho posible la vacuna. 


 

Estas nuevas informaciones avivan el debate sobre la posibilidad de dejar sin efecto el sistema de patentes que impide fabricar vacunas a otros productores que no sean los titulares de las licencias. Esto, apuntan los críticos, está retrasando la inoculación a la totalidad de la población mundial. Así lo evidencia que nueve de cada 10 dosis se han pinchado en los países ricos, mientras los más pobres tendrán que esperar meses o incluso años. Este escenario, más allá de la ética, aumenta el riesgo de que surjan variantes del virus que hagan ineficaces las vacunas, según los expertos. La suspensión temporal de las patentes mientras dure la pandemia ha ganado adeptos en los últimos tiempos, como evidencia la carta pública remitida a Biden. Entre los firmantes están los expresidentes del Gobierno de España José Luis Rodríguez Zapatero y Felipe González, el expresidente francés, François Hollande o el ex primer ministro británico Gordon Brown. “Estamos esperanzados por las informaciones según las cuales vuestra Administración está examinando una suspensión temporal de los derechos de propiedad intelectual de la OMC [Organización Mundial del Comercio] durante la pandemia, como propusieron Sudáfrica y la India” el pasado otoño, continúa.

La OMC ha sido tradicionalmente el foro en el que los países ricos —en los que tienen su sede las grandes farmacéuticas— han defendido los intereses del sector. “De hecho, la exención de las patentes la están paralizando en este organismo un grupo muy reducido de gobiernos, entre ellos Estados Unidos, la Unión Europea, Reino Unido, Suiza y Japón. Sin este veto, nuevos actores podrían incrementar la producción”, explica Irene Bernal, investigadora de No Es Sano, entidad que aboga por el acceso universal a los fármacos y el fin de las patentes. 

Tercera vía 

La Comisión Europea defendió hace 10 días que la escasez de vacunas “no se resolverá suspendiendo las patentes” porque hay “una insuficiente capacidad de producción”. José Félix Lobo, catedrático emérito en Economía de la Universidad Carlos III (Madrid), coincide en que “a corto plazo, la suspensión de las patentes no resolvería el problema” y añade que “para lograr que [las vacunas] lleguen a los países más vulnerables, es necesario dotar de más recursos a Covax [coalición participada por la Organización Mundial de la Salud] y establecer mecanismos para que las vacunas encargadas de más por los países ricos sean reenviadas a los que no tienen. Reformar el sistema de patentes es necesario, pero ahora no es lo más prioritario”. Guillem López-Casasnovas, director del Centro de Investigación en Economía y Salud de la Universidad Pompeu Fabra (Barcelona), recuerda que “la OMC ha tenido siempre un mecanismo para la exención temporal de las patentes”. “Ejecutarlo solo requiere la voluntad de los gobiernos, pero antes deben ponerse de acuerdo, asumir la indemnización a la farmacéutica y aceptar el precedente que genera”, añade.

En la OMC ha surgido la llamada tercera vía, propuesta a principios de marzo por una decena de países, entre ellos Australia, Canadá, Chile y Colombia. Esta iniciativa aboga por impulsar acuerdos entre farmacéuticas para que las titulares de las patentes puedan ceder la producción de más dosis a otras compañías. Para la UE, esta es la mejor fórmula para incrementar la producción durante los próximos meses. No Es Sano, en cambio, la ve como un “movimiento defensivo del sector y una solución que no ataca el problema de raíz, que es el obstáculo que las patentes suponen para que vacunas y otros medicamentos lleguen a todos”. (Ver)

Imágenes: Slideshare F.Comas/PHARMACOSERÍAS