Prospectos que confunden...

La legislación y los reglamentos evolucionan, más si cabe en el caso del sector farmacéutico, dado el continuo desarrollo y salto cualitativo de estos productos cada cierto tiempo. Por ello, la Comisión Europea está diseñando el futuro de los prospectos de los fármacos, a los que esperan importantes cambios en los próximos años. 

El grueso de las propuestas de Bruselas tiene que ver con una mejora de la claridad, del aspecto y del formato de las ‘instrucciones’ de los medicamentos. Así lo indica un documento encargado por la Comisión al Instituto de Investigación de Servicios Sanitarios de los Países Bajos y la Universidad de Leeds. 

Entre las recomendaciones, se aconseja incluir información clave en los prospectos mediante el uso de códigos Quick Response (QR), como otra fórmula para facilitar el acceso de los pacientes a la información que contiene. Eso sí, para ellos el informe indica que será necesario llevar a cabo las pruebas necesarias que demuestren el valor añadido de esta medida. 

Lenguaje complejo 

Por otro lado, se advierte de que “el lenguaje usado es en ocasiones demasiado complejo”, algo que también ocurre con el diseño de los prospectos farmacéuticos. Además, se avisa del escaso tamaño de la letra de los textos, el estrecho margen del interlineado en los párrafos y de que los documentos son demasiado largos.

Ver:

Prospectos: Informan o...alarman / Joan Carles March

Prospectos de los medicamentos: Advierten sobre problemas derivados de la mala lectura...

Esto provoca que la Comisión recomiende revisar las actuales guías europeas con las que elaboran los prospectos, teniendo en cuenta estos problemas y dándoles una solución. En este sentido, Bruselas llama que se mejore el ‘input’ de los pacientes, para mejorar su experiencia de uso de las ‘instrucciones’ farmacéuticas. (Ver)

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Todo sobre prospectos en PHARMACOSERÍAS
 

The Commission and the European Medicines Agency will work towards implementation of the above mentioned recommendations in order to improve certain aspects of the SmPC and PL and to better meet the needs of patients and healthcare professionals. 
The work will be taken forward in close collaboration with the Member States. It will be ensured that the key stakeholders, in particular representatives of patient organisations, healthcare professionals, industry representatives, national regulators and other relevant parties will be duly consulted and involved as appropriate with regards to the respective proposed possible actions.
  

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COMISION EUROPEA: No a los prospectos...

 

La reforma de la legislación farmacéutica que prepara la Comisión Europea, que debería estar lista el próximo año, abre la puerta a una medida que revolucionará la forma en la que los ciudadanos se informan sobre los tratamientos que deben tomar: la desaparición de los históricos prospectos de los medicamentos y su sustitución por un sistema de códigos digitales QR o similares. Digitalizar toda la información sobre los fármacos es un paso ineludible que “apoyan todas las partes” implicadas en la negociación, recoge uno de los documentos en los que el Ejecutivo europeo analiza el impacto de los cambios normativos. Las ventajas son muchas: las cadenas de suministro ganarán en simplicidad, habrá menos problemas de escasez de medicamentos, la información disponible podrá actualizarse de forma inmediata y se logrará un notable ahorro en papel.

Pero eliminar los prospectos también tiene problemas importantes, el más destacado de los cuales es el riesgo de que personas mayores, vulnerables y con menos habilidades para manejarse en entornos digitales tengan más complicado el acceso a una información esencial para su salud. Es por ello que la Comisión prevé que sean los países los que decidan cómo y cuándo dar el paso, según “los distintos niveles de desarrollo digital de los Estados miembros”. Esto supone, por ejemplo, que algunos países pueden decidir eliminar el papel solo en los medicamentos de uso hospitalario, donde el personal sanitario maneja y administra los fármacos, mientras que se mantenga en los de venta en farmacia.

Fuentes de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios explican que esta opción es por ahora la preferida en España, aunque hay que tener en cuenta que la reforma legislativa europea puede tardar más de un año en aprobarse y luego tendrá que ser adaptada a cada país. “España inició hace un año un plan piloto para la desaparición de los prospectos en algunos fármacos de uso hospitalario que ha sido un éxito. En las próximas semanas, este plan será ampliado, pero no hay ninguna previsión por ahora de extender esta medida a los medicamentos de venta en farmacia”, afirman estas fuentes.

Alicia Govantes, directora técnica de Normon, uno de los mayores fabricantes de medicamentos genéricos, considera que “en el futuro habrá que ir a fórmulas como los códigos QR en todos los medicamentos, pero quizá aún sea pronto y como sociedad no estemos preparados para eliminar el papel. No podemos correr el riesgo de dejar a nadie atrás”.

Normon es una de las empresas que en otoño sufrió la falta de papel en el mercado. “Había problemas importantes de suministro de papel y cartón, lo que a su vez nos impidió durante varios días distribuir antibióticos en un momento en que ya había escasez de este tipo de fármacos”, recuerda Govantes.

Este es un ejemplo de los problemas que se evitarían con el salto a un entorno digital. Rafael Borràs, director de relaciones institucionales del gigante farmacéutico Teva en España, ve otras ventajas: “La más importante es que la información podría actualizarse de forma instantánea, lo que repercute en una mejor seguridad para el paciente. El impacto sobre el medio ambiente tampoco sería despreciable: se ahorrarían al año unas 2.800 toneladas de papel solo en España”.

Farmaindustria, la patronal de medicamentos de marca, destaca que “cada año se producen innecesariamente millones de prospectos en papel que no se utilizan en los centros hospitalarios”, lo que evidencia la necesidad del plan piloto puesto en marcha en España. La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) es una de las entidades que con más fuerza se ha opuesto a la posibilidad de que los prospectos puedan desaparecer de los medicamentos de venta en farmacia. “Sería un golpe para la población vulnerable. En el sistema sanitario los ciudadanos deben encontrar la ayuda que necesitan y no problemas para acceder a la información”, explica un portavoz. La OCU ha llevado a cabo un sondeo entre casi 900 consumidores “representativos de la población española” y los resultados indican que “el 80% de los usuarios no quiere prescindir del papel, sobre todo pensando en las personas mayores”.

Josep Ubasart, arquitecto de 72 años, considera que la eliminación de los prospectos “no es una buena solución si deja a personas sin la información que necesita”, pero también considera que tiene su lado positivo: “Son un incentivo, nos obligan a aprender y adaptarnos a todas las cosas que están cambiando en el mundo”. Ver

Prospectos: Informan o...alarman / Joan Carles March

"¿Qué utilidad tiene un mensaje 

que no es comprensible 

para sus destinatarios?"

Los fabricantes de medicamentos tienen el deber de proporcionar a los consumidores información correcta sobre su uso. Está recogida en el prospecto que, según la normativa vigente debe ser legible y comprensible para el paciente.

 Hace años en la Escuela Andaluza de Salud Pública analizamos los 30 medicamentos más consumidos y los 30 que más gasto habían generado, calculando su legibilidad gramatical. Lo sorprendente fue que solo cinco documentos alcanzaban un índice aceptable, mientras que dieciocho tuvieron una puntuación de cero. En otro estudio, entre los 100 más recetados en España, solo había uno que tuviera un texto informativo entendible por los pacientes.

Por tanto, los datos obtenidos nos revelaban una baja legibilidad lingüística y gramatical de los prospectos analizados, con tendencia a usar frases y palabras largas y complejas,

Ver:

Inserto/Prospectos: El problema es que le FDA no nos lee...

letra minúscula para muchas personas mayores o un lenguaje muy técnico, lo que incumplía las indicaciones de la normativa vigente.

Ver:

Prospectos de los medicamentos: Advierten sobre problemas derivados de la mala lectura...

  
Todo esto nos acerca a que muchos documentos que se escriben para ser leídos y entendidos por los pacientes utilizan muchas veces un lenguaje distante de las necesidades reales de sus destinatarios. En definitiva, escribir fácil es difícil. Y nos preguntamos: ¿Qué utilidad tiene un mensaje que no es comprensible para sus destinatarios? Aunque no lo parezca, los prospectos de los medicamentos no están redactados para los profesionales sanitarios, sino para los enfermos. Sin embargo, resulta arduo encontrar un ejemplo más claro de desencuentro entre el mensaje y su destinatario. 

Y además, que el documento sea poco inteligible facilita que el paciente no cumpla el tratamiento y por tanto no logre el éxito para su salud. Para mejorar sería bueno que tuvieran una información clara y ordenada, que el lenguaje fuera más coloquial y con expresiones más sencillas, remarcando los beneficios que aporta el tratamiento, reflejando en porcentajes la incidencia de efectos secundarios, destacando en negrita los aspectos de mayor interés y con una mayor claridad en el apartado de pautas de administración. Asimismo, los datos que aparecen deberían ser ampliados mediante otros canales de fácil acceso para los pacientes, como un número de teléfono o una página web de Internet.(Más)

Todo sobre Prospectos/Insertos en PHARMACOSERÍAS

Prospectos de los medicamentos: Advierten sobre problemas derivados de la mala lectura...

Según algunos estudios, son complejos de leer y a veces tienen información confusa. Incluso algunos médicos no los leen antes de recetar un fármaco. “El prospecto completo no es el papelito, sino un libro escrito con letras en tamaño miniatura”, advierten desde la Asociación Latinoamericana de Fitomedicina. 

Con el objetivo de integrar mucha información en poco espacio, los prospectos de los medicamentos suelen ser casi ilegibles para los pacientes, que no suelen dedicarle demasiado tiempo para leerlo y evitar interacciones peligrosas. Según diversos estudios, muchos de los problemas derivados por la ingesta de fármacos, pueden ser graves. La falta de lectura de los prospectos incluye a los médicos, que no atienden estos detalles. Así lo afirman desde la Asociación Latinoamericana de Fitomedicina, que propone un abordaje integral de la cuestión. 

En declaraciones al portal Rosario3.com, el titular de esa entidad Jorge Alonso recordó que “el prospecto completo no es el papelito que viene dentro de la caja con el producto, sino un libro escrito con letras en tamaño miniatura, bastante inaccesible para leer”. En este sentido, dijo que “en ciertos casos, a que muchos médicos no leen los prospectos de los medicamentos que recetan”.(...) 

Los investigadores afirman, además, que la industria farmacéutica ha generado para su propio beneficio, las llamadas “zonas de peligro”, relacionadas con algunas enfermedades que necesitan medicación para su tratamiento. Por ejemplo, el colesterol. 

“Cuando yo me recibí de médico –cuenta Alonso– el valor normal del colesterol era 250. Ahora se bajó a 200 o menos, de manera que alrededor del 80 por ciento de los pacientes que se hacen el análisis, quedan en zona de riesgo y al estar en esa zona, seguramente saldrán del consultorio con una receta de un remedio para el colesterol, uno de los más caros del vademecum”. 

“En esto –asegura el médico– participan también los laboratorios y algunos investigadores a los que ellos subvencionan. Esos investigadores (que tienen precio) publican papers en los que se fijan los nuevos valores normales que la comunidad médica empieza a seguir y a tomar como parámetro. La medicina nunca fue una ciencia matemática y hoy la hicieron matemática a través de los rigurosos valores normales de los exámenes de laboratorio” afirma. (Más)

Ver también:

Prospectos.net/Iguard: El derecho a una buena información al paciente

Prospectos.net/Iguard: El derecho a una buena información al paciente

Cuando hace días nos referíamos a los prospectos/insertos no teníamos conocimiento de esta web.

Ahora, igual que si perdemos el Manual del DVD o el software de un programa que tratamos de reinstalar, tenemos donde consultar el uso adecuado de productos farmacéuticos.

Prospectos.net es un proyecto que tiene como objetivo la recopilación de los prospectos de los medicamentos del mercado español, a fin que los profesionales y usuarios puedan acceder a ellos con carácter informativo.

Los prospectos se van añadiendo periódicamente. Si no encuentra el que está buscando, por favor, vuelva a visitarnos en unos días, dicen los autores.

De igual modo reseñamos la web de Iguard

En iGuard cualquier paciente tiene la posibilidad de consultar el perfil de seguridad de numerosos fármacos, pudiendo contribuir con la información que resulta de su propia experiencia con los tratamientos farmacológicos que estén siguiendo. Esta creciente fuente de datos puede asimismo tener interés para clínicos e investigadores y, puesto que su acceso es público, la tienen a su disposición siempre que lo deseen.

Prestado de BLOGACEUTICS (Ver mas...)

Los prospectos, difíciles...

 Fué tema de debate en el pasado Foro Publicidad de Medicamentos.
Juan Tonelli Director Ejecutivo de ILAR sostenía que no se leen. Nuestra opinión difería.

El tema ha sido tratado en nuestras clases de Postgrado (Facultad Farmacia UCV) y acá en varias ocasiones:

Inserto/Prospectos: El problema es que le FDA no nos lee...

Inserto/Prospecto: Dos buenos ejemplos

Ahora un artículo en prensa incide en el tema:

Los prospectos, difíciles para el paciente medio 
ABC | 14/10/2013 

Visita al médico, le receta de un medicamento, lo coge, va a la farmacia, lo compra y, ya en casa, toca administrarlo. Pero primero hay que leer y entender el prospecto. Y no, no es un paso que se deba pasar por alto. 

La advertencia es clara: "Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted". Y una recomendación: "Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico". Sin embargo, de acuerdo con el informe del Programa Internacional para la Evaluación de la Competencia de Adultos, para el español medio este papel desplegable con abundantes líneas de información, en letra pequeña, supone un desafío importante. 

Correo Farmacéutico,14-20.X.2013

Y recordar también:

Citario/El dijo que...: Manuel Alcántara/Como en botica

Prospectos/Insertos...Adios

"El panorama no podría estar completo sin su dosis de fármacos. Debo tomar cada día, y en principio durante tres meses, dos pastillas de 5 mg de Enalapril, cuya caja de sesenta comprimidos vale, para mi desconcierto, veinte céntimos. 

La lista de posibles efectos adversos ocupa el cincuenta por ciento del prospecto. ¿Se supone que debo meterme esa cantidad de píldoras baratas en el organismo durante toda mi vida?"

Gabriela Wiener

 

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha impulsado un proyecto piloto sobre el acceso a la información electrónica de medicamentos de ámbito hospitalario y supresión del prospecto en papel. Arrancará en enero de 2022, y su objetivo es evaluar el impacto en un pequeño grupo de medicamentos de ámbito hospitalario. En concreto, se trata de 46 presentaciones -entre las que se encuentran Adiro-, de más de 20 laboratorios, tanto de la industria genérica como innovadora.

De hecho, en el proyecto participan también la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), en coordinación con la vocalía de Hospitales del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, y una serie de compañías farmacéuticas, mayoritariamente integradas en Farmaindustria y la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg).

A la vista de los resultados, podrá ampliarse la duración o el número de medicamentos involucrados en el piloto

La duración prevista del proyecto piloto será, como mínimo, de dos años, realizándose al año una valoración a través de un cuestionario de satisfacción cumplimentado por los servicios de farmacia de los hospitales. A la vista de los resultados, podrá ampliarse la duración o el número de medicamentos involucrados en el proyecto piloto, si así se acuerda por las partes implicadas; dichos resultados se publicarán para conocimiento general.

Se pretende valorar a nivel nacional el impacto de la supresión del prospecto en papel, con el fin de orientar futuras revisiones de la regulación farmacéutica, especialmente teniendo en consideración el avance de las nuevas tecnologías y su puesta en marcha en el sector farmacéutico. Más

Ver:

Todo sobre prospectos/insertos en PHARMACOSERÍAS

Ratón de biblioteca: Efectos Secundarios / Almudena Solana

Los diez medicamentos más vendidos se convierten en personajes reales; diez vidas que avanzan individualmente mientras se van entrelazando, poco a poco, hacia un final común. Adiro, Orfidal, Nolotil, Voltarén, Sintrom, Augmentine o Lexatín, entre otros, cobran vida en esta novela inteligente llena de ironía y de suspense. 

El amor, las relaciones, el sexo, los sueños no cumplidos, el olvido o la vejez son las otras circunstancias que conviven con el interior de los prospectos. Estos prospectos han inspirado la nueva novela de Almudena Solana, quien, con su fresco y personal estilo narrativo, cuida al máximo cada frase sin dejar ninguna palabra al azar. Una auténtica radiografía de la vida actual a través de los medicamentos más consumidos.

Ver también:

Inserto/Prospecto

"Adiro trabaja en una consultora, lo tiene todo, y también dolores de cabeza y una leve afección cerebro-vascular, por lo que toma Adiro regularmente. Nolotil es un solitario médico geriatra hasta que descubre a la mujer de su vida. Viscofresh es una azafata de tierra con una voz maravillosa a la que se le secan los ojos con frecuencia, quizá de trabajar en tanto local con aire acondicionado. Augmentine trabaja como cazatendencias, pero su punto débil es la tos y su tendencia a dañarse los bronquios. Voltarén fue una vieja gloria de Hollywood, un antiguo galán; ahora, con 84 años, destina las tardes a alimentar su vanidad contando su vida pasada; vive en un centro de mayores. Lexatín trabaja en un diario deportivo y está de baja por ansiedad; no soporta al redactor jefe; vuelca sus afanes literarios en una página web gay. Orfidal es un hombre que tiene tendencia a dejar las cosas sin concluir; comienza a tomar Orfidal durante un retiro en una casa rural y logra así dejar atrás un carácter irritable y temeroso. Paracetamol es una mujer dulce, enferma de Alzheimer. Ventolín es una virtuosa del saxo, que desarrolló asma en su infancia. Y Sintrom es policía; desde que tuvo un coágulo en una pierna, toma Sintrom."

Radiografía de España a través de los diez fármacos que más consumimos.

  

Antiepilépticos no aumentan ideas suicidas... o si. (?)

El hecho de que haya más comportamientos suicidas entre las personas con epilepsia no se debe a los fármacos que toman, sino que puede estar en la base de su propia enfermedad. Así lo ha concluido un estudio español publicado por New England Journal of Medicine, que contradice los resultados de hace un año de otro trabajo de la Agencia de Alimentación y Medicamentos estadounidense (FDA). Este organismo decidió que se incluyera este posible efecto secundario en los prospectos y que los médicos informaran a los pacientes de este riesgo, con la consiguiente alarma del 5% de la población que tiene este tipo de trastornos.
Alejandro Arana, experto en efectos adversos de los medicamentos, firma como primer autor del trabajo de investigación, en el que se ha recogido información de más de cinco millones de pacientes procedente de una base de datos de la práctica clínica diaria de la población de Reino Unido. Los pacientes se clasificaron por grupos de enfermedad para los que se prescribe el antiepiléptico (epilepsia, depresión y trastorno bipolar). Se descartaron los pacientes que habían intentado suicidarse o tenían antecedentes familiares de suicidio. El seguimiento medio de los pacientes fue de algo más de seis años. Ver más...

Ver...

NEUROLOGÍA: ALGUNOS ANTIEPILÉPTICOS ELEVAN RIESGO DE SUICIDIO O AUTOLESIÓN

Por galenored

Fecha: 2010-07-27

Un estudio realizado por investigadores del Charité University Medical Center de Berlín (Alemania), que se publica este martes, 27 de julio, en 'Neurology', ha demostrado que los nuevos fármacos para la epilepsia que presentan un mayor riesgo de causar depresión que el resto de este tipo de medicamentos, como levetiracetam, topiramato o vigabatrin, aumentan además el riesgo de que estos pacientes se autolesionen o muestren conductas suicidas.

Por el contrario, los nuevos medicamentos que presentan un riesgo bajo de generar depresión en estos pacientes y los fármacos tradicionales para tratar la epilepsia no incrementan el riesgo de que el afectado de dañe o intente suicidarse. En este grupo se incluyen fármacos como lamotrigina, gabapentina, carbamazepina, valproate y phenytoina.

Según el autor de este estudio, Frank Andersohn, del Charité University Medical Center, "estos resultados pueden ser útiles para los médicos y para los pacientes con epilepsia cuando decidan qué fármacos usar".

Un análisis anterior realizado por las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, siglas en inglés) sobre todos los fármacos contra la epilepsia juntos "descubrió un aumento del riesgo de ideas y comportamientos suicidas, pero no pudo resolver la cuestión de si había o no diferencias entre los diferentes tipos de fármacos contra esta enfermedad".

Ver más...

J&J: Esos polvos trajeron estos...contenciosos.

"...la mayoría de los productos son inadecuados 

y "persiguen" otros objetivos (escudo legal?) 

que el de informar a los pacientes 

sobre el uso correcto del medicamento."

PHARMACOSERÍAS 22.XII.2008

La multinacional cosmética Johnson&Johnson (J&J) deberá pagar 72 millones de dólares a la familia de una mujer que atribuyó su cáncer fatal al polvo de talco de la compañía. 

Los miembros de un jurado en St. Louis (Missouri) llegaron a la conclusión el pasado lunes de que J&J deben pagar 10 millones por daños y otros 62 de multa compensatoria a la familia de Jackie Fox, que murió de cáncer de ovario el año pasado después de usar polvo de talco para bebés de la marca y otro producto basado talco durante años. 

Es la primera vez que un jurado ordenado a J&J, el mayor fabricante del mundo de productos para el cuidado de la salud, el pago de daños por las reclamaciones en el sentido de que la compañía conocía desde hace décadas que los productos a base de talco podrían causar cáncer y no advirtió a los consumidores. 

“No tenemos ninguna responsabilidad más alta que la salud y la seguridad de los consumidores y estamos decepcionados con el resultado del juicio”,dijo Carol Goodrich, portavoz de J & J, en un comunicado por correo electrónico. “Nos solidarizamos con la familia de la demandante pero creemos firmemente que la seguridad del talco cosmético está apoyado por décadas de evidencias científica”, añadió. 

 J&J se enfrenta a unos 1.200 demandas en relación a estudios que relacionan el polvo para bebés de Johnson y su producto de ducha con el cáncer de ovario. Las mujeres sostienen que la compañía conocía el riesgo y no advirtió a sus clientes. 

La presidenta del jurado, Krista Smith, calificó de “decisivos para el jurado” los documentos internos de la compañía. El jurado alcanzó el veredicto después de cuatro horas de deliberaciones. “Era muy claro que ocultaban algo,” dijo Smith, de 39 años, de San Luis. 
“Todo lo que tenían que hacer era poner una etiqueta de advertencia”, dijo. Allen Smith, abogado de la familia, dijo: “Fue un veredicto justo dada la terrible conducta de Johnson & Johnson”.(Ver)

Ver:
Todo sobre prospectos/insertos en PHARMACOSERÍAS

"Qué Me Das Para..." en El País.

Somos Lucía Arroyo e Ismael Migoya, farmacéuticos, y hemos creado este Quémedaspara como un videoblog que pretende dar respuesta a las consultas farmacéuticas sobre los síntomas menores. Queremos dar a conocer el papel del farmacéutico como profesional sanitario, el más cercano a la población, y creemos en el valor del consejo farmacéutico. 

Las dudas de medicamentos sobre el qué, cómo y hasta cuando nos pueden surgir en cualquier momento del día; las nuevas tecnologías nos permiten estar conectados y resolver tales dudas al instante. Pretendemos esclarecer los prospectos y convertirnos en una herramienta de uso habitual ante cualquier síntoma menor. 

El vídeo de arriba es sólo nuestra presentación. A partir de hoy vamos a publicar un vídeoconsejo a la semana (cada miércoles). Podéis, además, enviarnos vuestras dudas sobre medicamentos a info@quemedaspara.es y una vez al mes contestaremos aquellas que nos parezcan más interesantes, divertidas o útiles para la población general.
(Ver)

Antes ya estuvieron con nosotros...

Fué en la Mesa: "ANIS en hora con la Blogosfera Sanitaria"

En IX Congreso ANIS, en Valladolid/Un congreso "de cine"

Ver:

ANIS: Desde hoy, en Valladolid, IX Congreso Nacional de Informadores de la Salud/ "Un Congreso...de cine"

 

Palabras: PERSUABILIDAD

PERSUABILIDAD no está recogida en los diccionarios académicos al uso, aunque sabemos todos de la capacidad de generar neologismos que tiene la web, así que no será extraño que el vocablo sea admitido, entre los académicos del lenguaje, en un término corto de tiempo.

De momento podemos entender el término PERSUABILIDAD como sinónimo de PERSUASIÓN, y en ese caso podemos preguntarnos de qué depende la tan comentada capacidad de persuasión en internet.

Imagen: City of words/Vito Acconci

Convendremos todos que ser persuasivo en la red, esto es tener la capacidad de convencer a nuestros visitantes de la bondad o beneficio, que les reportan nuestras webs, es tarea algo más compleja que en el mundo real. A diferencia de lo que ocurre en aquél, en nuestro mundo virtual, es difícil poder entablar conversaciones cara a cara, con nuestros prospectos. Así que uno de los factores clave, el contacto físico, falta, por lo tanto, hay que ser persuasivo utilizando otros términos.

Tomé "prestado" de LA FLECHA

Multiplica.Persuabilidadywebs2.0

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Palabras: "Smarketing"

Marketing y ventas son equipos relativamente opuestos y pueden tener algunos desentendimientos en caso de que alguna de las partes no esté alineada. 
Según datos de Hubspot, el 87% de los miembros de estos equipos se describen negativamente cuando son cuestionados el uno sobre el otro. 

Sales (ventas) + Marketing = Smarketing 

Al final, ambos departamentos juegan en el mismo equipo. Los dos son responsables por el crecimiento y por los ingresos de cualquier empresa. 

En cuanto al equipo de marketing, este se enfoca en: 

• Atraer visitantes 
• Convertirlos esos visitantes en leads (prospectos) 
• Nutrir las leads con contenido relevante. 

Ahora bien, el equipo de ventas aborda esas leads en conversaciones individuales de manera que este consiga cerrar un acuerdo de ventas durante un periodo específico de tiempo. 

Comprender y trabajar positivamente para desenvolver el Smarketing en tu empresa es muy importante. 
De acuerdo a Hubspot, organizaciones que mantienen los equipos de marketing y ventas bien alineados, consiguen tener una media de 20% crecimiento anual. (Más)

Ratón de biblioteca: El imperio de Yegorov / Manuel Moyano

El imperio de Yegorov alimenta lo extraño: la enfermedad parasitaria que una expedicionaria contrae en 1967, y del que alguien pretende sacar rentabilidad económica, acaba convirtiéndose en una distopía en una historia sin voz narradora omnisciente reconocible y que es contada siempre a partir de textos: desde prospectos farmacéuticos a SMS, pasando por cartas o testamentos. “Me gustaba jugar con la deconstrucción pero narrando una historia tradicional, un thriller, insinuado sólo las famosas puntas del iceberg de una historia como definió Hemingway”, sitúa el autor, más asiduo de los relatos, y que debutó con El amigo de Kafka (2001), con el que obtuvo el premio Tigre Juan.(Más)

Y no serán ya Nueva Guinea ni Osaka los escenarios de la perdición humana, sino un gigantesco y blindado laboratorio, la Pine Chemical, en Pasadena, Estados Unidos, capaz de gestionar por igual la vanidad inmensa de las estrellas de Hollywood, de los congresistas americanos, de los deportistas o de los cantantes de rock. Un rentable mundo de dependientes de su dosis diaria y de gangsters y mafiosos sin escrúpulos. Setenta y siete años de intriga novelada, con gran riqueza inventiva y verbal.(Más)


Ingeniero agrónomo de profesión, Moyano es también “sátrapa trascendente” del Institutum Pataphysicum Granatensis 
Ver

Europa: "ePI" / Prospectos electrónicos...ahora

 

Las agencias de medicamentos (HMA), la Comisión Europea (CE) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han publicado por primera vez información electrónica de productos (ePI) para medicamentos humanos seleccionados armonizados en toda la Unión Europea (UE).

La creación y prueba de ePI en procedimientos regulatorios reales se está explorando a través de una iniciativa piloto de un año de duración por parte de HMA, EMA y la CE para permitir la transición al sistema electrónico para medicamentos evaluados tanto a nivel nacional como europeo. 

La iniciativa ePI es una acción en el marco de la Estrategia Farmacéutica para Europa respaldada por el programa de financiación de la UE EU4Health.

Los ePI publicados corresponden a medicamentos evaluados por la EMA o por las autoridades nacionales de Dinamarca, los Países Bajos, España y Suecia. Las empresas que participan en el piloto crean y envían el ePI como parte de su aplicación regulatoria. El piloto, que involucra 25 medicamentos, concluirá en julio de 2024 y los resultados informarán cómo integrar los ePI en la práctica común y ampliar su uso en toda la UE.

Los ePI se pueden ver en el Portal de gestión del ciclo de vida del producto en inglés para los medicamentos aprobados centralmente y en el idioma local para los aprobados a nivel nacional. Se están realizando pruebas para permitir el acceso a los ePI en todos los idiomas de la UE.

Además, se puede acceder a los datos de ePI a través de una interfaz de programación de aplicaciones pública, donde los desarrolladores pueden explorar el potencial de este nuevo formato dentro de las plataformas digitales existentes.

Cómo se está trabajando en España Ana Herranz, vocal nacional de farmacia hospitalaria del Consejo General de COF, detalla cómo está trabajando España en el proyecto que en enero de 2022 arrancó con un piloto, como ya publicó este medio: 

"Países Bajos y España estábamos más avanzados. En España se hizo un piloto con 25 fármacos, que ahora se ha ampliado. En 2023 probamos con estos 25 fármacos de uso exclusivo hospitalario, y hay un grupo de trabajo informal, donde hay representantes de la Aemps, farmacia hospitalaria, el Consejo General de COF, la industria... Aún no se ha empezado con los medicamentos de uso no hospitalario". 

 En el día a día de los hospitales, como explica Herranz, no se consulta el prospecto en papel: "Cuando tenemos que hacer una consulta, nuestra base de datos de referencia es el CIMA. El código que ponemos en el envase individual nos lleva directamente al link del CIMA", que es el Centro de Información del Medicamento de la Aemps.

Herranz añade que esta iniciativa supone también un reto para la industria farmacéutica: "Esto significa que la industria no tendrá la obligación de meter el prospecto en la caja. La regulación cambiará y esto a la industria le supondrá mucho ahorro".

Más

Ratón de biblioteca: El mito de la felicidad / Gustavo Bueno

"Pero sí, desde hace 10 años 

se han ido muriendo 

todos los amigos de mi generación. 

A algunos los has visto degenerando, 

en silla de ruedas 

o con alzheimer hasta morir. 

Y cuando ves el espejo, 

sabes que te va a tocar a ti."

"No tengo tiempo de estar enfermo". 

Entrevista LUCAS PÉREZ El Mundo 01/09/2014 

“Volvemos a la caverna.”

Ha muerto, de duelo/dolor, el Profesor Gustavo Bueno. 

Fui su alumno. Con él aprendí, sobre todo, a pensar en LIBERTAD.

Duele su pérdida...

Ver:
Muere el filósofo Gustavo Bueno 
El pensador, de 91 años, ha fallecido en Asturias, dos días después que su esposa

 

“Los libros de autoayuda
son para débiles mentales”

Gustavo Bueno

 El libro que el lector tiene entre sus manos, (El mito de la felicidad), es «un libro sobre la felicidad». 
Un libro que se añadirá al enorme montón de libros que sobre el mismo asunto, o colindantes, se han publicado a lo largo delos siglos y, sobre todo, en las últimas décadas. 
Libros que junto con otros muchos escritos que se refieren, a la felicidad (artículos de revistas académicas o mundanas, periódicos, antologías de frases sobre la felicidad o sus contrarios, pero también prospectos que acompañan a envases de drogas tranquilizantes, euforizantes, carteles publicitarios, canciones o leyendas estampadas en camisas, bolsas, insignias con el rótulo Don't Worry, Be Happy!, que transcribe, al parecer, la frase que pronunció en 1925 el Avatar indio Meher Baba) constituyen un conjunto de material impreso al que bien podríamos denominar «literatura de la felicidad».G.Bueno

La "filosofía de la felicidad es una cáscara vacía cuando la felicidad se ha separado de los contenidos metafísicos que le dieron origen. Y a esta confusión contribuyen los abundantes libros, que arrojan sucesivamente al mercado las editoriales, titulados filosofía de la felicidad, escritos generalmente por profesores de filosofía que meten en el mismo saco, con objeto de llenar el cupo de páginas concedidas, una exposición de Epicuro y una de Aristóteles, a Santo Tomás y a Bertrand Russell, como si todos ellos fueran respuestas alternativas a una misma cuestión previa y exenta: la Idea de la Felicidad humana.

Con estos presupuestos y desde una perspectiva no exenta de polémica, el filósofo Gustavo Bueno, creador de la teoría del «materialismo filosófico» y autor de obras tan conocidas como El mito de la Izquierda, aborda en esta obra el análisis del estado de ánimo más anhelado a lo largo de la historia de la humanidad.

Gustavo Bueno es, por la singularidad de su pensamiento y su dilatada trayectoria como catedrático, uno de los intelectuales españoles más críticos y polémicas. El Mundo



Ver también: 
La última entrevista de ABC a Gustavo Bueno: «En España tenemos el cerebro hecho polvo»