viernes, 14 de diciembre de 2018

Ratón de biblioteca: Brand Therapy / Brian D. Smith

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"Smith has captured the new guide to brand relevance and sustainability.” 
- Pamela Winsor, Chief Marketing Officer Medtronic Canada 

 “A masterclass in one book.” 
- Luciano Conde, CEO, Noventure 

“At last a book on marketing that perfectly fits the complexity and uniqueness of med tech and life sciences industries!” 
- Sandrine Letellier, VP Global Marketing, Smith & Nephew 

“I wish all our colleagues in the industry will make Brand Therapy their daily handbook.” 
- Anne Baille, VP Strategic Marketing 

“It’s a must read for anyone who leads or works in Brand Teams.” 
- Craig Galloway, Associate Director International Marketing 

“Prof Brian Smith has condensed his 20 years of academic research into this step-by-step, brand strategy process which is tailored specifically for our unique customers and markets.” 
- Kashif Ikram, Senior Director EMEA Medtronic 

"A must read for every marketing manager in the pharma or med device space.” 
- Linda Beneze, CEO, Monarch Medical Technologies 

“There is clarity in the ‘red thread’ that runs right through from understanding the environment to developing appropriate strategy and ultimately measuring the impact & taking the learnings of the tactics that are developed… with the specific relevance to pharma and medtech highlighted throughout.’ 
- Stephen Turley, Area Head, British & Irish Isle UCB Pharma 

“This book is written in such a way that it can be used as a ‘go-to’ guide for brand strategy definition, development and verification.” - Russell Watts, Director, Business development and Marketing, EMEAI SCIEX, a Danaher company 

“This valuable handbook is a 'must have, must read and must use' for any anyone who wants to be successful in building Pharma or Medtech brand strategies.” 
- Bharat Tewarie, EVP and CMO, UCB Pharma 

“Brian has translated the plethora of marketing literature into a healthcare context to make it relevant and current for the healthcare industry.” 
- Jens Thiedemann, Head of Marketing Europe, Daiichi Sankyo Europe 

“Simple and straightforward tools with lots of examples. Useful for beginners as well as experienced executives - an intelligent, accessible and comprehensive handbook." 
- Yves Ottiger, VP Global Marketing & Sales, B. Braun. 

“Brand Therapy is the 21st-century strategic marketing Bible for pharma and medtech brand leaders and their teams.” 
- Philippe GHEM, Senior Director, Marketing Excellence and Multichannel, Grünenthal GmbH 

"Provides effective checks to ensure outcomes are based on critical thinking... a credible new reference to take effective, surgical action precisely on areas of opportunity." 
- Alain Tranchemontagne, Sr. Vice President, Marketing, Smith & Nephew 

"A workshop manual that supports brand teams in the conduct of the essential strategic planning process." 
- Ian Talmage, Senior Advisor, Global Strategic Marketing, Bayer AG 

The pharma and medtech sectors are evolving rapidly, driven by science, technology, economics, politics and globalization. In the new industry landscape, creating strong brand strategies is ever more difficult and ever more vital. 
Brand Therapy gives pharma and medtech brand teams the tools to understand their market, create strong strategies and translate them into actionable plans. 

Written in 16 short, easy chapters, it is essential reading for anyone who works in or with brand teams in the life sciences industry.




Ver:
 Todo sobre Brian D. Smith en PHARMACOSERÍAS

La Vacunación / Victor Tardieu (1923) Florence Nightingale Museum (Londres

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Victor Tardieu
 
Victor Tardieu (1870-1937)
Nació en Orliénas, Francia, el 30 de abril de 1870. 
Considerado por muchos como el “Padre de Bellas Artes de Vietnam” estudió en L’École Nationale des Beaux-Arts de Lyon hasta 1889 que se traslada a París para continuarlos. 
Ingresa en L’École Nationale Supérieure des Beaux-Arts; compagina los estudios oficiales con su asistencia a los talleres de los prestigiosos maestros León Bonnat y Albert Maignan.

jueves, 13 de diciembre de 2018

USA: FDA Releases Draft Guidance on DTC Advertising



In October 2018, the United States Food and Drug Administration (FDA) released a draft guidance on how to present efficacy and risk information in direct-to-consumer (DTC) promotional labeling and advertising, 

“Presenting Quantitative Efficacy and Risk Information in Direct-to-Consumer Promotional Labeling and Advertisements Guidance for Industry.”

The FDA believes that when firms develop DTC promotional materials, they should consider how to best convey information about a drug’s efficacy and risks so the intended audience understands it, including consideration of whether to provide efficacy and risk information by using words, numbers, or visual aids, or a combination of these elements.

In recent years, FDA has observed an increase in quantitative presentations of efficacy and risk information in DTC promotional materials submitted to the Agency. Recent research on the communication of treatment information suggests that consumers can recall and comprehend efficacy and risk information when it is provided quantitatively versus qualitatively.

This new draft guidance raises concerns that consumers differ in their interpretations of what qualitative descriptors mean and they may not understand relative frequency information presented in DTC ads, such as a 33% reduction in symptoms. Therefore, FDA believes that perhaps a change in conveying efficacy and safety information to consumers quantitatively instead of qualitatively may increase their comprehension.

“Quantitative information can improve consumers’ accuracy in estimating the drug’s benefits and risks,” the draft guidance says. “Quantitative efficacy or risk information may offer more precision than qualitative information, which consumers can use to form more accurate perceptions about the drug.”

The recommendations in the guidance apply to DTC promotional materials regardless of the medium in which they are presented (i.e., print, electronic, audiovisual, broadcast).

To that end, the FDA recommends the following:

  • -Use Absolute Probability Presentations. Information should be conveyed in terms of absolute frequencies (e.g., 57 out of 100) or percentages (57%); if relative frequency information is provided (e.g., 50% reduction of risk), absolute probability measures should also be provided (e.g., 50% reduction of risk – 1% had a stroke compared to 2% in the control group); 
  • -Choose a Consistent Format. Presentations should be consistent throughout the advertisement, including frequencies using the same denominator (preferably a multiple of 10), and when possible, using whole numbers; 
  • -Use Appropriate Visual Aids. Since visual aids help consumer comprehension, they should be used but should be carefully and clearly labeled and defined, should include information proportionate to the quantity described (bar graphs representing appropriate proportions), and should include both the numerator and denominator of ratios or frequencies; and 
  • -Include Comparator Numbers. Both the treatment and the control groups should be represented to improve consumer perceptions about a drug’s efficacy and risk. The guidance comes on the heels of a Nature study that said consumers perceive drugs to be less risky when ads for the drug list all of its side effects compared to when only serious side effects are listed.

While this guidance isn’t really “new” per se, prior guidances relating to DTC have acknowledged the role of the healthcare provider in prescribing and caring for patients. This guidance leaves out any references to healthcare providers and the role they can play. (Ver)

ASPEN: No es noticia. Lo fué ya...en PHARMACOSERÍAS

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Ver













La prensa escrita y las RR.SS. nos atiborran a comentarios sobre los "excesos" de ASPEN en su política de distribución/"desabastecimiento calculado" y precios...
No es noticia. 
Lo sorprendente es que  EL PAIS, que lo coloca en "primera plana", es el mismo del que en PHARMACOSERIAS hace años hicimos eco... 

Si lo era/fué en 2017... 

Ver

Ver también:
ASPEN PHARMA: Bruselas investiga "subidas injustificadas de precios"


"DESTRUIR" MEDICAMENTOS COMO ARMA DE PRESIÓN

La empresa farmacéutica Aspen Pharmacare mantuvo a partir de 2013 una intensa pugna con el Ministerio de Sanidad español. La empresa empezó pidiendo un aumento de los precios cercano al 4.000% y acabó retirándolos del mercado español, en abril de 2014, al no ver atendidas sus pretensiones. El motivo alegado por Aspen era que no podía seguir vendiendo en España porque a los precios fijados por Sanidad le resultaba insostenible.


Sin embargo, una investigación del diario británico The Times, que tuvo acceso a correos internos de la compañía, desveló hace un año su agresiva estrategia. 
Un mensaje, fechado en octubre de 2014, evidencia que, pese a lo afirmado por la empresa, Aspen Pharmacare seguía teniendo importantes inventarios de fármacos en España que no sacaba a la venta. Un empleado preguntó qué hacer con ellos y la respuesta de un alto ejecutivo fue que “la única alternativa es destruirlos o donarlos”. 

Ver   

Los mensajes revelan que, a partir de 2012, Aspen se fijó como objetivo grandes incrementos de los precios que los Gobiernos pagaban por sus fármacos. En los meses siguientes, Alemania, España, Italia, Bélgica y Grecia, entre otros países, sufrieron problemas de abastecimiento.

miércoles, 12 de diciembre de 2018

Blockchain: Pagar medicamentos según eficacia...

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La blockchain peut changer la gestion des coûts de la santé. 
Les HUG travaillent sur plusieurs projets utilisant cette technologie, dont un réseau social sécurisé pour les médecins

La blockchain a aussi des applications dans la santé. 

Ver:
Blockchain en el sector salud: Aplicaciones y ventajas

Pour financer des projets de recherche mais aussi pour de nouveaux modèles de prise en charge des coûts de la santé. Les liens entre ces deux mondes ont été décryptés dans une conférence organisée vendredi aux Hôpitaux universitaires de Genève (HUG), qui eux-mêmes mènent plusieurs projets s’appuyant sur cette technologie.

«La blockchain ne va pas nous aider dans notre recherche scientifique, mais elle facilite largement les levées de fonds pour nos projets», résume Marco Alessandrini, créateur de HIVaway, une start-up active dans la lutte contre le sida, et chercheur à l’Université de Genève. Très à la mode, la blockchain peut être assimilée à une nouvelle génération d’internet, qui permet d’échanger directement de l’argent ou des actifs financiers, sans intermédiaire et avec un niveau de sécurité très élevé, résume l’avocat Olivier Depierre, spécialisé dans les nouvelles technologies financières.

La blockchain pourrait également optimiser le paiement des traitements, explique Ahmed Abdulla, de Digipharm: «C’est la solution parfaite pour que les grandes pharmas soient rémunérées en fonction de l’efficacité de leurs médicaments sur les patients, selon le nombre de jours d’hospitalisation ou la quantité de traitements supplémentaires nécessaires.» Dans ce cadre, la blockchain permet de retracer en temps réel l’évolution de l’état de santé d’un patient, et de déclencher automatiquement des paiements grâce à des contrats intelligents.

L’hôpital cantonal travaille également sur des projets liés à la blockchain et à des données médicales. Codirecteur de l’informatique aux HUG, Rodolphe Meyer et son équipe ont créé un réseau professionnel pour les médecins de l’hôpital, une sorte de «super-LinkedIn» utilisant la confidentialité et la sécurité de la blockchain. «Il s’agit d’une base de données qui regroupe pour chaque praticien son CV, ses diplômes, collectés sur la base de données de l’Université de Genève par exemple, ses spécialités, mais aussi l’historique des interventions qu’il a réalisées, avec un niveau de détail élevé concernant son rôle précis», précise le docteur en systèmes d’information. (Más)

FDA / Trump ...en genéricos.


“Our work is not done. 
We’ll continue taking additional steps 
to help ensure patients have access 
to the drugs they need 
by making generic drug approval 
more efficient and predictable. 
We are doing this by continuing 
to streamline the generic drug review process 
to get more competitors on the market. 
We have found 
that having three or more generic competitors
 brings prices down more sharply
 than with only one or two generic competitors.”
Scott Gottlieb FDA Commissioner

 

PWC Study on Faster Approval of Generic Drugs 



The FDA has substantial new authority, resources and resolve to make it easier for generics to come to market, viewing competition as a key way to bring down drug prices. These efforts likely will succeed in bringing new generics to the market more quickly and predictably, but significant competitive hurdles may limit their impact on drug pricing or competition without complementary efforts to address the biologics market. Already, the FDA is setting records for the number and speed of its generic drug approvals. The FDA fully approved 763 generic drugs in fiscal year 2017, according to an analysis by PwC’s Health Research Institute (HRI). That is 86.5 percent more than in fiscal year 2014, the first full year the Generic Drug User Fee Act was in effect, when it approved 409 (see Figure 1). And the agency is approving these drugs faster than it was even a few years ago. 



For some generics, approvals are coming in as few as eight months instead of the previous standard of 15 months in fiscal year 2016. (Más)

 

martes, 11 de diciembre de 2018

AbbVie: Marivet mas accesible en paises pobres

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La compañía biofarmacéutica AbbVie y el Grupo de Patentes de Medicamentos (MPP, por sus siglas en inglés) han firmado un nuevo acuerdo de licencia sin royalties para acelerar el acceso al tratamiento pangenotípico de la hepatitis C de AbbVie,
glecaprevir/pibrentasvir, comercializado por la biofarmaceutica como Maviret, a 99 países con ingresos medios y bajos.

A través de este acuerdo, AbbVie ha señalado que se otorgará a los fabricantes de genéricos considerados aptos por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la licencia, la fabricación y el suministro de versiones genéricas del tratamiento, mientras mantienen los altos estándares de producción y de calidad de la compañía.

En este sentido, Belén López, directora de AbbVie Care y Community Relations de AbbVie España, ha explicado que “la disponibilidad de una pauta de tratamiento pangenotípica y de 8 semanas para la mayoría de los pacientes con el virus de la hepatitis C es fundamental para avanzar en los esfuerzos de priorización, acceso y eliminación del VHC a nivel mundial y poder así alcanzar los objetivos marcados por la OMS de eliminar la hepatitis C antes del año 2030”.

Esta colaboración de la compañía biofarmacéutica AbbVie se inscribe dentro de su compromiso global para garantizar el acceso a largo plazo de diferentes tratamientos para enfermedades infecciosas en todo el mundo. 

“AbbVie, en su compromiso con eliminar la hepatitis C, trabaja mano a mano con gobiernos, asociaciones de pacientes, expertos en salud pública y otras partes interesadas para ayudar a dar respuesta a las necesidades no cubiertas en este área.

Este tipo de acuerdos promueven soluciones sostenibles que ayudan a lograr la eliminación del virus en todo el mundo”, ha indicado López.(Ver)

GSK compra Tesaro por 4.500 millones para reforzarar su oferta en oncológia.

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La firma británica pierde más de 5.600 millones de valor bursátil tras anunciar la operación

La compañía farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) ha firmado un acuerdo definitivo para comprar la firma estadounidense Tesaro por 5.100 millones de dólares (4.500 millones de euros), en los que están incluidos la deuda neta, según ha anunciado en un comunicado.

El objetivo de GSK es ganar cuota de mercado en el segmento de los tratamientos oncológicos gracias a la soluciones contra el cáncer, que componen la mayor parte del negocio de Tesaro. El principal producto comercializado por la empresa estadounidense es Zejula, un inhibidor oral que se usa para el tratamiento del cáncer de ovarios. Actualmente su uso está aprobado en Estados Unidos y Europa.

En los primeros nueve meses del año, la facturación de Zejula ascendió hasta los 166 millones de dólares (146 millones de euros). No obstante, GSK estima que a medio plazo se podrá extender su uso a otros tipos de cáncer, multiplicando así sus ventas.

"La compra de Tesaro fortalecerá nuestro negocio farmacéutico acelerando la construcción de nuestra cartera de soluciones oncológicas", ha afirmado la consejera delegada de GSK, Emma Walmsley.

La compra se ha cerrado con una valoración de 75 dólares por cada acción de Tesaro, lo que representa una prima del 110% con respecto a la media del precio de los títulos de la firma estadounidense en los últimos 30 días (35,67 dólares).

GSK estima que la transacción se completará en el primer trimestre de 2019. Todavía está pendiente de ser aprobada por los accionistas y por los reguladores de Estados Unidos. (Ver)

domingo, 9 de diciembre de 2018

Médicos como pacientes, pacientes como personas (IgNobel 2018)/ Frederic Llordachs


Recientemente han fallado en Harvard los premios IgNobel. Estos galardones premian las investigaciones y estudios rigurosamente científicos pero considerados extraños, curiosos, risibles o simplemente inútiles del año. El número de españoles que han sido galardonados con los citados premios (y que dicho éxito y repercusión mundial en muchos casos han supuesto publicidad, ventas o financiaciones posteriores) son el doble de ganadores del Nobel de verdad, el sueco. 

Ver:
Todo sobre IgNobel  Prizes en PHARMACOSERÍAS


Pero este año el gran ganador era japonés y médico: el doctor Akira Horiuchi se hizo y documentó una autocolonoscopia. Si bien la facilidad para hacérsela sentado abre un camino en la educación médica (una puerta de atrás sería un chiste fácil), queda aún lejos del mucho más meritorio caso del cirujano ruso Léonid Rógozov, que se realizó una autoapendicectomía en 1961, con el agravante de hacerlo en la estación soviética ubicada en la Antártida, y sin posible ayuda exterior.


Son casos extremos en los que el médico se pone en la piel del paciente, muy a su pesar en algún caso. La experiencia de ser tratado como un paciente debería ser obligada para cualquier aspirante a profesional sanitario. No solo permite empatizar desde dentro, sino también aprender cuán poco humana puede ser la situación para el paciente, entregado a veces al sistema como producto del mismo. Esta situación se describió de forma maestra en la película de 1991 “El Doctor”, en la que un cínico otorrino aprende en carne propia como paciente lo que es la empatía y la compasión que debe envolver la relación médico-paciente.

Pero eso en la Sanidad del siglo XXI no pasa: La tecnología favorece una conexión en tiempo real con el paciente y su familia, y se comunica en todo momento. No hay esperas para llegar a la consulta, un paciente crónico es llamado a visita para evitar recaídas. Se puede registrar cualquier cambio en su patología mediante sensores específicos que es inmediatamente transmitido a su médico de referencia (antes llamados “de cabecera”). No solo eso, sino que el mismo equipo médico está conectado en todo momento, sin diferencia de estamentos ni geográfica. ¿O no es así?

La mayoría de las veces no es el caso. El factor tecnológico no es el que falla: todo lo mencionado existe o es viable. Es el organizativo y las habilidades que se han valorado tradicionalmente en los sanitarios. Porque aún se cree que lo importante son las habilidades técnicas, y se desprecia la tecnología y las habilidades y herramientas de comunicación. Por eso deberíamos hacer más caso a que haya en España reuniones de pacientes blogueros, dispuestos a pedir que les traten como personas, no como números; que haya más y mejor información y comunicación, que les receten links adecuados a su caso y que les traten con más humanidad. Pidiendo que tengan tiempo de aprenderse su nombre, se les presenten, les miren a la cara, que les cojan la mano cuando las noticias no son buenas. Pidiendo un tiempo que necesariamente solo puede conseguirles a médicos, sanitarios y directivos la tecnología. Un tiempo que no deberían esperar a sufrir una grave enfermedad en sus carnes para aprender a valorar.


  1. El Dr. Frederic Llordachs Marqués es cofundador y socio de Doctoralia, marketplace que conecta a pacientes con especialistas de la salud. 
Además de emprendendor, también ejerce como asesor en el Mobile Health Competence Centre de Barcelona (Mobile World Capital Foundation), director de eHealth de Aces, vocal de la sección de eHealth en el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (Comb) y desde 2012 ha estado al frente de la Health 2.0 en sus ediciones españolas.

Licenciado en Medicina y Cirugía cuenta con un MBA en Health Management y Márketing de Esade, donde ha colaborado con los departamentos Política de Empresa, Márketing y con el Instituto de Iniciativa Emprendedora de Esade. Su experiencia en la gestión sanitaria incluye ocho años de trabajo en compañías de seguros de salud en España, en la industria farmacéutica y cinco como director médico de la Clínica Cima de Barcelona. 

SOBRE ESTE BLOG 

Los blogs surgieron como el equivalente digital de un diario de navegación, las bitácoras. Este espacio pretende ser el relato del viaje hacia el futuro que debe realizar la sanidad y los agentes implicados en conservar y mejorar la salud y calidad de vida de los habitantes de este planeta llamado Tierra. Un viaje que transcurrirá gracias a las llamadas tecnologías de la información y comunicación, pero no solo con ellas. Puede que a veces incluso a pesar de ellas.

sábado, 8 de diciembre de 2018

Fin de Movember...



El 36% de los hombres no ha ido nunca al urólogo

Doctoralia Barcelona, 5 de diciembre de 2018.-

Las mujeres son más conscientes que los hombres sobre la importancia de acudir al especialista en salud íntima. Sólo un 7% de las españolas mayores de 18 años declara no haber visitado nunca al ginecólogo 

Los principales motivos por los que la población española no acude de forma regular a un especialista en salud íntima son el precio y las listas de espera.
 Son datos de un informe elaborado por Doctoralia con motivo del proyecto Doctoralia Solidaria por la Salud Masculina, que arroja datos sobre los hábitos de los españoles en materia de prevención en salud íntima y sexual (...)

Doctoralia Solidaria, la iniciativa del año

2018 ha aunado dos acciones orientadas a la prevención de la salud en la que han participado más de 140 pacientes. Esta iniciativa, llamada Doctoralia Solidaria, es un proyecto social que tiene por objetivo facilitar a la población el acceso a la salud a través de su extensa red de profesionales.


Las dos acciones se han focalizado en públicos diferentes, siendo la más reciente la desarrollada con motivo del Movember, el mes de la salud masculina. Durante todo el mes, los hombres han podido solicitar primeras visitas gratuitas de entre los más de 100 especialistas que se han sumado a la iniciativa, como urólogos, psiquiatras, psicólogos, traumatólogos y otros. (Más)

Ver 
Todo sobre Movember en PHARMACOSERÍAS



viernes, 7 de diciembre de 2018

Raton de biblioteca: And The Band Played On / Randy Shilts

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Upon it's first publication twenty years ago, And The Band Played on was quickly recognized as a masterpiece of investigative reporting. An international bestseller, a nominee for the National Book Critics Circle Award, and made into a critically acclaimed movie, Shilts' expose revealed why AIDS was allowed to spread unchecked during the early 80's while the most trusted institutions ignored or denied the threat.

Ver:

Cinema Paradiso: En el filo de la duda / Roger Spottiswoode


One of the few true modern classics, it changed and framed how AIDS was discussed in the following years. Now republished in a special 20th Anniversary edition, And the Band Played On remains one of the essential books of our time. (Ver)

 ``An exhaustive account of the early years of the AIDS crisis, this outlines the medical, social and political forces behind the epidemic's origin and rapid spread,'' reported PW . 

``The book stands as a definitive reminder of the shameful injustice inflicted on this nation by the institutions in which we put our trust . . . a landmark work.''

Bruce Springsteen - Streets of Philadelphia

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«Streets of Philadelphia» es una canción ganadora del premio Óscar a la mejor canción original1​ escrita e interpretada por el músico rock estadounidense Bruce Springsteen para la película Philadelphia (1993), la primera película de cultura de masas que trataba el tema del sida.

Ver:

Día Mundial del Sida 2018 / 25 años de Philadelphia


Se publicó en 1994 y fue un éxito en muchos países como Canadá, Francia, Alemania, Irlanda y Noruega, donde ocupó el primer puesto de sus listas de éxitos. 
Se vendieron más de 8 millones de copias en 1994.3​ La canción obtuvo un éxito de crítica y ganó el premio Óscar a la mejor canción original1​ y cuatro premios Grammy, incluyendo el premio a la mejor grabación del año, el premio a la mejor canción de rock, el premio a la mejor interpretación vocal de rock masculina y el premio a la mejor canción escrita para una película, televisión u otro medio visual. 


La canción toma su nombre de la ciudad Filadelfia.

A principios de 1993 el director de la película Philadelphia, Jonathan Demme, le pidió a Springsteen que escribiese una canción para la producción; y en junio de ese mismo año la presentó. Estaba interpretada casi de forma íntegra por el propio Springsteen, aunque el bajo y las voces adicionales eran de Tommy Sims, miembro de la "Other Band". Además había partes grabadas del saxofón y otras voces de Ornette Coleman y "Little" Jimmy Scott respectivamnete, que si bien nunca llegaron a estar en la canción, la grabación apareció en la película, en la celebración de Tom Hanks y Denzel Washington en la oficina. Se publicó en 1994 como el sencillo principal de la banda sonora original y alcanzó gran éxito en Europa y Norteamérica.

Streets of Philadelphia alcanzó incluso más popularidad en Europa que en los Estados Unidos. Mientras se mantenía en el número nueve de la lista de éxitos de Estados Unidos, alcanzó el número uno Alemania, Francia y Austria; y el segundo puesto en Reino Unido,1​ con lo que fue el mayor éxito de Springsteen en ese país. También alcanzó el cuarto puesto en Australia. 
La canción se incluyó en el álbum All Time Greatest Movie Songs de Sony en 1999.


jueves, 6 de diciembre de 2018

EDEN: Un "regalo" de navidad en Francia.

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« Majorelle, laboratoire citoyen, annonce le lancement en France d’EDEN®, premier préservatif remboursable sur prescription médicale, pour apporter une réponse efficace à un enjeu majeur de santé publique : la prévention des Infections Sexuellement Transmissibles (IST). »

Ver: 
Majorelle laboratoire citoyen

Et les services de la ministre des Solidarités et de la Santé de préciser :

« A compter du 10 décembre 2018, un préservatif fera l’objet d’une prise en charge par l’Assurance maladie. Cette prise en charge par l’Assurance maladie concerne les femmes comme les hommes. La délivrance, sous forme de boîtes de 6, 12 ou 24 préservatifs, s’effectue en officine de pharmacie sur présentation d’une prescription d’un médecin ou d’une sage-femme. »

A l’unisson Majorelle et le ministère d’expliquer que cette mesure de prévention permet de renforcer la lutte contre les maladies sexuellement transmissibles. Les infections sexuellement transmissibles (IST) représentent un problème majeur de santé publique en France, notamment les principales IST : infection à VIH/Sida, hépatites virales B et C, syphilis, gonococcie, infections à chlamydia.

« La lutte contre les IST se décline autour d’une offre diversifiée de moyens de prévention, dans une approche globale de santé sexuelle, ajoutent les services d’Agnès Buzyn. A quelques jours de la journée mondiale de lutte contre le sida, il est important de rappeler notre palette de prévention : le dépistage, le traitement du VIH comme prévention (une charge virale indétectable signifie l’absence de risque de transmission), la prophylaxie pré exposition (PrEP) par toutes les personnes concernées, le traitement post-exposition (TPE), et le préservatif qui reste l’outil de base de la prévention. » (Más)


Des préservatifs seront désormais remboursés sur prescription médicale pour aider à lutter contre le sida, a annoncé mardi la ministre de la Santé Agnès Buzyn sur France Inter. (Más)

miércoles, 5 de diciembre de 2018

Si es Monsanto...no es santo: Bayer despedirá al 10% de su plantilla (12.000 empleados)

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La multinacional farmacéutica Bayer anunció ayer que despedirá a 12.000 trabajadores, equivalentes a algo más del 10% de su plantilla, hasta finales de 2021 como consecuencia de la compra de Monsanto, que se culminó en junio de este año por 63.000 millones de dólares (55.419 millones de euros).

Ver:
 Monsanto queria mas y...Bayer se lo dió.

La firma quiere así reducir “significativamente” su estructura de costes. Asimismo, Bayer adelantó que profundizará en la mejora de su innovación y productividad, así como en la competitividad y rentabilidad. “Estos cambios son necesarios y sientan las bases para que Bayer mejore su rendimiento y agilidad. Con esas medidas, nuestro objetivo es aprovechar al máximo el potencial de crecimiento de nuestros negocios”, afirmó el presidente de la firma, Werner Baumann. “Somos conscientes de la gravedad de estas decisiones para nuestros empleados. Como en otras ocasiones, implementaremos las medidas planeadas de forma justa y responsable”, añadió.

El gigante alemán no levanta cabeza en Bolsa. El pasado 10 de agosto un tribunal de California condenó a Monsanto a indemnizar al jardinero Dewayne Johnson con 252 millones tras ser diagnosticado con un linfoma no Hodgkin, que vinculó al uso continuado del herbicida Roundup de Monsanto, que contiene glifosato. Desde julio, se ha dejado un 33% de su valor en Bolsa, que ayer se quedó en 59.590 millones. Las previsiones recogidas por Bloomberg indican que el grupo alcanzará los 5.428 millones de beneficio neto este año, un 60% más que en 2017.

Ver:

Monsanto...un Monte Calvario para Bayer.


Por segmentos, 1.250 despidos tendrán lugar en la división farmacéutica, mientras que 1.100 ocurrirán por la reorganización de productos sanitarios para consumidores, otros 4.100 serán en la división de cultivos y hasta 6.000 despidos adicionales se darán en el área corporativa.

Además de por la integración de Monsanto, la pérdida de empleos también se dará por la salida de Bayer del negocio de productos sanitarios para animales y por la venta de las marcas Coppertone y Dr. Scholl’s.

Pfizer: Antibiotic Awareness, un Bug Bus que recorre Europa

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Las resistencias antimicrobianas producen en el mundo 700.000 muertes anuales

Pfizer lanza, en colaboración con SEIMC, SEFH, SEFAC y COFM, la iniciativa del Autobús de las Bacterias con el objetivo de promover el uso responsable de los antibióticos

El Médico Interactivo | 15 - noviembre - 2018

El desarrollo y diseminación de las bacterias multirresistentes (BMR) constituye una amenaza real para la Salud Pública, reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) o la propia Unión Europea. Como resultado de las resistencias antimicrobianas (RAM) se producen 700.000 muertes anuales en el mundo, y recientemente, se ha estimado que podrían morir 10 millones de personas en el año 2050, superando al cáncer como primera causa de muerte. 
En España, según la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), los resultados son contundentes, y cada año, más de 35.000 personas mueren con infecciones producidas por BMR.

 



Pfizer ha puesto en marcha la iniciativa del Autobús de las Bacterias (Bug Bus), que recorrerá varias ciudades europeas, recalando el 15 de noviembre en Madrid bajo el hashtag #ResistenciasAntimicrobianas. Esta iniciativa, que cuenta con el respaldo y colaboración de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (SEFAC) y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, promueve el conocimiento entre la población sobre el riesgo de las resistencias antimicrobianas y qué se puede hacer para evitar su propagación.

En palabras de Jorge Saenz, director médico de Pfizer Essential Health, “estamos ante un problema multifactorial que exige la corresponsabilidad de todos los agentes involucrados, incluyendo a profesionales de la salud, ciudadanos, gobiernos, instituciones e industria farmacéutica. En este sentido, desde Pfizer estamos comprometidos con este problema desde sus inicios y a través de nuestro compromiso con la investigación, el desarrollo de nuevos antibióticos, el uso adecuado de los mismos y la lucha contra las resistencias”. “Dentro de este marco de actuación”, -continúa Saenz-, “la iniciativa del Bug Bus responde a la necesidad imperativa de seguir haciendo hincapié en las campañas de información para fomentar la formación, la educación y la concienciación sobre un problema que nos concierne a todos, con el objetivo de impulsar un cambio de comportamiento”.

La resistencia antimicrobiana se produce principalmente cuando los microorganismos (bacterias, hongos, virus y parásitos) sufren cambios al verse expuestos a los antimicrobianos (antibióticos, antifúngicos, antivirales, antipalúdicos o antihelmínticos). Dichos microorganismos mutados sobreviven, crecen y propagan su resistencia. Además, pueden afectar a cualquier persona, sea cual sea su edad o el país en el que viva.

Dentro de este escenario global de preocupación, España ocupa el primer lugar del mundo en consumo de antibióticos sin ninguna razón epidemiológica que lo justifique. (...).

martes, 4 de diciembre de 2018

USA:Trump Invites Health Care Industry to Help Rewrite Ban on Kickbacks



By Robert Pear Nov. 24, 2018 WASHINGTON —  
The Trump administration has labored zealously to cut federal regulations, but its latest move has still astonished some experts on health care: 

It has asked for recommendations to relax rules that prohibit kickbacks and other payments intended to influence care for people on Medicare or Medicaid.

The goal is to open pathways for doctors and hospitals to work together to improve care and save money. The challenge will be to accomplish that without also increasing the risk of fraud.

With its request for advice, the administration has touched off a lobbying frenzy. Health care providers of all types are urging officials to waive or roll back the requirements of federal fraud and abuse laws so they can join forces and coordinate care, sharing cost reductions and profits in ways that would not otherwise be allowed.

From hundreds of letters sent to the government by health care executives and lobbyists in the last few weeks, some themes emerge: Federal laws prevent insurers from rewarding Medicare patients who lose weight or take medicines as prescribed. And they create legal risks for any arrangement in which a hospital pays a bonus to doctors for cutting costs or achieving clinical goals.(Ver)

Kern va a la universidad...:Experto Universitario en Biosimilares

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DIARIOFARMA | 29.11.2018 -

Kern Pharma ha celebrado la reunión presencial y la entrega de diplomas de la tercera edición del Título de Experto Universitario en Biosimilares en el rectorado de la Universidad de Alcalá de Henares.

La principal novedad del curso, organizado por el laboratorio y la universidad en colaboración con la editorial Springer, es que este año es la primera vez que han participado médicos especialistas en hematología, además de digestólogos y reumatólogos. Así, Kern Pharma destaca que destaca que han participado 34 especialistas de toda España.

El laboratorio ha destacado que “por tercer año consecutivo, el objetivo de este curso pionero en formación sobre biosimilares, impartido por expertos de referencia en este ámbito, ha sido ampliar los conocimientos de los profesionales sanitarios entorno a la biotecnología y al uso y regulación de estos medicamentos para que puedan aplicarlos a su práctica clínica habitual”.

El Título de Experto Universitario en Biosimilares, está reconocido con 15 créditos europeos (ECTS), se estructura en tres bloques formativos que se desarrollan a partir de una plataforma e-learning y una jornada presencial. 
  • El primer bloque se centra en la biotecnología, los medicamentos biológicos y los biosimilares. 
  • El segundo, en la relación de la inmunología y los fármacos biosimilares. 
  • Y, el tercero, se centra en las aplicaciones de la biotecnología al tratamiento de enfermedades digestivas, reumatológicas y hematológicas.

El programa se completa con un taller sobre habilidades de comunicación para permitir un mayor entendimiento de los especialistas con sus pacientes y otros profesionales del sector, ayudándoles a ser más eficaces en su práctica clínica y asistencial.

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