Pharmamar, la española que dice que podría frenar el coronavirus...

Aunque este lunes sucumbía a la oleada de ventas en los mercados con un batacazo del 11,2%, en la peor jornada para las bolsas desde el referéndum del Brexit, la madrileña Pharmamar ha logrado capear hasta ahora con cierta habilidad la debacle generalizada que ha propiciado la crisis del coronavirus. Con un avance del 14,5% desde enero, es una de las pocas cotizadas españolas que todavía no están en pérdidas en el acumulado anual, algo que ha logrado en buena medida a golpe de anuncios sobre posibles avances relacionados con esta epidemia, que amenaza con provocar una recesión global y se está revelando como el gran cisne negro de 2020.



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Palabras: "Cisne negro" / "Black swan"


 
El viernes, la cotización de Pharmamar se disparó más de un 15% tras anunciar que su filial de diagnóstico molecular, Genomica, "ya está en contacto con las autoridades sanitarias" para comercializar unos kits de diagnóstico con los que "podría detectarse el virus incluso antes de que el paciente muestre síntomas". El grupo asegura que tiene capacidad para producir unas 2.000 unidades de estos kits, capaces "de analizar simultáneamente 96 muestras en menos de cinco horas".

El segundo anuncio, tres días antes, lo hizo en rueda de prensa el presidente y máximo accionista de la empresa, José María-Fernández Sousa, que aseguró que la compañía trabaja para demostrar "en menos de un mes" que Aplidina, un medicamento contra el cáncer hematológico que Europa rechazó autorizar en 2017 (de momento, la empresa solo puede venderlo en Australia), podría ser efectivo contra el COVID-19 y "haría inviable la reproducción del virus dentro de la célula", según aseguró la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). 
En la compañía explican que se ha encargado a un laboratorio español "de prestigio mundial" que chequee si es cierto que ese fármaco puede "bloquear" el virus.

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PharmaMar "se corona"...con Aplidina

Con esos dos anuncios, la empresa logró revertir en parte las caídas que venía sufriendo su cotización en los primeros compases de 2020, después de que en 2019 fuera el valor que más subió de todo el mercado español, "registrando una histórica subida de un 227% en el ejercicio", como destaca en sus últimas cuentas, que reflejan unas pérdidas de 11,3 millones de euros.

La empresa, que está especializada en el desarrollo de tratamientos oncológicos utilizando moléculas marinas, lleva cuatro años en números rojos, con más de 67 millones perdidos tras una inversión en I+D cercana a los 350 millones. Es una de las compañías españolas que más esfuerzo dedica a esta partida, con más del 50% de su facturación (50 millones solo en 2019), en promedio, en el último lustro.

Ahora su prioridad es lograr la licencia de comercialización del que sería su tercer antitumoral, el Zepsyre (lurbinectedina), para el cáncer de pulmón microcítico, y para el que presentó una solicitud de registro acelerado al regulador estadounidense (FDA) el 16 de diciembre. La empresa, que confía en tener respuesta a su solicitud en agosto, se ha garantizado un primer pago de 180 millones de la estadounidense Jazz Pharmaceutical, con la que tiene un acuerdo para la distribución del compuesto en ese país.

Creada en 1986, Pharmamar no es una recién llegada a un sector del que es pionera en España y que, como explica un buen conocedor del negocio biotecnológico, "es binario: aquí o triunfas o te estrellas". A la compañía, sus críticos le reprochan que en más de 30 años de existencia se ha basado más en promesas que en resultados tangibles.

Fundada como filial biotecnológica de la antigua Zeltia, a la que absorbió en 2015 (y que dejó pillados a muchos inversores minoritarios a principios de siglo), su principal producto es el Yondelis, el antitumoral que Zeltia empezó a comercializar en 2007 y que, si bien aún hoy concentra la mayor parte de las ventas de Pharmamar, ha tenido unos resultados comerciales inferiores a las expectativas que en su momento despertó.

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ZELTIA se llamará PHARMAMAR...

Tres exministros

Con sede en Colmenar Viejo (Madrid) y unos 312 empleados, Pharmamar tiene entre sus socios de referencia (5%) a Rosp Corunna, sociedad de inversión de Sandra Ortega (hija de Amancio Ortega), y sienta a tres exministros en su consejo de administración. Dos llevan vinculados al grupo desde la época de Zeltia: Eduardo Serra (desde 2007), titular de Defensa con José María Aznar y que ocupó diversos cargos con Felipe González; y Ana Palacio, exministra de Exteriores con Aznar que fichó por Zeltia en 2009. El tercero es Carlos Solchaga, extitular de Economía e Industria con González y que asesora al grupo desde 2015. Entre los tres, recibieron el año pasado 430.000 euros.

Al frente de Pharmamar, que tiene uno de los consejos más longevos de la bolsa española (sus vocales tenían a cierre de 2018, de media, 70 años, según la consultora Spencer Stuart) está José María Fernández Sousa-Faro, que junto a su esposa, Monterrat Andrade (también consejera), controla el 11% de las acciones de la empresa.

El veterano ejecutivo (nació en 1945) tampoco es un recién llegado al sector. Licenciado en Ciencias Químicas en 1967 y Doctor en Bioquímica en 1971, ha sido catedrático de Bioquímica de la Universidad de Santiago de Compostela entre 1971 y 1979 y en los 80 fue director de Investigación de Antibióticos SA, la farmacéutica que entonces controlaban el exbanquero Mario Conde y el multimillonario Juan Abelló, y de la que también era accionista Zeltia.

Fernández Sousa-Faro es hermano del expresidente de Pescanova Manuel Fernández Sousa-Faro, para el que la Fiscalía pide 28 años de cárcel y 22 millones de multa por la presunta quiebra fraudulenta del grupo alimentario. Casualmente, las esposas de ambos son a su vez hermanas.

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Industria farmacéutica / Los más ricos de España según El Mundo

El otro ejecutivo del grupo es otro veterano empresario, Pedro Fernández Puentes, primo de los Fernández Sousa-Faro y dueño del 3,87% de Pharmamar. Fernández Puentes es accionista de dos sociedades que el año pasado compraron a Pharmamar ZelnovaZeltia, fabricante del insecticida Casa Jardín. La venta, por 33,4 millones, mitigó en buena medida las pérdidas del grupo, con un impacto positivo en sus resultados de 28,23 millones, según destaca en sus cuentas (aprobadas sin salvedades), su auditor, PwC. Esta firma lleva 24 años revisando los estados financieros del grupo. (Más)

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Todo sobre PharmaMar en PHARMACOSERÍAS

Covid-19: Virus y atunes...la saga de empresarios gallegos que hará la vacuna / Javier Blanquez

 

Si usted se encuentra con los apellidos Fernández López, así juntos, algo que estadísticamente resulta altamente probable en cualquier momento del día, seguramente no le sugieran nada. Son tan comunes, incluso yendo aparejados, que podrían ser los suyos, o los que lee en el buzón del entresuelo cuando sobrepasa el portal de su comunidad de vecinos. Pero en Vigo y en sus alrededores, y aún más en Porriño, la familia Fernández López, lejos de sugerir algo común, es sinónimo de prosperidad y empleo.

Fue en 1960 cuando José Fernández López fundó Pescanova, hoy un gigante de la alimentación y la pesca que condiciona decisivamente la riqueza de la zona, pero antes de eso José había fundado con su hermano Antonio, provenientes de Lugo tras el final de la guerra civil, una empresa farmacéutica a la que llamaron Zeltia.

Cuenta la historia oficial de la compañía que aquel arranque tuvo algo de reconciliación de los dos bandos tras el final de la guerra –los Fernández López simpatizaban con los nacionales, y su socio en el arranque de Zeltia, el químico barcelonés Fernando Calvet Prats, antiguo estudiante en Oxford, había sido un represaliado del franquismo, desposeído durante años de la cátedra que había ganado en la universidad de Salamanca–.

Zeltia prosperó y se diversificó en las décadas siguientes, convirtiéndose en un moderno grupo farmacéutico especializado, generalizando mucho, en antibióticos para humanos, vacunas para animales y productos para la industria agrícola, y quedó en manos de Antonio Fernández López cuando su hermano José comenzó con Pescanova. Pasado el tiempo, no hace falta explicar qué es Pescanova –basta con ir a la sección de congelados de su supermercado preferido–, mientras que Zendal creció hasta cotizar en bolsa y consolidarse como una de las principales farmacéuticas de España, aunque lógicamente desconocida para el grueso de la población.

Ver: Zendal, la farmacéutica veterinaria gallega que hará la vacuna de Bill Gates

Sin embargo, la actual pandemia acaba de proporcionar a los herederos de los hermanos Fernández López una inyección de actualidad y relevancia, pues serán dos empresas de Porriño surgidas de la matriz original de Zeltia las designadas, por ahora, para comenzar a producir antígenos –es decir, los activos que crean anticuerpos en el sistema inmune– de dos de las vacunas contra el covid-19 que están en un estadio de desarrollo más avanzado: Pharmamar, que actualmente preside José María Fernández de Sousa (hijo de José Fernández), tiene la licencia de Moderna para la UE, mientras que esta semana ha sido Zendal, presidida por Pedro Fernández Puertas (hijo de Antonio Fernández y nacido, como la primera empresa, en 1939), quien haga lo propio con la vacuna de Novavax, uno de cuyos inversores es la Fundación Bill & Melinda Gates.

Aunque Pharmamar y Zendal son empresas distintas, comparten parte del accionariado –Pedro Fernández Puertas posee el 4% de Pharmamar y es vicepresidente de la compañía, aunque el verdadero control lo ostenta el banco Kutxabank–, así como una larga historia de escisiones y fusiones que siempre remiten al mismo origen y dibujan un panorama inalterable: al final, son los Fernández López quienes mantienen el vínculo histórico con la parte del león del negocio farmacéutico en Galicia. 

Pharmamar surgió de la matriz de Zeltia en 1986 para investigar tratamientos contra el cáncer a partir de recursos marinos, y en 2015 se convirtió en la empresa principal, tras absorber a la propia Zeltia. A la vez, Zendal surgió en 1993 cuando Zeltia vendió su división Cooper/Zeltia –que trabajaba en vacunas contra los virus que se desarrollan en animales– y, tras pasarse a llamar CZ Veterinaria, añadió nuevas empresas al grupo, que pasó a tomar su nombre de la enfermera Isabel Zendal, otra gallega ilustre que participó en la primera campaña de vacunación contra la viruela en Filipinas en el marco de la expedición Balmis de 1803. Zeltia como tal sigue aún existiendo, pero ahora dentro de Zendal, después de que Pharmamar la vendiera en 2019, y con un estatus diferente dentro del grupo, que ha preferido mantener una firme división entre las investigaciones farmacológicas para humanos y para animales.

Sin embargo, en esta historia familiar con final feliz falta un nombre clave, que es el de Rosalía Mera. La que fuera fundadora de Zara y esposa de Amancio Ortega apostó por Pharmamar cuando la empresa daba sus primeros pasos y se adentraba en el incierto territorio de la investigación contra el cáncer. De hecho, la inversión de Rosalía Mera no fue rentable, y su entorno trató varias veces de convencerla para que vendiera su parte, antes de que las pérdidas fueran mayores.

No lo hizo, como tampoco lo ha hecho su hija Sandra Ortega, que tras el fallecimiento de Rosalía en 2013 ha mantenido la fe en Pharmamar, llegando a perder incluso 20 millones de euros en 2018. Sin embargo, la fase de producción de las vacunas de covid-19 ha venido a revalorizar ambas empresas, y lo que un día casi fue ruina, mañana puede ser gloria si el stock llega pronto y sus resultados en la población son óptimos.

Esta farmacéutica de origen gallego ha sido la elegida por la compañía estadounidense Novavax para la producción industrial del antígeno de su vacuna contra la Covid-19 en la Unión Europea. 

Este proyecto se suma al acuerdo de Moderna con otra farmacéutica gallega, Pharmamar, que realizará el acabado de los viales. Dos familias de empresarios gallegos están en la carrera para la solución de la pandemia

 

PharmaMar / Covid: Cronologia de un fracaso

 

PharmaMar ha parado el estudio de su fármaco experimental contra el Covid-19 “ante la falta de pacientes”, según anunció ayer el laboratorio cotizado. 

A pesar de ser uno de los primeros medicamentos en anunciarse en el mundo para esta enfermedad, en marzo de 2020, no ha logrado reclutar suficientes personas hospitalizadas, tal como aseguró la empresa en un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). 

 

En ese periodo, sin embargo, ocho medicamentos han sido aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés).

La compañía española, presidida por José María Fernández Sousa-Faro, anunció el 15 de marzo de 2020, justo al inicio del confinamiento de Covid-19, que su antitumoral Aplidin (que había sido rechazado como medicamento oncológico por la EMA) daba resultados positivos en estudios preclínicos como antiviral. Como resultado, las acciones del laboratorio se dispararon ese día un 33%.

El 29 de abril de 2020, PharmaMar informó de que iniciaba los ensayos con pacientes tras recibir el visto bueno de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). En ese momento no había ningún fármaco en el mundo aprobado para hacer frente a la pandemia.

Ver:

Todo sobre Aplidina /PharmaMar en PHARMACOSERIAS

El primer tratamiento en aprobarse en Europa fue Veklury (de Gilead), un fármaco que, igual que en el caso de Aplidin, el laboratorio estadounidense reutilizó como antiviral frente al SARS-CoV-2. Fue en julio de 2020 y PharmaMar comunicó justo en esas fechas que su medicamento experimental era hasta 2.800 veces más potente.

Ese verano, PharmaMar consiguió marcar el máximo en Bolsa de los últimos tres años. La cotización de la compañía logró dispararse un 195% respecto a inicios de marzo de 2020, antes del anuncio de ensayos clínicos para reconvertir Aplidin en un antiviral frente al SARS-CoV-2. Ese impulso sirvió para que la empresa entrase en el Ibex 35 a finales de 2020. Desde esa noticia, el precio de las acciones de la compañía ha mejorado casi un 28%. El laboratorio se dejó ayer un 2,38% tras informar del cierre del reclutamiento de pacientes.

Primeros resultados

En octubre de 2020, el laboratorio madrileño, cuya actividad es la comercialización de tres antitumorales, anunció resultados positivos de los primeros ensayos, en lo referente a la seguridad del compuesto.

En noviembre, la CNMV, en un caso nada habitual, pidió explicaciones a la empresa sobre los resultados positivos que había anunciado el mes anterior. La sociedad tuvo que responder a un requerimiento del supervisor en el que urgía una aclaración. La empresa de origen gallego (la antigua Zeltia) admitió que las pruebas realizadas con este medicamento no eran suficientes para concluir su eficacia, ya que hasta entonces solo se había realizado la fase I y II, donde se prueba únicamente la seguridad.

Finalmente, la compañía inició el ensayo en fase III en febrero de 2021 en Reino Unido. Y dos meses más tarde se unió España. Hasta el día de ayer, no había comunicado ningún tipo de avance ni actualización.

El estudio en fase III –la prueba de eficacia necesaria para recibir la autorización de comercialización– se planteó en 98 centros para captar 609 pacientes. Participaron hospitales de Argentina, Brasil, Bulgaria, Colombia, Francia, Grecia, México, Perú, Portugal, Rumanía, Sudáfrica y España. Un portavoz de la empresa indica que solo han conseguido reclutar alrededor de un tercio de las personas hospitalizadas necesarias. 

“La compañía ha tomado esta decisión ante la falta de pacientes para el reclutamiento del estudio debido a la evolución de la pandemia”, indica la empresa en la información remitida a la CNMV. Los datos de la Aemps muestran que en España PharmaMar ha realizado el ensayo en 36 hospitales. La investigación se centró en infección por Covid-19 de carácter moderado.

Otros sí avanzaron

Un portavoz de la compañía indica que debido al avance de la vacunación y, por tanto, a un menor número de pacientes ingresados, ha sido imposible reclutar al número de hospitalizados exigidos. No obstante, desde febrero de 2021 que inició los ensayos en fase III, se vivieron dos olas de hospitalizaciones, en verano de 2021 y en enero de 2022 (con la aparición de la variante ómicron). Desde esta empresa se indica que no pueden responder a por qué los médicos de todos los países en los que se probó no reclutaron más pacientes para administrarles Aplidin.

Los problemas esgrimidos por el laboratorio no han supuesto una barrera para otras compañías, que avanzaron mucho más rápido que la firma de Fernández Sousa-Faro. Desde que PharmaMar anunciara el inicio de los últimos estudios clínicos, la EMA ha validado Ronapreve (noviembre de 2021), Regkirona (noviembre de 2021), Xevudy (diciembre de 2021), Roactemra (diciembre de 2021), Kineret (diciembre de 2021) y Evusheld (marzo de 2022). Además, en enero del pasado año dio luz verde a las primeras píldoras frente a la enfermedad, un tratamiento llamado Paxlovid, de Pfizer, que se ha convertido en un medicamento superventas con 18.933 millones de dólares en facturación en 2022.

La empresa asegura “una tendencia positiva demostrando la potente actividad del fármaco” No hay que olvidar que todas las autoridades sanitarias fueron en 2020, 2021 y 2022 diligentes y rápidas en evaluar (y aprobar si un medicamento aportaba eficacia) las posibles terapias ante la emergencia mundial causada por la pandemia de Covid-19 y su consecuente mortalidad, confinamiento y crisis económica.

El laboratorio reconoce que la aprobación de otros tratamientos también ha sido una razón que ha hecho mermar la opción de reclutar pacientes, ya que los médicos podrían apostar por tratamientos autorizados frente a uno experimental.

Aun así, la compañía asegura en el comunicado de ayer que un análisis preliminar sugiere “una tendencia positiva demostrando la potente actividad del fármaco”. Pero apunta a que esos datos se conocerán en una “posterior publicación”, que bien podría ser en una revista o en un congreso científico.

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Yondelis-DLP Aspid de Oro 2013

Se ha celebrado la XVII Edición de los Premios Aspid de Publicidad Iberoamericana de Salud y Farmacia en Barcelona, donde la campaña internacional de relanzamiento para Yondelis-DLP en cáncer de ovario, de PharmaMar, ha sido premiada con el Aspid de Oro.

Esta campaña de relanzamiento fur creada por la agencia Saatchi&SaatchiHealth. En cuanto a la estrategia creativa seguida por PharmaMar, era necesario que la campaña reflejara la fuerza con la que la combinación vuelve al mercado tras los problemas de abastecimiento de DLP (Caelyx de Janssen Pharmaceuticals) apoyándose en la creatividad para conseguirlo.

"Se trataba de diseñar una campaña que sirviese como herramienta fundamental de comunicación del mensaje, dirigida a oncólogos, en esta ocasión a aquellos que tratan el cáncer de ovario. Por lo tanto, desarrollamos una campaña de relanzamiento internacional que, además de incrementar la notoriedad de la marca Yondelis y de la combinación con DLP, comunica el carácter innovador y pionero de PharmaMar. Además la excelente comunicación entre el equipo de PharmaMar y la agencia Saatchi&SaatchiHealth ha contribuído a que la imagen del regreso de la combinación Yondelis- DLP sea homogénea y reconocida a nivel internacional. Es una imagen acorde con el grado de innovación de nuestro producto Yondelis", declaró Juan Nogués, Director de Marketing y Ventas de PharmaMar.

Yondelis en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) está aprobado desde el año 2009 por la Comisión europea para el tratamiento del pacientes con cáncer de ovario platino sensible y que ha demostrado ser especialmente eficaz en pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible a platino.

Este es el tercer ASPID de Oro que recibe PharmaMar. En el 2008 por la campaña global de lanzamiento de Yondelis a nivel internacional y en 2010 por el mejor diseño de stand. (Más)

PharmaMar: Aplidina nuestro futuro

 

–Nosotros estamos centrados en cáncer. Iniciamos nuestras investigaciones de fármacos marinos para tratar el cáncer, y ahí encontramos en su momento la aplidina, como antes habíamos encontrado el Yondelis o la Lurbinectedina. Pero el año pasado, con la llegada del covid-19, y ya que también nosotros habíamos recibido unos ingresos muy importantes del acuerdo de Jazz Pharmaceuticals para nuestro producto de cáncer de pulmón, pensamos: bueno, quizá tengamos algún antiviral. 

Sabíamos que teníamos antivirales, lo que pasa es que en aquel momento no estábamos dedicados a ellos. De todos los antivirales que sabíamos que teníamos, decidimos apostar por la aplidina.

Ver:

PharmaMar, la española que dice que podría frenar el coronavirus... 

 –Por una razón, y es que ya se conocía todo de la aplidina. Estaba probado como medicamento en Australia para el tratamiento del cáncer, y pensamos que el desarrollo sería muy rápido. Nuestra sorpresa no fue ver que la aplidina era antiviral, que eso ya lo sabíamos, sino ver que era el más potente antiviral que se ha descrito jamás. No porque lo digamos nosotros, todo el que ha tenido la oportunidad de ensayar aplidina contra cualquier antiviral siempre ha visto que ha ganado la aplidina, pero por goleada.

–Cuando propusimos este estudio a la Agencia Española del Medicamento, a diferencia del trato que ha dado a las multinacionales como la del Remdesivir –que no estaba aprobado para nada, a ellos los autorizó en cinco días–, a nosotros nos tardó 40 días la autorización, y nos hizo empezar totalmente de cero, como si no se supiera nada de la aplidina. 

 Ver: 

Todo sobre Remdesivir en PHARMACOSERÍAS

Hemos sufrido probablemente un año de retraso, pero estamos muy confiados porque tenemos el antiviral más potente y solo será cuestión de tiempo el poder demostrarlo.

Lara  Graña, LNE 01.06.2021 

 

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Todo sobre PharmaMar en PHARMACOSERÍAS

FDA aprueba PharmaMar / Janssen’s Yondelis

Yondelis es un producto de la I+D de PharmaMar y...estuvo ya en PHARMACOSERÍAS

Janssen's Yondelis has been approved by the FDA for the treatment of unresectable or metastic liposarcoma or leiomyosarcoma. 

The US approval comes on the back of data from a phase III trial which evaluated Yondelis (trabectedin) versus dacarbazine. 

The study involved 518 patients with previously treated liposarcoma (LPS) or leiomyosarcoma (LMS) with results showing similar median overall survival of around 12 months. 

However, Yondelis showed a significant improvement in progression-free survival of 4.2 months versus dacarbazine's 1.5 months. 

Luis Mora, managing director of Janssen's licensing partner PharmaMar, said: “Since Yondelis was first approved in Europe in 2007 approximately 50,000 patients in 80 countries have benefited from this therapy across all indications.

“The approval in the US will allow more patients with this disease to have access to a drug that will address an unmet medical need.” 

Yondelis received fast-track approval from the FDA in February this year and is now approved in 80 countries for a variety of indications. 

LPS and LMS account for 35% of all soft tissue sarcoma cases of which there are 50 subtypes. LMS is aggressive and generally occurs in smooth muscles such as those in the uterus, abdominal cavity or blood vessels. 

LPS originates in fat cells and most commonly occurs in the thigh and abdominal cavity though it can occur in fat cells anywhere in the body.

Currently over 12,000 people in the US are diagnosed with STS and approximately 4,7000 die as a result of the disease. (Ver)

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ZELTIA se llamará PHARMAMAR...

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Zeltia en PHARMACOSERÍAS

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YONDELIS: Tambien un premio finalista en los Global Awards 2008

Yondelis es el primer fármaco aprobado contra el Sarcoma de Tejidos Blandos (STS) en 30 años. Una alternativa cuyo mecanismo de acción inaugura una nueva clase terapéutica en el tratamiento de la enfermedad. Una enfermedad específica que requería un tratamiento específicamente diseñado para ella.


Primero fué Aspid de Oro 2008


Ogilvy Healthworld ha conseguido un premio finalista en los Global Awards 2008, por la campaña "Yondelis rediseña el futuro del STS".


Se trata de uno de los certámenes de publicidad healthcare más prestigiosos a escala mundial.

De este modo, en el próximo fallo del jurado, la campaña podrá conseguir un Global Awards Trophy. No obstante, este reconocimiento ya es de por sí una excelente noticia y un magnífico estímulo para Ogilvy Healthworld.


La campaña "Yondelis rediseña el futuro del STS" está siendo ampliamente reconocida a nivel nacional e internacional.

A lo largo del 2008, ha recibido el Aspid de Oro a la Campaña integral de productos farmacéuticos o sanitarios, así como un Awards of Excellence Certificate en el certamen internacional de los RX Club Awards de Nueva York.


Esta campaña ha sido desarrollada para el lanzamiento de Yondelis® en toda Europa y rompe con la estética convencional de la publicidad de fármacos.


Utiliza una gráfica rompedora y notoria que crea un paralelismo entre el proceso creativo seguido por un diseñador industrial o un arquitecto, cuando empieza a plasmar en papel sus primeras ideas y conceptos.


Agencia o autor: Ogilvy Healthworld Madrid
Cliente: PharmaMar
Director creativo: Javier Agudo y Javier Elguero

El diseño en un vídeo


Director artístico: Francisco Javier
Copy: Marta del Río

MRS: "Top ten " Reputación sanitaria

 

Pfizer, Novartis y Janssen siguen siendo, por segundo año consecutivo, las empresas farmacéuticas con mejor reputación en España, según refleja el Monitor de Reputación Sanitaria (MRS). En esta octava edición, completan el 'top ten' Astrazeneca (4º), GSK (5º), Lilly (6º), Roche (7º), Bayer (8º), AbbVie (9º) y Sanofi (10º).

 Por áreas terapéuticas, en Alergología la compañía con mejor reputación es Novartis; en Anestesiología y Reanimación, MSD; en Aparato Digestivo, Abbvie; en Cardiología, Novartis; en Cirugía General y Aparato Digestivo, Pfizer; en Cirugía ortopédica y Traumatología, Pfizer; en Dermatología médicoquirúrgica y venerología, Janssen; en Endocrinología y nutrición, Novo Nordisk; y en Hematología, Janssen.

Pfizer es según el MRS la farmacéutica más reputada en Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Intensiva, Medicina Interna; mientras que AstraZeneca en Nefrología; GSK en Neumología, Otorrinolaringología y Pediatría; Novartis en Neurología y Oftalmología; Gedeon Richter en Obstetricia y Ginecología; Roche en Oncología Médica; Janssen en Psiquiatría; Abbvie en Reumatología; y Astellas Pharma en Urología.

En el área de empresas con mejor reputación y más innovadoras por áreas terapéuticas; las mejores empresas de tecnología sanitaria, que encabezan Siemens (1º), Philips (2º) y General Electric (3º); y el ranking de los fabricantes de dispositivos biomédicos con mejor reputación, liderado por KLS Martin (1º), Depuy Synthes (2º) y Stryker (3ºç

Como novedad, en esta edición, se han presentado a los líderes empresariales del sector farmacéutico con mejor reputación. Un ranking que encabeza Jesús Ponce (Novartis), seguido de Sergio Rodríguez (Pfizer), Juan López-Belmonte Encina (Laboratorios Rovi), Luis Díaz-Rubio (Janssen), Ana Argelich (MSD), Nabil Daoud (Lilly), Margarita López Acosta (Sanofi), Cristina Henríquez de Luna (GSK), José María Fernández Sousa-Faro (Pharmamar) y Stefanos Tsamousis (Roche).

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YONDELIS: Aspid de Oro 2008

El 12.08.08 hablabamos YONDELIS y su "medalla Olímpica contra el cancer".

Hoy damos otra buena noticia sobre el producto: la concesión del


PREMIO ASPID DE ORO.






MADRID, 10 (EUROPA PRESS)
La campaña de comunicación para el lanzamiento en toda Europa de 'Yondelis' bajo el lema de

'Yondelis rediseña el futuro del STB'

recibió dicho reconocimiento por sus cualidades científicas, técnicas
y de innovación, según informó la propia compañía, filial de Zeltia,
en un comunicado.

PharmaMar y Ogilvy Healthworld, empresa de comunicación artífice de dicha campaña, están trabajando en una campaña que aborda tanto advertencias profesionales como acciones de educación médica, relaciones públicas, comunicación digital y organización de eventos.

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Y dentro de comunicación digital llama la atención el Blog


Ellos han entendido/asumido la oportunidad/uso que representan las "redes sociales" en que hemos insistido...

YONDELIS: Medalla olímpica

Fué el mismo día, 08/08/08


Muchos recordarán el 8/08/2008 como el día de inaguración de los Juegos Olímpicos de Pekín, pero en el sector sanitario y en millones de Pacientes de toda la geografía, el 8/8/8 es el número, el día, el mes y el año en que la medicina dio un paso más hacia la curación. Los datos todavía están en la caja fuerte cociéndose para ser presentados en el Congreso Europeo de Oncología Médica de Estocolmo en septiembre, pero bien vale la pena la convocatoria para anunciar que el ensayo de Fase III pivotal en cáncer de ovario con Yondelis ha tenido resultados positivos, lo que se traduce en un beneficio clínico para los Pacientes y en 'un empujón' para la lucha contra este tipo de cáncer.

Asegura Pedro Fernández Puentes, Vicepresidente de Zeltia que 'esto es el camino hacia un registro' del fármaco que PharmaMar espera culminar a finales del año 2009

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FDA: Yondelis no pasa...

Pese a que existían expectativas sobre su recomendación, finalmente un panel asesor de expertos en oncología de la Food and Drug Administration afirmó que los beneficios del fármaco de la española PharmaMar y Johnson & Johnson Inc., Yondelis (Trabectedin), indicado en conjunto con Doxil (Doxorubicin) para el tratamiento del cáncer de ovario, no superan a los riesgos de su administración.

España: "Hall de la Fama Farma"/El Economista

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Ver también:

Díselo a Cicerón: Victor Grifols...por que (no) se "arruga"...?

Fernandez Sousa: ZELTIA se llamará PHARMAMAR...

Del "off-shoring" en investigación clínica y/o el "deconstruir*" la "Doctrina Acebillo..." (I)

Jorge Gallardo: Almirall se "desmarca" de los secesionistas catalanes...