sábado, 18 de junio de 2022

BAYER sigue "apostando" por Asturias...Nifedipino

El pasado mes de noviembre, el consejero delegado de Bayer viajó hasta la fábrica de Lada para anunciar que comenzaría a producir y distribuir el nuevo fármaco a principios de este año, sumándose a los otros cinco productos que ya se elaboraban en estas instalaciones, como el citado ácido acetilsalicílico. Su compromiso finalmente se cumplió, como destacó ayer Kanahuati tras ser preguntado por LA NUEVA ESPAÑA, señalando que “ya hemos iniciado la producción y estamos muy cerca de empezar a abastecer a los clientes, sigue todo en pie como se anunció hace unos meses” en la propia fábrica. 


También sigue adelante la apuesta de Bayer por su factoría asturiana. El consejero delegado aseguró que “los planes de inversión no han cambiado y la evolución ha sido constante a lo largo de los años”. 

Eso sí, no desveló Kanahuati las cifras de inversión para el presente ejercicio en Lada que durante los últimos cinco años recibió un desembolso de 25 millones de euros destinados a la revisión y ampliación de sus instalaciones. Esto permitió “tener una infraestructura capaz de absorber las demandas actuales de ácido acetilsalicílico y preparados para recibir la producción de nifedipino”, había señalado Kanahuati el pasado mes de noviembre. LNE 24.3.2022 

Todo sobre Bayer y Asturias en PHARMACOSERÍAS

viernes, 17 de junio de 2022

Ratón de biblioteca: Las noches de la peste / Orhan Pamuk

 


 


"Las noches de la peste” (Random House). 

La escritura de esta obra monumental (732 páginas) reproduce no sólo una historia de realidad y ficción que ocurre, a finales del siglo XIX, en una isla inventada, Minguer, en Turquía, atacada por la peste, sino que va a las raíces del drama que sigue viviendo el mundo a raíz de la plaga que supone el covid. Aquí está la escritura como si ella misma reflejara el paso del tiempo y la persistencia del miedo que, en el siglo XIX, tenía los mismos colores que el miedo que seguimos pasando. 

Es también un libro sobre el propio Pamuk.

"Mi deseo de escribir una novela sobre este tema empezó en mi adolescencia cuando leí ese libro de Camus". 

Es un libro realista sobre el sufrimiento humano. 

Me asustan las ciudades vacías 

Juan Cruz LNE 26.4.2022


 

jueves, 16 de junio de 2022

URSS desabastecimiento medicamentos por guerra Ucrania


El bloqueo económico impacta en la sanidad rusa con precios desorbitados y problemas para encontrar medicamentos 

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Además, aunque Pfizer, Bayer, Sanofi, Novartis y otras multinacionales han prometido que mantendrán el envío de sus medicamentos vitales por razones humanitarias, dejarán de suministrar otros productos sanitarios no esenciales y retirarán inversiones de centros de producción y ensayos clínicos por los problemas económicos rusos.

Uno de los primeros sustos con el abastecimiento de medicamentos básicos tuvo lugar con la L-Tiroxina, un tratamiento imprescindible para las personas que sufren hipotiroidismo, que se importa de las empresas alemanas Merck y Berlin-Chemie. El temor a quedarse sin él por las sanciones dejó las farmacias vacías durante semanas en regiones como Krasnodar y Sverdlovsk.

Poco a poco se está restableciendo el suministro en las provincias. En la capital de Sverdlovsk, Ekaterimburgo, solo se puede encontrar en una de las 32 farmacias de la ciudad que forman parte de la red Planeta Salud, una de las mayores del país. Y en Perm, en apenas una docena de sus 392 establecimientos. El Ministerio de Sanidad ruso emitió a principios de abril un certificado para que la empresa local Obnovleniye produzca el fármaco a partir de ahora.

La insulina también se ha visto afectada por la crisis. Aunque no hubo problemas para los pacientes que reciben los preparados de fabricación rusa, su precio se ha disparado alrededor de un 30% en las farmacias.

El País 2.5.2022

miércoles, 15 de junio de 2022

Interactions between physicians and the pharmaceutical industry: Medical reps

 



How doctors and pharmaceutical sales representatives interact and communicate 

Jérôme Grefion 

The relationship between pharmaceutical representatives and doctors can be described as one involving solicitation of a dominant professional. I examine how the imbalance of positions in this relationship is manifested in the doctors’ mastery of conditions of daily interactions in their ofices or at the hospital. In detailing how doctors control the frequency of visits, waiting time, and visit duration of pharmaceutical representatives, I elucidate the means at the disposal of the ‘dominated’ –pharmaceutical representatives– to regain a measure of control over the interactional environment, which is necessarily linked with the quality of their work conditions. The article is based on interviews with ethnographic observations of pharmaceutical representatives from a large multinational company, plying their trade in France. 

The promotion of medications to doctors by the pharmaceutical industry is the subject of recurring criticism in media, medical, political, union, and academic spheres. 

Research literature on the subject usually sets out to identify the place of medication marketing among the many sources of information that doctors have on medications, and to understand its impact (as well as that of indirect remunerations such as gifts) on the prescriptions they write.

 To understand this important part of a medication’s ‘life course’ –its promotion and marketing– researchers usually base their study among doctors. the observation by Van der geest et al. (1996), about the absence of anthropological attention for pharmaceutical sales representatives (hereafter frequently referred to as ‘representatives’) remains true today, with few exceptions (Kamat 1997; Greene 2004; Martin 2006). 

Because access to pharmaceutical businesses is not easy, representatives’ interactions with doctors are almost always described by former representatives, in the form of romanticized accounts (Ménin 1981; Reidy 2005) and rarely in scientiic articles (but see, Oldani 2002, 2004; Fugh-Berman & Ahari 2007). 


Ver:

Todo sobre Jamie Reidy en PHARMACOSERÍAS

The literature rarely examines the interactions between representatives and doctors (except Oldani 2004; 2006), and it has not previously engaged with an important question about this relationship: what makes this relationship functional within the everyday life of doctors, since they are the dominant professionals with most power in the situation?


Oldani, M.J. 

-2002 tales from the ‘script’: an insider/outside view of pharmaceutical sales practice. Kroeber Anthropological Society Papers 87: 147-76. 

-2004 thick prescriptions: toward an interpretation of pharmaceutical sales practices. Medical Anthropology Quarterly 18: 325-56.

Under what conditions would they grant an hour per week to listen to the product marketing of the pharmaceutical industry? 

Observation of the interactions between representatives and doctors reveals that doctors are probably more inclined to receive pharmaceutical representatives if they feel they control the faceto-face relationship and its timing, and if it is compatible with the time management of their medical activity.

 These are part of the conditions for their interactions with representatives being sanctioned. Doctors who have the feeling of losing control over these interactions may thus stop receiving representatives. But why do the majority of doctors even accept seeing representatives from the pharmaceutical industry at all? 

Doctors draw a certain number of beneits from their relations with representatives, beyond frequent lattering and pleasant representatives. Some doctors may use the visits as an economical and convenient form of continuing education

Additionally, pharmaceutical representatives furnish a number of services and advantages, especially useful to doctors in reinforcing their professional network (for example, logistical and inancial aid for various types of medical conferences) or their career at the hospital (inancing of clinical studies, travel to conventions). 

Finally, advantages in the form of gifts persist, although regulated since 1946 (Grefion 2011). With pharmaceutical prices fixed by the state, the industry arranges wide access to urban and hospital-based doctors, thus giving priority to the volume of sales of its products.

martes, 14 de junio de 2022

Creatividad: Melancovid (II) / Haute Couture Wilma van Rooijen






Wilma van Rooijen


Born, and raised in the Netherlands ( Holland, Les Pays-Bas) 

I was fortunate, whilst I was a student in Fashion Design at the Art school in Utrecht, to have been selected for an exchange/master-program with a known art-school in Paris in 1994 (Duperée-ESSA)and the IFM (Institut Francais de la Mode). 

 Education 

-Hoge school voor de Kunsten, (Utrecht, Holland) Specialised in fashion/design 

-Duperée -Paris E.S.S.A. -concept design 

-IFM-Paris ...

Ver también:

Creatividad: Melancovid (I)

domingo, 12 de junio de 2022

Biodramina cumple 70 años...


 

La biodramina cumple setenta años. Tras siete décadas, la marca de Uriach sigue en primera línea en cuanto a la prevención y el tratamiento de los síntomas del mareo producidos por los medios de transporte. 

Sus orígenes se remontan en 1944, con el desembarco de Normandía, cuando Joan Uriach, presidente honorífico de la compañía, supo de la existencia de un fármaco que se facilitaba a los soldados que iban a combatir a la guerra para evitar que se marearan y decidió traerlo a España, comercializándolo en 1952. 

El fármaco alcanzó mucha popularidad en España en los años sesenta, cuando se utilizó para evitar los mareos en los viajes en automóvil con los primeros años de crecimiento del turismo interior. 

Coincidiendo con el aniversario de Biodramina, la Fundación Uriach ha inaugurado la exposición Els medicaments a Catalunya. Empresa, ciència i innovació per a la salut en el Museu Nacional de la Ciència i la Tècnica de Catalunya (Mnactec) de Terrassa (Barcelona). 


 

 


 

sábado, 11 de junio de 2022

Mas allá en el Metaverso...PHARMA



Metaverse as many of us know it, is a virtual world that enables us to live in deal with things and places within that world. What is more interesting is the ways Metaverse can be applied in various fields to help the world be a better world. The idea of metaverse itself has been around for a while and has been used in a few well-known applications. Lately, many have started to consider it to make it a part of their business, like when Zuckerberg has announced his plans to build the “Metaverse”.  Ver

Here are a few ways we can benefit from metaverse in the health world.

  • _Medical Training
  • _Surgical Procedures
  • _Doctors’ Appointments And Consultation
  • _Pain Management
  • _Physical therapy
  • _Metaverse And Digital Marketing



El Metaverso se ha convertido, en los últimos meses, en la palabra de moda (con permiso del Blockchain, las Criptos y los NFTs). La promesa de un nuevo futuro, una nueva economía y una suerte de Realidad Extendida en la que convergerían la Realidad Virtual y Aumentada, los ordenadores, los smartphones y el Internet 5G, ha provocado un aluvión de noticias y unas expectativas que hacía tiempo no veíamos.

La principal empresa en crear grandes expectativas ha sido Facebook. Tanto es así, que la compañía americana ha cambiado de nombre y ha pasado a llamarse Meta. Toda una declaración de intenciones que no ha pasado desapercibida en el sector. Sin embargo, hay quien cree que un nuevo paradigma requiere también nuevas caras. Y lo cierto es que otros nombres como Roblox o Epic Games (Fortnite), vienen también pisando fuerte.

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El término surge por primera vez en una novela de 1992 de Neal Stephenson, Snow Crash, y hace referencia a la convergencia del mundo físico y el mundo virtual en un nuevo universo en el que liberarnos de los límites físicos y económicos de nuestro entorno. Aunque más que liberarnos, diría que se acerca más a crear otros nuevos. 


Mark recupera este concepto para referirse a él como una especie de Internet del futuro, una experiencia social única y síncrona a la que podríamos conectarnos con nuestros avatares universales desde cualquier dispositivo: nuestro móvil u ordenador (como sucede hoy con la red social Roblox), nuestros visores de Realidad Virtual (como es el caso del juego infinito No Man’s Sky) o nuestros visores de Realidad Aumentada (quizá la vertiente que está menos desarrollada en la actualidad, aunque Pokemon Go fue un acercamiento relevante al futuro universo aumentado). 

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Pharma is entering the metaverse: 3 drugmaker CIOs weigh in

Chief information officers at pharmaceutical companies say the metaverse could soon play a role in their business practices, 

The Wall Street Journal reported Jan. 10.

The Wall Street Journal interviewed three drugmakers to weigh in on this new digital frontier, an immersive, virtual reality-powered world.


Paul von Autenried, CIO of New York City-based Bristol-Myers Squibb, told The Wall Street Journal that scientists would benefit from the metaverse.

"We have scientists doing real work in laboratories with beakers and chemicals, and their ability to do their work and free up their hands is very valuable," he said. 

"The metaverse for me triggers an avalanche of thoughts and technology in the space of augmented reality and sort of technology that lies at the intersection of human physical interaction and what could be done with digital innovation."


Dave Williams, CIO of Kenilworth, N.J.-based Merck & Co., said the possibilities of the metaverse are endless.

"We've got some really good examples in our environment of how we leverage those existing technologies, especially during the pandemic, to connect experts who are in very different parts of the world,

Mr. Williams told the Journal. "I see that can be a huge opportunity in terms of connecting people, learning, development."

Mark Spykerman, CIO of Conshohocken, Pa.-based AmerisourceBergen, concurred that the metaverse would play a role in business.

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CVS quiere ser la primera farmacia del metaverso

...el gigante farmacéutico ha solicitado a la Oficina de Patentes de Estados Unidos una marca comercial para vender productos virtuales y NTF -y prestar servicios sanitarios- en el mundo virtual. 

La presentación dice que CVS quiere registrar su logotipo y abrir una tienda en línea, al tiempo que ofrece productos virtuales descargables que incluyen "medicamentos recetados, productos de salud, bienestar, belleza y cuidado personal.

 La empresa también quiere llevar los servicios de salud que ofrece en las tiendas al entorno virtual, diciendo que proporcionaría "servicios de tratamientos médicos no urgentes, programas de bienestar, servicios de asesoramiento relacionados con la nutrición, estilo de vida saludable y servicios de nutrición... y asesoramiento".

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viernes, 10 de junio de 2022

Cinema Paradiso: Esto te va a doler / Lucy Forbes&Tom Kingsley


Hilarante, desgarradora, divertida, políticamente incorrecta… 

La serie adapta las memorias superventas del médico y guionista Adam Kay ('Esto te va a doler: Historias disparatadas de un médico residente'), cuyas ventas superan los 2,5 millones de ejemplares, traducidas a 37 idiomas. El autor se basó en sus diarios para proporcionar una mirada irónica y desmitificadora de la vida en los hospitales. 

Ben Whishaw –ganador del Emmy, el Globo de Oro y el BAFTA por 'Un escándalo muy inglés'– da vida a Adam, un buen médico en un sistema que a veces parece trabajar en contra de él. 

La serie se sumerge en el frenético día a día de un médico residente del ala de obstetricia y ginecología de un hospital. Semanas de 97 horas, disponibilidad 24/7, decisiones de vida o muerte y un tsunami diario de fluidos corporales compensados por unos ingresos inferiores a los de un parquímetro. Adam dobla turnos, se enfrenta a diagnósticos surrealistas, batalla contra la constante burocracia, carga con responsabilidades que no le competen y trata de sobrevivir al pánico de equivocarse, mientras su vida personal empieza a desmoronarse inevitablemente.


 Ver también:

Ratón de Biblioteca: Esto te va a doler / Adam Kay

jueves, 9 de junio de 2022

MSD: Ensayo Clínico El orgullo de participar


 

First, it was the loss of smell. Then came the debilitating headaches and fatigue. Natasha Wilson knew the symptoms of COVID-19 well — she’s a nurse practitioner who also manages an investigational trials clinic.

It got pretty bad. I started having chest pains. I had shortness of breath. I felt like I had been hit by a bus,” says Wilson.

The 33-year-old mother of two assumed she had caught the infection from her oldest son, who was sent home from school after discovering his classmate had COVID-19. However, Wilson’s son never tested positive for the virus even though Wilson and her husband did.

Like many families who had to deal with a parent or caregiver getting sick with COVID-19, Wilson and her husband tried to quarantine themselves and kept their two boys on a separate floor in their home.


Both boys were a little worried about us,” Wilson says. “They did check on us quite a bit, always asking what they could help with or what they could bring us.

Limited treatment options

It was November 2020 when Wilson and her husband were diagnosed with COVID-19, a time when treatment options for the disease were limited.

Although Wilson says she’s a relatively healthy person, she was still riddled with anxiety and fear.

You just don't know until [COVID-19] takes its course. I’ve heard about cases where someone is young and healthy, and then they're hospitalized and intubated.Natasha Wilson

According to the Centers for Disease Control and Prevention, symptoms may appear 2-14 days after exposure to the virus. As Wilson’s symptoms became more severe, she decided to check whether she was eligible for a clinical trial. Once a study doctor determined that Wilson qualified for the trial, she was immediately enrolled.

Clinical trials are crucial towards generating the necessary evidence to show whether a potential treatment is safe and efficacious.

As the COVID-19 pandemic continues to impact the lives of people around the world, the need for more therapeutic options has become increasingly evident,” says Carisa Stadlman De Anda, executive director, clinical research and a MSD clinical development team lead.

Every little bit helps

While Wilson personally understands the importance of clinical trials from working as a manager and investigator on other clinical trials, she now sees first-hand how rewarding the contribution can be from the participant side.

What we’re doing is so important, and the responsibilities that we have as participants, it may not seem vital on our end, but on the research side of it — they just don’t move forward with these care options without that data,” Wilson explains.

It’s pretty amazing to say that ‘yeah, I was a part of that,’” she adds.

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miércoles, 8 de junio de 2022

España: Opioides, epidemia a sortear

 

Sanidad alertó en septiembre de un aumento en el consumo de opiáceos: hasta un 51% entre 2013 a 2019, las dosis pasaron de 3,57 a 5,42 por cada 1.000 habitantes y día 


El fentanilo es el principio activo más frecuente 

Carmen Torrente  Madrid

España no es EEUU, ni por modelo de farmacia ni por sistema sanitario, pero las consecuencias de la epidemia de opioides al otro lado del Atlántico hacen que nos planteemos tomar medidas preventivas. Sanidad publicó el pasado 22 de septiembre un plan para optimizar su uso en dolor crónico no oncológico.

Al otro lado del océano, aproximadamente entre el 21% y el 29% de los pacientes que toma opidoides bajo prescripción médica para tratar el dolor crónico los usan de forma inapropiada. En 2020, en concreto, 2,7 millones de estadounidenses de 12 años en adelante sufrieron trastornos por uso de opioides, de los que 2,3 millones los tenían recetados. 

Aquí, el 15,2% de la población de 15 a 64 años reconoce haber consumido analgésicos opioides con o sin receta en alguna ocasión, porcentaje que se eleva al 22,8% en personas mayores de 64 años, según la Encuesta sobre Alcohol y Drogas de 2019/20. En la población de 65 años o más, el dolor agudo es el principal motivo de consumo de analgésicos opioides, referido por el 50% de las personas encuestadas. Los siguientes motivos son el tratamiento postoperatorio (33,4%) y el dolor crónico (33,0%). Con menor frecuencia refieren tomar analgésicos opioides para el dolor que no se calma con otros medicamentos y por otras razones. Las causas son similares en la población menor de 65 años.

En nuestro país la prescripción y dispensación de estupefacientes tiene una regulación muy estricta (Real Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre). Tanto es así que cada mes de enero las farmacias y servicios de farmacias deben notificar los movimientos anuales a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) a través de una aplicación, Labofar, disponible desde 2015. Aparte, hay tres comunidades autónomas (Cataluña, Aragón y Baleares), junto a la ciudad autónoma de Melilla, que tienen sus propios sistemas para la declaración anual de estupefacientes, acordados con las consejerías de Sanidad.

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El fentanilo es el principio activo de mayor consumo, ya que supone el 50% en el uso de todos los opioides. Así lo refleja el Plan de optimización de la utilización de analgésicos opioides en dolor crónico no oncológico en el Sistema Nacional de Salud (SNS), aprobado por el Consejo Interterritorial del SNS el 22 de septiembre de 2021.

Juana Sánchez Jiménez, responsable del Grupo de trabajo de Dolor de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y directora del centro de salud de Daroca, en Madrid, participó como consultora en el grupo de trabajo del Ministerio. ¿Podríamos llegar al extremo de EEUU? «Yo creo que no, porque somos países muy distintos respecto a la legislación y al sistema sanitario que tenemos, si es que seguimos conservando nuestro sistema sanitario a la larga, que es muy garantista. Es decir, la atención primaria en España es fuerte y, además, obliga a que, cuando prescribes un opioide, cada tres meses hay que revisar esa medicación».

Por su parte, María Edelmira Córcoles Ferrandiz, coordinadora del Grupo de Dolor de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) señala que «el dolor debe ser tratado, porque necesitamos una mejor calidad de vida o capacidad funcional, ya que el dolor no desaparece. Cada médico es el que prescribe y nosotros tenemos que dar una buena dispensación».

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15,2% Españoles de entre 15 y 64 años admite haber tomado estos fármacos con y sin receta. Ver

Ver: 

Todo sobre opioides en PHARMACOSERIAS

martes, 7 de junio de 2022

Creatividad: Molnupiravir asi actúa / Alex Hogan - STAT News

Merck’s Covid pill/ Molnupiravir could transform treatment.


Ver también: 

Qué es Molnupiravir / Gestión

Here’s how it works

 

 


Alex Hogan is a senior multimedia producer at STAT, coordinating video production and STAT Brand Studio projects. 

In 2017, Alex wrote and co-directed the award-winning STAT documentary “Runnin’,” which examines the toll the opioid epidemic has taken on his tight-knit hometown of Somerville, Mass. Prior to joining STAT at its founding in 2015, Alex worked as a video producer and animator, working with some of the biggest studios and brands in New England. In his spare time, Alex enjoys eating tacos and playing ice hockey.

domingo, 5 de junio de 2022

Dopesick: Habla Danny Strong, creador de la serie


 

"It was certainly challenging," says Strong.
 
"With so many dark moments and through this American tragedy, I felt like there was something that could be learned from what had occurred, and something that could move us forward in some way. So I just wanted something to be said that was not depressing. And I do think that even though the Sacklers get away with it, there is some satisfaction knowing that they were run out of town, that they were exposed, that they are these American villains.

Ver:
Todo sobre Sacklers en PHARMACOSERIAS 

 

Strong adds that he not only wanted to pay tribute to this case, but also show how it laid the groundwork for future prosecutions: 
"There was a lot of wins to be had here, even though there wasn't the big win.

 Ver: 

sábado, 4 de junio de 2022

Entornos post Covid19 / Inés Temple

 


Incertidumbre geopolítica y crisis económica generalizada. Digitalización, big data, análisis. Trabajo remoto y a distancia. Reuniones virtuales para casi todas las situaciones: profesionales, familiares, deportivas, espirituales y otras muchas actividades que antes considerábamos improbables de manera virtual. 

Economía gig. Rightsizing. Outsourcing. Fusiones y adquisiciones. Reestructuración a escala. Nueva mezcla demográfica. Desequilibrio de habilidades. Tecnologías disruptivas y exponenciales. Economía de intercambio. Crowdsourcing. Asincronías. Automatización. 

Realidades virtuales y aumentadas. Inteligencia artificial con aprendizaje profundo. Biohacking. Nanotecnología. Impresión 3D. Fabricación digital. Avatares. Desmaterialización y desmonetización de tecnologías. Computación cuántica. Aprendizaje automático. Internet de las cosas. Robótica y drones. Chatbots. Fuentes de energía renovable. 

Biologías sintéticas y genómicas.


 

Inés Temple es fundadora y presidente de LHH DBM Perú y LHH Chile, las firmas #1 en outplacement y desarrollo del talento en ambos países. LHH es la firma #1 en outplacement en el mundo. También es presidente de The SafeStorage Co, empresa pionera y líder del mercado de auto almacenaje de Perú. Es miembro independiente de los directorios de Apoyo Comunicaciones y de Angel Ventures Perú. También lo es organizaciones sin fines de lucro como CARE Perú, Liga contra el Cáncer; YPO Perú, Empresarios por la Integridad y de APD. Es miembro del consejo consultivo de CENTRUM, la escuela de negocios líder del Perú, y también lo es de Women in Tech Perú. Miembro de la asamblea de Transparencia Perú.

Es autora del best seller “Usted S.A”, que en sus 20 ediciones ha vendido más de 150 000 libros en latinoamérica y ha sido el libro #1 más vendido en el Perú de los últimos diez años. Ha sido publicado en inglés en el 2018 como “You Incorporated” y en España el 2021 como “Yo S.L.”.

Ver:

Más sobre Inés Temple en PHARMACOSERÍAS

viernes, 3 de junio de 2022

Cinema Paradiso: Siempre Alice / Richard Glatzer



 “No estoy sufriendo. Estoy luchando. Luchando por formar parte de las cosas. Por seguir en contacto con quien fui en otro tiempo. Vive el momento, me digo a mí misma. 

Y es lo único que puedo hacer”. 

Sobrecogedor drama sobre una profesora de Universidad diagnosticada de Alzheimer precoz retrata la crudeza de la enfermedad desde dos ángulos: por un lado, la lucha personal de la protagonista; y por otro, cómo afecta este giro en su núcleo familiar, especialmente en las decisiones que empiezan a tomar sus hijas adolescentes. 


 

 

jueves, 2 de junio de 2022

Opioides (USA) Malas Prácticas / El que la hace...la paga

 
 
 
Desde mayo de 2020 hasta abril de 2021 murieron en Estados Unidos 100.306 personas por sobredosis y en un 64 % de los casos hubo de por medio opiáceos sintéticos, especialmente el fentanilo, que tiene origen en China y llega a EE.UU. procedente de México, según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés)
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Florida ha llegado a un acuerdo por 878 millones de dólares (787 millones de euros) con cuatro farmacéuticas estadounidenses para cerrar una demanda sobre su papel en la ola de casos de muertes por opiáceos en los últimos años en la región.


En concreto, tal y como recoge la agencia de noticias Reuters, la compañía CVS pagará 484 millones de dólares (433,8 millones €) al estado de Florida; Teva, casi 195 millones de dólares (174,7 millones €); Allergan más de 134 millones de dólares (120 millones €), y Endo Health Solutions, 65 millones de dólares (58,2 millones €), para resolver reclamos relacionados con su responsabilidad en la epidemia de opiáceos.

La mayor parte del dinero se gastará en la reducción de opioides. Teva también proporcionará 84 millones de dólares (75,3 millones €) de su aerosol nasal genérico Narcan, que puede revertir temporalmente los efectos de las sobredosis de opioides.

Las cuatro empresas han negado haber actuado mal al aceptar llegar a un acuerdo. El acuerdo de Endo se alcanzó el pasado mes de enero. También el estado de Virginia Occidental ha llegado a un acuerdo similar de 26 millones de dólares (23,3 millones €) con Endo. Después de los acuerdos, Florida y Virginia Occidental comenzarán ensayos de opioides reducidos la próxima semana. 


Ver:

Todo sobre opioides en PHARMACOSERIAS

 

 

JUICIOS CONTRA JOHNSON & JOHNSON, TEVA, ALLERGAN Y LA CADENA DE FARMACIAS WALGREENS

Además, Virginia Occidental procederá a juicio contra Johnson & Johnson, Teva y Allergen. Por su lado, Florida procederá a juicio contra la cadena de farmacias Walgreens

Walgreens ha subrayado que su acuerdo relacionado con los opioides de 2012 con Florida cubrió los últimos reclamos del estado y que se defenderá de los "ataques injustificados" a sus farmacéuticos.


Por su parte, CVS y Teva han asegurado que se defenderán de otras demandas por opioides, y Teva ha indicado que está negociando "activamente" un acuerdo nacional de reclamos similares.

Por último, Allergan ha dicho que su acuerdo también cubre reclamos por opioides genéricos que vendió a Teva en 2016; y Endo, por el momento, no se ha pronunciado al respecto.(EFE)

miércoles, 1 de junio de 2022

Medicamentos "más caros" del mundo...y que "tensionan sistemas sanitarios"


 

El Zolgensma, llamado el “medicamento más caro del mundo” por costar casi dos millones de euros por dosis, marcó un hito al ser financiado por la sanidad pública en diciembre. 


Ver:

Todo sobre Zolgensma en PHARMACOSERÍAS 

Pero la escalada de precios hace años que está en marcha. El Luxturna (Novartis), para algunos tipos de pérdida de visión, tiene un coste de casi 700.000 euros para el tratamiento de los dos ojos. Spinraza (Biogen) empezó a ser financiado en 2018 y su coste en el primer año de tratamiento de la atrofia muscular espinal supera los 400.000 euros.

Cada nuevo CAR-T frente a algunos tipos de cáncer hematológico es más caro que el anterior. 

Todo sobre CAR-T en PHARMACOSERÍAS

Los primeros incorporados a la sanidad pública en 2019, Yescarta (Gilead) y Kymriah (Novartis), costaban cerca de 325.000 euros. 

El precio de salida del siguiente, el Tecartus (Gilead), es de 350.000 euros —la compañía negocia desde hace un año su inclusión en la sanidad pública—, mientras que el de los dos últimos que han recibido el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Abecma y Breyanzi (ambos de Bristol Myers Squibb) ya es de 380.000 euros.


El gran riesgo de estos precios es que, en último término, obliguen a los gobiernos a adoptar medidas restrictivas que dificulten el acceso de los ciudadanos a tratamientos realmente eficaces”, declara la directora de la organización independiente Salud Por Derecho, Vanessa López.

El Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha varios mecanismos para contener el incremento del gasto. Uno es el uso de fórmulas de pago por resultados, por las que la retribución a la farmacéutica se fracciona y solo se abona en su totalidad si los pacientes experimentan mejoría. Otra es el techo máximo de gasto, que fija un importe máximo anual a gastar según los potenciales beneficiarios.

 


En 2019, el ministerio también puso en marcha Valtermed, una plataforma que mide los resultados en salud de los medicamentos una vez han sido introducidos en la sanidad pública, y ha apostado por la elaboración de los informes de posicionamiento terapéutico con una evaluación económica del impacto presupuestario de cada fármaco.

Oriol Guell El País 2.5.2022