Ratón de biblioteca: En primera línea / Gabriel Heras

«Con esta crisis hemos descubierto que España no tiene el mejor sistema sanitario del mundo, pero sí tiene a los mejores profesionales»
G.Heras

El 27 de febrero de 2020 se detecta el primer caso de coronavirus en una unidad de cuidados intensivos española. Gabriel Heras, médico en esa misma unidad, vivió en primera línea el estallido de la epidemia y su pico más agudo. Este es el relato desde el frente de batalla de una de las guerras más mortíferas a las que nos hemos enfrentado en las últimas décadas. El testimonio de un profesional volcado en salvar la vida de sus pacientes sobreponiéndose a la escasez de recursos, de personal y de conocimientos sobre el virus. 

 En unas páginas cargadas de tensión y miedo, pero también de esperanza y compañerismo, Heras ofrece un ejemplo de la capacidad de superación de los trabajadores sanitarios ante la imprevisión y falta de humildad de los responsables de gestionar la peor crisis sanitaria de la historia de España. 
Al mismo tiempo, su relato pone en evidencia las carencias de un sistema que necesita cambios profundos para adaptarse a las realidades del siglo XXI y garantizar el bienestar de los ciudadanos. 

GILEAD deberá rebajar precio remdesivir

Los ahorros que aporta en estancia hospitalaria 

no compensan el precio que pediría la compañía americana en nuestro país. 

Eduardo Ortega Socorro 2 julio, 2020

Gilead lo tiene claro. La compañía quiere cobrar, dependiendo de a cuánto esté el dólar, unos 345 euros por cada vial de remdesivir, el primer medicamento específico para el Covid-19. Esto lleva a que el coste de cada paciente tratado suba a más de 2.000 euros (son necesarios de seis a ocho viales). 
¿Es este un precio justo, caro, barato… ? 
Aunque es pronto para decirlo, todo parece indicar que la compañía tendrá que rebajar sus pretensiones, al menos en España.

“Como dijo Warren Buffett, el precio es lo que pagas y el valor es lo que obtienes. El precio que vamos a pagar es superior a los 2.000 euros. ¿Pero qué valor vamos a obtener? ¿Vamos a disminuir la mortalidad? No de acuerdo con los ensayos clínicos. ¿Vamos a lograr disminuir el impacto de las secuelas de la enfermedad? Por lo pronto, no lo sabemos”. 
Quien habla es Eduardo López Briz, uno de los coordinadores del Grupo de Evaluación de Novedades, Estandarización e Investigación en Selección de Medicamentos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH). (Mas)

LATAM: Importaciones de medicamentos 2000-2018 / Caso Venezuela

 Las importaciones de medicamentos de #Venezuela cayeron 96% entre 2013 (año pico) y 2018. 

Ningún otro país experimentó una caída remotamente similar. Esa era la #Venezuela pre-sanciones ( con base en data UNCOM Trade).

Creatividad: Venceremos / Naturcare

Humor...es lunes: La vida después de Covid-19/Embrace the future

NOVARTIS El mismo día a la misma hora

'El mismo día, a la misma hora', una historia de amor sobre cómo desde Novartis reimaginamos la medicina de un modo transparente y sostenible y que nos permitirá, por primera vez, presentar la evaluación del impacto económico, ambiental y social de la actividad de Novartis en España.

Trump y los jinetes de la hidroxicloroquina...

¿En qué se parece la Casa Blanca 

a las castas más desfavorecidas de la India? 

En ambos sitios, sus miembros 

se están auto-medicando con hidroxicloroquina 

de forma preventiva 

para no pillar el coronavirus.

(Más)

El presidente brasileño,
Jair Bolsonaro, de 65 años 

y un rabioso negacionista del coronavirus, 

que llegó a tildar de "gripecita", 

dio positivo en Covid-19, 

aunque asegura que se siente "bien" 

y que recibió el resultado "sin pánico".
(Más)

Ver también: 
USA suspende uso de hidroxicloroquina

Cinema Paradiso: Tranccendence / Wally Pfister

La historia pone al espectador en los zapatos de los doctores Will y Evelyn Caster (Johnny Depp y Rebecca Hall), pareja de científicos conferencistas sumidos en un proyecto para desarrollar una inteligencia artificial capaz de ser consciente de sí misma. Sin embargo, Will es atacado por un grupo secreto de «terroristas humanitarios» dispuestos a frenar el avance desmedido de la tecnología en el contexto mundial, pues consideran que la humanidad ha «cruzado la línea» al intentar reemplazar a Dios como ente creador de vida e inteligencia. Inminente la llegada de su muerte, Evelyn toma una decisión sin saber bien cuales podrían ser sus implicaciones y resultados: cargar la consciencia de Will en un servidor digital.

Si Will logra sobrevivir a la transferencia y “vivir” a través de un ordenador ¿qué es entonces lo que separa al humano de la máquina? Nace una singularidad tecnologica (otro tema ya explotado hasta el cansancio) pero motivada por razones ligeramente diferentes a las convencionales, y es acá donde Transcendence finalmente empieza a hablar por sí misma. Porque usualmente, la I.A. clama por la obtención del poder apenas despierta, no por necesidad, sino porque quiere. Hay una discrepancia mayor en las consecuencias de estos dos comportamientos, y Transcendence avanza a través de la ruta de la necesidad, no del poder.(...)

Viéndolo desde este punto de vista y aceptando las teorías que plantea la historia, las máquinas no son tan diferentes a los humanos, después de todo. Pareciera inclusive que el concepto de alma, tal y como lo conocemos, es errado si los sentimientos que acuñamos son el resultado de las experiencias del pasado. Porque si la “conciencia” de Will careciera de memorias, ¿cómo sería capaz de programar actitudes, sentimientos, u opiniones? Si cualquier humano perdiera su memoria por completo y la capacidad de aprender nuevas cosas, ¿tendría que aprender acerca de los “sentimientos” nuevamente, o es algo innato en la personalidad?

Citario el/ella dijo que...: Vacunas Covid-19/María Jesús Lamas Directora de la AEMPS

María Jesús Lamas

Harán falta varias vacunas. 

La pandemia es un problema de salud pública global, el virus no entiende de fronteras y todo el mundo tiene que acceder a la vacuna. 

Además, no hay garantía de que todas las que están en investigación acaben resultando eficaces y seguras. 

Por ello, hace falta variabilidad en el tipo de vacuna y una gran capacidad de producción.

Aún es pronto, aunque es un proceso que va muy rápido. El desarrollo de una vacuna, en condiciones normales, puede llevar hasta 10 años, el caso de la vacuna del ébola, en solo 5 años, ha sido excepcional, pero todo hace pensar que para el SARS-CoV-2 será en torno a año y medio. Esto hace que las diferentes fases del desarrollo de la vacuna en muchos casos se solapen. 
Los ensayos clínicos tienen que pasar por distintas etapas que llamamos fase I, fase II, y fase III. En este momento hay 16 vacunas en fases tempranas, 3 en fase II o fase II-III. Veremos alguna vacuna en fase III antes de acabar el verano.

Será la propia industria quien fabrique las vacunas. Aunque la idea original nazca en un laboratorio de investigación, en un momento dado hay que hacer un escalado industrial que requiere unas instalaciones y cumplir con unas normas de seguridad en la fabricación que solo las compañías experimentadas y que ya disponen del know how pueden asumir. 
Algunas de estas compañías están recibiendo fondos de organismos internacionales como CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) o GAVI, con quienes España ha colaborado como donante, que están financiando la investigación y desarrollo, incluida la capacidad de producción de algunas compañías. Esto tiene que traducirse en un acceso equitativo, justo, y solidario con otras regiones menos favorecidas. Esta es una pandemia global y nuestra responsabilidad debe ser afrontarla como tal.(Más)

USA: Antivacunas crecen...

Activists known for their opposition to vaccines have also been involved in protests in New York, Colorado and Texas, where they have found a welcome audience for their arguments for personal freedom and their suspicion of government. 

But their growing presence at the protests worries public health experts who fear that their messaging could harm the United States’ ability to turn a corner following the pandemic if Americans do not accept a future vaccine.(Más)

Creatividad: Mascarillas de al gusto de todos...

Ver:
Mascarillas en PHARMACOSERÍAS

Humor...es lunes: El futuro que nos espera...

Time: Personaje del año...: The Medical Workers

Pasión turca...por el sexo

Ratón de Biblioteca: Los errantes / Olga Tokarczuk

Potente nación desaparecida durante más de cien años, ese «dolor fantasma» por las partes sucesivamente amputadas en favor de los grandes Imperios, Tokarczuk lo haría reencarnarse simbólicamente en uno de los más apasionantes personajes que atraviesan ese constante cruce de caminos y destinos que se dan la mano en su libro: el cirujano y anatomista flamenco Philip Verheyen (1648-1710), amputado de una de sus piernas, que siempre conservó con él en estado de momificación, sería el creador del concepto de «miembro fantasma». Un dolor que se sigue sintiendo a pesar de la amputación del miembro.

 Historias entre reales, fantásticas y metafísicas en las que el cuerpo, los tejidos humanos, alcanzan, saltando épocas y países, una enorme y estremecedora fuerza alegórica. 
¿Atravesarán por fin libres de cargas este mundo todos esos cuerpos troceados y mostrados en museos, en gabinetes de curiosidades y en salas de disección, en universidades o clases de autopsia con decenas de estudiantes volcados en el misterio que antes iluminó unas vidas muchas veces desgraciadas, marginales, ya fueran de una prostituta o de un negro de Nigeria disecado junto a «animales salvajes» en el Museo Imperial de Viena? 
El espléndido recorrido de Tokarczuk atraviesa siglos de infamia, de humillaciones, de piedad y compasión por tantos y tantos olvidados de la Historia. (Más)

La flamante Premio Nobel polaca, Olga Tokarczuk, realiza en este libro extraordinario, de gran fuerza alegórica, un elogio de la errancia

GILEAD: Una reputación en juego

Después de meses de espera, la empresa farmacéutica Gilead le puso precio al Remdesivir, su fármaco contra la covid-19, provocando un rechazo generalizado que muchos habían pronosticado, según la periodista Beth Snyder Bulik, quien señala que las organizaciones de defensa de pacientes y muchos legisladores han tachado de excesivos los 3.120 dólares de precio para este medicamento. Por el contrario, los analistas y los organismos de vigilancia de la industria farmacéutica lo consideran adecuado y hay quien lo considera incluso bajo.

Ver:
Gilead Outlines Pricing Plans for Coronavirus Treatment Remdesivir

En todo caso, lo que está en juego es la reputación de la industria y en qué medida se verá afectada por el precio asignado. La clave será conseguir en el menor tiempo posible que todos se olviden de cuánto cuesta. La autora recuerda un comentario en Twitter de Sean Dickson, director sanitario del West Health Policy Center, afirmando que esta compañía farmacéutica ha utilizado la pandemia de covid-19 para poner un precio injusto al Remdesivir, que aún no ha demostrado su valor real.La Administración ya ha dado su aprobación sin poner ninguna objeción al precio, lo que tampoco ha agradado a Public Citizen, una organización de defensa de consumidores que en un comunicado lo ha criticado por considerarlo ofensivo y una falta de respeto por la gente. También han censurado lo que consideran una actitud gubernamental volcada en favor de intereses privados.

Los analistas del sector, por su parte, consideran que la compañía va a generar mucho valor para sus accionistas y son optimistas porque creen que las críticas remitirán en cuanto se reduzcan las estancias hospitalarias de los pacientes de covid-19 tratados satisfactoriamente con Remdesivir, aunque Snyder Bulik recuerda que sigue sin estar demostrado que los pacientes que utilizaron este fármaco estén menos tiempo en el hospital.

Ver:

Gilead: Fracasa ensayo con Remdesivir

La autora considera que lo fundamental en todo caso es probar que este fármaco aumenta la supervivencia de los enfermos de covid-19 y que, como es evidente, las investigaciones médicas no deben desarrollarse con el objetivo de lograr la aprobación de los inversores de Wall Street.

Una reputación en juego El Pais 4 julio 2020 (Con datos de Fierce Pharma)

Publicado en Nueva York el 30 de junio.

Gilead-AZ make sense? (cont)

Ver tambien:

Rumored Gilead-AZ make sense?

Creatividad: ‘Nuevo Orden Mundial Illuminati’

La carta que encabeza este post forma parte del juego ‘Nuevo Orden Mundial Illuminati’, publicado en 1995, ideado por Steve Jackson, creador de juegos de rol y propietario de SJGames.

Una de sus cartas, «Epidemia«, describe un escenario que remite meridianamente a la actual pandemia del Covid-19 y apunta a que el virus estaría creado en un laboratorio, como no se cansan de propagar los conspiranoicos en internet:

«Desastre. Este es un ataque para destruir cualquier lugar. No requiere ninguna acción. Su Poder es 14. Este no es un ataque instantáneo, otros grupos puede interferir normalmente. Si el ataque tiene éxito, el objetivo es devastado. Este ataque no puede destruir el objetivo».

El juego de los Illuminati describe el plan para establecer un Nuevo Orden Mundial en el que la población acabará aceptando al Anticristo como líder único de la Tierra. El juego se publicó por primera vez en 1982 y tuvo varias versiones, aunque la de 1995 pasó a la posteridad por la aparente precisión de sus predicciones. Para añadir argumentos a la conspiración, SJ Games fue investigada por el Servicio Secreto de EE.UU. en 1990, durante el mandato de George Bush padre. Aquel registro (narrado aquí por el propio Jackson) fue un intento por evitar que se desvelará el plan Illuminati, según los conspiranoicos, o las búsqueda a un hacker incómodo que trabajaba en su empresa, según la siempre aséptica Wikipedia.

‘Illuminati’ está inspirada en la trilogía ‘The Illuminatus’, un libro publicado en 1975 por Robert Anton Wilson y Robert Shea. 
El objetivo del juego es dominar el mundo por cualquier medio, legal o ilegal, y, aunque inicialmente era una parodia de los conspiranoicos que ya asomaban su hocico en la década de los 80 en aquel país, muchos consideraron el juego como la prueba fehaciente de que una mano oscura maneja los hilos del mundo y todo lo que sucede (todo lo malo, se entiende) está planeado desde hace décadas. 
Así, ‘Illuminati’ sería una suerte de ‘Los protocolos de los sabios de Sión’ de nuevo cuño.(Más)

Humor...es lunes: Seguimos en lucha contra Covid-19

Beber plata...último grito ante Covid-19 y volverse azul

“No es que exactamente mate al virus, es que lo detiene. Evita que bacteria o el virus haga su trabajo, que es lo que provoca las infecciones de pecho y las neumonías”. 
Son palabras de Ryan, consumidor de plata desde hace dos décadas entrevistado esta semana por The Atlantic.

Semanas antes, este tatuador aficionado a los temas de salud le había explicado a Alyss cómo hacer su preparado de plata coloidal: sumerges dos pequeñas hebras de plata en un recipiente con agua que pones a ebullición, mantienes las hebras conectadas a una batería y esperas a que la plata sea invisible y el agua amarilla. Paso siguiente: bebértelo con calma. Así lo ha hecho para, según ella, curarse de las secuelas de la Covid-19. Ahora lo toma entre dos y cinco veces al día, y como ella, al menos cientos.

Un brebaje internacional: a fecha de 25 de mayo de 2020 52.000 estadounidenses han hecho denuncias formales por la venta de terapias y medicamentos fraudulentos para combatir la Covid. En conjunto sus pérdidas ascienden a 38 millones de dólares, aunque se cree que el dinero perdido por parte de ciudadanos que no han querido denunciar es mucho mayor.

Aunque la plata coloidal se ha compartido ampliamente en este país, con tribunales ordenando el cierre de varias distribuidoras, este falso remedio también ha proliferado por los circuitos de terapias alternativas de Argentina, México o España. 
En Milanuncios se pueden encontrar posts con gente que lo elabora a nivel casero, instrumental para fabricarlo en casa e incluso talleres de aprendizaje, con promociones que especifican su poder contra el nuevo virus. También puedes encargarlo por Amazon. Periodista digital titula lo siguiente: 
“Plata coloidal, un superantibiótico natural que también puede con el coronavirus”.

La plata coloidal es un antiguo engañabobos: desde que se pusiera de moda en los años 90 contra el cáncer o el SIDA hay diversos estudios que han demostrado su toxicidad. El Instituto Nacional de Salud estadounidense desaconseja su uso dado que las pruebas científicas no respaldan el uso de suplementos dietéticos a base de plata coloidal para ninguna enfermedad. En España sólo está permitida su venta como uso tópico, es decir, no se permite comercializarla como suplemento que se pueda ingerir. 

Se ha observado en muchos de los casos que la ingesta excesiva y prolongada de plata coloidal produce argiria. Que te vuelves azulado o grisáceo, como le pasó a este famoso asistente a USA Today.







Por qué es más peligroso de lo que parece: si la gente toma estos remedios en pequeñas dosis, y con las pruebas actuales, no parece tener excesivos efectos adversos en los sujetos. Pero eso no significa que no suponga un riesgo para la salud pública. 
Muchas de las personas que se pasan a estas terapias creen haber sido sanadas por la mezcla, con lo que

a) compartirán sus experiencias para que más gente se sume, y 
b) serán más reacias a vacunarse cuando tengamos la cura, 

mucho más en el actual clima de desconfianza que vemos se está gestando alrededor de la futura vacuna. Cuanta menos gente se vacune más lejos estaremos de la esperada inmunidad de grupo. (Ver)

EE.UU. hace acopio de REMDESIVIR/ Todo para mi...

Estados Unidos compra 

todo el 'stock' mundial de remdesivir, 

el fármaco contra la Covid-19 

para los próximos tres meses

Pere Íñigo Madrid 2 julio 2020

Ningún otro país podrá comprar este tratamiento contra la Covid-19 al menos durante los próximos tres meses, aunque la compañía prevé la fabricación de genéricos para los países en vías de desarrollo

Estados Unidos ha comprado prácticamente todas las existencias de remdesivir, uno de los dos medicamentos que han demostrado efectividad contra la Covid-19. 
En los próximos tres meses, ningún otro país podrá hacer acopio de este fármaco, informa The Guardian.

La preocupación crece a nivel mundial, no sólo porque este acaparamiento deja sin posibilidad de adquirir la cura a otros países del mundo, sino porque se teme un comportamiento similar por parte de la administración Trump cuando se encuentre una vacuna.

Remdesivir, el primer medicamento aprobado por las autoridades sanitarias de EEUU como tratamiento contra el coronavirus, pertenece a la farmacéutica Gilead. Fuentes de la compañía han señalado a EL MUNDO que reconocen "la escala global de esta pandemia" y están " trabajando lo más rápido posible para permitir el acceso en todo el mundo".

Ya se han agotado las 140.000 primeras dosis fabricadas, suministradas a ensayos clínicos en todo el mundo. EEUU ha comprado más de 500.000 dosis, que representa el 100% de la producción proyectada de Gilead para julio (94.200 tratamientos), el 90% de la producción en agosto (174.900) y el 90% de la producción en septiembre (232.800), además de una asignación para ensayos clínicos. Un tratamiento de remdesivir utiliza, en promedio, 6,25 viales.

"En la medida de lo posible, queremos asegurarnos de que cualquier paciente estadounidense que necesite remdesivir pueda obtenerlo. La administración Trump está haciendo todo lo que está a nuestro alcance para aprender más sobre las terapias contra la Covid-19 y asegurar el acceso a estas opciones para el pueblo estadounidense", ha justificado el secretario de salud y servicios humanos de EEUU, Alex Azar, en un comunicado.

Desde Gilead, las citadas fuentes justifican que "dado el aumento significativo en la incidencia de COVID-19 en de los Estados Unidos, existe una necesidad urgente de ayudar a tratar a los pacientes afectados por el aumento reciente de los brotes, mientras que la mayoría de la UE y otros países desarrollados han reducido considerablemente sus niveles de enfermedad".

De cualquier manera, la compañía apunta que han "acordado con el gobierno de EE. UU. que las partes no asignadas del stock existente hasta septiembre se puedan asignar para otros usos, incluso a países fuera de los Estados Unidos".

"Evaluaremos los niveles y evolución de las peticiones de los hospitales cada dos semanas para informar sobre posibles decisiones adicionales de asignación", añaden.

Por otro lado, la farmacéutica subraya que "para ampliar aún más el acceso y la oferta de remdesivir, hemos llegado acuerdos de licencia voluntarios no exclusivos con 9 fabricantes genéricos para fabricar y distribuir versiones genéricas de remdesivir en 127 países en vías de desarrollo", aunque no ha detallado qué empresas se dedicarán a la fabricación de las versiones genéricas ni dónde se distribuirán exactamente. 
En ningún caso, esta medida afectaría a Europa.

"El acceso a remdesivir se priorizará en primer lugar de acuerdo con las aprobaciones y autorizaciones regulatorias y la incidencia de la enfermedad, y luego por la gravedad de la enfermedad, para proporcionar acceso a los pacientes con la necesidad más urgente de tratamiento".

En ese sentido, la compañía recuerda que el antiviral todavía no está aprobado en España. Está disponible a través del procedimiento de la AEMPS para Medicamentos en Situaciones Especiales, que se emplea para facilitar el acceso a tratamientos en investigación cuando no existen otras alternativas terapéuticas.

Por su parte, el Ministerio de Sanidad ha asegurado que existe un stock suficiente del fármaco en España tanto para hacer frente a la situación epidemiológica actual como para afrontar posibles brotes de coronavirus.

Además, ha señalado que el fármaco únicamente se recomienda en adultos y adolescentes mayores de 12 años con neumonía que requieran oxígeno.

Varios expertos han criticado el excesivo precio del medicamento (fijado en 347 euros la dosis, cuando lo habitual es que cada paciente necesite seis), pese a que su eficacia todavía está bajo investigación.

Cinema Paradiso: Brain on fire / Gerard Barrett

La historia de Susannah Cahalan conmocionó a medio mundo. Escritora y periodista del 'New York Post', su vida se convirtió en un auténtico infierno cuando, con tan solo 24 años, notó que la percepción de determinados colores le hacía daño a la vista. Ese mismo día empezó a sufrir cambios de humor y convulsiones… Y ya no recuerda nada más. 
Cuando despertó, estaba en el hospital Saint Luke, donde ningún médico daba con lo que le pasaba. Finalmente y gracias al dibujo de un reloj, fue diagnosticada por el doctor Souhel Najjar del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York de encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA, una extraña enfermedad autoinmune que provoca que la mayoría de los pacientes tengan que ser internados en hospitales psiquiátricos. 
El caso de Susannah, sin embargo, tuvo un final feliz y, a los seis meses, había recuperado su vida normal. (Más)

Citario/El dijo que...: Clara Cano / Novartis Comunicación digital: la hora de la verdad

"La adaptación digital 

ha sido un descubrimiento 

para los profesionales de la salud 

generando una creatividad propia"

El confinamiento ha dado alas a los departamentos de comunicación digital. Clara Cano es directora de Transformación Digital en Novartis y asegura que “todos los actores se han sumado rápidamente a este cambio cultural”. 
La adaptación ha sido un gran reto y un descubrimiento constante. “Generando creatividad que antes solo provenía de los profesionales, y ahora os propios actores del sector sanitario imaginan maneras de sacar el máximo rendimiento de la tecnología, para dar mejores soluciones al paciente”.


Según Cano, el aprendizaje para todos en esta crisis es que la comunicación digital “no es un complemento, sino que puede ser lícitamente la principal herramienta en determinadas estrategias”.

La inmersión digital ha conseguido también acabar con otros prejuicios. 
“Existe la concepción de que la tecnología era fría y no lo es. Hemos conseguido que el espacio digital sea lo más cercano posible, y de cara al futuro hay que quedarse con esta capacidad de humanizar la tecnología, de acercarse a las personas y ser capaces de transmitir y comunicar las emociones a través de este medio para ayudar a la gente”(Ver)

Resurrección: Dexametasona en Covid-19

La búsqueda de los glucocorticoides de mayor potencia y seguridad continuo por años: Merck inicialmente y Schering posteriormente empezaron a sintetizar compuestos más potentes a partir de la cortisona y la hidrocortisona, como la prednisona y la prednisolona; estos compuestos se caracterizan por tener un doble enlace entre los carbonos 1 y 2. Este fue uno de los descubrimientos más importantes en la década de 1950, por la corporación Schering.

Durante esta época la demanda por estos nuevos glucocorticoides fue muy alta y la producción apenas la cubría. Los primeros estudios clínicos con estos compuestos fueron realizados en el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos y dirigidos por J. J. Bunim y sus colaboradores. Informaron que estos compuestos eran tres a cuatro veces más efectivos que la cortisona miligramo por miligramo y que los efectos indeseables como la retención de sodio eran menores. Posteriormente se introdujo el radical fluoruro en el carbono 9 de la prednisolona y se originaron los nuevos compuestos fluorados como la triamcinolona y la dexametasona.
(Mas)

La dexametasona es un corticosteroide, es decir, es similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales. Por lo general, se usa para reemplazar este producto químico cuando su cuerpo no fabrica suficiente. Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma. 
La dexametasona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.