miércoles, 9 de noviembre de 2016
OMS denuncia precios farmacos hepatitis C
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha vuelto a denunciar las dificultades que tienen los pacientes con hepatitis c crónica para acceder a los nuevos medicamentos capaces de curar la infección, así como las grandes diferencias de precio existente tanto entre países del mismo nivel socioeconómico como entre países de bajos y medianos ingresos.
Así queda patente en nuevo informe de la OMS, 'Informe Mundial sobre el acceso a la Hepatitis C Tratamiento: Enfoque en Superando barreras', (...) que marca las directrices que deben tomar los diferentes países, instituciones sanitarios y farmacéuticas para mejorar el acceso a estos fármacos, y donde aboga por acuerdos de licencia para el desarrollo de genéricos.
"Es alentador ver a los países empiezan a hacer progresos importantes. Sin embargo, el acceso sigue siendo estando lejos del alcance de la mayoría de la gente. (...)
Maximizar el acceso a salvar vidas tratamiento de la hepatitis C es una prioridad para la OMS", ha señalado el doctor Gottfried Hirnschall, director del Departamento de VIH de la OMS y del Programa Mundial de la Hepatitis.
Por poner un ejemplo, entre los países de ingresos medios, el precio de un tratamiento de tres meses de sofosbuvir y daclatasvir varía desde los 8.6000 euros en Brasil a los 73.184 euros en Rumania. Sin embargo, países como Egipto ha reducido el tratamiento en dos años de los 824 euros en 2014 a los 183 euros que cuesta ahora, tras llegar a un acuerdo para elaborar genéricos en el país árabe.
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Lo cierto es que, como reconoce la OMS, "los altos costos han llevado a racionar el tratamiento en algunos países, incluso en la Unión Europea, donde los acuerdos de precios no se responsabilizan del coste total del tratamiento de toda la población afectada".
"Algunos países de ingresos medios, que soportan la mayor carga de la hepatitis C, se sigue pagando precios muy altos. Que está trabajando en nuevos modelos de precios para estos y otros medicamentos caros, con el fin de aumentar el acceso a los medicamentos esenciales en todos los países", ha explicado Suzanne Hill, directora de la OMS de Medicamentos Esenciales y Productos Sanitarios.
Ver:
Cómo afecta al paciente español tratarse de hepatitis C en Egipto
No obstante, gracias a una serie de estrategias de acceso con el apoyo de la OMS y otros asociados, países como Argentina, Brasil, Egipto, Georgia, Indonesia, Marruecos, Nigeria, Pakistán, Filipinas, Rumania, Rwanda, Tailandia y Ucrania, están empezando a tener éxito en conseguir medicamentos a las personas que los necesitan.
Esto ha sido gracias a estrategias incluyen la competencia de medicamentos genéricos a través de acuerdos de licencia, la producción local y la negociación de precios. "Los acuerdos de licencia y la producción local de algunos países han recorrido un largo camino para hacer que estos tratamientos sean más asequibles. Pero todavía hay enormes diferencias entre lo que están pagando países", añade Hill.
Según los datos de la OMS , más de un millón de personas en países de bajos y medianos ingresos han sido tratados con una nueva cura para la hepatitis C desde su introducción hace dos años; mientras que la enfermedad que mata a casi 700.000 personas al año y coloca una pesada carga sobre las capacidades y los recursos de los sistemas de salud. (Más)
Ver:
Todo sobre Hepatitis C en PHARMACOSERÍAS
lunes, 28 de junio de 2010
OMS: Varapalo a Chan...
El pasado 11 de junio conmemoramos acá elviernes 11 de junio de 2010
11 de Junio de 2009: Día de Chan...
Ahora es el Consejo de Europa quien levanta la voz...
Al Consejo de Europa no le han satisfecho las explicaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre su gestión de la pandemia de gripe A. Ayer aprobó en asamblea -con representación de 47 países- una resolución del socialista Paul Flynn en la que se critica la "falta de transparencia" en las decisiones tomadas. Molesta sobre todo al Consejo el empeño de la OMS en ocultar los nombres de los expertos del Comité de Emergencia, una decisión que la organización atribuye a que quiere evitar presiones de las farmacéuticas.En la resolución, que recibió 60 votos a favor, uno en contra y una abstención de una asamblea de 318 miembros, se señala la preocupación "por el manejo de la pandemia, las decisiones tomadas por la OMS y los Gobiernos europeos competentes y las recomendaciones dadas". Y se expresa la alarma "por alguna de las respuestas excesivas dadas a lo que resultó ser una gripe de gravedad moderada". También se destaca "la falta de transparencia de algunas tomas de decisiones y la posible influencia en ellas de los grupos farmacéuticos".
Además, hay preocupación "por cómo algunos de los asuntos más delicados fueron transmitidos por las autoridades, y consecuentemente, recogidas por los medios de comunicación, reforzando los miedos entre la población".
Pero si el texto parece comedido, menos lo fueron ayer las intervenciones de 16 parlamentarios. "Hay que sacar tarjeta roja a la OMS", "es un escándalo que mina su credibilidad", "si no fuera por nosotros, este tema habría sido barrido bajo la alfombra", fueron algunas de sus afirmaciones. El cambio de criterio de la OMS para definir lo que es pandemia y los posibles riesgos -hasta hoy, no comprobados- de las vacunas también fueron esgrimidos. El español Pedro Agramunt (PP) destacó el "gasto enorme" que las equivocadas decisiones de la OMS han causado. Y Arcadio Díaz Tejera (PSOE) denunció "una cadena de engaños masivos". (Ver)
viernes 11 de junio de 2010
OMS/WHO: "Relaciones peligrosas" en Ginebra...
sábado, 21 de agosto de 2021
Covid19: Sombras de sospecha sobre Wuhan (X) : China se opone a una nueva investigación
Ver anterior:
Covid19: Sombras de sospecha sobre Wuhan (IX) : China vs WHO
China se opone a una nueva investigación en su territorio sobre el origen del coronavirus
ACUSA A LA OMS DE PLEGARSE A EE.UU. POR SOSPECHAR DEL LABORATORIO DE WUHAN
ago. 14, 2021
El jefe de la primera expedición a Wuhan ha sido destuido tras señalar al laboratorio como origen. Siguen las espadas en alto sobre el misterioso origen del coronavirus. A pocos días de que se cumplan los tres meses de plazo que el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, dio a sus servicios de inteligencia para averiguar dónde y cómo surgió la pandemia, el debate vuelve a elevarse de tono. Aunque China creía haber salido airosa de la misión de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Wuhan a principios de año, que consideró «altamente improbable» que el coronavirus se hubiera escapado de los laboratorios de esa ciudad, vuelve a encontrarse en el punto de mira por su habitual opacidad.
Seis meses después de tan polémica misión, férreamente controlada por las autoridades chinas, la OMS continúa esperando los datos brutos de los primeros casos y las pruebas sobre las 200.000 muestras de sangre almacenadas en Wuhan antes del estallido de la epidemia entre diciembre de 2019 y enero de 2020. Además, su petición de seguir investigando la hipótesis de una fuga de laboratorio se ha encontrado con el rechazo frontal del autoritario régimen de Pekín, cuya imagen se ha visto muy dañada por la pandemia. En un encuentro informativo con 160 representantes diplomáticos y embajadores, el viceministro de Exteriores chino, Ma Zhaxou, acusó ayer a la OMS de haberse plegado a EE.UU. y de «anteponer sus intereses políticos a la ciencia», pidiendo que se cierre página sobre la primera investigación. «Todas las partes deben respetar ese estudio, incluida la OMS», insistió Ma, quien reclamó que la segunda fase de sus pesquisas tenga lugar en otros países.
Apunta a Fort Detrick
Aunque China niega una fuga de laboratorio en su territorio, tanto sus diplomáticos como la propaganda estatal no ahorran esfuerzos en su propia teoría de la conspiración. Cada vez más enfrentado a EE.UU., el régimen de Pekín apunta a su laboratorio militar de Fort Detrick, que en agosto de 2019 fue cerrado temporalmente por fallos de seguridad. Además de reclamar que la OMS investigue allí, para lo que ha montado una petición con 25 millones de firmas, China quiere que se analicen las supuestas muestras del coronavirus halladas en otros lugares del mundo antes del estallido en Wuhan. Entre ellas destacan las de aguas residuales de Barcelona en marzo de 2019 y de pacientes de cáncer en Italia entre septiembre y octubre de ese año, detectadas en análisis que los propios expertos de la OMS definen como «no concluyentes».
Por su parte, el jefe del equipo chino de la misión, Liang Wannian, pidió investigar en otros países donde hay murciélagos de herradura, que tienen los coronavirus más parecidos al que ha desatado la pandemia.
En lugar de rastrear a los proveedores de animales salvajes del infame mercado de Wuhan donde se detectaron algunos de los primeros casos, sobre todo de la provincia china donde viven dichos murciélagos, Pekín sigue insistiendo en la teoría de que el coronavirus pudo haber entrado a través de alimentos congelados importados.
La cueva prohibida
Además de no buscar a dichos proveedores, las autoridades chinas tampoco permiten el acceso a las cuevas de Yunnan, al suroeste del país, donde se han hallado los coronavirus más similares al Sars-CoV-2. Uno de ellos, denominado RaTG13 y extraído de un murciélago de herradura, fue descubierto en 2013 en una mina de cobre abandonada cerca de la ciudad de Tongguan, en el condado de Mojiang, después de que seis personas sufrieran en 2012 una fuerte neumonía tras adentrarse en ella para recoger el guano, el excremento de los murciélagos que se usa como abono. Con unos síntomas equivalentes al Covid-19, tres de esos mineros murieron y el RaTG13 fue almacenado en el Instituto de Virología de Wuhan junto a otras muestras de dicha cueva. Genéticamente, es un 96,2 por ciento similar a este nuevo coronavirus, pero no es un familiar muy cercano porque ese 3,8 por ciento restante indica décadas de evolución natural y los expertos creen que no se puede crear de forma artificial.
Eso no descarta, sin embargo, la hipótesis de una fuga de laboratorio, como apuntaron dos científicos chinos al principio de la epidemia en una teoría que fue borrada de inmediato de internet.
Pero el propio jefe de la misión de la OMS en Wuhan, Peter Ben Embarek, acaba de abrir otra vez esa posibilidad. En un documental emitido por la televisión danesa el jueves por la noche, Ben Embarek admitió la posibilidad de que el ‘paciente cero’ fuera un investigador de los laboratorios de Wuhan que se hubiera infectado directamente de un murciélago.
Además del ‘superlaboratorio’ P4 con los virus más peligrosos del mundo situado a las afueras, en dicha ciudad funcionan otros dos recintos de menor seguridad que investigan con coronavirus de murciélagos. Perteneciente al Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Wuhan, uno de ellos se encuentra precisamente a menos de trescientos metros del mercado de Huanan, que fue el lugar donde se originó uno de los primeros brotes.
Eso explicaría que todavía no se haya descubierto la especie intermedia donde el coronavirus de murciélago mutó para infectar al ser humano, mientras que en otras pandemias anteriores, como la del SARS y la del MERS, se hallaron pronto. Además, tampoco se han localizado muestras de coronavirus en 80.000 animales analizados en China. A medida que pasa el tiempo y no se encuentra su origen natural, entre los científicos crecen las sospechas de una posible fuga de laboratorio, avivadas por la tradicional falta de transparencia del régimen.
El biólogo que no existe / Wilson Edwards
Pero el director del Instituto de Virología de Wuhan, Yuan Zhiming, refutó ayer todas estas teorías como si fueran «el guion de una película de Hollywood». Como la realidad supera a la ficción, China pone el ventilador y sus medios estatales incluso citan a un supuesto biólogo suizo, Wilson Edwards, que denuncia la politización de la pandemia y ha resultado que no existe.
viernes, 13 de agosto de 2010
GRIPE A: Expertos cobraban de la industria...
Un día después de declarar oficialmente finalizada la pandemia de gripe A, la Organización Mundial de la Salud (OMS) hizo ayer pública la composición del Comité de Emergencia sobre la enfermedad y los vínculos de sus miembros con la industria farmacéutica. La lista confirma las acusaciones de que algunos de estos consejeros de la OMS habían recibido honorarios por diversas actividades de los laboratorios que más se han beneficiado de la pandemia, los fabricantes de las vacunas y de los antivirales eficaces contra la patología, que resultó ser menos grave de lo que en un principio se sospechaba. Hasta ayer, sólo se conocía un nombre el especialista en enfermedades tropicales australiano John Mackenzie de los 15 que componían el Comité de Emergencia. La OMS aducía que era necesario mantener el anonimato de sus miembros que incluyen representantes de los cinco continentes y de países ricos y en vías de desarrollo para evitar presiones interesadas en la gestión de la gripe A. En el grupo no hay ningún español. A su vez, los críticos de la entidad afirmaban que había que conocer su identidad precisamente para descartar los vínculos que pudieran influirles.
(Más...de la excelente investigación de Ainhoa Iriberri en PUBLICO)
..../...
Los miembros que trabajaron para la industria.
La especialista en virus de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de EEUU declaró haber recibido apoyo financiero de la Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas (IFPMA)*, tanto en su laboratorio de los CDC como para su labor en el centro colaborador de la OMS en investigación de vacunas de la gripe.
(*) Es el equivalente a FARMAINDUSTRIA en EEUU
Por cada labor de este tipo recibió menos de 10.000$

John Wood
Su laboratorio en el Instituto Nacional para Control de Estándares Biológicos de EEUU (NIBSC) firmó contratos de investigación con varios laboratorios. (Sanofi Pasteur, CSL, IFPMA, Novartis y Powdermed en el ámbito I+D de la vacuna)
Maria ZambonEl laboratorio del Centro para la Agencia para la Protección de la Salud de Reino Unido de Maria Zambon recibió fondos de fabricantes de vacunas
Neil Morris
El biólogo del Imperial College de London cobró menos de 7.000 dólares como consultor para Roche y GSK, que cesó en 2007.
En la lista hecha pública por la OMS tambien aparecen. (Sin declarar conflicto de intereses)
Coordinator, National Infection Control Program, Ministry of Health, Santiago, Chile
Director General, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias "Ismael Cosío Villegas", Mexico City, Mexico
Ver Tambien...La OMS dice que las conexiones de sus miembros con la industria no influyeron en su gestión/LA VANGUARDIA
Despropósitos en torno a la Gripe A/PHARMACOSERIAS
BMJ: Conflicto de intereses en torno a la Gripe A/PHARMACOSERIAS
OMS: Varapalo a Chan.../PHARMACOSERIAS
sábado, 31 de julio de 2021
Covid19: Sombras de sospecha sobre Wuhan (VIII) / China niega acceso a WHO
Ver anterior
Covid19: Sombras de sospecha sobre Wuhan (VII)
China no acepta el plan de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para investigar en mayor profundidad el origen de la covid-19 y la teoría de que el virus pudo escapar de un laboratorio. En una rueda de prensa este jueves en Pekín, el viceministro de Sanidad, Zeng Yixin, lo ha descartado tajantemente, al acusar a la institución internacional de “arrogancia” por volver a poner sobre la mesa esa hipótesis que China niega con rotundidad.
Zeng se declaró “sorprendido” por que la OMS haya propuesto un regreso a Wuhan de la misión que entre enero y febrero de este año visitó la ciudad donde se detectaron los primeros casos de covid en el mundo, y que entre los objetivos de ese viaje se especifique la investigación de la teoría del laboratorio.
“En ciertos aspectos, el plan de la OMS para la próxima fase de investigación sobre el origen del coronavirus no respeta el sentido común, y va contra la ciencia. Es imposible que aceptemos ese plan”, ha sostenido el viceministro de la Comisión Nacional de Sanidad.
La misión internacional de la ONU que visitó Wuhan en enero de este año presentó en marzo pasado su informe definitivo, en el que consideraba que la hipótesis “más probable” sobre el origen de la covid era el salto del virus desde un animal -―posiblemente, un murciélago― al ser humano a través de una tercera especie que hasta el momento no se ha determinado. El informe consideraba “altamente improbable” la teoría de la fuga de un laboratorio, la única sobre la que no recomendaba continuar las pesquisas.
Descontento de la OMS
Pero ya en la presentación del documento de conclusiones del equipo el 30 de marzo, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Gebreyesus, que desde el comienzo de la pandemia había recibido acusaciones de ser en exceso deferente hacia Pekín, sorprendió al expresar su descontento sobre lo exiguo de los datos que China había aportado a los científicos y al subrayar que la hipótesis del laboratorio merecía una mayor atenció. Ya entonces adelantó que recomendaría el regreso de los expertos a Wuhan para profundizar las investigaciones y examinar en detalle la teoría de la fuga del virus.
Desde entonces, varios países occidentales, y muy especialmente Estados Unidos, han puesto en duda la credibilidad del informe original y reclamado el envío de una nueva misión que estudie si el virus pudo surgir de las instalaciones del Instituto de Virología de Wuhan.
A finales de mayo, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, ordenó a sus servicios de inteligencia un estudio que evaluara la posibilidad de que el origen de la covid estuviera en un laboratorio, y les dio tres meses para que ofrecieran una respuesta, un plazo que acaba a finales de agosto.
El 9 de junio la Unión Europea también abrió la puerta a esta hipótesis al declarar su apoyo a la investigación promovida por el presidente estadounidense.
La semana pasada, en una reunión a puerta cerrada, Tedros Adhanom Gebreyesus propuso que la segunda fase de la investigación sobre el origen del coronavirus ―la primera fue la misión internacional en Wuhan a principios de año― incluya nuevas investigaciones de los expertos de la OMS dentro de China, entre ellas “controles de los laboratorios o establecimientos de investigación activos en la región donde se identificaron los primeros casos de covid en diciembre de 2019”. El alto cargo internacional reiteró que “comprobar lo que pasó, especialmente en nuestros laboratorios, es importante” para determinar si la pandemia puede tener su origen en uno de ellos. “Yo mismo he sido técnico de laboratorio, soy inmunólogo y he trabajado allí. Los accidentes de laboratorio ocurren”, recordaba, “son comunes”.
La OMS ha puntualizado posteriormente que lo que se pide a China es que sea “transparente, abierta y que coopere, especialmente en la [entrega de] información, datos en bruto que pedimos en los primeros días de la pandemia”.
Pekín considera que tras esa hipótesis hay motivaciones políticas, y asegura que la investigación sobre el origen de la pandemia debe continuar, sí, pero en otros países. Como respuesta a las denuncias de Washington, sus portavoces y los medios de comunicación señalan al laboratorio militar estadounidense de Fort Derrick.
En la rueda de prensa este jueves, el viceministro chino de Sanidad pareció aludir a las acusaciones de Estados Unidos de que en otoño de 2019, poco antede que comenzaran a detectarse los primeros casos de covid en Wuhan, tres trabajadores del Instituto de Virología cayeron enfermos con síntomas similares a los de la covid. “Ningún trabajador o investigador del Instituto se infectó con coronavirus”, sostuvo entonces Zeng.(Ver)
jueves, 14 de enero de 2010
Esas vacunas...trajeron estos "lodos": Consejo de Europa Vs. OMS...
EL PRESIDENTE DE LA COMISIÓN DE SALUD DEL CONSEJO DE EUROPA CALIFICA DE MONTAJE LA PSICOSIS DE LA GRIPE A| Bruselas 13/01/2010 El presidente de la Comisión de Salud del Consejo de Europa, Wolfgang Wodarg, médico y epidemiólogo, ha provocado una conmoción mundial después de haber afirmado, a la vista de los datos recogidos sobre la gripe A, que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha sido una especie de instrumento al servicio de los intereses de la industria farmacéutica. | |
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Wolfgang Wodarg asegura que un proceso de este tipo en el seno de la OMS ha sido propiciado por un grupo de sus integrantes estrechamente asociado con la industria farmacéutica. Por esto, explica que desde el Consejo de Europa quieren sacar a la luz todo lo que haya podido llevar a esta "formidable operación de intoxicación", investigando quién ha decidido, sobre la base de qué pruebas científicas, y cómo se ha ejercido en detalle la influencia de la industria farmacéutica en la toma de decisión, presentando, asimismo, unas reivindicaciones a los gobiernos. "El objetivo de la comisión de investigación es que no haya en el futuro más alarmas falsas de este tipo y que la gente puede confiar en el análisis, la experiencia de las instituciones públicas nacionales e internacionales, ahora desacreditadas", evitando también futuros derroches por la mala gestión del dinero público. (Ver...)
Trajeron estos lodos...
TAREA REALIZADA POR EXPERTOS INDEPENDIENTES
La OMS revisará la estrategia de gripe A tras ser acusada de exagerar el peligro del virus H1N1
E.P. Ginebra
La Organización Mundial de la Salud (OMS) examinará la estrategia que empleó para manejar la pandemia de gripe A después de que algunos políticos acusaran a este organismo de exagerar el peligro del virus A/H1N1 por presiones de la industria farmacéutica.
Según la portavoz de la OMS Fadela Chaib, se revisará el manejo de la pandemia ahora que ha bajado su influencia, asegurando que la fase de crítica es parte del proceso normal con el que se enfrenta un brote. Esperamos y de hecho, agradecemos las críticas y la oportunidad de discutirlas, aseveró. La revisión será realizada por expertos independientes y sus resultados publicados. Para Chaib aún es demasiado pronto para anunciar la fecha de inicio de este análisis o el nombre de los expertos que estarán implicados. (Ver...)
miércoles, 2 de diciembre de 2009
OMS: "Regalo de celebración" por el Día Mundial del Sida, retirada de Stavudina

AGENCIAS - Ginebra - 01/12/2009
La Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió ayer la retirada de la circulación de la stavudina (fármaco comercializado en España como Tonavir*), uno de los antirretrovirales más comunes en los tratamientos contra el sida. El fármaco tiene efectos secundarios "irreversibles" y "a largo plazo" en los pacientes, según la OMS. Este medicamento, que se puede conseguir fácilmente en la mayoría de los países desarrollados como primer paso en los tratamientos contra el sida, provoca adormecimiento corporal, dolor ardiente en manos y pies, debilidad crónica y desórdenes nerviosos. También puede causar lipodistrofia (distribución anómala de la grasa en el cuerpo).
Stavudina es uno de los antirretrovirales más antiguos. Es barato y fácil de utilizar, pero ahora, con las nuevas líneas de investigación, sus efectos secundarios están claros. Así, la OMS recomienda que los países vayan retirándolo de la circulación de forma progresiva para que deje de ser el primer medicamento utilizado en los tratamientos contra el sida.
La OMS sugiere que se sustituya por "alternativas menos tóxicas". Fármacos como el Zidovudine** o el Tenofovir***, medicamentos igual de efectivos, según la OMS.
* Tonavir (Laboratorios Richmond)
** Zidovudine (Glaxo Wellcome)
*** Tenofovir (Gilead)
(Más...)
miércoles, 29 de abril de 2009
Mexico influenza_Gripe porcina (swine flu)(XI): Chan (OMS) Virus es impredecible...Ahora Alerta llega a Nivel 5
Estamos ante una pandemia potencial, una situación muy grave, cuya evolución es impredecible”, declaró ayer la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre los brotes de influenza porcina registrados en México y Estados Unidos. Dijo Chan (Directora OMS) el domingo.Ahora:
29-Abril-2009 Reuters (02:52 p.m.)
Llega la alerta a Nivel 5
La Organización Mundial de la Salud anuncia la inminente pandemia en el mundo, por lo que llama a los gobiernos a prepararse
GINEBRA.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) elevó hoy la alerta por el brote de influenza porcina al nivel cinco, lo que implica declarar la emergencia sanitaria en los países miembros del organismo que se hayan visto afectados.
La guía de Alerta y Respuesta a una Influenza Pandémica de la OMS indica que a partir de la fase cinco se aconseja limitar los viajes a las zonas afectadas y establecer medios de vigilancia como cámaras infrarrojas que indican la temperatura del cuerpo en los puntos de entrada y salida de los países.
El cierre de las fronteras será evaluado en el caso particular de cada Estado afectado, de acuerdo con la evolución del brote y las condiciones particulares del país.
jueves, 17 de agosto de 2017
TAMIFLU (Oseltamivir) OMS lo retira de su lista de medicamentos esenciales.
En junio la OrganizaciónMundial de la Salud (OMS) resolvió retirar el oseltamivir (Tamiflu o Zanamivir) de su lista de medicamentos esenciales.
Fue el resultado de una larga lucha de los científicos, que inició en 2009 a raíz de la pandemiade influenza A/ H1N1. En esta lucha el British Medical Journal (BMJ) ha desempeñado un papel sobresaliente junto con investigadores especialistas de Cochrane (organismo internacional dedicado a evaluaciones basadas en evidencias) sobre el tema.
A partir de este proceso se han creado nuevas reglas para la publicación en algunas revistas científicas con el requisito de proporcionar las bases de datos completos que apoyan un artículo y una creciente conciencia de la falta de rigor aún de las investigaciones publicadas en revistas reconocidas.
Su gran contrincante en este combate es la farmacéutica La Roche.
La vergonzosa historia empieza con la publicación del primer plan para influenza pandémica de la OMS en 1999 a raíz de los primeros casos humanos de influenza aviar elaborado junto con un grupo (ESWI) financiado por Roche y otros productores de medicamentos contra la influenza. Durante los años siguientes oseltamivir es autorizado en Estados Unidos –con ciertas reservas– y en Europa. En 2002 la OMS recomienda a los países mantener grandes reservas de este medicamento. Se basa para ello en una investigación que supuestamente mostraba que oseltamivir disminuía las complicaciones de la enfermedad.
El siguiente capítulo empieza con la pandemia de influenza A/ H1N1 en 2009, cuando Cochrane volvió a revisar los artículos sobre oseltamivir y descubrió que Roche tenía más resultados no publicados.
Ver:
Todo sobre influenza H1N1 en PHARMACOSERÍAS
Solicitó a Roche las bases de datos completos, pero al recibirlas encontró que todas estaban incompletas. Mientras tanto Roche contrata otro estudio de las mismas bases de datos a la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Harvard, cuyo director en este momento era Julio Frenk. Finalmente Cochrane consigue los informes de investigación completos de Roche (25,453 páginas) por medio de un nuevo mecanismo de transparencia de la Unión Europea en 2011. (...)
Esta historia tiene importancia para México por ser el país donde que desató el pánico por la epidemia de la influenza A/ H1N1. Como se recordará la autoridad sanitaria mexicana inicialmente no descubrió la epidemia por fallas en la vigilancia epidemiológica y la falta de recursos de virología a pesar de que se tenía en el papel un plan de emergencia presentado a la OMS en cumplimiento de sus recomendaciones.
Ver:
Todo sobre Tamiflu en PHARMACOSERÍAS
jueves, 21 de enero de 2010
Juan Gelman*: El Dr. Gripe
Es el apodo del profesor Albert Osterhaus, celebradísimo y respetadísimo especialista en virología que cuenta entre sus logros científicos la detección –entre otros– del virus de la gripe aviar y últimamente el de la gripe H1N1 o gripe A. Ha alertado infatigablemente acerca de los peligros de la última y su equipo hasta preparó a esos efectos un videojuego en el que se recuerda la pavorosa “gripe española” que segó la vida de 40 millones de personas en 1918. Consejero eminente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), habría contribuido a que el organismo de las Naciones Unidas estableciera que el virus H1N1 había desatado una pandemia con la consiguiente ola de temor que recorrió el planeta. El prestigio del Dr. Gripe padece hoy una declinación abrupta: se lo investigó por corrupción.
¿Y el papel de la OMS en todo esto? El número de muertos que el virus H1N1 produjo no alcanza el nivel de una pandemia y Engdahl cita las declaraciones que el epistemólogo Tom Jefferson formuló en una entrevista concedida a Der Spiegel (21-7-09). La OMS dio a conocer en abril del 2009 una nueva definición de “pandemia” de la que habían desaparecido conceptos anteriores: “La vieja definición –indicó Jefferson– remitía a un virus nuevo, de rápida propagación para el que no existe inmunidad y que provoca una alta tasa de enfermos y de muertes. Hoy estos dos últimos parámetros sobre las tasas de infección han sido suprimidos y fue así cómo la gripe A entró en la categoría de las pandemias”.
Engdahl propone una explicación del oportuno corte: en virtud de las alianzas entre sectores públicos y privados que la OMS ha alentado en la última década, el organismo recibe de las empresas privadas, además de los fondos proporcionados por los gobiernos de los países miembros de la ONU, “cerca del doble del presupuesto que habitualmente le destina la ONU, en forma de becas y de ayudas financieras. Esos fondos proceden de los mismos fabricantes de vacunas que se benefician con decisiones oficiales como la adoptada en junio de 2009 sobre la urgencia endémica del virus H1N1”. Si así fuere, la OMS habría ayudado al Dr. Gripe a mantener en vilo al mundo entero para las ganancias multimillonarias de unos pocos.
(*) Juán Gelman
sábado, 28 de agosto de 2021
Covid19: Sombras de sospecha sobre Wuhan (XI) : OMS urge investigación del origen del virus parada por Pekín
Ver anterior:
Covid19: Sombras de sospecha sobre Wuhan (X) : China se opone a una nueva investigación
"It's not true that we don't know
where it came from -
we just don't know how it got into humans,"
says Glasgow University virologist Prof David Robertson.
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It is widely accepted that an ancestor of the virus originally circulated harmlessly in wild bats.
But it is vital to discover how, where and exactly when that first made its way into a person to prevent a similar future outbreak. (Más)
Un panel de científicos denunció ayer en una carta publicada en Nature que la investigación internacional sobre el origen de la pandemia de coronavirus está “paralizada”. El tiempo para encontrar pruebas concluyentes sobre dónde y cómo surgió el virus que ha matado a más de 4,5 millones de personas en todo el mundo “se está acabando”, aseguran.
“Queremos hacer un llamamiento a la acción”, explica a este diario la viróloga holandesa Marion Koopmans, miembro del panel de científicos reunidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) que viajó a China en enero para esclarecer el origen del SARS-CoV-2.
Koopmans firma la carta junto al resto de sus compañeros en la que exigen que se realice cuanto antes una segunda investigación en el país asiático que permita el libre acceso de los científicos a todos los datos sobre los primeros casos detectados en este país y también el estudio de las granjas donde el patógeno pudo saltar de animales a humanos por primera vez.
Casi dos años después, el origen de la pandemia sigue siendo un misterio. Se desconoce quién fue el primer paciente, cuánto tiempo lleva habiendo infecciones puntuales entre personas y qué animales actuaron como vehículo para los primeros contagios. Esta investigación ha estado lastrada desde su origen por la polémica política, los intereses enfrentados de las grandes potencias y las dificultades para realizar una investigación exhaustiva. Hace unas semanas el país asiático rechazó de plano que se realice una segunda investigación internacional sobre este asunto.
La OMS quiere crear un nuevo panel de científicos permanente para investigar el asunto. Los Estados miembros pueden proponer a sus componentes. Estos pueden ser los que ya formaron parte del panel anterior u otros. Será un proceso que deben debatir todos los países de la organización y acordarse con China, lo que “probablemente” llevará demasiado tiempo como para que la segunda investigación llegue a tiempo, advierte Koopmans.
El informe final del panel de científicos de la OMS, publicado en marzo, recibió duras críticas. Iba firmado también por investigadores chinos que realizaron casi toda la recogida de muestras e información. Varios países europeos y Estados Unidos denunciaron que China había ocultado información durante las cuatro semanas en las que Koopmans y el resto del panel visitaron los mercados de Wuhan —posible primer foco de la pandemia— y centros de investigación de los que pudo escapar el virus, otro posible inicio de la plaga.
El documento no aportaba datos concluyentes sobre dónde surgió el coronavirus, pero sí aseguraba que el origen animal era mucho más plausible.
“El equipo chino no ha querido compartir datos en bruto, por ejemplo sobre los 174 casos de infección detectados en diciembre de 2019 [los primeros de los que hay constancia en teoría], porque dicen que hay problemas de confidencialidad de los pacientes”, escriben los científicos del brazo sanitario Naciones Unidas en su carta, publicada en Nature. Pero los expertos dicen ahora que este es un tema secundario, pues “está claro” que esos 174 casos no fueron los primeros, sino que el coronavirus probablemente llevaba ya días o semanas propagándose antes de que las autoridades detectasen las primeras infecciones.
Ir a las granjas
Uno de los objetivos más apremiantes para una segunda inspección es ir a las granjas donde se almacenaban animales salvajes vivos que después se vendían en los mercados de Wuhan y otras ciudades, dice Koopmans.
En junio, un estudio alertó de que la venta ilegal de animales vivos en los mercados de Wuhan era generalizada. Entre ellos había mamíferos como el perro mapache que pueden contagiarse de coronavirus y potencialmente pasarlo a los humanos. “China ha cerrado estas granjas, pero no sabemos qué ha pasado con los animales, si están vivos aún o han sido sacrificados”, advierte Koopmans. “Tampoco sabemos quiénes trabajan en estas instalaciones y si podemos encontrarlos para hacerles las pruebas necesarias”, añade.
También es urgente buscar anticuerpos contra el coronavirus en bancos con muestras de sangre de habitantes de la región de Hubei, de la que Wuhan es capital, y otras aledañas tomadas en la segunda mitad de 2019. “Normalmente, las muestras de estas encuestas serológicas se conservan dos años y después se destruyen. El plazo está a punto de cumplirse”, alerta Koopmans.
Otro de los objetivos sería hacer un estudio de cuatro nuevos virus aislados en marzo de 2019 de los excrementos de murciélagos emparentados con el SARSCoV-2. Las muestras provenían de apenas 400 ejemplares de una diminuta zona de Yunnan, a unos 1.800 kilómetros de Wuhan. Seis mineros de esta explotación sufrieron neumonía grave tras entrar en la mina para limpiar las heces de estos animales. Tres de ellos murieron. Las autoridades sanitarias chinas sospecharon entonces que el culpable sería un virus desconocido y organizaron campañas científicas de muestreo. El autor principal de la investigación, el virólogo australiano Edward Holmes, lo resumió así: esta zona es una “sopa de coronavirus” donde bien se podría estar desarrollando el causante de una futura pandemia.
Holmes acaba de publicar junto a otros prestigiosos expertos una revisión sobre el origen más probable de la pandemia. El trabajo destaca que no hay ni una sola prueba de que el virus saliese de un laboratorio, sobre todo del Instituto de Virología de Wuhan, donde se estudiaban algunos coronavirus de murciélagos. El trabajo —que se basa en la información sobre primeros contagios del informe de la ONU— muestra que no hay ningún caso registrado en las instalaciones del laboratorio o su entorno. La mayoría de las primeras infecciones conocidas entre el 8 y el 16 de diciembre de 2019 y posteriores aparecieron cerca de varios mercados de animales vivos de Wuhan. El trabajo también recalca que no hay ninguna prueba de que el SARS-CoV-2 haya sido modificado en un laboratorio.
Ese trabajo explica que “aunque la posibilidad del escape de un laboratorio no puede descartarse por completo y puede que nunca sea posible hacerlo, es una hipótesis muy poco probable en comparación con los frecuentes contactos entre animales salvajes y personas que suceden en este país. Si no se investiga seriamente el origen animal de este virus de forma colaborativa y exhaustiva el mundo seguirá siendo vulnerable a futuras pandemias causadas por estas actividades humanas”. El antecedente más claro es el virus SARS que surgió en China en 2002 y mató a casi 800 personas. Su origen más probable estaba en civetas y mapaches criados en granjas para vender sus pieles.
Pérdida de credibilidad
Alina Chan es una de las principales defensoras de que el virus pudo salir de un laboratorio, una hipótesis a la que da igual o más credibilidad que a la del origen animal. En mayo, tras la publicación del fallido informe de la ONU, Chan firmó junto a otros prestigiosos investigadores una carta arremetiendo contra sus colegas y exigiendo “una auténtica investigación” que tome en serio todas las posibilidades.
Chan explica a este diario que el panel de científicos de la ONU ha perdido su credibilidad y no debería formar parte de una segunda investigación. También cuestiona su urgencia para realizarla cuanto antes. “El rastreo de contactos de los primeros casos, la investigación de las cadenas de distribución comercial y las encuestas serológicas son una prioridad evidente”, explica. “¿Realmente este panel piensa que China, que hace dos décadas consiguió determinar el origen del primer SARS con tecnología mucho más limitada, no ha hecho ya este tipo de investigación para proteger sus propios intereses nacionales?”, se pregunta.
Esta científica de 32 años que trabaja en el prestigioso Instituto Broad de Harvard y el MIT ha aparcado su investigación en ingeniería celular y terapia génica para volcarse en el origen del SARS-CoV-2 y crear una web pública que sigue su evolución genética. “Estoy segura de que habrá una investigación seria con o sin la OMS”, opina. “En esta era digital en la que casi todo queda grabado, conocer el origen del virus es solo cuestión de tiempo. La única pregunta es cuánto se tardará en hacerlo”, añade.(Ver)
jueves, 11 de octubre de 2012
Memento: Hoy que Oviedo es invadido por la "paraciencia" de la curación (?) con homeopátia...
"...es cierto que la Organización Mundial de la Salud reconoce la homeopatía. Lo que ocurre es que, como pasa con otras prácticas pseudomédicas (como el reiki), este reconocimiento consiste justamente en eso, en reconocer que existe. Ahora bien; si lo normal en el caso de estas prácticas es que la OMS se limite a reconocer su papel cuando no hay una verdadera atención médica disponible, y a realizar una serie de recomendaciones orientadas a la seguridad de los pacientes, la homeopatía sí que fue objeto de un pronunciamiento oficial. Ocurrió en 2009, cuando la asociación británica Voice of Young Science expresó a la OMS su preocupación por la utilización de la homeopatía en países subdesarrollados para “tratar” enfermedades tan graves como la malaria, la tuberculosis o el sida. Como cuenta Javier Armentia en Noticias de Navarra, las respuestas de los responsables de los programas sobre malaria, sida, tuberculosis o salud infantil de la OMS fueron, por una vez, tajantes: en ningún caso se recomendaba el uso de tratamientos homeopáticos para estas dolencias.
Vamos, que la OMS solo se ha pronunciado en serio sobre la homeopatía para desaconsejar radicalmente su uso. Como aval, la verdad, no sirve gran cosa. Pero tal y como cuenta la UPNA, la homeopatía también cuenta con el reconocimiento de la Organización Médica Colegial.
Un reconocimiento, por cierto, bastante insólito. Cuando la postura de las asociaciones médicas del resto del mundo suele ser distanciarse de la homeopatía, hasta el punto de rechazarla expresamente como una forma de brujería, sus colegas españoles no solo no hacen nada para frenar el auge de las pseudoterapias, sino que las declaran solemnemente como un “acto médico”. Declaración que tuvo lugar, pásmense, por unanimidad durante la Asamblea General del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España celebrada en septiembre de 2009.
Claro que la unanimidad no debió ser tan unánime, o al menos no lo fue tras hacerse público el contenido del acuerdo, puesto que la propia Organización tuvo que matizar la declaración el 14 de diciembre de ese mismo año, y matizar la matización tan solo cuatro días después.
La decisión de la Organización Médica Colegial se sustentaba, decía este último comunicado, en cinco puntos. Los cuatro primeros son sencillamente abracadabrantes:
- Es una realidad social la progresiva implantación y aceptación de la Homeopatía como terapia entre la población, pero, con excesiva frecuencia, realizada por personas sin ninguna o, en el mejor de los casos, una mínima formación sanitaria.
- La OMC asume el papel que le corresponde en defensa de la sociedad y de la salud de los ciudadanos, partiendo de la premisa fundamental de que toda terapia, convencional o no, alopática, holística u homeopática, es en sí misma un ACTO MÉDICO que precisa de un diagnóstico previo, de una indicación terapéutica y de una aplicación de la misma, y que debe ser realizada, necesaria y obligatoriamente, por una persona cualificada y legalmente autorizada para ello. Es decir, UN MÉDICO.
- Independientemente de sus resultados, todas las actividades desarrolladas en torno a la salud de la persona son entendidas como actos sanitarios. Si, además, las mismas precisan de un DIAGNÓSTICO, se convierten en un ACTO MÉDICO. Según la legislación vigente, para poder hacer un correcto diagnóstico es imprescindible un marco de conocimientos acreditado que sólo posee el médico.
- El médico homeópata está formado en Medicina Tradicional y en Homeopatía, y sólo su DIAGNÓSTICO y, dentro de éste, un diagnóstico diferencial, va a proporcionar al ciudadano la garantía necesaria de un correcto enfoque terapéutico, evitando, sobre todo, el error por omisión y la demora en el tratamiento preciso que, independientemente de su eficacia, pueda poner en riesgo su vida. Ello, en contraposición a las personas que ejercen este tipo de prácticas sin titulación, sin formación suficiente, sin control y sin ninguna garantía.
Hagan la prueba: sustituyan la palabra “homeopatía” por “vudú”, “santería”, “exhorcismo”, “peregrinación a Lourdes”, “oración al Monstruo de Espagueti Volador” o “realización de los rituales curativos de Oblongo Ngué”. El resultado es exactamente el mismo. En todos los casos se trata de realidades sociales (bueno, quizá la última aún no lo sea, pero al tiempo), pretenden ser terapias e incluyen un diagnóstico y un tratamiento, por muy disparatados que puedan resultar.Lo que no está tan claro es que todo esto implique la necesidad de que sea un médico quien la realice, prescriba y controle, por mucha formación que tenga en semejantes prácticas. En realidad el papel del médico se ajusta mejor con la quinta consideración que, asegura el comunicado, tuvo en cuenta la Organización Médica Colegial:
- La Homeopatía, al igual que otras terapias médicas, sobre la que persisten “grandes incertidumbres” (ISCIII), aunque aceptada en sistemas sanitarios de diversos países europeos, debe estar sometida a los mismos CRITERIOS ÉTICOS Y CIENTÍFICOS que cualquier otra actividad médica. Así, deberá demostrar, científicamente, su efectividad y eficiencia a través de la realización de los estudios pertinentes, elaborados con el suficiente rigor y la adecuada metodología.
De modo que, asumiendo esos criterios éticos y científicos y en tanto en cuanto no se acredite esa efectividad y eficiencia de la homeopatía, lo que debería hacer un médico es, sencillamente, abstenerse de prescribirla y procurar que sus pacientes no abandonen un tratamiento médico real sustituyéndolo por agua con azúcar.
Vamos, que de los dos avalistas a los que acude la UPNA, uno -la OMS- lo que dice en realidad es que la homeopatía no debe usarse cuando estemos ante una enfermedad grave, y el otro -la Organización Médica Colegial- emplea como coartada la necesidad de que un médico controle cualquier tipo de tratamiento terapéutico para evitar que los pacientes caigan en “el error por omisión y la demora en el tratamiento preciso”.
Más
Tomé "prestado" de Fernando Frias. Gracias.
Tomé imagen "Ignorantimum" prestada de
Homeopatía. Dilución mental extrema en pleno sXXI.
Ver también:
Homeopatía en PHARMACOSERÍAS























