Para_Pharma_Lia: Erogan...Pasión y fuerza "animal".

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¡Engaño farmacéutico: cómo ocultan el mejor remedio para la potencia!

Nuevo fármaco Erogan (sitio oficial) ayuda a los habitantes de Europa y América de Norte librarse de los problemas de potencia durante ya casi 2 años. Por primera vez la medicina ha logrado crear un fármaco que tiene el efecto terapéutico y regenerativo tan fuerte.

Su eficiencia es varias veces más alta que la del Viagra – no solamente causa una erección momentánea después de su uso en seguida, sino también recupera la potencia natural. 
¡Y no tiene efectos secundarios (para nada!)

Mientras tanto en el territorio de España es practicamnte desconocido. Con el fin de comprar dos fármacos ponemos el cuadro

Más

Cinema Paradiso: El paciente inglés / Anthony Minghella

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 “Nuestros cuerpos son los países de este mundo y no las fronteras que aparecen en los mapas con los nombres de hombres poderosos.”

El paciente inglés es una de las grandes películas románticas no ya sólo de los últimos años, sino de toda la historia del cine. El trágico amor entre el conde Laszlo de Almásy (interpretado por Ralph Fiennes) y el personaje encarnado por Kristin Scott Thomas sigue conmoviendo a los espectadores más de veinte años después de su estreno.

El paciente inglés está basada en una novela original del escritor Michael Ondaatje. Al director Anthony Minghella le gustó tanto la historia que no pudo evitar adaptarla a la gran pantalla. Los derechos cinematográficos los tenía el productor Saul Zaentz y, entre los dos, después de cuatro años de trabajo, consiguieron dar al film ese aire de gran cine clásico, al estilo de David Lean, que tiene toda la película.

Minghella quería reflejar cómo el amor sobrevive en medio de un conflicto bélico, y cómo a veces, por culpa de ese mismo amor, uno puede volverse sordo y ciego, comportarse como un canalla o ser un traidor.

En El paciente inglés hay continuos flashbacks. Se cuenta la historia del romance antes de la guerra y su desenlace, una vez terminada la contienda. Minghella se pasó diez meses en la sala de montaje para dotar a la película del ritmo necesario, y que todo pareciera relatado en presente continuo.

Gran parte de su mérito reside en los actores: los mencionados Ralph Fiennes y Kristin Scott Thomas, Willem Dafoe y, sobre todo, Juliette Binoche, la única del reparto que ganó el Oscar. Binoche se mostró muy sorprendida por ganar un premio que pensó que iría a parar a otra de las nominadas, Lauren Bacall.

La actriz francesa interpreta a una enfermera que intenta cuidar a ese misterioso hombre quemado al que le quedan pocos días de vida y que desea cicatrizar sus propias heridas sentimentales. A su lado hay otro hombre al que le han amputado los pulgares, y un soldado sij experto en explosivos. Todos estos personajes, reunidos en un monasterio italiano, recomponen el pasado de ese paciente inglés. De fondo, la banda sonora de Gabriel Yared, que también fue premiada con un Oscar y que contribuye a que el film de Minghella sea una de esas películas difíciles de olvidar. Elio Castro

Perder patente y...ganar.

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La pérdida de la patente este año en España de un total de 25 medicamentos le puede dar un dinero extra a las administraciones sanitarias superior a los 250 millones de euros. Este grupo de fármacos, de los que 24 son de venta en farmacias y otro se utiliza en los hospitales, tuvieron el año pasado unas ventas conjuntas que rondaron los 650 millones y se espera que con la entrada de versiones genéricas el precio de los mismos fármacos baje en torno a un 40%.

En concreto, según los datos que maneja la consultora Iqvia (antigua IMS Health), durante este año, 24 productos de venta en farmacia van a perder su patente. 
Entre otros en este grupo aparecen medicamentos como: 

• -Bydureon, de AstraZeneca, para la diabetes;  
• -Rapamune, de Pfizer, para el rechazo al trasplante;  
• -Eneas, de Ferrer, para la hipertensión;  
• -Invega, de Johnson&Johnson, para la esquizofrenia;  
• -Elidel, de Mylan, para la dermatitis atópica;  
• -Certican, de Novartis, también contra el rechazo en el trasplante;  
• -Toctino, de GSK, para el eccema;  
• -Levitra, de Bayer, para la disfunción eréctil; o  
• -Pylera, de Allergan, contra el Helicobacter pylori. 

En total, según los datos de Iqvia en 2017, estos 24 medicamentos tuvieron unas ventas conjuntas de 3,3 millones de cajas el año pasado y una facturación de 336,36 millones de euros a precio de venta al público.

La pérdida de patente de los 24 medicamentos de venta en farmacia se está produciendo de manera paulatina durante este año. Al ser medicamentos muy consolidados y con una presencia en el mercado de entre 10 y 15 años, lo habitual es que la industria del genérico tenga preparada su versión nada más agotar la marca su patente. Cada genérico de cada uno de estos fármacos que entre al mercado tendrá un precio medio de un 40% inferior. Y además, las propias marcas originales, para poder seguir compitiendo, bajarán su precio y se igualarán al del genérico. (Más)

BAYER: Herencias "tóxicas"...

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AFP 10 de agosto 2018

Un jurado de San Francisco (EE. UU.) ordenó este viernes al gigante agroindustrial Monsanto pagar a un granjero casi 289 millones de dólares en daños por no advertir que el glifosato que contenían sus herbicidas era cancerígeno.

El grupo encontró que la compañía -que prometió que apelará- actuó con "malicia" y que su herbicida Roundup, y su versión profesional RangerPro, contribuyeron "sustancialmente" a la enfermedad terminal de Dewayne Johnson.

Tras ocho semanas en corte, el jurado ordenó a la compañía a pagar 250 millones en daños punitivos con daños compensatorios y otros costos, llevando el total a casi 290 millones de dólares.

A sus 46 años, Johnson sufre de un linfoma incurable no hodgkiniano, que él atribuye al hecho de haber rociado, durante su trabajo en una escuela entre 2012 y 2014, con RoundUp y RangerPro.

Es la primera vez que Monsanto, adquirido por la alemana Bayer, se encuentra sobre el banquillo de los acusados por los potenciales efectos cancerígenos de estos productos que contienen glifosato, una controvertida sustancia. Y expertos coinciden que el veredicto puede abrir la puerta a centenares de nuevas demandas.

El caso se basó en las conclusiones del Centro Internacional de Investigación del Cáncer, un organismo de la OMS, que desde 2015 catalogó al glifosato como "probablemente cancerígeno". Monsanto siempre negó cualquier conexión entre el cáncer y el glifosato. (Ver)

¿Qué pasaría si siguiéramos la lógica judicial de la reciente sentencia del glifosato? 

Pues que los afectados por ciertos tipos de cáncer podrían ir a los tribunales exigiendo responsabilidades legales a multitud de empresas por no advertir correctamente del riesgo de sus productos, también incluidos en el grupo 2A. 
Así, por ejemplo, podríamos denunciar a las freidoras, porque se producen moléculas sospechosas de producir cáncer, como la acrilamida, al freír el aceite a elevadas temperaturas. A su vez, los peluqueros podrían denunciar a las empresas productoras de ciertos tipos de tintes de pelo, pues contienen compuestos también sospechosos de inducir cáncer. También podríamos denunciar a las empresas que nos venden carne roja, jamón, chorizo y otro tipo de embutidos, pues se sospecha que su consumo se asocia con ciertos tipos de cáncer. Si tienen un trabajo que implica un cambio de turnos frecuente, sepan que también podrían denunciar a su empleador, pues se sospecha que trastocar los ritmos circadianos incrementa el riesgo de cáncer. Incluso si son bebedores de mate caliente, también podrían tener la ocasión de denunciar a las empresas que lo venden, pues se sospecha que es también un probable carcinógeno... 
Ah, como pueden ver, cuando el sentido común desaparece de la justicia, las posibilidades de juicios interminables son infinitas. Eso, o habrá que empezar a poner etiquetas y avisos por doquier alertando sobre cualquier posible peligro sanitario... para curarse en salud y prevenir amenazas multimillonarias.

Tomé "prestado" de Zona Crítica/Esther Samper (amiga)

Creatividad: J M Basquiat / Lección de anatomía

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Basquiat, el graffitero de los 110 millones

Se cumplen 30 años de la sobredosis que acabó con la vida de un mito apabullante, el artista negro más cotizado de todos los tiempos,

Jean-Michel Basquiat apareció muerto por una sobredosis de heroína el de 12 de agosto 1988, en su «loft» de Great Jones Street, en Nueva York. Tenía tan solo 27 años, y una vida cuajada de esos ingredientes biográficos que convierten una desaparición prematura en la tierra fértil para la construcción de un mito apabullante. 
De la noche a la mañana, Basquiat –músico, dj, graffitero, pintor– se convirtió en el Rimbaud posmoderno, en una leyenda ochentera capaz de tomar el relevo del héroe punk Sid Vicious –muerto, también por sobredosis, a los 22 años–. Su pulsión de muerte, pues la esperaba en cualquier momento, le concedió el fatídico honor de entrar por la puerta grande y en loor de apasionados obituarios en el panteón de los fallecidos a los 27 años: Jim Morrison, Janis Joplin, Kurt Cobain. 
De artista callejero pasó a vender sus primeros dibujos por 550 dólares, luego a ganar 250.000 con su primera exposición individual, y, treinta años después de su muerte, a que una de sus obras fuera vendida en subasta al magnate japonés Yusaku Maezawa por 110,5 millones de dólares, el precio más alto jamás pagado por un cuadro de un artista negro, y la primera obra creada después de 1980 en superar la mágica cifra de los 100 millones. Solo diez piezas, a lo largo de la historia, han superado este umbral. Y, ante el vertiginoso agigantamiento de su figura, una pregunta cae por su propio peso: 
¿qué es lo que tiene Basquiat para que, tres décadas después de su fallecimiento, su arte se haya convertido en el nuevo «oro visual» de la cultura contemporánea? 
¿Por qué su pintura desata las mismas reacciones fanáticas, desproporcionadas, por entero irracionales, que reventaron los precios de los lienzos de Van Gogh? 

Es en este justo momento, cuando se cumplen 30 años de su muerte y la directora Sara Driver estrena un documental sobre los factores vitales y culturales que convergieron en sus primeros años de actividad artística, que urge arrojar algunas respuestas. (Más)

Ver:
Todo sobre Basquiat en PHARMACOSERÍAS

 

Humor...es lunes: Un día sin risas...?

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Una belleza...Estee Lauder & Bill Gates preocupados por el Alzheimer

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Microsoft Corp. co-founder Bill Gates and The Estée Lauder Companies Inc. chairman emeritus Leonard Lauder have launched the Diagnostics Accelerator venture through the Alzheimer’s Drug Discovery Foundation, pledging $30 million over three years for the development of tests for early detection of Alzheimer’s disease.

Ver:

El Filantrocapitalismo de Bill Gates.

Funding will be available to researchers, charities and biotechnology companies across the world seeking diagnostics for early Alzheimer’s, which is expected to affect 131 million people globally by 2050, and the venture philanthropy plans to invest in slightly riskier projects even in the absence of rapid commercial returns. (Reuters) 

Listo Joseph Lister...LISTERINE

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Joseph Lister was indisputably the sole discoverer of antisepsis using carbolic acid, the real discoverer of ether anesthesia is one of the most contentious issues in medical history. (Ver)


The history of LISTERINE® goes back more than 130 years, to the beginnings of modern medicine.

It all started in 1860, with the work of Sir Joseph Lister.

The English doctor and surgeon was at that time applying the theories of the famous scientist Louis Pasteur: theories according to which invisible germs could be the cause of numerous infections.

In 1865, Sir Joseph Lister became the first surgeon to carry out an operation in a chamber sterilised by pulverising antiseptic in the air. During the 19th century this resulted in a significant fall in mortality rates in patients.

J.Lister performing surgery ©Warner-Lambert

A man to be remembered

In 1876, following a conference on his research activities, Sir Joseph Lister drew attention to the work of two men who were to play an active part in the history of LISTERINE®:

• 
  Doctor Joseph Lawrence, creator of the brand  
• Robert Wood Johnson, founder of the Johnson & Johnson group which markets the product today

Two men, one aim: to modernise surgical practice … 

In 1879, Doctor Joseph Lawrence created a unique formulation in his laboratories, inspired by the research of Sir Joseph Lister, and called it LISTERINE®.

He then formed a partnership with the pharmacist Jordan Wheat Lambert, and together they created the Lambert Pharmaceutical Company.

In this company they produced and sold LISTERINE®, used as a disinfectant in operating theatres and as a solution for bathing wounds. 

Today…

LISTERINE® is used today as a daily mouthwash. Our product is aimed at improving oral hygiene for everyone, by supplementing the brushing action.

LISTERINE® has been taken up by more than a billion people throughout the world.(Ver)

Lambert Pharmaceutical Company (one of the predecessors of Warner-Lambert, 

which was later acquired by Pfizer) 

developed a mouth- wash in the 1880s 

as a general oral antiseptic for relief of bad breath. 

How- ever, the product did not take off 

until it was branded as Listerine 

(after Lister) in the 1920s. 

Pasteurine

Lambert Pharmaceutical Company 

grew 40 times in 7 years 

thanks to the popularity of Listerine. 

  
Some of Lister’s family members 

are still receiving royalties 

from the profits of Listerine. 

A similar oral antiseptic 

was marketed with the brand name Pasteurine. 

Somehow it never caught on.
(Ver)
 

Cinema Paradiso: La cura / David Gould

Una joven investigadora corre peligro cuando descubre que la compañía farmacéutica para la que trabaja había desarrollado una cura para el cáncer muchos años antes. Ellos no han dado a conocer esto porque eso destruiría sus ventas de medicamentos de quimioterapia. 
Ahora debe escapar y liberar la cura para el mundo, mientras que la empresa trata de detenerla. 

Acción, suspense y ciencia ficción son los ingredientes principales de esta producción dirigida por David Gould, quien se estrena en el mundo del largometraje con esta película de la que también es responsable del guion y la producción. Antonia Prebble ("Outrageous Fortune") y Daniel Lissing ("Crownies") se encargan de los papeles principales. 
La producción fue presentada en el Festival de Cine y Televisión de Nueva Zelanda, donde se estrenó también en cines. En cambio, su distribución internacional fue a través de DVD y televisión.

MEXICO: Ex Presidente Fox KOL para KHIRON.

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After participating in CannaMexico 2018, a prominent medical cannabis conference hosted by Centro Fox, it was clear that the collaboration between Khiron, former President Fox and Centro Fox provided the opportunity to greatly advance our shared interests in increasing the level of education and understanding of the benefits of medical cannabis for all of Latin America.

His appointment to our board also significantly expands our scope of influence and relationships within the Latin American market.

Appointment expands business and political network and furthers development of medical cannabis education and research across Latin America

TORONTO, July 17, 2018 /CNW/ – 

Khiron Life Sciences Corp., a Canadian integrated medical cannabis company with its core operations in Colombia, announced today that the Company has appointed former President of Mexico Mr. Vicente Fox Quesada to its board of directors, effective immediately. Mr. Fox will be a strategic advisor and brand ambassador for the Company, furthering the Company’s education and brand leadership interests across Latin America. 
From December 2000 to November 2006, Mr. Fox was the 55th President of Mexico. Prior to that, he was the Chief Executive Officer of Coca Cola Latin America.

Mr. Fox is the Founder of Centro Fox, a nonprofit foundation dedicated to serving communities in Mexico and Latin America. Through his various business and community interests, Mr. Fox has been a high profile and respected advocate for the legalization of medical cannabis throughout the Latin American region. He currently serves on the board of directors of a leading US based cannabis publication advocating legalization.

Further, this appointment puts us in a strong position to expedite our expansion plans to other strategic markets, keeping with our goal of becoming the dominant regional medical cannabis company in Latin America. On behalf of the board of directors and Khiron team, I welcome former President Fox to Khiron.

As previously announced, Khiron is strategically positioned to enter the Mexican market, establishing a subsidiary in the country to submit license applications, completing an in-depth regulatory review of the country’s legal medical cannabis landscape as well as an assessment of market needs. Mexico comprises a population of approximately 123.5 million people, with nearly 11.7 million potential patients for medical cannabis.

To Centro Fox and President Fox this represents a great opportunity to accomplish our dream of reducing violence in Mexico due to the underground and illegal crime activities related to Cannabis and move to a new legal industry creating jobs and income for families, taxes to governments and wealth creation, as well as innovative and creative actions to strengthen citizens and families’ health.

About Khiron Life Sciences Corp.

Khiron Life Sciences Corp. is positioned to be the dominant integrated medical cannabis company in Latin America. Khiron has core operations in Colombia and is fully licensed in the country for the cultivation, production, domestic distribution, and international export of both tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) medical cannabis. 
In May 2018, Khiron listed on the TSX Venture Exchange, becoming the first Colombian based medical cannabis company to trade on any exchange globally.

With a focused regional strategy and patient oriented approach, the Company combines global scientific expertise, agricultural advantages, branded product market entrance experience and education to drive prescription and brand loyalty to address priority medical conditions such as chronic pain, epilepsy, depression and anxiety in the Latin American market of over 620 million people. Khiron is led by Co-founder and Chief Executive Officer, Alvaro Torres, together with an experienced executive team, and a knowledgeable Board of Directors that includes former President of Mexico, Vicente Fox. (Más)

Con_ciencia en...Día del Orgasmo femenino.

• Un orgasmo al día, más rendimiento laboral. Según un reciente estudio de la Universidad Estatal de Oregón, en Estados Unidos, tener un orgasmo al día aumenta notablemente la actividad laboral y eleva las posibilidades de conseguir un ascenso. Así que, ya saben, celebren el día de mañana. (Ver)
• Más memoria. El sexo regular fortalece la memoria de las mujeres. Así lo afirma un estudio realizado por científicos de la Universidad McGill, en Canadá, que aseguran que las mujeres que habían tenido relaciones sexuales hacía poco tiempo eran más capaces de recordar palabras en un test de memoria. (Ver)
• Un sistema inmune más fuerte y un analgésico natural. Tener orgasmos fortalece nuestro sistema inmune y además actúa como analgésico natural, es bueno y recomendable para el dolor de cabeza. Antes de optar por el ibuprofeno prueben con el analgésico natural: todo son bondades en el orgasmo femenino.(Ver)

Ver: 
El orgasmo femenino va por días/Raquel L. Murias, LNE 7.8.2018



Ver: 
Día del orgasmo en PHARMACOSERÍAS

FDA: Aprueba Tafenoquine / Krintafel GSK

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GlaxoSmithKline (GSK) has gained the US Food and Drug Administration (FDA) priority review approval for its Krintafel (tafenoquine) to prevent malaria relapse caused by Plasmodium vivax (P. vivax). 
The indication covers  single-dose of the drug in patients aged 16 years and above who are receiving anti-malarial therapy for acute P. vivax infection. An eight-aminoquinoline derivative, Krintafel is said to possess activity against all P. vivax lifecycle stages, including hypnozoites.

The drug was initially synthesised in 1978 by the Walter Reed Army Institute of Research scientists. Later, GSK started research and development for tafenoquine to potentially treat malaria.  
GSK partnered with non-profit drug research organisation Medicines for Malaria Venture (MMV) in 2008 to further advance tafenoquine as an anti-relapse drug for P. vivax infected patients. Following the FDA approval, Krintafel is now considered as to be the first single-dose medicine to counter P. vivax malaria relapse. GSK chief scientific officer and Research and Development president Hal Barron said: 
“Today’s approval of Krintafel, the first new treatment for Plasmodium vivax malaria in over 60 years, is a significant milestone for people living with this type of relapsing malaria. “Together with our partner, Medicines for Malaria Venture, we believe Krintafel will be an important medicine for patients with malaria and contribute to the ongoing effort to eradicate this disease.”

MMV chief executive officer Dr. David Reddy said: “The US FDA’s approval of Krintafel is a major milestone and a significant contribution towards global efforts to eradicate malaria. The world has waited decades for a new medicine to counter P. vivax malaria relapse. Today, we can say the wait is over. Moreover, as the first ever single-dose for this indication, Krintafel will help improve patient compliance. We are proud to have worked side-by-side with GSK for more than a decade to reach this point. Our focus is now on working to ensure the medicine reaches the vulnerable patients that need it most.”

The regulator’s decision is said to be based on safety and efficacy results obtained during a global clinical development P. vivax radical cure programme that involved 13 clinical trials in both healthy participants and patients. Primary evidence for the clinical efficacy and safety of 300mg single-dose tafenoquine comes from analysis of more than 800 subjects in randomised, double-blind DETECTIVE Part 1 and Part 2 and GATHER studies. (Ver)

Ver también:
Aprobado el primer fármaco contra la malaria en 60 años

Vaya con Coppertone...De Green a la valla.

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1944 Benjamin Green, an airman and pharmacist, uses a greasy substance called “red vet pet” (red veterinary petrolatum) to protect himself and other soldiers from ultraviolet rays during World War II. 
Heavy and unpleasant, it works primarily as a physical barrier between the skin and the sun. 

After the war, Mr. Green mixes “red vet pet”, cocoa butter and coconut oil into a product that would eventually become Coppertone suntan cream. (Más)

Coppertone is the brand name for an American sunscreen, owned by Bayer, formerly Merck & Co., Inc., formerly Schering-Plough.
Coppertone is the related brand to Bain de Soleil, which is targeted to adult women. 

The name originated from its marketing of suntan lotion. 
One of the few remaining ads in existence, on the side of a building in Miami

It dates to 1944, when pharmacist Benjamin Green invented a lotion to darken tans. The company became famous in 1953 when it introduced the Coppertone girl, an advertisement showing a young blond topless girl in pigtails staring in surprise as a Boykin Spaniel puppy sneaks up behind her and pulls down her blue swimsuit bottom, revealing her bottom to have a lighter tone than the rest of her body. Accompanying the ads was the impish slogan, "Don't be a paleface!"

The original Coppertone logo was the profile of an Indian chief. 
In 1953 Tally Embry Advertising in Florida was hired, and their ad men created the concept of the little girl and the pup. An artist named Joyce Ballantyne Brand re-drew the little girl in 1959 when the original artwork was destroyed in a fire. She was then working for Grant Advertising in New York. She purportedly used her daughter, Cheri, as her model, and her drawing closely resembled the original artwork. 
A series of mechanical billboards were constructed across the United States, whereon the motorized dog and swimsuit bottoms rocked up and down perpetually. Though most of them are long since gone or have stopped moving, one such billboard of the then Coppertone Girl still stands in Miami Beach — dog, pigtails, swimsuit, and all.
Sometime around 1965, Jodie Foster made her acting debut as the Coppertone girl in a television commercial, when she was three years old.





In 1993, to celebrate the 40th anniversary of the sunscreen, a contest was held at Disney's Polynesian Hotel in Orlando Florida to find "The Coppertone Girl", since Cheri Brand had grown up by then. The contest was hosted by Regis Philbin along with Cheri as one of the judges. 
The winner was picked based on the contestant's maturity, congeniality, eloquence, confidence, and how well she resembled the cartoon. 

The winner was four-year-old Alexis Durgee. She was chosen out of over 100,000 models and twenty remaining finalists. Afterwards she appeared on Sally Jessy Raphael Show with Cheri Brand and Dalton Orband, the winning Coppertone Boy. Alexis went on to model for Coppertone and Water Babies advertisements through the following year and was shot in several Coppertone commercials.

At the turn of the 21st century, Coppertone revised drawings of the Coppertone Girl so that they would be less revealing and show no tan lines. 
Some recent versions show only the girl's lower back, as opposed to her bottom, or wearing a T-shirt, a hat, and holding a bottle of Coppertone while the puppy is shown pulling on her shorts.

Many Coppertone products share a distinctive fragrance. Chandler Burr described it as "arguably the single greatest work of scent branding ever." 
A researcher on human memory used it as an example of an odor that evokes memories. 
Besides for the classic fragrance, the Coppertone product line has expanded to include other scents.(Más)

Malafollá*...: Retiran lotes de DUREX del mercado

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha ordenado la retirada de más de 60 lotes de preservativos masculinos 'Durex Real Feel' y 'Durex Sin Látex', fabricados a principios del 2018, tras tener conocimiento por parte de la empresa distribuidora Reckitt Benckiser Healthcare de que no cumplen cumplir las pruebas de durabilidad (vida útil de 3 años) establecidas por el fabricante.

Los preservativos masculinos de látex sintético/ poliisopreno (PI) 'Durex Real Feel' y 'Durex Sin Látex' son productos sanitarios destinados a proporcionar un método de anticoncepción y prevención de las enfermedades de transmisión sexual (ETS). Los preservativos PI ofrecen un beneficio a los consumidores con sensibilidad al látex debido a que no contienen este material.

De acuerdo con la información facilitada, el fabricante ha detectado que determinados lotes no cumplen con los requisitos de presión de rotura al final de la vida útil del producto y que podría haber un aumento en el número de roturas de preservativos durante su uso.

La empresa está enviando una nota de aviso a los distribuidores, farmacias y comercios que disponen del producto afectado en nuestro país, en la que se incluyen las acciones a seguir para proceder a su retirada.(Más)

 

Ver también: 
Drug recall...



(*) Malafollá 

Ratón de biblioteca: Despertares (Awakenings) / Oliver SacksPenny Marshall

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Este libro relata la extraordinaria historia de un grupo de veinte pacientes ingresados en el Hospital Monte Carmelo de Nueva York, supervivientes de la gran epidemia de encefalitis letárgica que alcanzó dimensiones planetarias en los años veinte del siglo pasado, y del asombroso y súbito «despertar» que experimentaron cuarenta años más tarde gracias al doctor Oliver Sacks, que les administró l-dopa, un medicamento de reciente aparición por aquel entonces en el mercado. 

Las anécdotas que cuenta de esa serie de pacientes son siempre conmovedoras, dan testimonio del valor con el que se enfrentaron a la enfermedad y a veces tienen connotaciones trágicas. Despertares, considerado ya un clásico de la literatura médica, apareció en 1973 y ganó el Premio Hawthornden de ese año. Desde entonces ha inspirado un documental televisivo, guiones radiofónicos, obras teatrales y una notable película.

Ver: 

Cinema Paradiso: Despertares (Awakenings) / Penny Marshall

El autor ha escrito mucho material nuevo para esta edición revisada, incluyendo un apartado acerca de Despertares en la escena y la pantalla.(Ver)

«Un libro que te hace tomar plena conciencia de la fragilidad de nuestras vidas» (Doris Lessing).

«Oliver Sacks es apasionado, generoso e imaginativo, además de un infatigable investigador y excelente escritor» (The New York Times).

«Una vez que empiezas a leerlo, no lo puedes dejar. Un libro brillante y lleno de humanidad» (A. Alvarez, The Observer).

«Despertares no es tan sólo una colección de extraordinarios casos clínicos, sino también un libro de memorias, un ensayo moral y una novela. Una obra genial» (The Washington Post).

«Una obra maestra» (W. H. Auden).

ESPAÑA: Mala praxis en farmacias

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Tras un estudio en 100 farmacias de 10 ciudades

• El 100% de las farmacias visitadas por OCU dispensaron Ibuprofeno 600 mg sin receta, cuando es obligatorio presentarla 
• OCU ha comprobado que en muy pocos casos las farmacias preguntaron por problemas previos de salud ni aconsejaron sobre cómo tomar este medicamento 
• OCU considera que las farmacias deberían ser más rigurosas en la dispensación de medicamentos con receta y aplicar unos protocolos de atención, con preguntas que nunca se deberían omitir 

La farmacia es un establecimiento sanitario que vende medicamentos y que tiene la función de asesorar a los usuarios para evitar daños relacionados con su uso indebido. Por eso, las personas que trabajan en ellas deben contar con la preparación adecuada.

Para comprobar si realmente las farmacias españolas ofrecen esta atención y de qué manera lo hacen, la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU), ha visitado 100 farmacias de 10 ciudades diferentes de nuestro país, en las que solicitó una caja de ibuprofeno, un medicamento del grupo de los AINE (antinflamatorios no esteroides) y uno de los más comunes para calmar el dolor.

A pesar de que la mayoría de la población sabe que los AINE pueden provocar úlceras y hemorragias gástricas, no todos los usuarios conocen que también aumentan el riesgo de sufrir algunos problemas cardiovasculares como trombosis o infarto de miocardio. Para el ibuprofeno, por ejemplo, la Agencia Española del Medicamento advierte de que las dosis iguales o superiores a 2.400 mg al día (4 comprimidos de 600 mg) están contraindicadas en pacientes con enfermedades cardiovasculares graves.

Por eso, como cualquier otro medicamento que puede presentar un peligro, se requiere receta médica para poder comprar ibuprofeno 600 mg y, según OCU, incluso si se dispensa una dosis inferior, las farmacias deberían asegurarse de que no está contraindicado.

En el estudio realizado por OCU, ante la petición de ibuprofeno sin especificar la dosis, siete de cada diez farmacias ofrecieron el de 600 mg sin preguntar nada y sin solicitar la receta. Solo un establecimiento entregó de primeras comprimidos de 400 mg (que no la necesita), aunque al pedir la dosis más alta y tras requerir la receta médica, acabó dispensando el de 600 mg, a pesar de no presentarla. Así, todas las que inicialmente pidieron ver la receta del médico, acabaron vendiendo el ibuprofeno de 600 mg a pesar de saber que el comprador no disponía de ella.

Pero además de esto, para OCU resulta aún más grave comprobar que solo en dos farmacias de las visitadas preguntaron para quién era el medicamento y que en ninguna de ellas se preocuparon de conocer los antecedentes médicos del paciente que lo iba a consumir. Además, solo una farmacia advirtió sobre la posología y en ninguna ofreció consejos sobre la mejor forma de tomarlo: con las comidas, sin tomar con otros AINE… 

Según OCU, esto supone una atención deficiente por parte de las farmacias, que deberían ser más rigurosas en la dispensación de medicamentos con receta y aplicar unos protocolos de atención, con preguntas que nunca se deberían omitir.

OCU ha trasladado los resultados de este estudio al Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos con el fin de obtener un compromiso institucional de mejora en la atención farmacéutica. Además, La Organización de Consumidores seguirá monitorizando la atención que las farmacias ofrecen a los usuarios. (Más)

FDA "nos vacuna" ante terrorismo

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U.S. regulators Friday approved the first treatment for smallpox — a deadly disease that was wiped out four decades ago — in case the virus is used in a terror attack.

Smallpox, which is highly contagious, was eradicated worldwide by 1980 after a huge vaccination campaign.

But people born since then haven’t been vaccinated, and small samples of the smallpox virus were saved for research purposes, leaving the possibility it could be used as a biological weapon.

Maker SIGA Technologies of New York has already delivered 2 million treatments that will be stockpiled by the government, which partially paid for the development of the drug, called TPOXX.

To test the drug’s effectiveness, monkeys and rabbits were infected with a similar virus and then given the drug. More than 90 percent survived, the company said. Its safety was tested in several hundred healthy volunteers, who were not infected with smallpox.

Smallpox killed about 300 million people worldwide in the 20th century before its eradication. Symptoms include fever, fatigue and pus-filled sores. Until now, doctors could only provide supportive care such as IV fluids and fever remedies and isolate the patients. Vaccination can be used to prevent infection but it must be done within five days of exposure to the virus, well before symptoms appear.

“This new treatment affords us an additional option should smallpox ever be used as a bioweapon,” Dr. Scott Gottlieb, head of the Food and Drug Administration, said in a statement.

The drug is a capsule, taken twice daily for 14 days.

SIGA develops vaccines and medicines for biological, chemical, radiological and nuclear attacks. Chief Executive Phil Gomez said the company is developing an IV version and is exploring selling the drug to other countries and developing it to treat other infectious diseases, including monkeypox, which African monkeys can transmit to humans. Monkeypox can then spread among people, and has a mortality rate of about 15 percent. (Ver)