En la FDA ahora es que se dan cuenta que los insertos de la mayoría de los productos son inadecuados y "persiguen" otros objetivos (escudo legal?) que el de informar a los pacientes sobre el uso correcto del medicamento.
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Si leyeran PHARMACOSERÍAS hace tiempo se habrían enterado. El pasado junio "posteamos" una denuncia hecha ya en 2005 por el diario QUE y la acompañamos con ejemplos. Es bueno recordar algunos:
Acompañamos con dos ejemplos que consideramos dignos de reconocer, uno de BAYER en México (mi dilecto Dr. Carlos García) para LEVITRA y otro de Venezuela, de LETI para VIASEK (genérico de marca de sildenafilo).
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