Cinema Paradiso: Raras pero no invisibles / Carlos M. Guevara

Durante 60 minutos el documental nos introduce a través de 8 de estas enfermedades en el día a día de quienes la padecen y en el de quienes trabajan en la búsqueda de su remedio, entre los que se encuentran, en muchas de las ocasiones, las propias familias de los pacientes. Una narración audiovisual que subraya la idea de unir esfuerzos por parte de la ciencia, las instituciones y la propia sociedad en torno a esta problemática como principal apuesta de futuro.

El documental, que puede verse de forma gratuita a través de la web oficial del proyecto www.rarasperonoinvisibles.com , ha sido distribuido bajo la licencia Creative Commons. Cinco meses de trabajo destinados a garantizar una mayor visibilidad de los pacientes y de la investigación realizada en este campo...

Sombradoble, coordinadora del proyecto “Raras pero no invisibles” es una empresa de joven creación, formada por investigadores con experiencia en laboratorios nacionales e internacionales y que pretenden llevar los avances y descubrimientos en ciencia a la sociedad en general a través de la divulgación científica. La web www.rarasperonoinvisibles.com será el portal y principal canal de comunicación del proyecto, que continuará su actividad con otro tipo de iniciativas y campañas a tras la emisión del documental.

FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, está compuesta por más de 290 asociaciones y trabajan con pacientes con el objetivo de aumentar la calidad de vida y mantener los
Sombradoble, coordinadora del proyecto “Raras pero no invisibles” es una empresa de joven creación, formada por investigadores con experiencia en laboratorios nacionales e internacionales y que pretenden llevar los avances y descubrimientos en ciencia a la sociedad en general a través de la divulgación científica. La web www.rarasperonoinvisibles.com será el portal y principal canal de comunicación del proyecto, que continuará su actividad con otro tipo de iniciativas y campañas a tras la emisión del documental.

FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, está compuesta por más de 290 asociaciones y trabajan con pacientes con el objetivo de aumentar la calidad de vida y mantener los mismos derechos y oportunidades de las personas con estas dolencias.
mismos derechos y oportunidades de las personas con estas dolencias. (Más)