SATIVEX: Autorizado en España

Sativex se administra en forma solución para pulverización bucal (se aplica en el interior de la mejilla o debajo de la lengua) y tiene un régimen de dosificación flexible, lo que resulta especialmente adecuado dada la variabilidad tanto de la espasticidad como de la propia esclerosis múltiple, de un paciente a otro. Previa a su comercialización Sativex aún necesita la aprobación de precio y reembolso por parte de las autoridades sanitarias españolas, proceso que se prevé finalice en el cuarto trimestre de 2010. GW Pharmaceuticals ha iniciado los trámites de registro por el Procedimiento de Reconocimiento Mutuo (PRM) para la aprobación de Sativex en otros estados miembros de la UE incluidos los principales mercados como Alemania, Francia e Italia. El director ejecutivo de Almirall, Luciano Conde, ha afirmado que están muy satisfechos con la aprobación y ha asegurado que confían en “poder ofrecérselo a los pacientes españoles en el cuarto trimestre de este año (...) El fármaco satisfará una necesidad no cubierta en aquellos enfermos de esclerosis múltiple que se enfrentan a las limitaciones de la espasticidad y de otros síntomas asociados”, ha indicado.


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